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钙吸收利用与钙摄入量关系的动物实验研究
为探讨钙吸收利用与钙摄入量间的相互关系,给初断乳Wistar大鼠喂饲3周缺钙饲料后,按体重随机分为缺钙组、钙适宜组和高钙组,进行12周喂养,并于实验第5周进行3天代谢试验.结果表明,适宜补钙可明显增加骨钙、骨密度、骨矿物质含量和股骨的重量(P＜0.05),加大补钙剂量,补钙效果未见增加.相关分析发现摄入钙与骨钙、骨密度、骨矿物质含量呈正相关,而与吸收率、存留率呈负相关.量效研究发现,大鼠钙摄入量(X)与吸收率(Y)间的关系呈双曲线函数形式,所得回归方程为:Y=e6.8.68×X-0.8821+20,(F=47.3154,P＜0.0001).实验结果显示,用原子吸收分光光度计测定,骨钙与用单光子骨密度仪测定的骨矿物质含量具有良好的线性关系.
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超早期高压氧治疗对脊髓全横断损伤大鼠股骨骨钙、骨生物力学及骨胶原的影响
目的：探讨超早期高压氧治疗对脊髓全横断损伤大鼠股骨骨钙、骨生物力学及骨胶原的影响。方法75只Sprague-Dawley大鼠随机分为假手术组(n=15)、模型组(n=20)和高压氧组(n=40)，其中高压氧组又分为3小时组(高压氧1组，n=20)和12小时组(高压氧2组，n=20)。假手术组仅行椎板切除术，其他三组均行T10水平脊髓完全横向切断术。高压氧1组和高压氧2组分别于术后第3、12小时开始高压氧治疗，10 d为1个疗程，共3个疗程。治疗后，各组取右股骨测定股骨生物力学性能参数，测定骨钙、骨羟脯氨酸(Hyp)含量；HE染色和Masson染色观察骨小梁和骨胶原形态学变化。结果治疗后，与假手术组比较，模型组股骨结构力学和材料力学参数下降(P<0.05)，骨干重、骨钙及Hyp含量减少(P<0.05)；骨小梁及骨胶原数目减少，稀疏、断裂、排列不整。与模型组和高压氧2组比较，高压氧1组股骨结构力学和材料力学参数均增高，骨干重、骨钙及Hyp含量增加(P<0.05)，骨小梁及骨胶原数目增多，连续性较好，排列较整齐。结论超早期高压氧治疗可明显改善脊髓全横断损伤大鼠股骨骨钙含量，改善骨胶原含量及质量，改善生物力学性能。
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妊娠期补钙的驱铅效应
妊娠期补充钙制剂预防母体骨钙丢失,辅助胎儿骨骼生长的作用已有共识.近年来,国内外学者十分重视铅污染和铅中毒对胎儿和婴幼儿的不良影响.补钙可以减少机体的铅吸收、动员、蓄积和毒性.现综述妊娠期低水平铅暴露对胎儿的影响和补钙的驱铅效应.
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尿毒症长期血液透析致多发转移性钙化一例并文献复习
转移性钙化是终末期肾病维持性血液透析患者的严重并发症，多见于继发性甲状旁腺功能亢进（ secondary hyperpara thyroidism，SHPT）、过多摄入维生素D或骨肿瘤造成骨组织严重破坏时，大量骨钙入血，致血钙增高，钙盐可沉积在全身许多未受损伤的组织中。我院收治1例尿毒症长期血液透析致多发转移性钙化患者，现回顾分析临床资料并复习相关文献，报道如下。
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骨质疏松的危害
原发性骨质疏松是以骨量减少、骨的微观结构退化为特征,致使骨的脆性增加及易于发生骨折的一种全身性骨骼疾病.主要表现为:骨量减少、骨钙溶出、脊柱压缩性骨折,可致"龟背"出现,并伴呼吸困难、骨质增生、高血压、老年性痴呆、糖尿病等一些老年性疾病;骨的微观结构退化,骨的强度下降、脆性增加,难以承载原来负荷.
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骨疏康对氢化可的松引起的大鼠骨丢失的影响
目的通过氢化可的松造成实验性骨质疏松,观察中成药骨疏康对防止骨质丢失的效应.结果模型组与给药组大鼠骨钙、骨磷和羟脯氨酸含量有显著差异.骨疏康有效量可防止氢化可的松引起的大鼠骨矿物质及有机质的丢失.结论骨疏康能有效预防皮质类固醇诱导的骨质疏松症.
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D-半乳糖对小鼠骨矿物质、羟脯氨酸含量及大载荷的影响
目的研究D-半乳糖致衰老过程中对骨质的影响.方法用D-半乳糖注射BALB/c断乳雄性小鼠4个月,建立衰老模型,对青年组、模型组和正常老龄组进行股骨长度、重量、大载荷和功、骨钙、磷、镁、锰、以及骨羟脯氨酸等指标的检测与比较.结果模型组大载荷和功、骨钙、镁、锰及羟脯氨酸含量均比青年组有显著降低(P＜0.01),而骨磷含量比青年组有显著升高(P＜0.01),这些变化与自然衰老组的变化趋势一致,并且自然衰老组改变更为明显.结论长期大量的使用D-半乳糖可能导致骨质疏松症.
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营养素合剂对模拟失重大鼠股骨的影响
目的观察营养素合剂对抗模拟失重条件下大鼠骨丢失的效果,并初步探讨其机理.方法SPF级SD大鼠30只,随机平均分为3组:A组为自由活动对照组,大鼠自由活动;B组和C组为尾吊模拟失重组;A组和B组大鼠饲喂基础饲料;C组大鼠饲喂基础饲料添加2%(w/w)的营养素合剂,喂养21 d.结果A组大鼠股骨的大载荷、弹性载荷、大应力、股骨密度、血清中骨钙素浓度、股骨钙量以及饲料钙的表观吸收率显著高于B组大鼠相应的指标;C组大鼠股骨的大载荷、弹性载荷、大应力、血清中骨钙素的浓度、左侧股骨钙量、对饲料钙的表观吸收率均显著性高于B组大鼠.结论营养素合剂能明显提高模拟失重大鼠股骨质量.
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环磷酰胺致小鼠骨质疏松及何首乌的防治作用
目的观察环磷酰胺对小白鼠骨质量的影响,建立骨质疏松模型,并探讨何首乌与葡萄糖酸钙的防治作用.方法模型组用环磷酰胺按每天20mg/kg灌胃给予小白鼠,连续15 d,造成以骨丢失为主的骨质疏松模型;预防组分别用何首乌5g/kg和葡萄糖酸钙1g/kg灌胃给药,每天1次,连续15 d,另设生理盐水正常对照组.各组实验结束后用原子吸收分光光度法和羟脯氨酸法测定该模型小鼠股骨的骨钙及骨羟脯氨酸含量.同时观察对照组和用药组的胸腺、肝、脾重量并进行比较.结果环磷酰胺模型组与正常对照组比较,小鼠的胸腺萎缩,胸腺重量下降51.7%(P＜0.05);骨钙总含量下降33.6%(P＜0.01);骨羟脯氨酸总含量下降33.2%(P＜0.01).何首乌可使环磷酰胺小鼠的胸腺萎缩受到抑制,胸腺重量增加53.1%(P＜0.05);骨钙总含量增加62.8%(P＜0.001);骨羟脯氨酸总含量增加63.8%(P＜0.001).葡萄糖酸钙也可使环磷酰胺小鼠胸腺萎缩受到抑制,胸腺重量增加99.3%(P＜0.01);骨钙总含量增加47.4%(P＜0.01);但对骨羟脯氨酸总含量没有显著影响,与正常对照组相比,骨羟脯氨酸总含量下降40.2%(P＜0.001).结论环磷酰胺每天按20 mg/kg灌胃给予小白鼠,连续15 d可造成小白鼠骨质疏松的病理模型,其特征为小白鼠骨钙及骨羟脯氨酸含量减少和胸腺萎缩.何首乌对此模型有明显的防治作用.葡萄糖酸钙也有阻止骨钙丢失和胸腺萎缩的作用,但不能阻止骨羟脯氨酸的减少.
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失重与骨代谢调节失衡
在失重飞行引起的所有人体生理系统变化中,其骨代谢的调节失衡为严重的危害.其他生理系统的变化在航天飞行中会达到一种新的平衡状态,返回地面后,经过一段时间可以很快得到恢复.但骨钙的丢失却持续发展,且在返回地面后需要很长时间恢复.今后载人航天的重点在于长期飞行,太空失重导致航天员骨质疏松引起的危害就更大,因此失重状态下骨质丢失的研究已成为目前航天医学研究的重点.
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Ⅰ型胶原α1基因多态性与原发性骨质疏松症
既往研究表明原发性骨质疏松症(OP)的发生与遗传因素有关[1].基因突变和基因多态性都可影响骨骼的生长发育和代谢,从而改变骨量、骨质量和骨转换等.近年的研究表明,除维生素D受体和雌激素受体基因多态性与骨密度(BMD)的改变及原发性骨质疏松症的发生密切相关以外,Ⅰ型胶原αl(COL Ⅰ A1)基因多态性也与之密切相关.Ⅰ型胶原是骨有机质的主要成分,占90%,由两条αl链和一条α2链交联而成.Ⅰ型胶原的代谢障碍必然影响骨钙的沉积,如基因突变导致胶原合成异常,可发生伴有不同程度骨质疏松的先天性成骨不全[2].本文综述COL Ⅰ Al基因多态性与BMD降低、OP发生的关系.
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维生素K2及其配伍制剂抗实验性骨质疏松症的筛选研究
目的 对由维生素K2、柠檬酸钙、天然维生素E、维生素D3及辅酶Q10配伍形成的14个受试品进行抗去卵巢大鼠高转换型骨质疏松症作用筛选.方法 14个受试品均由昆明云大医药开发有限公司配制提供,具体为:受试品1:维生素K2 (80 μg/kg)、受试品2:维生素K2 (80 μg/kg ) + 辅酶Q10(50 mg/kg)、受试品3:维生素K2(50 μg/ kg ) + 柠檬酸钙(500 mg/kg)、受试品4:维生素K2 (80 μg/kg ) + 柠檬酸钙(500 mg/kg)、受试品5:维生素K2 (50 μg/kg ) + 维生素D3(4 μg/kg)、受试品6:维生素K2(80 μg/kg ) + 维生素D3(4 μg/kg)、受试品7:维生素K2(50 μg/kg ) + 维生素E(40 mg/kg)、受试品8:维生素K2 (80 μg/kg ) + 维生素E(40 mg/kg)、受试品9:维生素K2(50 μg/kg ) + 维生素E(40 mg/kg) + 维生素D3(4 μg/kg)、受试品10:维生素K2 (80 μg/kg ) + 维生素E(40 mg/kg) + 维生素D3 (4 μg/kg)、受试品11:维生素K2 (50 μg/kg ) + 维生素E(40 mg/kg) + 柠檬酸钙(500 mg/kg)、受试品12:维生素K2 (80 μg/kg ) + 维生素E(40 mg/kg)组 + 柠檬酸钙(500 mg/kg)、受试品13:维生素K2 (50 μg/kg) + 维生素D3(4 μg/kg)+ 柠檬酸钙(500 mg/kg)、受试品14:维生素K2 (80 μg/kg) + 维生素D3(4 μg/kg) + 柠檬酸钙 (500 mg/kg).采用去卵巢(ovariectomy,OVX)方法复制大鼠骨质疏松症模型.动物随机分为:正常对照组、假手术组 (未切卵巢)、去卵巢模型组、30 μg/kg己烯雌酚阳性药物对照组和14个受试品组.受试品以1 mL/100 g体重每日灌胃1次,连续60 d;正常对照组动物灌胃生理盐水,连续60 d;假手术组和模型组均灌胃给予花生油,连续60 d.末次给药后采用双能X线检测股骨和腰椎的骨密度(bone mineral density,BMD)及骨矿含量 (bone mineral content,BMC)、原子吸收检测股骨骨钙水平.结果 (1)对BMD及BMC的影响:与模型组比较,受试品13和14可明显升高股骨和椎骨的BMD及BMC(与模型组比较,P ＜ 0.01),且受试品14的作用强于受试品13(与受试品13比较,P ＜ 0.05).受试品1及由其配伍的受试品2、4、6、8、10、12均可增加股骨和椎骨的BMD及BMC(P ＜ 0.05,与模型组比较).受试品5和9可以增加股骨和椎骨的BMD及BMC(P ＜ 0.05,与模型组比较),其作用与受试品1、2、4、6、8、10、12基本相当.与模型组比较,受试品3、7和11仅增加椎骨的BMD,对股骨BMD无明显影响.(2)对股骨重量和骨钙水平的影响:与模型组比较,受试品13和14显著增加股骨的湿重、干重、灰重,明显提高骨钙水平,与模型组比较,P ＜ 0.01,且受试品14强于受试品13;受试品1及由其配伍的受试品2、4、6、8、10、12、受试品5和9均明显增加股骨的湿重、干重、灰重,同时可提高骨钙水平,且作用相当.受试品3、7和11虽然可增加股骨的湿重和干重,但对灰重尤其是骨钙水平均无明显影响.结论 在本实验条件下,14个受试品中,受试品13和14作用较强,且受试品14强于受试品13;受试品1、2、4、5、6、8、9、10、12、13具有基本相当的抗骨质疏松症作用,但均弱于受试品14;在本实验条件下,受试品3、7、11无明显作用.从组分配伍来分析,80 μg/kg的维生素K2及其配伍制剂均具有明显的增加骨密度和骨钙作用,其中配伍的维生素D3和柠檬酸钙具有明显的协同增效作用;本研究所用剂量的维生素E或辅酶Q10并不能明显提高维生素K2的抗骨质疏松作用.
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螺旋藻对模拟失重大鼠钙代谢和骨矿盐密度影响的初步研究
目的研究螺旋藻对模拟失重大鼠钙代谢和骨矿盐密度的影响.方法 30只雄性SD大鼠随机分为3组(每组10只):A组:地面自由活动组(饲喂普通饲料);B组:模拟失重普通饲料组;C组:模拟失重螺旋藻组,实验期21d.结果 B组大鼠饲料钙的表观吸收率、后肢骨密度(BMD)、骨钙含量以及骨钙素(BGP)的水平显著性低于A组,血钙水平明显高于A组;C组饲料钙的表观吸收率、骨密度、骨钙含量以及骨钙素水平较B组高,血钙水平显著性低于B组.结论螺旋藻可以减少模拟失重大鼠后肢骨质的丢失,提高骨骼BMD,增加骨形成,对骨代谢产生一定的有益影响.
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抗恶性高钙血症药物--唑来膦酸
恶性高钙血症(肿瘤引起的高钙血症,TIH)是肿瘤患者中常见的、危及生命的代谢性疾病[1].它主要是由骨中钙丢失增加而引起的.肿瘤引起体液及旁分泌因子分泌增加,使破骨细胞活性增加和增殖,抑制成骨细胞的活性和增殖,结果导致骨钙再吸收增加而引起血清钙水平的迅速升高[1].
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钙制剂的应用及质量评估
钙是人体内含量多的矿物质成份,绝大部分钙都储存在骨组织中,骨钙量约占人体钙总量的90%以上.正常情况下,骨钙中约99%的钙是相对稳定的,称为稳定性钙;约1%的骨钙可与细胞外液交换,称为可溶合钙(miscible calcium).软组织钙、细胞外液钙和可溶合钙合称为不稳定钙.稳定性钙和不稳定钙通过可溶合钙不断进行钙交换,旧骨中的不稳定钙不断进入血循环和细胞外液,肠道吸收的钙又不断通过血循环沉积在骨中.
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浅谈钙的作用及钙制剂种类
钙是人体内含量多的矿物质成份，绝大部分钙都储存在骨组织中，骨钙量约占人体钙总量的90%以上。一般情况下，骨钙中约99的钙是相对稳定的，称为稳定性钙；约1的骨钙可与细胞外液交换，称为可溶合钙。软组织钙、细胞外液钙和可溶合钙合称为不稳定钙。旧骨中的不稳定钙不断进入血循环和细胞外液，肠道吸收的钙又不断通过血循环沉积在骨中。稳定性钙和不稳定钙通过可溶合钙不断进行钙交换。
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不同配比牦牛骨粉微胶囊对大鼠骨相关指标的影响
骨质疏松症或骨折与钙摄入和流失有直接的关系[1,2],中国营养学会提出的成人钙摄入量为800 mg/d,在2002年全国营养与健康调查发现,膳食钙的摄入量平均只有每日需要量的一半,仅为398 mg/d[3].
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强骨生血口服液对去卵巢致骨质疏松大鼠的治疗作用及其机制
目的 探讨强骨生血口服液对雌性去卵巢大鼠骨质疏松的治疗作用及作用机制.方法 将18周龄雌性SD大鼠按体质量随机分为假手术、模型组、仙灵骨葆胶囊(0.54 g/kg)组和强骨生血口服液低、中、高剂量(2.7、5.4、10.8 mL/kg)组,除假手术外,其余各组进行双侧卵巢切除术制备骨质疏松模型.术后3d开始给药,连续90 d.于给药第45、90天分别检测血钙、血清I型前胶原羧基末端肽(CTX-I)、骨钙、股骨羟脯氨酸水平,股骨腰椎骨密度(BMD)、断裂载荷、大载荷值以及组织病理学检测.结果 与模型组比较,强骨生口服液低、中剂量可抑制去卵巢诱导的大鼠血钙、骨钙、BMD的降低,降低血清CTX-I水平,改善骨生物力学性能;强骨生口服液高剂量可显著抑制去卵巢诱导的大鼠血钙、骨钙、BMD的降低,降低血清CTX-I水平,改善骨生物力学性能.结论 强骨生血口服液对去卵巢诱导的大鼠骨质疏松具有延缓和治疗作用,其机制与减少骨钙丢失,降低CTX-I水平有关.
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老年骨质疏松症的饮食调治
骨质疏松症是一种代谢性骨病,以骨普遍疏松为特征,早期受累常在脊柱和骨盆,其次为四肢骨.随着年龄的增长,钙的吸收有所下降,钙的沉淀逐渐减慢,到老年,骨钙的溶出占优势.因此,步入中年之后,特别是妇女绝经期后,男性55岁以后,由于性激素水平低下,户外活动减少,食欲下降,摄入营养物质不足及吸收不良,骨中的无机盐物质逐渐减少,钙出现负平衡,就会发生骨质疏松症.
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补肾活血方治疗原发性骨质疏松症的实验研究
试通过对去卵巢大鼠不同时期骨质疏松相关指标的检测,为补肾活血方治疗骨质疏松症提供实验依据"将雌性大鼠90只随机分为6组(假手术组、预防组、模型组、大剂量组、小剂量组、雌二醇组),分别于造模后和3、6个月检测体重、子宫重量、血清钙磷及碱性磷酸酶、骨钙磷含量、骨密度,并进行统计学分析.结果显示模型组体重明显高于正常对照组,子宫重量明显低于正常对照组,模型组骨钙磷含量、骨密度明显低于正常对照组,表明补肾活血方对骨质疏松有明显预防治疗作用.
