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首页 > 文献资料

  • 亮菌口服液治疗活动性肝炎肝硬化临床疗效观察

    作者:王小明;李跃旗;宫嫚;林沪;张涛

    1999年1月至2000年6月,我们用四川成都华华制药公司的亮菌口服液,治疗活动性肝炎肝硬化30例,收到了较好效果,现报告如下.

  • 亮菌口服溶液在预防放疗后白细胞下降的作用研究

    作者:白桦;张松;肖鹏;孟树楷

    目的 观察亮菌口服溶液在预防放疗后白细胞下降的作用研究.方法 选取恶性肿瘤放疗患者52例随机分成两组,治疗组26例在放疗同时口服亮菌口服溶液,对照组26例,放疗中不服用升白药物,观察放疗期间两组白细胞的变化情况.结果 实验组在放疗过程中有8例(30.66%)发生白细胞减少,对照组有19例(73.08%)发生白细胞减少,两组间相比有显著性差异(P<0.05).结论 亮菌口服溶液可有效预防恶性肿瘤放疗中所发生的白细胞减少,未见明显不良反应,价格低,值得临床推广应用.

  • 金甲排石胶囊致乙型肝炎加重

    作者:李漫

    患者男,46岁.因患慢性乙型肝炎长期在我院门诊治疗,并定期随访.患者20年前发现HBsAg(+),3年前因肝功能轻度异常在我院门诊治疗.给予口服垂盆草冲剂,亮菌口服液治疗3个月,肝功能恢复正常而停药.以后每年在我院复查2~3次,肝功能均在正常范围.

  • 2014年我院门诊亮菌口服溶液处方点评与结果分析

    作者:王志宏;王默然

    目的 分析我院门诊亮菌口服溶液的临床使用情况,探讨其用药合理性.方法 统计我院信息管理系统2014年1月~2014年12月期间门诊患者亮菌口服溶液的使用处方记录,筛选处方共计9686份,并对处方的合理性进行点评分析.结果 亮菌口服溶液在临床应用中突出的问题有超量使用、无适应证用药、用法用量不适宜等.结论 应加强亮菌口服液在临床的合理使用,提高治疗效果,减少不良反应的发生.

  • 亮菌口服液辅助治疗婴儿肝炎综合征的作用研究

    作者:袁玉肖;王洁翡;于凤琴

    目的:研究亮菌口服液辅助治疗婴儿肝炎综合征的疗效。方法选择2012年9月至2013年9月住院的60例婴儿肝炎综合征患儿,随机分为实验组和对照组。实验组给予亮菌口服液,辅以保肝、退黄、抗病毒等常规治疗,对照组仅给予常规治疗。结果实验组谷丙转氨酶、血清总胆红素、直接胆红素及总胆汁酸较对照组明显下降,其差异有显著性(P<0.05)。结论亮菌口服液辅助治疗婴儿肝炎综合征疗效显著。

  • 亮菌口服液防治新生儿高胆红素血症的临床观察

    作者:曾少娟;刘曼玲;王淑娥;李冬梅

    目的:观察亮菌口服液能否减轻新生儿生理性黄疸的程度,降低高胆红素血症的发生率.方法:将90例足月正常新生儿随机分为A、B、C三组,每组各30例.A组口服亮菌口服液,B组口服鲁米那,C组为对照组.用皮疸仪于生后第1~6d,每天测黄疸程度1次,记录皮疸测定数值.对各组新生儿生后第1~6d的皮疸测定数值、发生高胆红素血症的例数进行对比.结果:A组第3d 10.29±2.25、第4d 11.13±1.28、第5d 11.08±1.86、第6d 10.57±2.76.B组第3d 10.84±1.12、第4d 11.36±1.28、第5d 11.24±1.60、第6d 11.34±2.48.C组第3d 11.58±1.70、第4d 12.22±1.76、第5d 12.38±2.35、第6d 12.46±1.94.A、B组分别与C组比较第3~6d均有显著性差异.高胆红素血症发生例数比较,A组无1例发生、B组有1例、C组共发生了5例.结论:亮菌口服液可降低新生儿黄疸的程度,降低新生儿高胆红素血症的发生率.因无嗜睡等不良反映、口感好,服用方便,优于传统退黄药鲁米那,故可作为一种防治新生儿高胆红素血症的新制剂在临床推广应用.

  • 亮菌口服液对于胃肠道恶性肿瘤化疗所致消化道反应临床疗效观察

    作者:位振;朱耀东;张梅

    目的:观察亮菌口服液对于胃肠道恶性肿瘤化疗所致消化道反应的有效性及安全性.方法:选取符合化疗标准的胃肠道恶性肿瘤患者80例,随机分成2组,每组各40例.治疗组在常规化疗的同时给予亮菌口服液;对照组化疗方案同治疗组.2组化疗期均采用相同的常规的预防性止吐方案处理.观察2组的消化道反应、KPS评分情况.结果:治疗3周后,治疗组消化道反应显著低于对照组(P<0.05),治疗组疗后KPS评分较对照组显著提高,表明患者生活质量明显改善(P<0.05).治疗组与对照组各有1例患者发生血压升高,差异无统计学意义(P>0.05).结论:亮菌口服液对于胃肠道恶性肿瘤化疗所致消化道反应的疗效好,胃肠道保护效果好,能够保证化疗正常进行,值得临床应用.

  • 亮菌口服液对慢性萎缩性胃炎大鼠胃黏膜及PDCD4表达的影响

    作者:胡磊;朱耀东;李平;张梅

    目的 探讨亮菌口服液对慢性萎缩性胃炎(CAG)大鼠胃黏膜病理形态及程序性细胞死亡因子4(PDCD4)表达的影响.方法 采用N-甲基-N硝基-N-亚硝基胍(MNNG)自由饮用联合饥饱失常的方法制备CAG模型,随机分为正常组、模型组、亮菌口服液低剂量组、中剂量组、高剂量组、胃复春组.连续灌胃28 d后,测定大鼠胃液pH、分泌量及胃蛋白酶效价;HE染色观察胃病理形态变化及免疫组化法检测胃组织PDCD4的表达.结果 与正常组比较,模型组大鼠胃液pH值增高(P<0.01),胃液分泌量及胃蛋白酶效价明显减少(P<0.01),胃黏膜腺体萎缩,胃黏膜组织中PD-CD4的表达量明显下调(P<0.01).与模型组比较,亮菌口服液中剂量组、高剂量组、胃复春组胃液pH值降低(P<0.01),胃液分泌量及胃蛋白酶效价增多(P<0.05),胃黏膜组织PDCD4的表达量显著上调(P<0.05).结论 亮菌口服液能够有效抑制CAG模型大鼠黏膜腺体的萎缩,其作用机制可能与调节PDCD4蛋白表达有关.

  • 亮菌口服液对反流液致胃黏膜损伤模型大鼠胃黏膜SOD及IL-8的影响和超微结构的变化

    作者:虞文永;丁西平;胡闻;王冬青

    目的 探讨亮菌口服液对反流液模拟胆汁反流致胃黏膜损伤模型大鼠胃黏膜超氧化物歧化酶(SOD)及白细胞介素-8(IL-8)的影响和超微结构的变化.方法 采用反流液灌胃建立胃黏膜损伤大鼠模型,以亮菌口服液干预,观察亮菌口服液对反流液模拟胆汁反流致胃黏膜损伤模型大鼠胃黏膜SOD活性及IL-8含量的影响和超微结构的变化.结果 与正常组比较,模型组大鼠胃黏膜SOD活性降低(P<0.05),IL-8含量升高(P<0.05),同时透射电镜观察到模型大鼠胃黏膜细胞间的紧密连接受损,线粒体肿胀,粗面内质网扩张,微绒毛变短或消失.与模型组比较,亮菌口服液组大鼠胃黏膜SOD活性升高,IL-8含量降低.同时亮菌口服液明显改善模型组大鼠胃黏膜的超微结构.结论 亮菌口服液具有升高模型大鼠胃黏膜SOD活性,降低IL-8含量的作用,并可修复受损胃黏膜的超微结构,从而保护胃黏膜.

  • 亮菌口服液治疗急性黄疸型肝炎临床研究

    作者:姜天俊;闫慧颖;范荣;石磊

    目的:研究亮菌口服液治疗急性黄疸型肝炎的临床疗效.方法:以亮菌口服液辅助治疗各类急性黄疸型肝炎 52例,观察治疗前、后各临床症状、体征、肝损伤检验指标的变化,并与对照组比较.结果:亮菌口服液辅助治疗各类急性黄疸型肝炎,能有效改善患者食欲,缓解恶心、腹胀症状,降低 ALT、AST、TBIL水平,促进 Alb合成,提升凝血机制(Pa),无不良反应记录.结论:亮菌口服液辅助治疗各类急性黄疸型肝炎安全、有效,值得进一步观察.

  • 3,5-二硝基水杨酸比色法测定亮菌口服液中多糖的含量

    作者:陈齐英;孙雪奇;徐晓霞

    目的:建立亮菌口服液中的多糖含量测定方法.方法:以乙醇沉淀法分离多糖,用3,5-二硝基水杨酸比色法测定多糖含量.结果:样品加样平均回收率为98.75 %,RSD为 0.78 %(n=5).结论:方法操作简便,准确,重现性好,适用于亮菌口服液的质量控制.

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