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肺泡蛋白沉积症合并肺结核1例
患者,男,28岁,司机.患者于一个月前无明显诱因出现咳嗽、咯黄痰,偶有痰中带血丝,伴有乏力、胸闷,自服“交沙霉素”、“急支糖浆”等药物,效果不佳.近一周出现发热,体温高39.2℃,午后多见,于某医院就诊,摄胸部正侧位片,诊断“右肺炎”,予以抗炎对症治疗4天,未见好转,就诊于沈阳铁路局总医院,应用先锋必抗炎治疗效果不佳,患者持续高热,经纤支镜液泡灌洗检查发现抗酸杆菌阳性,诊断肺结核转入我院.患者既往身体健康,否认肝炎、结核病史,无药物过敏史,吸烟200支/年.
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口服巴沙片致光过敏1例
1 病例 患者,30岁,农民。于2000年7月17日因全身痒、痛、脱皮而到我院就诊。患者于1月前,因经荧光基因检测示支原体阳性,曾服用氟哌酸、交沙霉素、罗红霉素、阿奇霉素、美满霉素等药,病情无好转。于7月12日改服巴沙片(成都信特药业有限公司)每天1次,每次0.3g。服药48h后,患者感全身轻度瘙痒,脸部、双前臂的皮肤变黑,未作处理,仍继续服用该药。于d3,皮肤变黑处出现褪皮伴灼热感,且有少数小水疱出现,瘙痒加剧。患者即到当地医院予抗过敏处理,仍继续服用巴沙片,病情无好转。d5后,以上症状加重,且出现头痛、发冷等症状,才到我院就诊。查体:患者既往无药物及食物过敏史。体温38.2℃,呼吸20次/min,脉搏85次/min,脸部、前臂色素沉着并褪皮、灼热感,全身散状小水疱,心肺腹(—),皮肤划痛试验呈阳性,白细胞15.8×109/L,中性0.64,淋巴0.36,嗜酸性粒0.06,尿常规正常。诊断:药物光过敏。治疗:①停用巴沙片,注意避光及休息;②痒苦乐民10ml,静脉注射和5%葡萄糖250ml+vit C 3g静脉滴注,连用3d,以上症状消失。
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中西医结合治疗非淋病性尿道炎80例
1998年8月~2000年12月,我们采用交沙霉素与中药内服治疗泌尿生殖道衣原体、支原体感染80例,并与单用交沙霉素治疗的40例作对照,现报告如下.
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交沙霉素和司帕沙星治疗泌尿生殖道支原体及衣原体感染疗效观察
2003年8月至2004年8月,分别利用交沙霉素和司帕沙星治疗无合并症的泌尿生殖道解脲支原体(Uu)及沙眼衣原体(Ct)感染268例.现将结果报告如下.
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口服交沙霉素联合外用重组人干扰素ɑ2b栓治疗女性生殖道解脲脲原体的临床观察
目的 探讨交沙霉素联合重组人干扰素ɑ2b栓治疗女性生殖道解脲脲原体的临床疗效.方法 183例生殖道解脲脲原体感染女性患者中,随机分为口服交沙霉素联合外用重组人干扰素ɑ2b栓组(治疗组)和口服交沙霉素联合克林霉素组(对照组),治疗组97例,对照组86例,分别观察两组疗效.结果 治疗组痊愈68例(70.1%),显效24例(24.74%),无效5人例(5.15%),总有效率94.85%;对照组痊愈59例(68.6%),显效23例(26.74%),无效4例(4.65%),总有效率95.35%.结论 口服交沙霉素联合外用重组人干扰素ɑ2b栓对治疗女性生殖道解脲脲原体感染疗效显著,可缩短口服抗生素的治疗时间.
关键词: 交沙霉素 重组人干扰素ɑ2b栓 解脲脲原体 -
交沙霉素治疗泌尿生殖道感染的临床研究
目的:探讨交沙霉素治疗泌尿生殖道感染的临床应用。方法260例泌尿生殖道感染患者随机分为治疗组和对照组,各130例。治疗组应用交沙霉素进行治疗,对照组应用强力霉素进行治疗,对比两组的治疗效果。结果治疗组治愈率为83.08%,治疗总有效率为90.77%,对照组治愈率为58.46%,治疗总有效率为67.69%,组间比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论交沙霉素能更好地提高泌尿生殖道感染的治疗效果,降低复发率,对临床合理用药具有重要意义。
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交沙霉素治疗非淋菌性尿道炎疗效观察
目的 探讨交沙霉素治疗非淋菌性尿道炎的临床疗效.方法 110例非淋菌性尿道炎患者随机分为治疗组和对照组,两组分别给予交沙霉素和强力霉素,疗程均为10 d.结果 两组有效率分别为91.67%和72.00%,差异有显著性(P<0.01);结论交沙霉素治疗非淋菌性尿道炎疗效显著,副反应少.
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交沙霉素与强力霉素治疗泌尿生殖道支原体感染的临床效果
目的:探讨交沙霉素与强力霉素治疗泌尿生殖道支原体感染的临床效果。方法收集2012年10月至2013年9月我院门诊确诊为泌尿生殖道支原体阳性130例患者资料,随机分为两组,治疗组患者给予交沙霉素治疗,对照组患者给予强力霉素治疗。比较两组患者的治疗效果。结果治疗组患者治疗总有效率为90.8%,对照组患者治疗总有效率为67.7%,治疗组患者疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在泌尿生殖道支原体感染患者治疗中,采用交沙霉素进行治疗较强力霉素具有更高的治疗效果。
关键词: 交沙霉素 强力霉素 泌尿生殖道支原体感染 临床效果 -
4种口服抗生素治疗慢性淋菌性前列腺炎的成本-效果分析
目的:探讨不同抗生素对慢性淋菌性前列腺炎的治疗效果.方法:将107例慢性淋菌性前列腺炎患者随机分成4组,分别给予口服氟嗪酸(A组)、美满霉素(B组)、利福平(C组)、交沙霉素(D组)治疗,疗程14天.运用药物经济学的成本-效果分析方法进行评价.结果:4种方案的总成本依次为544.48元、680.62元、500.80元、568.56元,总有效率分别为85.7%、84.6%、63.0%、65.4%.结论:A方案为佳治疗方案.
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大环内酯类抗生素、林可霉素、克林霉素的不良反应
一、大环内酯类抗生素是一类具有12~16碳内酯环共同化学结构的抗生素.常见种类:红霉素、麦迪霉素、麦白霉素、乙酰基螺旋霉素、交沙霉素、克拉霉素、罗红霉素和阿奇霉素等.以红霉素为代表的该类药物从1952年开始使用,一直是这类药物中的首选药.之后,类似品种相继上市,毒副作用较低,短期使用很少出现因毒性反应而需停药情况.口服剂型药,开始大多以游离碱形式直接供口服使用,吸收率不高,易被胃酸破坏.现在部分品种通过酯化克服这些缺点,又有新的不足,如琥乙红霉素、阿奇霉素等,虽提高了吸收率,避免被胃酸破坏,但肝损害明显增加.
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交沙霉素配伍干扰素栓治疗支原体衣原体性宫颈炎疗效观察
目的 探讨女性生殖道支原体、衣原体感染治疗的佳方法.方法 将120例患者随机分为治疗组(56例)和对照组(64例).治疗组口服交沙霉素400 mg,3次/d,10 d为1疗程;对照组口服阿奇霉素分散片500 mg,1次/d,10 d为1疗程,两组均同时予干扰素栓(奥平栓)1枚置阴道深部,隔日1次,共7次为1疗程.结果 治疗组有效率达85.7%,对照组有效率70.3%,两组比较有显著性差异(P<0.05).结论 交沙霉素治疗支原体、衣原体性宫颈炎效果优于阿奇霉素,交沙霉素配伍干扰素栓不失为一种治疗支原体、衣原体性宫颈炎的有效方法.
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支原体尿道炎病原体检测及药敏分析
目的 了解泌尿生殖道支原体感染及药物敏感情况.方法 对376例拟诊为非淋球菌性尿道(宫颈)炎患者进行支原体培养及药敏试验.结果 106例支原体培养阳性,阳性率28.19%,其中解脲脲原体(Uu)阳性率高(71.70%),人型支原体(Mh)阳性率低(6.60%).Uu对12种抗菌药物敏感性依次为交沙霉素(96.05%)、米诺环素(94.74%)、强力霉素(93.42%)、克拉霉素(90.79%)、阿奇霉素(88.16%)、环脂红霉素(86.84%)、甲砜霉素(73.68%)、加替霉素(68.42%)、左氧氟沙星(47.37%)、罗红霉素(38.16%)、红霉素(35.53%)和环丙沙星(18.42%).结论 本地区泌尿生殖道支原体感染以Uu感染较多,治疗Uu感染宜首选交沙霉素、米诺环素.药敏试验对临床用药,减少耐药菌株,提高治疗效果具有重要意义.
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030 泌尿生殖道支原体感染的抗菌疗法:交沙霉素和多西环素疗效比较
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045 交沙霉素治疗子宫内膜异位症合并沙眼衣原体感染
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解脲支原体感染性精液不液化症的治疗
解脲支原体(ureaplasma urealyticum,UU)是人类泌尿生殖道常见寄生菌,近年来研究证实,解脲支原体感染与精液不液化密切相关[1-2].精液不液化患者中UU阳性检出率在48%左右,临床治疗效果欠佳.2003年9月-2005年6月我院系统观察280例,总结报道如下.
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HPLC 法测定交沙霉素原料药中主组分的含量
目的:建立高效液相色谱(high efficiency liquid chromatography,HPLC)法测定交沙霉素原料药中主组分的含量。方法采用十八烷基键合硅胶柱(C18)为固定相,以高氯酸溶液(取高氯酸钠-水合物119g,加水至1000 mL,用1mol/L的盐酸调节 pH 值为2.5)-乙腈(60∶40)为流动相。柱温为40℃,检测波长为231nm,进样量为20μL。结果交沙霉素主组分在考察的浓度范围内线性关系良好,线性范围为0.1255~0.8785g/L(r =1.0000),平均回收率为99.7%。定量限为2.51ng,低检出限为0.84ng。结论 HPLC 可用于交沙霉素原料药中主组分含量的测定,快速简便,准确可靠,灵敏度高。
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非淋康联合交沙霉素治疗非淋菌性尿道炎43例临床观察
非淋菌性尿道炎(NGU)是指由淋球菌以外的其它病原体所致的尿道炎,沙眼衣原体(CT)和解脲支原体(UU)是NGU的主要病原体.本病的发生率目前有逐渐升高之势.
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交沙霉素致过敏性紫癜1例
1 病例摘要患者王某,男,14岁.因右足拇趾外伤,自行消毒后服交沙霉素0.4g,2次/d,次日(服药两次后)双下肢出现散在的紫红色斑点,继续服药1d,下肢紫红色斑点增多,双上肢也出现,并感肢体疼痛、肿胀、活动受限,伴发热,于2001-10-10去市医院治疗.查体:T38℃,P120次/min.急性病容、肘、膝关节以下均可见大小不等、高出皮肤表面的紫癜,边界清楚,压之不退色,部分融合成片,以下肢为重,右侧腹股沟可触及枣核大小的淋巴结.心肺无异常.右足拇趾轻度红肿.既往无药物过敏史,发病前未食用可致敏的食物,未接触过化学物质.
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3种交沙霉素片剂的生物等效性研究
目的:研究3种交沙霉索片剂在12名男性健康受试者中的药物动力学和生物等效性.方法:采用反相高效液相色谱法检测血浆中交沙霉素的浓度.结果:交沙霉素的药-时曲线经3P97拟合符合开放性一室模型,A片的AUC0-t、AUC0-a),cmax、tmax、T1/2(ke)分别为(2 870.75±1 501.57)h@ng/ml、(2 982.0±1 540.91)h@ng/ml、(1 158.28±583.17)ng/ml、(1.33±0.33)h、(1.18±0.40)h;B片分别为(2 879.49±1 365.14)h@ng/ml、(2 949.12±1 404)h@ng/ml、(1 308.40±517.40)ng/ml、(1.58±0.42)h、(1.19±0.23)h;C片分别为(2 406.77±1 027.03)h@ng/ml、(2 482.4±1 028.28)h@ml、(1 148.29±784.03)ng/ml、(1.58±0.19)h、(1.17±0.30)h.3种交沙霉素片剂的所有药物动力学参数经统计学(SPSS软件的方差分析)处理均无统计学差异(P>0.05).以片剂B作为参比制剂,交沙霉索片剂A和C的生物利用度分别为89.36%和78.55%.结论:3种交沙霉素片剂具有生物等效性.
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高效液相色谱法测定交沙霉素血药浓度
目的:建立测定人体内血清中交沙霉素(Jos)浓度的方法.方法:采用改进的HPLC法,色谱柱为SUPELCO Discovery C18(250 mm×4.6 mm, 5 μm),流动相为甲醇∶磷酸二氢钾缓冲液(pH 2.5)=(62∶38) (V/V),紫外检测波长为232 nm.结果:Jos在0.05~3.20 μg/ml浓度范围内线性关系良好,r=0.999 8.高、中、低3个浓度的日内、日间的RSD均小于10%.结论:本法成本低、毒性小、操作简单、结果准确、重现性好,适用于临床Jos血药浓度的监测和药物动力学及生物利用度的研究.