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鸦胆子油对食管癌患者血清VEGF及疗效的影响
目的:研究鸦胆子油对食管癌患者血清血管内皮生长因子(VEGF)及疗效的影响.方法:选择我院2015年4月-2017年9月纳入的84例食管癌患者,按照随机数字法分为两组各42例,研究组采取鸦胆子油,对照组采取常规治疗,比较两组临床治疗效果.结果:治疗前两组血清VEGF水平比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组血清VEGF水平均降低,且研究组明显低于对照组(P<0.05);研究组不良反应发生率7.14％ 低于对照组发生率19.05％(P<0.05).结论:食管癌患者采取鸦胆子油治疗效果明显,能够快速改善血清VEGF水平,减少不良反应发生率,安全性较高,促进病情快速稳定.
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鸦胆子油乳介入治疗不同年龄段原发性中晚期肝癌疗效分析
目的:探讨中药鸦胆子油乳介入治疗不同年龄段原发性中晚期肝癌患者的临床疗效.方法:将 83 例原发性肝癌住院患者随机分为治疗组(43例)与对照组(40例).两组均采用Seldinger's技术行肝动脉介入.治疗组予鸦胆子油/超液化碘油(Lip)混合液灌注栓塞,对照组予化疗栓塞治疗(TACE).从患者年龄角度出发,分析鸦胆子油乳介入的临床疗效.结果:鸦胆子油乳介入治疗近期疗效与对照组相当(P＞0.05);对患者介入后并发症发生率少,肝功能损害较轻,患者的部分生活质量得到提高(P＜0.05,P＜0.01);尤其是对年龄＞50岁的患者,其毒副作用发生率明显减少,生活质量提高,与对照组比较有显著性差异(P＜0.05,P＜0.01).结论:鸦胆子油乳介入治疗中晚期原发性肝癌行之有效,且毒副作用少,尤适合于50岁以上的患者使用.
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鸦胆子油注射液对Ⅲ期胃癌的疗效及对机体免疫功能的影响
目的:探讨鸦胆子油注射液对Ⅲ期胃癌的疗效,并观察其对患者免疫功能的影响.方法:选取2011年1月至2012年1月宝鸡解放军三医院收治的Ⅲ期胃癌患者40例,随机分为对照组和观察组,每组20例,2组胃癌患者均接受胃癌外科根治术,术后常规接受化疗治疗,观察组在上述基础治疗上加用鸦胆子注射液治疗,2组均接受为期6周的治疗,比较2组患者生命质量、生存率、不良反应的差别,同时比较2组免疫功能的变化.结果:1)2组治疗Karnofsky评分均升高,其中观察组升高的幅度高于对照组,差异有统计学意义,且观察组中位生存期明显高于对照组.2)治疗后2组CD3+ CD4+、CD3+ CD8+及CD3-CD16+ CD56+水平均低于治疗前(=4.25,P=0.002),其中对照组降低得更为明显,与观察组比差异有统计学意义(=3.66,P=0.01).且治疗后CD4+/CD8+较治疗前显著升高(=2.73,P=0.004),对照组升高幅度更大(t=4.22,P=0.03).3)2组患者均存在一定的不良反应,主要表现为白细胞减少、胃肠道反应、肝功能损害及脱发,其中2组胃肠道反应、肝功能损害及脱发发生率差异无统计学义意义(P＞0.05),而白细胞减少发生率2组比较差异有统计学意义(x2=4.14,P＜0.05).结论:鸦胆子油注射液可通过提高Ⅲ期胃癌患者免疫功能而达到提高患者生命质量和生存率的目的.
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鸦胆子油抗肿瘤作用时间药理学的研究
目的:探索鸦胆子油抗肿瘤作用的时辰用药规律,为临床肿瘤治疗学提供一定的实验依据.方法:昆明种小鼠72只,雌雄各半,分成6组,分别为正常组,模型组,环磷酰胺组(20 mg· kg-),鸦胆子油上午6点给药组,下午2点给药组,下午10点给药组(6 am给药组,2 pm给药组,10 pm给药组),鸦胆子油ip鸦胆子油乳5 mL·kg-1,除正常组外,制备肝癌H 22荷瘤小鼠动物模型,连续给药10 d后,眼球取血,分离血清,测定丙氨酸氨基转移酶(ALT),天门冬氨酸氨基转移酶(AST),总蛋白(TP),尿素氮(BUN)和血肌酐(SCr)等肝肾评价指标,脱颈椎处死,刺离肿瘤、胸腺,脾脏,肾脏、肝脏,称质量,计算抑瘤率及其脏器指数,并采用光镜观察肉瘤组织病理变化.结果:与模型组比较,鸦胆子油6 am,2 pm,10 pm给药组能显著抑制瘤重(P＜0.01),抑瘤率分别为34.98％,39.92％,42.80％,能够显著提高肝、肾、脾、胸腺的指数(P＜0.01),以2 pm,10 pm给药组作用好,能够降低ALT,AST,TP,UNB,SCr的含量,其中10 pm给药组ALT,TP,SCr的含量降低为明显(P ＜0.05,P＜0.01),2 pm给药组AST,BUN含量降低为明显(P＜0.05,P＜0.01);组织病理结果显示,模型组肉瘤组织坏死区域较大,3个给药组均可减少肉瘤细胞坏死区,以10 pm给药组为明显.结论:鸦胆子油具有一定的抗肿瘤和保护肝肾的作用,而其疗效和毒副作用受给药时间的影响,以10 pm给药效果佳,副作用较少.
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鸦胆子油自微乳的制备及溶出度考察
目的:制备鸦胆子油自微乳,并考察其溶出度.方法:通过溶解度试验、气相色谱法筛选辅料,伪三元相图优化自微乳处方,并进行药物溶出度试验.结果:鸦胆子油自微乳优处方为鸦胆子油-辛酸癸酸三甘油酯-聚氧乙烯氢化蓖麻油-聚乙二醇400 12∶ 12∶65∶11,乳滴粒径＜50 nm,15～20 min可基本完全溶出.结论:鸦胆子油自微乳稳定性良好,提高了用药的顺应性,且制备工艺简单.
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鸦胆子油自微乳的体外释放度考察
目的:建立鸦胆子油自微乳溶出度的测定方法.方法:采用气相色谱法测定鸦胆子油中油酸的含量,以确定鸦胆子油自微乳化制剂溶出度测定的佳条件.色谱条件为DB-FFAP毛细管柱(0.25 mm ×30 m,0.25 μm),进样口温度220℃,检测器温度220℃,柱温205℃,进样量1 μL.以0.1 mol·L-1HCI为溶出介质,硬胶囊壳为载体,转篮法测定鸦胆子油自微乳化给药系统的体外溶出度.结果:鸦胆子油自微乳累积溶出度在15 min达90％.结论:该测定方法准确可靠,可用于鸦胆子油自微乳的质量控制.
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鸦胆子油的研究进展
鸦胆子油是一种疗效确切,毒副作用小的抗肿瘤药物,在临床上有着广阔的发展前景.对鸦胆子油的化学成分、提取方法、含量测定、药理学及临床应用等几方面进行了综述,为鸦胆子油的进一步研究提供参考.
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鸦胆子油油水分配系数及其乳剂大鼠在体肠吸收特性研究
目的:测定鸦胆子油的油水分配系数,并考察鸦胆子油乳在大鼠的肠吸收性质及机制.方法:采用经典摇瓶法测定鸦胆子油的油水分配系数(P)；采用在体单向肠灌流法模型研究不同浓度鸦胆子油乳在大鼠的十二指肠、空肠、回肠及结肠的吸收情况,并测定其吸收速率常数(Ka)、吸收率(Fa)和表观渗透系数(Papp).结果:鸦胆子油疏水常数logP的平均值为1.193.鸦胆子油乳在小肠(十二指肠、空肠、回肠)吸收较好,在结肠吸收较少且不规则.其Ka、Fa和Papp按十二指肠、空肠、回肠依次下降且差异显著(P＜0.05),不同浓度在同一肠段随着浓度增加,吸收也随之增加,高浓度与低浓度相比,Fa和Papp差异显著(P＜0.05),Ka没有显著性差异.结论:鸦胆子油透过生物膜的能力较强.鸦胆子油乳在十二指肠吸收佳,在小肠内的吸收为一级动力学过程,并无自身浓度抑制作用,可能主要为被动转运机制.
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复方鸦胆子油软胶囊制备工艺研究
目的:优化复方鸦胆子油软胶囊的制备工艺.方法:以水,丙三醇和明胶的比例、蜂蜡和大豆卵磷脂的百分比、干燥时间为主要考察因素,以沉降体积比、再分散性、含水量、崩解时间为考察指标,优化复方鸦胆子油软胶囊的制备工艺和处方.结果:佳处方和工艺条件为:以聚乙二醇400(PEG400)为分散介质,8％蜂蜡及2％大豆卵磷脂作为助悬剂,制备鸦胆子油和冷冻干燥蟾皮超微粉混悬液;胶皮组成:丙三醇∶水∶明胶=1∶3∶3,加入明胶量的0.16％对羟基苯甲酸甲酯和0.04％羟基苯甲酸丙酯作为防腐剂,胶皮厚度控制在0.7mm左右;制得的软胶囊放置在转笼里转8h,30-40℃,干燥8-10h.结论:按制备工艺制得的复方鸦胆子油软胶囊崩解时间符合制剂要求,且质量稳定.
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鸦胆子油亚纳米乳注射液处方工艺研究
目的 确定鸦胆子油亚纳米乳注射液的处方和制备工艺.方法 以精制鸦胆子油为油相,蛋黄卵磷脂和泊洛沙姆188为复合乳化剂,优选了鸦胆子油、乳化剂和稳定剂的用量,并用正交设计优化了制备工艺.结果 优处方为10%油相,1.2%乳化剂,0.1%稳定剂;优工艺为水相和油相在70℃混合,10 000 r/min高速剪切20 min,在900 bar压力下高压均质6次.结论 制得的鸦胆子油亚纳米乳注射液物理稳定性良好.
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鸦胆子油联合MF/CF方案化疗晚期胃癌临床观察
目的:观察鸦胆子油联合MF/CF方案化疗晚期胃癌患者的临床疗效,并加以分析.方法:将52例患者随机分为两组,治疗组26例与对照组26例,对照组行MC/CF方案化疗,治疗组在如上化疗的基础上再行鸦胆子油治疗,两组疗程均为4周.结果:治疗后,治疗组有效率69.2%,和对照组疗效比较,差异不显著(P>0.05),但治疗组的化疗不良反应明显低于对照组(P<0.05).结论:鸦胆子油联合MF/CF方案化疗晚期胃癌患者临床疗效确切,且不良反应少.
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原发性中晚期肝癌中医综合治疗疗效观察
目的 观察比较原发性中晚期肝癌患者行鸦胆子油介入治疗联合内服肝积方和化疗药物灌注栓塞两种治疗方式的疗效.方法 将77例原发性肝癌患者随机分为中药治疗组(40例)与西药对照组(37例).均采用肝动脉介入治疗,观察两组患者的近远期疗效,毒副反应,治疗前后CD3+/HLA-DR+、CD62P及患者生活质量变化.结果 中药治疗组较西药对照组毒副反应发生率明显降低(P<0.05),中药治疗组中反应患者细胞免疫功能指标(CD3+/HLA-DR+)治疗后较治疗前升高,表明患者血液高凝状态指标(CD62P)治疗后较治疗前降低,中药治疗组患者0.5,1年生存率分别为67.6%和38.2%,西药对照组分别为42.4%和16.1%,差异有显著性(P<0.05).结论 中药治疗可减轻副反应,提高患者生活质量,适当改善远期生存.鸦胆子油乳介入联合内服肝积方治疗是中晚期原发性肝癌有效的治疗方法.
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鸦胆子油治疗小儿喉乳头状瘤13例(摘要)
我院自1995年～1999年共收治年龄在6岁以下的喉乳头状瘤13例,应用局麻下直接喉镜切除后涂抹鸦胆子油获满意效果.现将治疗效果报告如下.13例中,男8例,女5例,年龄7个月～6岁,平均年龄2岁10个月.病程6个月～6年,多以声哑发病,入院前已有Ⅱ度及Ⅱ度以上呼吸困难9例.
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鸦胆子油乳联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察
目的:观察鸦胆子油乳注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性.方法:选择Ⅲb-V期非小细胞肺癌63例,随机分为观察组33例和对照组30例.对照组给予GP方案化疗;观察组给予鸦胆子油乳注射液联合GP方案化疗.疗程结束后,比较两组近期疗效、生存质量及不良反应.结果:两组近期有效率差异不显著(P＞0.05)；观察组生存质量改善率78.8%,非常显著优于对照组46.7%(P＜0.01);观察组常见不良反应发生率均显著低于对照组(P＜0.05).结论:鸦胆子油乳联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌,可显著改善患者生存质量,并减轻化疗的不良反应.
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鸦胆子油喷雾干燥乳剂的制备与药效学的研究
目的：将鸦胆子油制成干燥乳剂，进行药效学对比实验，开发药物新剂型。方法：采用喷雾干燥方法制备鸦胆子油干燥乳剂，进行质量评价，同时用两种动物，以雷尼替丁为对照药进行抑制胃溃疡形成的药效学实验。结果与结论：干燥乳剂具有良好的再分散性、稳定性。药效学结果显示，对小鼠阿司匹林所致胃溃疡，束水应激胃溃疡，大鼠醋酸所致慢性胃溃疡，幽门结扎胃溃疡均有明显的抑制作用。
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鸦胆子油注射液经支气管动脉灌注治疗晚期肺癌的临床研究
目的 探讨支气管动脉灌注鸦胆子油注射液及化疗药物治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效. 方法 103例晚期非小细胞肺癌随机分为治疗组53例,采用鸦胆子油注射液结合化疗药行支气管动脉灌注,对照组50例,采用单纯支气管动脉灌注化疗.结果 治疗组客观疗效(CR+PR)达67.9%,对照组46%,二组比较有显著性差异(P＜0.05);治疗组在提高生活质量、保护免疫和骨髓功能方面优于对照组,二组比较有显著性差异(P＜0.01,P＜0.05).结论 鸦胆子油注射液结合化疗药行支气管动脉灌注治疗晚期非小细胞肺癌能提高客观疗效,并能提高生活质量、保护免疫功能及骨髓功能.
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鸦胆子油联合化疗治疗晚期胃癌疗效刍议
目的 探讨鸦胆子油联合化疗治疗晚期胃癌疗效.方法 方便选取2015年7月—2016年7月期间扬州大学医学院第七临床学院收治120例晚期胃癌患者随机分为对照组和观察组,每组60例.对照组患者采用FOLFOX4化疗方案进行化疗,观察组在对照组基础上给予鸦胆子油乳注射液治疗.观察并比较两组近期疗效、生存质量改善情况、治疗前后免疫功能指标变化及毒副反应发生情况.结果 观察组治疗有效率为66.67%,明显高于对照组的46.67%(P<0.05).观察组较对照组生存质量提高率明显增大(P<0.05).治疗后,观察组较对照组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+明显增高(P<0.05),CD8+明显降低(P<0.05).观察组较对照组白细胞减少发生率、血小板减少发生率、恶心呕吐、腹泻等发生率均明显降低(P<0.05).结论 在晚期胃癌患者化疗同时给予鸦胆子油治疗,可提高疗效,增强患者免疫力,并有助于减轻化疗毒性反应.
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鸦胆子油配合放疗治疗50例晚期肿瘤临床观察
目的 探讨鸦胆子油配合放疗治疗晚期肿瘤的临床效果.方法 该次研究选取该院2010年1月-2011年1月之间就诊的100例晚期肿瘤患者为研究对象,将患者随机分为对照组和实验组,且两组患者各项基本临床资料对比差异无统计学意义(P＞0.05).实验组患者采取鸦胆子油配合放射治疗,对照组患者采取单纯的放射治疗,对比分析两组患者的临床治疗效果.结果 经过治疗,两组患者临床症状都有所缓解.实验组患者临床治疗效果与生活质量改善情况都明显优于对照组,两组观察对象临床治疗效果比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 由该临床研究结果可见,鸦胆子油配合放疗能够有效提高晚期肿瘤患者的生命质量,两者形成互补作用,同时能够减轻放射治疗给患者带来的各种副作用,提高放射治疗的耐受性,具有较高的临床推广和使用价值.
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腹腔置管联合鸦胆子油乳和白介素-2治疗老年恶性腹腔积液的效果
目的：观察腹腔穿刺并单腔中心静脉导管置管引流联合腹腔内使用鸦胆子油乳和白介素-2(IL-2)治疗老年恶性腹腔积液的效果和不良反应。方法回顾性分析2007年1月~2010年10月华中科技大学同济医学院附属荆州医院38例老年恶性腹腔积液患者的临床资料，所有患者均于腹腔穿刺置管引流后腹腔内使用药物，将其随机分为两组，观察组19例，腹腔内使用鸦胆子油乳和IL-2；对照组19例，腹腔内单独使用IL-2。观察两组患者的临床疗效和不良反应。结果观察组总有效率为78.9%，明显高于对照组(47.4%)，差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应均较少。结论腹腔穿刺并单腔中心静脉导管置管引流联合腹腔内使用鸦胆子油乳和IL-2是老年恶性腹腔积液的一种有效、安全的治疗模式。
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鸦胆子油交联环糊精包合物的制备及其急性毒性研究
目的 制备鸦胆子油(BFO)交联环糊精(CDP)包合物(BFO-CDP-IC),并通过急性毒性实验比较BFO-CDP-IC与市售BFO乳剂的安全性.方法 提取BFO及合成CDP;采用均质法制备BFO-CDP-IC,通过单因素试验及正交试验设计优化BFO-CDP-IC处方及制备工艺;通过扫描电镜(SEM)法、红外光谱(FTIR)法、核磁共振(1H-NMR)法验证CDP及BFO-CDP-IC的形成;HPLC法测定BFO-CDP-IC中BFO的包封率;通过小鼠急性毒性实验并与市售BFO乳剂进行比较,考察其安全性.结果 BFO得率为17.3％;CDP产率49.26％,交联度8.47;BFO-CDP-IC佳包合工艺为BFO与CDP投料比1∶10,包合温度20℃,均质时间6 min,稀释BFO的乙醚用量0.5g;经SEM、FTIR和1H-NMR表明了CDP及BFO-CDP-IC形成;HPLC法测得BFO包封率达80％,载药量为7.1％.BFO-CDP-IC的半数致死量(LD50)未测出,安全性显著高于市售BFO乳剂(LD50为9.780 g/kg).结论 制备的BFO-CDP-IC包封率高,且与市售BFO乳剂相比毒性降低,安全性高.
