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HPLC测定小槐花药材中山柰酚的含量
目的:建立高效液相色谱法测定小槐花药材中山柰酚的含量的方法.方法:样品用甲醇-25％盐酸(4∶1)混合溶液回流提取1.5h,用Thermo BDS Hyped C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱分离,以乙腈-0.2％磷酸溶液(30∶70)为流动相,流速1.0 mL· min-1,柱温30℃,检测波长368 nm,进样量10 μL,以外标法定量.结果:山奈酚进样量在18.94 ～ 189.4ng与峰面积值呈现良好的线性关系(r=0.999 6),平均回收率为105.5％,RSD 1.2％ (n =6).结论:该法操作简便,结果准确可靠,重复性及稳定性良好,可作为控制小槐花药材质量的方法.
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小槐花提取物对α-葡萄糖苷酶抑制活性研究
目的:评价小槐花Desmodium caudatum(Thunb.) DC.提取物对α-葡萄糖苷酶的抑制活性.方法:通过建立体外α-葡萄糖苷酶抑制模型,对小槐花提取物进行活性筛选.结果:小槐花提取物均有较好的α-葡萄糖酶抑制作用,其中以乙酸乙酯部位(DCEA)和石油醚部位(DCPE)活性较好(IC50=9.79,39.2 mg· L-1),其次为正丁醇部位(DCBU) (IC50=625.1 mg·L-1),抑制活性均远远大于阳性对照阿卡波糖(IC50=1103.01 mg·L-1).DCBU对α-葡萄糖苷酶抑制活性呈显浓度依赖性；DCPE和DCEA对α-葡萄糖苷酶抑制活性对浓度的变化较灵敏,随浓度的增加而急剧上升.结论:小槐花石油醚部位和乙酸乙酯部位对α-葡萄糖苷酶活性抑制非常显著,具有开发治疗糖尿病降血糖药物的价值.
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小槐花的化学成分研究
目的:系统研究中药小槐花中的化学成分.方法:利用大孔树脂,Sephadex LH-20,ODS及正相硅胶柱等色谱手段进行分离,通过多种波谱学数据分析进行化合物的结构鉴定.结果:从小槐花60％乙醇提取物中分离得到15个化合物,经结构鉴定分别为豆甾醇(1),β-谷甾醇(2),柠檬酚(3),黄槿酮A(4),异柠檬酚(5),kenusanoneⅠ (6),neophellamuretin(7),清酒缸酚(8),古柯三醇(9),黄槿酮D(10),山柰酚(11),8-prenylquercetin (12),leachianone G( 13),5,7,4'-三羟基-二氢黄酮醇(14),4H-1 -benzopyran-4-one,2-(3,4-dihydroxyphenyl)-2,3-dihydro-3,5,7-trihydroxy-8-(3-methyl-2-butenyl)-,(2R-trans)-(9CI)(15).结论:除化合物8外,所有化合物均为从该种植物中首次分离得到.
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壮瑶药小槐花化学成分研究
目的:研究壮瑶药小槐花的化学成分.方法:采用硅胶柱层析及Sephadex LH-20柱色谱、重结晶等方法分离和纯化小槐花的化学成分,综合运用红外光谱、质谱、核磁共振等技术和理化性质鉴定化合物结构.结果:从中分离鉴定了12个化合物,分别为:三十二烷酸(1)、三十四烷酸(2)、豆甾醇(3)、桦木醇(4)、柠檬酚(5)、异柠檬酚(6)、山柰酚(7)、原儿茶酸(8)、槐果碱(9)、苦参碱(10)、N,N-二甲基色胺(11)、5-羟基-N,N-二甲基色胺(12).结论:其中,化合物1、2、4、8～12为首次从该植物中分离得到.
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壮瑶药小槐花挥发油成分气相色谱-质谱联用分析
目的:研究壮瑶药小槐花中挥发油成分.方法:采用水蒸气蒸馏法提取小槐花的挥发油成分,用气相色谱-质谱联用技术进行测定,结合计算机检索技术对分离的化合物进行结构鉴定并用色谱峰面积归一化法获得各化合物的相对含量.结果:从小槐花中鉴定出46个成分,占挥发油总量的89.50％,相对含量较高的挥发油成分有薄荷脑(12.06％)、 邻苯二甲酸二异丁酯(8.15％)、 己酸丁酯(5.66％)、 棕榈酸(24.40％)、 亚油酸(5.17％).结论:该方法结果准确可靠,为合理利用小槐花植物资源及其深度研究开发提供实验依据.
