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HPLC法测定萘敏维滴眼液3种成分的含量
目的:建立萘敏维滴眼液中盐酸萘甲唑啉、马来酸氯苯那敏、维生素B12含量测定的HPLC方法.方法:采用DiamonsilC18(2) (4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;以乙腈为流动相A、0.5%三乙胺溶液(用磷酸调节pH值至3.5)为流动相B,梯度洗脱;流量1.0 mL·min-1;柱温30℃;检测波长280 nm.结果:盐酸萘甲唑啉、马来酸氯苯那敏、维生素B12的线性范围分别为4.12 ~51.5 μg · mL-1(r=0.999 8)、40.24~503 μg·-1L-1(r=0.999 2)、20.16~252 μg· mL-1(r =0.999 4);平均回收率(n=9)分别为99.1%、99.3%、98.8%,其RSD分别为1.1%、0.7%、1.5%.结论:所建方法准确、可靠,可用于萘敏维滴眼液的质量控制.
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滴鼻净怎么用
鼻子堵、不通气,可使用滴鼻净.滴鼻净所含药物叫"盐酸萘甲唑啉".滴鼻净有两种剂量,成人用为0.1%,小儿用为0.05%.婴儿禁用.用于过敏及炎症性鼻充血,慢性鼻炎选择使用,萎缩性鼻炎慎用.患有高血压、心脏病、甲亢、糖尿病的老年人应慎用或忌用.近年来有一新药叫"盐酸羟甲唑啉",药价不菲,是有效药,患者可根据个人的经济状况来选择用药.
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复方盐酸萘甲唑啉鼻用喷剂治疗慢性鼻-鼻窦炎的临床观察
目的:观察复方盐酸萘甲唑啉鼻用喷剂治疗慢性鼻-鼻窦炎的疗效及不良反应.方法:治疗组456例慢性鼻-鼻窦炎患者,连续使用复方盐酸萘甲唑啉鼻用喷剂及克拉霉素胶囊12周;对照组患者238例,使用地塞米松麻黄碱喷剂及克拉霉素胶囊,使用视觉模拟量表及Lund-Kennedy评分法量化评估治疗效果,用统计学分析比较2组患者的疗效差异.结果:治疗组总有效率为89.5%,对照组总有效率为65.2%,治疗组明显优于对照组,2组疗效差异有统计学意义(P<0.05).治疗组和对照组均未出现不良反应.结论:复方盐酸萘甲唑啉鼻用喷剂对于慢性鼻-鼻窦炎的治疗是一种安全和有效的药物.
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高效液相色谱法测定复方盐酸萘甲唑啉鼻用喷剂中盐酸萘甲唑啉和地塞米松磷酸钠的含量
目的 建立高效液相色谱法(HPLC)测定复方盐酸萘甲唑啉鼻用喷剂中盐酸萘甲唑啉和地塞米松磷酸钠的含量.方法 采用HPLC法,色谱柱为Diamonsil C1s柱,室温为25℃,以甲醇:水:三乙胺:磷酸(53:47:0.25:0.075)为流动相,流速0.85 ml/min;检测波长242 nm;进样量为20μl;外标法定量.结果 盐酸萘甲唑啉在10.2~ 204.0 mg/L范围内呈良好线性关系(r=0.9996);回收率为100.5%,相对标准偏差(RSD)=1.059%;地塞米松磷酸钠在3.94~78.72 mg/L范围内呈良好线性关系(r =0.9995),回收率为101.0%,RSD=1.259%.结论 本方法操作简便,结果准确,灵敏可靠,重复性好,可用于复方盐酸萘甲唑啉鼻用喷剂的含量测定.
关键词: 复方盐酸萘甲唑啉鼻用喷剂 盐酸萘甲唑啉 地塞米松磷酸钠 高效液相色谱 -
复方盐酸萘甲唑啉鼻用喷剂治疗慢性单纯性鼻炎的临床观察
目的 观察复方盐酸萘甲唑啉鼻用喷剂治疗慢性单纯性鼻炎的疗效及不良反应.方法 500例慢性单纯性鼻炎患者连续使用复方盐酸萘甲唑啉鼻用喷剂4周,200例对照组患者使用生理盐水喷鼻,使用视觉模拟量表(visual analoguescale,VAS)症状量化评估治疗效果,比较2组患者的疗效.结果 使用复方盐酸萘甲唑啉鼻用喷剂治疗总有效率为96%,没有出现严重不良反应;使用生理盐水的对照组总有效率为68.5%,无不良反应.治疗组疗效明显优于对照组.结论 复方盐酸萘甲唑啉鼻用喷剂治疗慢性单纯性鼻炎安全、有效.
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高效液相色谱法测定复方萘甲唑啉鼻喷雾剂含量
建立高效液相色谱法测定复方萘甲唑啉鼻喷雾剂含量的方法.分析柱为汉邦C<,18>(4.6 mm×250 mm,5μm),柱温30℃,流动相为甲醇-水-三乙胺-磷酸二氢钾-磷酸(540:460:2:3.4:1),流速1 mL·min<'-1>,紫外检测波长为264 nm.
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过量滴入盐酸萘甲唑啉滴鼻液引起心律失常、高血压1例
患者女,35岁,因鼻塞、咽痛自购盐酸萘甲唑啉滴鼻液(江苏丹阳药业有限公司)一次滴入4ml,于1h后自觉胸闷、气促,自测脉搏极缓慢.2000年12月4日来院急诊,询问患者既往体健,无高血压等心脏病史,急诊时无胸痛、心悸、头痛、头昏. 体检:血压160/100mmHg;心电图示:Ⅱ°Ⅱ房室传导阻滞,窦性心动过缓;体温:36.0℃ ;心率:105次/min.给予阿托品0.5mg,数分钟后,病人出现头痛、呕吐,测血压175/125m mHg,即给予FDP、辅酶Q10,改善心脏功能.两天后,病人恢复正常,血压84/56mm Hg,心率84次/min,心电图示正常窦性心律,无头痛、胸闷等不适,无呕吐现象,于12月7 日出院,随访半个月恢复良好.
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RP-HPLC法测定盐酸萘甲唑啉鼻用剂型凝胶中盐酸萘甲唑啉的含量
目的 用可行的方法对盐酸萘甲唑啉鼻用剂型凝胶进行前处理,并建立高效液相色谱法测定样品中盐酸萘甲唑啉的含量.方法 本品是凝胶剂,辅料中含有大分子物质,我们选用合理的方法对样品进行前处理,分离出高分子物质,提取主药成分,用高效液相色谱法测定样品中盐酸萘甲唑啉的含量.结果 盐酸萘甲唑啉在10~200 mg·L-1范围内进样量与峰面积呈良好线性关系(r =0.999 9),回收率为99.97 % ,RSD为0.61 %(n=9).结论 样品的前处理方法合理可行,用HPLC法测定结果准确、灵敏、重现性好.
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HPLC测定萘敏己锌滴眼液盐酸萘甲唑啉和马来酸氯苯那敏含量
目的 建立HPLC测定萘敏己锌滴眼液中盐酸萘甲唑啉和马来酸氯苯那敏含量和有关物质.方法 使用C18柱,庚烷磺酸钠溶液-甲醇(60:40)为流动相,检测波长230 nm.结果 盐酸萘甲唑啉浓度在5.80~58.00 μg/mL之间与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9,n=5),低检出限0.20 ng,平均回收率99.79%,RSD=0.23%;马来酸氯苯那敏浓度在10.60~212.00μg/mL之间与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9,n=5),低检出限0.72 ng,平均回收率99.95%,RSD=0.65%.结论 此法准确度、精密度好,可有效测定萘敏己锌滴眼液中盐酸萘甲唑啉和马来酸氯苯那敏的含量及有关物质.
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鼻炎喷剂非法添加盐酸萘甲唑啉的快速测定
目的 对目前市场上抗鼻炎类中药产品擅自添加盐酸萘甲唑啉进行快速的测定.方法 从市面上搜集不同厂家不同批次的样品30多种,采用薄层色谱法对非法添加盐酸萘甲唑啉进行快速测定.结果 该方法操作简单,重现性好,薄层色谱分离效果好.结论 薄层色谱法能够应用于抗鼻炎类中药健康产品非法添加盐酸萘甲唑啉的快速测定,加强对该类产品的监督检查,保障人民使用健康产品的安全性.
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HPLC法测定盐酸萘甲唑啉的含量
盐酸萘甲唑啉为血管收缩药,其制剂盐酸萘甲唑啉滴鼻剂用于伤风、鼻炎、鼻充血等的治疗.根据其结构特点,本文选用HPLC法测定盐酸萘甲唑啉的含量,该方法灵敏度高,重现性好.
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HPLC法测定复方盐酸左氧氟沙星滴眼液中3组分的含量
目的:建立高效液相色谱法测定盐酸左氧氟沙星滴眼液中盐酸左氧氟沙星、盐酸萘甲唑啉及地塞米松磷酸钠含量的方法.方法:色谱柱为Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为三乙胺溶液-甲醇-乙腈(50:45:5),流速1.0 ml·min-1,检测波长222 nm,柱温为25℃,进样量10 μl.结果:盐酸左氧氟沙星、盐酸萘甲唑啉及地塞米松磷酸钠的线性范围分别为0.124 3~2.486 0μg(r=0.999 9),0.011 3~0.226 0 μg(r=0.999 9),0.040 5~0.810 0 μg(r=0.999 9),平均回收率分别为99.22%(RSD=0.72%,n=9),99.87%(RSD=0.86%,n=9),100.02%(RSD=0.91%,n=9).结论:本方法简单、快速、准确,可用于该制剂的质量控制.
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HPLC法测定盐酸萘甲唑啉滴眼液的含量及有关物质
目的:建立盐酸萘甲唑啉滴眼液的含量及有关物质的测定方法.方法:采用HPLC法测定盐酸萘甲唑啉滴眼液中盐酸萘甲唑啉的含量及有关物质.结果:盐酸萘甲唑啉在0.16~0.82μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9999(n=5),平均加样回收率为99.6%,RSD为0.6%(n=9).结论:方法操作简单、结果准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制.
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复方新扑啉滴鼻液质量标准研究
目的 建立复方新扑啉滴鼻液的质量标准.方法 采用薄层色谱法鉴别新霉素;采用反相高效液相色谱法检测盐酸萘甲唑啉和马来酸氯苯那敏含量,使用SEPAX C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以磷酸盐缓冲液(磷酸二氢铵11.5 g,磷酸1 mL,水1 000 mL)-乙腈(80∶20)为流动相,流速1.0 mL/min,柱温为30℃,进样体积10 μL,检测波长分别为262 nm和280 nm.结果 新霉素的薄层鉴别斑点清晰,分离度高,无干扰;盐酸萘甲唑啉、马来酸氯苯那敏的线性范围为10.13~ 101.34 μg/mL(r=0.999 8,n=8)、8.20 ~ 81.95 μg/mL(r=0.999 8,n=8),平均回收率分别为100.23%,RSD=1.37%(n=9)、100.95%,RSD=1.22%(n=9).结论 该方法准确度、精密度好,可有效测定复方新扑啉中盐酸萘甲唑啉和马来酸氯苯那敏的含量.
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溶液pH值对盐酸萘甲唑啉稳定性的影响
目的 考察溶液pH值对盐酸萘甲唑啉稳定性的影响.方法 将盐酸萘甲唑啉制成pH值为4.0、4.5、5.0、5.5、6.0、6.5、7.0的水溶液,分别在60℃条件下放置5d和10 d,参照《中国药典》2010年版二部盐酸萘甲唑啉滴眼液含量测定项的方法测定样品含量,并与0d的含量进行比较.结果 在60℃条件下放置10 d,pH值为4.0、4.5、5.0、5.5、6.0、6.5、7.0的盐酸萘甲唑啉溶液含量分别下降1.0%、0.8%、0.8%、2.1%、6.3%、22.3%、36.2%.结论 盐酸萘甲唑啉在pH值为4.5 ~5.0的溶液中稳定性好,其pH值越高稳定性越差.
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高效液相色谱法同时测定复方盐酸萘甲唑啉滴眼液中二组分的含量
目的 建立同时测定复方盐酸萘甲唑啉滴眼液中盐酸萘甲唑啉(NPH)和盐酸苯海拉明(DPH)含量的方法.方法 采用高效液相色谱法.以Agilent CN柱(250 mm ×4.6 mm,5μm)为色谱柱;乙腈-水-三乙胺(50∶50∶0.5)(用冰醋酸调节pH值至6.5)为流动相;流速为1.0 mL/min;紫外检测波长为258 nm.结果 NPH和DPH的流出时间分别为6.6 min和9.7 min,线性范围分别为3.12~18.75μg/mL(r=0.999 9)、12.50~ 75.00 μg/mL(r=0.999 9),平均回收率分别为99.97%(RSD=0.62%,n=9)、100.07%(RSD=0.58%,n=9).结论 该方法简单灵敏,准确和选择性好,可用于复方盐酸萘甲唑啉滴眼液的质量控制.
关键词: 复方盐酸萘甲唑啉滴眼液 高效液相色谱法 盐酸萘甲唑啉 盐酸苯海拉明 含量测定 -
高效液相色谱法测定复方萘甲唑啉滴眼液中盐酸萘甲唑啉和盐酸苯海拉明的含量
目的建立HPLC测定复方萘甲唑啉滴眼液中盐酸萘甲唑啉和盐酸苯海拉明含量的检测方法.方法采用反相液相色谱和紫外检测(检测波长λ=230 nm),色谱柱为Hypersil ODS柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相是0.05 mol/L硫酸铵(硫酸液调pH至5.0):甲醇(V:V=30:70).结果当流动相的流速为0.5 mL/min时,盐酸萘甲唑啉和盐酸苯海拉明的流出时间分别为5.5 min和8.0 min,线性范围分别是3.240~8.790 μg/mL、12.89~27.62 μg/mL;平均回收率分别为99.40%、99.82%;RSD分别为1.03%、1.33%(n=9).结论本法简便,准确和选择性好,可用于复方萘甲唑啉滴眼液的质量控制.
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硼氯溶液质量标准的改进
目的:改进并建立硼氯溶液的质量控制标准.方法:参照《中国药典》2010年版相关鉴别方法,在原质量标准只有硼酸鉴别项目的基础上,增加了硼氯溶液中盐酸萘甲唑啉和氯霉素的鉴别方法,并改进了硼酸的含量测定中滴定反应的介质(由甘露醇改为中性甘油)及确定了取样量为5ml.结果:硼氯溶液中的主要成分硼酸、盐酸萘甲唑啉及氯霉素鉴别反应均呈阳性.硼酸检测质量浓度线性范围为10~32 mg/ml(r=0.999 5,n=7),平均加样回收率为101.0%,RSD=1.10%(n=3).与原标准方法比较,改进后方法终点明确,误差减小.结论:建立的质量控制方法简单、灵敏、准确度高,可提高硼氯溶液的质量标准.
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HPLC测定萘敏维滴眼液中的有关物质
目的 采用HPLC法测定萘敏维滴眼液中的有关物质.方法 采用Hibar RP-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),梯度洗脱,流速1.0 mL· min-1,柱温30℃,检测波长223 nm,进样量50 μL.结果 在选定的色谱条件下,主成分与5种杂质的分离良好,线性范围为10 ~2×103ng·mL-1,低检出限为0.04~0.85 ng.结论 所用方法专属性强、准确度高,可用于检查萘敏维滴眼液中的有关物质.
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小儿应用滴鼻液不良反应一例报告
滴鼻液(盐酸萘甲唑啉)是一种拟肾上腺素类药物,有收缩血管作用,临床用于鼻充血,局部用于粘膜止血,一般使用千分之一溶液.我科使用过程中一小儿出现不良反应,现报告如下.患者,男,13岁,体型瘦小,因反复鼻腔出血一周前来就诊,鼻腔检查后以纱布条浸本品(1:1 000)溶液填塞出血处,约10秒钟,患儿诉说头昏、恶心、想睡觉、浑身冷,立即取掉填塞纱布,见患儿脸色发白,随即呕吐两次,嘱其斜卧观察,血压不高,心律正常.约2分钟后患儿自诉头昏、恶心消失,脸色渐转红润,症状消失.问及病史及用药史,以前从未用过此类药物,亦无其它疾病,根据患儿症状可判断为药物不良反应.