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顶空固相微萃取-气质联用法分析新鲜假蒟挥发性化学成分
目的:研究新鲜假蒟的挥发性化学成分.方法:采用顶空固相微萃取-气质联用技术(HS-SPME-GC-MS).结果:共鉴定出48种化合物,按峰面积比占假蒟挥发油化学成分的88.7％,其中β-月桂烯(34.4％)、α-水芹烯(5.5％)、柠檬烯(8.9％)、芳樟醇(6.0％)为主要化合物.结论:方法具有简便、快速、准确、样品量小等特点,适用于新鲜假蒟挥发性化学成分的快速测定.
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假蒟的生药学鉴别
假蒟,别名哈蒟、假荖、假蒌,来源于胡椒科植物假蒟Piper sarmentosum Roxb.的地上部分.具祛风散寒、行气止痛、活络、消肿之功效,用于治疗风寒咳喘、风湿痹痛、脘腹胀满、泄泻痢疾、产后脚肿、跌打损伤等病症[1].但未见有生药学方面的研究报道.故对假蒟的性状鉴别、显微特征及理化鉴别等方面进行研究,为假蒟的开发利用、制定质量标准提供参考依据.
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不同干燥方法对假药挥发油成分影响的研究
目的 分析不同干燥方法对假蒟挥发油成分的影响.方法 采用水蒸气蒸馏法提取假蒟挥发油,并采用GC-MS法分析3种干燥方法假蒟挥发油中的化学成分.结果 新鲜、晒干、阴干的假蒟挥发油平均得油率(V/m)分别为0.06％、0.09％、0.15％,阴干处理的假蒟挥发油中α-细辛脑含有量高.结论 阴干处理方式适用于假蒟的干燥加工.
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壮药假蒟的质量标准研究
目的:对假蒟药材质量标准进行初步研究.方法:对假蒟的化学成分进行预试验和薄层色谱鉴别,并按2010年版《中国药典》附录方法对假蒟的水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物进行测定.结果:确定假蒟药材水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物限量,初步明确假蒟化学成分类型并建立薄层色谱鉴别方法,初步拟定假蒟药材水分不得超过13.0％,总灰分不得超过17.0％,酸不溶性灰分不得超过4.0％,水溶性浸出物不得少于17.0％.结论:建立的方法可为假蒟药材质量标准的制定提供实验基础.
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HPLC测定假蒟中的α-细辛脑及其含量的动态积累
目的 采用HPLC法测定假蒟中α-细辛脑的含量,观察其动态积累变化.方法 色谱柱为phenomenex ODS2柱(250mm×4.60 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05％磷酸溶液(49∶51),流速1.0 mL· min-1,检测波长313 nm,柱温30℃.结果 α-细辛脑0.0975 ～ 1.9500 μg与峰面积的线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为101.59％(RSD=2.10％,n=6).结论 所用方法简便、快捷、重复性好,可作为假蒟药材中α-细辛脑的含量测定方法.
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广西产假蒟的HPLC指纹图谱研究
目的 采用HPLC法研究广西产假蒟的指纹图谱.方法 采用Phenomenex C18ODS 2柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05％磷酸,梯度洗脱,检测波长258 nm,流速1.0 mL·min-1,柱温30℃,分析时间90 min.应用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A版)计算相似度.结果 建立了广西产假蒟的指纹图谱,确定了15个共有指纹峰.结论 所用方法简单、稳定、重复性好,可用于假蒟药材的质量控制.
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壮药假蒟药材质量标准研究
目的：对假蒟药材质量标准进行研究。方法：通过四大经典鉴别法对假进行鉴别；按2010年版《中国药典》附录方法对假蒟的水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物进行测定；采用HPLC对假中α-细辛脑进行含量测定和指纹图谱研究。结果：确定假蒟药材鉴别方法、检查限量，建立含量测定和指纹图谱方法。结论：建立的方法可为假蒟药材质量标准的制定提供实验基础。
