首页 > 文献资料
-
荨麻属植物大蝎子草化学成分及质量标准研究
目的 研究荨麻属植物大蝎子草的化学成分及药材质量控制标准.方法 采用硅胶柱色谱、薄层色谱等手段进行分离纯化,并通过波谱数据鉴定结构;采用TLC鉴别大蝎子草中东莨菪内酯,采用HPLC测定东莨菪内酯含量,以东莨菪内酯为对照,采用RP-HPLC,岛津-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈(A)-0.2％磷酸(B)梯度洗脱:洗脱程序0～5 min,A-B(25:75)线性变化至A-B(20:80);5～10 min,线性变化至A-B(15:85);10～18 min,保持A-B(15:85);18～19 min,A-B(50:50);19～25 min,A-B(25:75).流速1 mL·min-1,检测波长298 nm,柱温30℃.结果 分离鉴定了3个化合物,东莨菪内酯(1),山柰素(2),β-谷甾醇(3);定性鉴别薄层色谱特征明显,东莨菪内酯含量测定的线性范围为0.022～0.352μg(r=0.999 9),平均回收率(n=6)为92.93％(RSD 1.86％).结论 化合物东莨菪内酯、山柰素为首次从该植物中分离;建立的质量标准可准确地定性、定量,有效地控制大蝎子草药材的质量.
-
大蝎子草根、茎、叶的挥发性成分GC-MS分析
活麻药用历史悠久,在<楚彝本草>、 <滇药录>、<藏本草>等均有记载,主要用于治疗中风不语,咳嗽多痰、风湿疼痛、跌打损伤、骨折等疾患.
-
闪式提取法用于大蝎子草总黄酮的工艺条件研究
目的 探索有效的大蝎子草总黄酮提取方法.方法 比较回流提取、闪式提取两种方法,及水和乙醇分别作为溶剂提取大蝎子草总黄酮的效果,并采用正交试验设计,对闪式提取大蝎子草总黄酮工艺条件进行优化.结果 闪式提取大蝎子草总黄酮佳工艺为蒸馏水温度60℃,料液比1∶75,提取时间为4 min,闪提转速4 000 r/min,提取率为9.093 mg/g,优于乙醇为溶剂的回流提取法.结论 闪式提取法操作简便、高效经济,与回流提取法相比,采用闪式提取法并用热水作溶剂提取大蝎子草总黄酮取得较好效果.
-
大蝎子草抗炎镇痛活性部位研究
目的 研究大蝎子草抗炎镇痛的活性作用部位,为进一步寻找活性成分奠定基础.方法 采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀及皮肤毛细血管通透性实验、醋酸致小鼠扭体反应与小鼠热板致痛等实验动物模型进行整体动物生物活性评价.结果 大蝎子草提取物水层、醋酸乙酯层和氯仿层能够显著减少醋酸致小鼠扭体次数,延长热板痛反应时间,水层还能显著抑制二甲苯致小鼠耳廓肿胀及皮肤毛细血管通透性增高,与对照组比较均有显著性差异.结论 大蝎子草提取物水层有较好的抗炎镇痛作用,醋酸乙酯层和氯仿层具有镇痛作用,为活性成分的寻找提供了研究基础和方向.
-
大蝎子草不同膜分离片段的体外抗菌活性研究
目的 观察大蝎子草的不同膜分离片段对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌、白念珠菌和新生隐球菌的体外抗菌活性.方法 运用平板打孔法测定大蝎子草的不同膜分离片段对常见病原性细菌和单细胞真菌的敏感性.采用微量液体稀释法检测其对常见病原性细菌和单细胞真菌的小抑菌浓度(MIC)和小杀菌浓度(MBC/MFC).结果 大蝎子草的不同膜分离片段对金黄色葡萄球菌具有抑菌作用,MIC为1.25～5 mg·mL-1;分子量1×105 (UF100)、5×104(UF50)对大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌具有抑菌作用,MIC为5～10 mg·mL-1;但膜分离各片段对铜绿假单胞菌和单细胞真菌均无作用;大蝎子草的膜分离各片段在大浓度为20 mg· mL-时,对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌、白念珠菌和新生隐球菌均无杀灭作用.结论 大蝎子草的膜分离片段对所试细菌株有抑菌效果,而对单细胞真菌未见明显抑菌或杀灭作用.
-
大蝎子草干、鲜品水提物的抗炎镇痛作用实验研究
目的:研究大蝎子草干、鲜品水提物的抗炎及镇痛作用.方法:取健康昆明种小鼠随机分为模型组(蒸馏水),阳性对照组(阿司匹林,0.3 9/kg),大蝎子草干品水提物高、中、低剂量组及大蝎子草鲜品水提物高、中、低剂量组共8组;采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀及皮肤毛细血管通透性实验,评价大蝎子草干、鲜品水提物的抗炎作用;采用醋酸致小鼠扭体反应与小鼠热板致痛实验动物模型评价其镇痛作用.结果:与模型组比较,大蝎子草干、鲜品水提物均能显著减轻小鼠耳廓肿胀度(P＜0.01),提高小鼠的痛阈值(P＜0.01)及减少醋酸致小鼠扭体反应的次数(P＜0.01),大蝎子草鲜品水提物还能明显抑制二甲苯致小鼠皮肤毛细血管通透性(P＜0.01,P＜0.05),且大蝎子草鲜品水提物抗炎、镇痛效果优于干品水提物.结论:大蝎子草干、鲜品水提物均具有抗炎及镇痛作用,且大蝎子草鲜品水提物作用优于大蝎子草干品水提物.
-
正交试验法优选大蝎子草总黄酮提取工艺
目的:优选大蝎子草(HGD)总黄酮佳提取工艺.方法:以加水量(A),提取次数(B),提取时间(C)为影响因素,采用正交试验方案L9(34)进行HGD总黄酮的提取,紫外分光光度法在波长269 nm处测定吸光度,以浸膏收率、总黄酮含量为考察指标,进行综合加权评分,确定HGD总黄酮佳提取工艺.结果:佳水提取工艺为A2B3 C3,即18倍加水量、提取3次、每次提取3h时可获得较高的浸膏收率及总黄酮含量;加权评分方差分析结果表明:因素B及因素C对总黄酮提取量有显著影响.结论:利用正交试验设计方法对HGB总黄酮提取工艺进行优化,为该药材的深入研发提供一定的参考.
