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卡波姆凝胶治疗宫颈炎的疗效观察
目的:通过对比卡波姆凝胶与治糜灵栓治疗宫颈炎的效果,分析卡波姆治疗宫颈炎的临床应用价值.方法:选取2014年1月至2015年1月在我站诊断治疗的宫颈炎患者105例作为研究对象,随机分为实验组和对照组.实验组患者给予卡波姆凝胶治疗,对照组患者给予治糜灵栓进行治疗,对比两组患者治疗后的临床疗效.结果:实验组患者的临床总有效率为90.9％,对照组患者的临床总有效率为76.0％,两组患者的临床总有效率比较差异具有统计学意义(P＜0.05),两组患者在治疗期间未出现任何不良反应.结论:卡波姆凝胶治疗宫颈炎疗效显著,操作方便,无任何毒副作用,安全有效,具有一定的临床应用价值.
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微波联合卡波姆凝胶治疗中重度宫颈糜烂的疗效观察
目的:探讨微波联合卡波姆凝胶治疗中重度宫颈糜烂的临床疗效.方法:收治中重度宫颈糜烂患者100例,采用微波治疗和卡波姆凝胶治疗;结果:本组100例患者出血量<月经量94例(94.0%),≥月经量6例(6.0%);排液量<月经量96例(96.0%),≥月经量4例(4.0%),排液时间<10 d 94例(94.0%),≥10 d 6例(6.0%);经过微波联合卡波姆凝胶治疗,显效91例,有效8例,无效1例,总有效率99.0%;不良反应3例(3.0%),其中阴道不规则流血2例,阴道排液较多1例.结论:微波联合卡波姆凝胶治疗中重度宫颈糜烂疗效显著.
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左旋氧氟沙星单体与左旋氧氟沙星凝胶的体外抗结核活性研究
目的 观察卡波姆凝胶与左旋氧氟沙星联合体外抗结核作用和支气管介入的安全性.方法 手工法、仪器法分别测定卡波姆凝胶与左旋氧氟沙星药物的小抑菌浓度(MIC)和小杀菌浓度(MBC)及家兔经支气管介入的安全性试验.结果 左旋氧氟沙星的卡波姆凝胶对H37Rv标准株、牛型结核分枝杆菌、草分枝杆菌MIC值分别为0.5 mg/L、0.5 mg/L、1.0 mg/L,MBC值分别为1.0 mg/L、1.0 mg/L和1.5 mg/L;左旋氧氟沙星的卡波姆凝胶与左旋氧氟沙星单体MIC、MBC值无显著差异;家兔动物实验表明该药无任何毒副作用.结论 左旋氧氟沙星凝胶具有与左旋氧氟沙星单体相同的抗结核菌药效,卡波姆基质不影响左旋氧氟沙星的抗菌活性;以卡波姆为基质的左旋氧氟沙星凝胶应用安全.
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醋酸曲安奈德固体脂质纳米粒卡波姆凝胶的性能及经皮给药研究
目的以醋酸曲安奈德(TAA)为模型药物, 以三棕榈酸甘油酯为脂质材料制备醋酸曲安奈德固体脂质纳米粒(SLN)卡波姆凝胶, 考察其特性以及药物经皮渗透性能.方法采用高压乳匀技术制得TAA-SLN分散液, 并制成卡波姆凝胶, 考察了卡波姆凝胶中SLN的微观形态、粒径、 Zeta电位、包封率等理化特性和稳定性、体外药物释放行为.采用改进的Franz扩散池研究了SLN卡波姆凝胶的药物经皮渗透性能.结果制得的TAA-SLN为均匀的球形粒子, 不同载药量SLN粒径为95.5～186.2 nm, Zeta电位为-26.3～-15.7 mV, 包封率为67.43%～90.3%; SLN卡波姆凝胶37 ℃储存三个月后SLN粒径略有增大, Zeta电位无明显变化; SLN卡波姆凝胶体外药物释放符合Higuchi方程(DR%=6.397 9t1/2+3.152 9, r2=0.951 8);经皮渗透实验结果表明, 与相同药物浓度的普通卡波姆凝胶比较, SLN卡波姆凝胶药物经皮渗透速率和药物24 h累积渗透量显著提高. 结论 TAA-SLN卡波姆凝胶稳定性好, 对药物释放具有缓控释作用, 能显著促进药物经皮渗透,有望成为新型经皮给药制剂.
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一种新型口腔抗菌剂对干槽症的治疗效果观察
目的 观察无机抗菌凝胶剂对干槽症的临床治疗效果.方法 医院门诊行阻生齿拔除者376例,选取发生干槽症40例.按治疗方法 分A、B、C组,A组13例,采用传统方法 治疗干槽症.B组13例,盐酸米诺环素软膏辅助3%过氧化氢和生理盐水反复冲洗;C组14例,无机抗菌凝胶剂辅助3%过氧化氢和生理盐水反复冲洗.观察比较3组临床治疗效果和病程情况.结果 C组总有效率为92.8%,高于A组的76.9%,差异有统计学意义(P<0.05).C组有效病例病程与A组、B组比较,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 该无机抗菌凝胶制剂辅治与传统刮治处置方法 对比,其临床疗效明显优于传统方法 ,而且其治疗的起效时间快,病程相对较短,患者更容易接受,值得临床推广应用.
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去炎松-A固体脂质纳米颗粒透皮吸收在瘢痕治疗中的效应
目的:为克服目前瘢痕非手术治疗中糖皮质激素治疗的副作用,尝试应用去炎松-A固体脂质纳米颗粒经透皮吸收技术治疗瘢痕,观察其效果.方法: 实验于2007-04/08在解放军兰州军区总医院动物实验中心实验室进行.①造模:选用新西兰白兔16只,每个兔耳上将全层皮肤切除,形成1 cm×1 cm上、下两个创面,术后30 d上皮化生逐渐形成病理性瘢痕.②分组干预:造模成功后随机分为对照组和实验组,每组8只.对照组不干预,实验组于术后30 d起应用含有去炎松-A 1 mg/cm2 的固体脂质纳米颗粒卡波姆凝胶覆于已形成的瘢痕上透皮吸收.③观察指标:分别于模型形成后第30,60,90和120天时依次取每只大白兔左耳上、下,右耳上、下的病理性瘢痕作为标本来源进行组织病理学观察,同时采用免疫组化检测组织中的ki-67表达和羟脯氨酸含量,并抽静脉血测血中皮质醇浓度.结果:16只白兔均进入结果分析.①实验组做模型后第30天时ki-67表达及羟脯氨酸含量与对照组比较无明显差异(P > 0.05),但第60,90和120天实验组瘢痕组织中表达及羟脯氨酸含量较对照组明显减少(P < 0.01).②实验组及对照组各时段血中的皮质醇浓度比较无明显差异(P > 0.05).③实验组造模后120 d病理性瘢痕中成纤维细胞的数量少于对照组.结论:含有去炎松-A 1 mg/cm2 的固体脂质纳米颗粒卡波姆凝胶透皮吸收对瘢痕有治疗作用,且长期应用血液中的皮质醇浓度不升高,能预防糖皮质激素治疗瘢痕的副作用.
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卡波姆凝胶治疗慢性宫颈炎的40例临床观察
目的：探讨卡波姆凝胶对慢性宫颈炎的临床治疗效果。方法选择我院2014年1月至2014年10月收治的79例慢性宫颈炎患者为研究对象，随机数字表法分组，分为对照组39例，实施治糜灵栓治疗，观察组40例，使用卡波姆凝胶治疗，对两组患者临床疗效进行分析。结果观察组治疗总有效率为92.50％，对照组则为74.36％，差异存在统计学意义（ P＜0.05）；经治疗后，观察组生活质量明显优于对照组，差异显著（ P＜0.05）；结论慢性宫颈炎采取卡波姆凝胶治疗，可促进机体恢复，提高患者生活质量，值得临床推广。
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卡波姆凝胶治疗宫颈糜烂的临床效果观察
目的：研究并分析卡波姆凝胶治疗宫颈糜烂的临床效果观察。方法采用随机数字表法将120例宫颈糜烂的患者采用两种不同的方式进行治疗，其中对照组采用常规药物进行治疗，治疗组采用卡波姆凝胶进行治疗。对比两组患者采用不同的方式治疗后的临床效果分析。结果针对两组患者经过不同治疗方式后比较，治疗组治疗的总有效为，93．3％，对照组治疗的总有效为66．7％，治疗组总有效明显高于对照组总有效26．6％。 P＜0．05，具有一定的统计学意义。结论对于宫颈糜烂的患者采用卡波姆凝胶进行治疗的效果较好，能够有效的改善患者的临床症状，患者以及患者家属较为满意。故对于宫颈糜烂的患者采用卡波姆进行治疗，这一方式值得临床上大力推广应用。
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利复星凝胶对家兔体外抗结核的活性研究
目的研究利复星联合卡波姆凝胶对家兔体外抗结核的安全性.方法采用HPLC法测定血清中利复星浓度,在体外检测MIC、MBC、时间-杀菌及耐药梯度.测定利复星凝胶的小抑菌、杀菌浓度及家兔经支气管介入的安全性.结果 8例肺结核患者血药峰浓度于1.22 h达4.52±0.72 mg·L-1,分别1次给药24 h后,低血药浓度为0.52±0.26 mg·L-1,表观分布容积V/FC为77.48±8.33 mg·L-1.该药MIC、MBC值分别为0.5 、1.0 mg·L-1,耐药梯度范围0.5～48 mg·L-1.利复星凝胶对H37RV标准株、牛型结核分枝杆菌、草分枝杆菌的MIC值分别为0.1、0.1、0.4 mg·L-1,MBC值分别为0.2、0.2、1.6 mg·L-1;与利复星单体的MIC、MBC比较无显著差异.结论耐药肺结核患者服用利复星24 h,其体内血药浓度维持在低杀菌浓度MBC之上,介入治疗用药浓度应在48 mg·L-1以上.
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VEGF165-胰岛素复合凝胶对糖尿病大鼠局部深Ⅱ度烫伤创面MVD及Ⅰ型胶原蛋白表达的影响
目的:制备外用VEGF165-胰岛素复合凝胶并观察其对糖尿病大鼠深U度烫伤创面愈合的作用.方法:以新型凝胶卡波姆980为基质,分别加入VEGF165、胰岛素,分别配制成胰岛素凝胶、VEGF165凝胶、VEGF165-胰岛素复合凝胶和空白对照凝胶.观察各组凝胶性状,检测其pH值.75只SPF级雄性Wistar大鼠,体重190 ～ 290g,随机分为正常对照组、糖尿病对照组、胰岛素凝胶组、VEGF165凝胶组、VEGF165-胰岛素复合凝胶组,每组15只.各组大鼠禁食12h后,除正常对照组外,其余各组一次性腹腔注射链脲佐菌素(55 mg/kg)制备1型糖尿病模型,正常对照组大鼠注射相同剂量柠檬酸钠缓冲液.1型糖尿病大鼠造模成功后,采用恒温水浴箱80℃,制备深Ⅱ度烫伤模型.正常对照组、糖尿病对照组创面外敷空白凝胶基质,其余各组外敷对应凝胶制剂,每天换药1次.深Ⅱ度烫伤造模成功后观察各组大鼠存活情况,于3、7、11、15、21天时点观察糖尿病大鼠创面愈合情况并计算创面愈合率,在各时点随机处死每组3只大鼠取烫伤皮肤全层留取标本,行组织学切片及免疫组化染色观察各时点炎性细胞,微血管形成及胶原蛋白.结果:制备的各组凝胶透明,保湿性极佳,黏附性良好,便于涂抹及清洗,无组织毒性.各组大鼠无感染及死亡发生.3天后烫伤各组创面无明显缩小,7、11、15、21天时,VEGF165-胰岛素复合凝胶组创面愈合率高,糖尿病组低.VEGF165-胰岛素复合凝胶组愈合率与其余各组比较,差异均有统计学意义(P＜0.05).病理切片观察示各时点VEGF165-胰岛素复合凝胶组肉芽组织形成及上皮化均优于其余各组.免疫组化染色示各组微血管数量、Ⅰ型胶原蛋白阳性率均于3天开始表达,且随时间阳性细胞增多明显;各时间点VEGF165-胰岛素复合凝胶组微血管密度及Ⅰ型胶原蛋白高,糖尿病组低,与其余各组比较以及VEGF165-胰岛素复合凝胶组、糖尿病组间比较差异均有统计学意义(P＜0.05). 结论:糖尿病大鼠皮肤深Ⅱ度烫伤外用VEGF165-胰岛素复合凝胶对创面愈合有明显的促进作用
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卡波姆凝胶辅助治疗中重度宫颈糜烂的临床研究
目的观察卡波姆凝胶辅助治疗中重度宫颈糜烂的临床疗效。方法选自2013年11月~2014年10月，在我院实施中重度宫颈糜烂疾病治疗的患者，作为研究对象，共收集110例。将这110例中重度宫颈糜烂的患者，随机分组分为观察组和对照组这两组，每组各55例。给两组宫颈糜烂患者，都使用微波多功能治疗仪进行治疗，观察组在此基础上，使用卡波姆凝胶进行辅助治疗。观察两组宫颈糜烂患者的临床病情症状和生命体征、患者的宫颈情况，记录两组宫颈糜烂患者的治疗效果。结果观察组宫颈糜烂患者的总有效率是92.73%，高于对照组72.73%，两组宫颈糜烂疾病的患者对比治疗效果有差异(<0.05)。结论使用卡波姆凝胶辅助治疗中重度宫颈糜烂的患者，具有显著的治疗效果，且操作简便，不引起患者阴道刺激，容易被大多数中重度宫颈糜烂患者接受，在临床上有非常积极的重大影响力。
