首页 > 文献资料
-
高效液相色谱法测定大败毒胶囊中大黄酸、大黄素和大黄酚的含量
目的应用高效液相色谱法测定大败毒胶囊中大黄酸、大黄素、大黄酚的含量.方法以shim-pack ODS(4.6×150mm,5 μ m)为固定相,甲醇-0.1%磷酸(82:18)为流动相,检测波长为438nm.结果大黄酸、大黄素和大黄酚的线性范围分别为0.06-0.27 μ g,r=0.9998;0.05-0.22 μ g,r=0.9996;0.06-0.27 μ g,r=0.9998.平均回收率分别为97.8%,RSD=0.37%:98.9%,RDS=0.69%;98.1%,RDS=0.57%(n=6).结论本方法可作为该品种质量控制依据.
-
大败毒胶囊质量标准研究
目的建立大败毒胶囊的质量标准.方法用TLC法对方中蒲公英、赤芍、白芷进行定性鉴别,用HPLC法对制剂中大黄所含大黄素和大黄酚进行含量测定.结果蒲公英、赤芍、白芷的TLC结果好,阴性无干扰.大黄素在0.004~0.04 μg范围内具有良好的线性关系,r=0.9999,平均加样回收率100.85%,RSD=1.56%(n=5);大黄酚在0.0075~0.075 μ g范围内具有良好的线性关系,r=0.9999,平均加样回收率100.52%,RSD=1.63%(n=5).结论所建立的方法可用于该制剂的质量控制.
-
168例尖锐湿疣复发大败毒胶囊预防疗效观察
目的 观察大败毒胶囊预防治疗尖锐湿疣复发疗效观察.方法 将336例临床确诊尖锐湿疣病例,随机分为治疗组和对照组各168例.所有患者均在接受多功能电子治疗仪手术治疗后,治疗组口服大败毒胶囊,3次/d,4粒/次,7 d为1疗程,共进行3~5个疗程,观察复发率.结果 治疗组复发率明显低于对照组.两组经统计学处理,比较差异有显著意义(P<0.01).结论 电灼术消除尖锐湿疣疣体后口服大败毒胶囊,对提高肌体免疫力,消除病毒亚临床感染、降低复发率,疗效显著,值得推广.
-
大败毒胶囊对梅毒血清固定患者外周血Treg/Th17比例及CD4+CD25+T细胞水平的影响
目的:探讨大败毒胶囊对梅毒血清固定患者外周血Treg/Th 17及CD4+ CD25+T细胞水平的影响.方法:随机双盲法将60例梅毒血清固定患者分为对照组与观察组,每组30例,对照组采取常规苄星青霉素治疗,观察组在对照组基础上加以大败毒胶囊口服,比较两组临床疗效、治疗前后Treg细胞、Th17细胞、Foxp3及CD4+ CD25+T细胞比例变化情况.结果:观察组随访12个月临床治愈率、总有效率分别为83.33%、93.33%,均显著高于对照组的0.00%、43.33%,差异有统计学意义(P <0.0001).观察组末次随访时Treg细胞、Th17细胞、Foxp3、CD4+ CD25+T细胞比例与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:大败毒胶囊治疗梅毒血清固定疗效明确,能显著纠正外周血Treg细胞/Th17细胞失衡现象,降低CD4+ CD25+T细胞比例,临床值得推广.
-
大败毒胶囊致胃痛
1例23岁女性患者因面部痤疮口服大败毒胶囊(1 g、3次/d)3 d后,出现胃痛,餐后加重,影响睡眠。患者自行停药;停药3d后疼痛消失,但仍有胃胀和打嗝等,持续约7d不缓解。给予多潘立酮(10 mg、3次/d)和泮托拉唑(40 mg、1次/d)治疗2 d后,患者胃肠道不适症状消失。随访1周,患者未再出现胃肠道不适症状。
-
HPLC法测定大败毒胶囊中盐酸小檗碱的含量
目的:建立大败毒胶囊中盐酸小檗碱的含量测定法.方法:用甲醇回流提取,通过中性氧化铝柱制备样品;采用HPLC 法测定含量:BDS C18(220×4.6mm)5μm柱,乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(10%氢氧化钾溶液调pH值5.0)(35:65)为流动相,检测波长348nm,流速1.0ml·min-1.结果:盐酸小檗碱分离完全,加样回收率为97.87%.RSD为1.36%.结论:本方法准确,重现性好,可作为大败毒胶囊质量控制方法.
-
一测多评法测定大败毒胶囊中的蒽醌类成分
目的 采用一测多评方法,建立大败毒胶囊中总蒽醌的含量测定方法.方法 采用C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸溶液(85:15)为流动相,流速1.0 mL·min-1,柱温25℃,检测波长254 nm,建立大黄酸、大黄酚和大黄素甲醚与内标物大黄素间的相对校正因子,并以相对保留时间作为目标峰的定位标准.结果 色谱峰分离度良好,大黄酸在5.724×10-2 ~0.572 4μg、大黄素在4.58 4×10-2~0.4584 μg、大黄酚在6.368×10-2~0.636 8μg、大黄素甲醚在6.548×10-2~0.654 8 μg内呈良好线性关系,r(0.999 7 ~0.999 9),加样回收率大黄酸为(97.8±1.4)%,大黄素为(100.7±1.0)%,大黄酚为(98.6±0.6)%,大黄素甲醚为(97.0±1.4)%.大黄素对大黄酸、大黄酚和大黄素甲醚的相对校正因子分别为1.19,1.40,1.06.结论 该方法简单、快速.准确、可靠,可用于大败毒胶囊中蒽醌类成分的质量控制.
-
大败毒胶囊治疗尖锐湿疣疗效观察
尖锐湿疣是主要的性播疾病之一,其发病率逐年增高.激光及微波治疗是目前常用的方法[1].2002年1~12月笔者采用激光联合大败毒胶囊治疗尖锐湿疣,同时将激光治疗作为对照,现将结果分析如下.
-
大败毒胶囊联合康复新液外治儿童尖锐湿疣疗效观察
目的 应用大败毒胶囊联合康复新液外用治疗儿童尖锐湿疣疗效观察.方法 将22例临床确诊尖锐湿疣儿童病例,随机分为治疗组和对照组各11例,治疗组大败毒胶囊与康复新液调和外敷患处;对照组11例采用液态氮冷冻治疗,外敷康复新液,两组均7d为1疗程,观察疗效.结果 22例患儿在12周内全部治愈,3个月随访无复发,两组经统计学处理无显著差异(P>0.01).结论 应用中成药无创性外治,患处皮肤黏膜无创面较干燥,疣体不但可坏死脱落,而且疗程较短、疗效显著,更重要的是患儿无痛苦,家长乐于接受.
-
大败毒胶囊治疗妇女外阴疾病14例观察
自2000年12月~2002年12月,笔者应用大败毒胶囊治疗妇女外阴炎性包块13例,会阴切口变态反应性疾病1例,效果满意,现总结如下.
-
大败毒胶囊治疗妇女外阴疾病14例观察
自2000年12月至2002年12月,我们应用大败毒胶囊治疗妇女外阴炎性包块13例、会阴切口变态反应性疾病1例,效果满意.现总结如下.
-
HPLC法测定大败毒胶囊中大黄素的含量
目的:建立HPLC法测定大败毒胶囊中大黄素的含量.方法:色谱柱为Phenomenex ODS C18柱,流动相为甲醇-0.4%醋酸液(85:15),检测波长438nm,流速1.0mL/min.结果:线性范围0.0415~0.6640μg(r=0.9999),平均加样回收率101.21%,RSD=3.78%.结论:本法灵敏、快速、准确,可用于大败毒胶囊的质量控制.
-
HPLC测定大败毒胶囊中芍药苷的含量
大败毒胶囊是由大黄、蒲公英.黄柏、赤芍、芒硝等17味中药制成的复方制剂,收载于<中华人民共和国卫生部药品标准>(中药成方制剂)第12册.
-
大败毒胶囊质量标准研究
大败毒胶囊收载于卫生部药品标准中药成方制剂第十二册中,由大黄、蒲公英、陈皮、木鳖子、白芷、天花粉、金银花、黄柏等17味中药配制成胶囊,具有清血败毒、消肿止痛之功效,主要用于治疗脏腑毒热,血液不清引起的梅毒,血淋,白浊,尿道刺痛,大便秘结,疥疮,痛瘟疮疡,红肿疼痛.
-
新荧光扫描法测定大败毒胶囊中小檗碱含量
小檗碱的测定方法报道的有高效液相法[1]、紫外分光光度法[2]、薄层扫描法[3]等.但在多味中药组成的成方制剂中,多采用薄层扫描法.薄层扫描法又包括紫外扫描和荧光扫描,紫外扫描的测定波长为340nm,荧光扫描的激光波长为366nm.以经验得知:原荧光扫描灵敏,但方法学考察中的各RSD均在2%以上,误差比较大.本研究确定了荧光扫描的佳激发波长,并以大败毒胶囊为样本,进行了方法学考察.方法简便、灵敏、重现性好、精密度高,方法学考察中的各RSD比较小,小檗碱的检测限度为1.16ng,是其它方法无法相比的.
-
大败毒胶囊质量标准的研究
目的 建立大败毒胶囊(大黄、蒲公英、陈皮等)的质量标准.方法 TLC法定性鉴别大黄、黄柏、赤芍、白芷、陈皮、乳香.HPLC法测定芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚含有量.结果 TLC斑点清晰,分离度好,阴性无干扰.芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚分别在0.19 ~5.93、0.64~20.36、0.16 ~5.25、0.15 ~4.91、0.19~6.06 μg/mL范围内线性关系良好(r≥0.999 6),平均加样回收率分别为97.12%(RSD=2.33%)、100.41% (RSD=2.81%)、102.42% (RSD=2.02%)、99.24% (RSD=1.60%)、97.08% (RSD=2.98%).结论 该方法简便、可靠、准确,可用于大败毒胶囊的质量控制.
-
高效液相色谱法测定大败毒胶囊中大黄素和大黄酚的含量
目的 建立大败毒胶囊大黄素和大黄酚的HPLC测定方法.方法 采用SHIMADZU LC-2010A HT高效液相色谱仪,Agilent Hypersil C18色谱柱(4.6 mm×200 mm,5 μm)甲醇-0.1%磷酸(75∶25)为流动相, 检测波长254 nm.流速:1 mL·min-1,柱温为室温.结果 大黄素在0.017 84~0.892 0 μg(r=0.999 9),大黄酚在0.012 07~0.603 6 μg(r=0.999 9)内线性关系良好.结论 方法简便、快速、准确,适用于大败毒胶囊的质量控制.
-
HPLC法测定大败毒胶囊中大黄素和大黄酚的含量
目的为大败毒胶囊质量控制提供新方法.方法色谱柱为Dikma C18(150 mm×4.6 mm 5μm),甲醇-乙腈-0.1%磷酸(85:3:20)为流动相,流速为0.8 mL·min-1,柱温为30℃,检测波长为254 nm.结果线性范围:大黄素和大黄酚分别为0.967~9.67μg·mL-1和2.152~21.52μg·mL-1,相关系数r分别为0.999 4和0.999 2,回收率为95.1%和94.5%,RSD为1.76%和1.81%.结论本方法简便、可靠、重现性好,能起到控制大败毒胶囊质量的作用.
-
异维A酸联合大败毒胶囊治疗结节囊肿性痤疮疗效观察
我们采用异维A酸胶丸联合大败毒胶囊(吉林紫鑫药业股份有限公司)治疗结节囊肿性痤疮,取得较好疗效.现报道如下.1 资料与方法1.1 病例选择选择我科2009年7月至2010年2月门诊18~45岁结节囊肿性痤疮患者,病程半年~5年.人选标准:(1)按照Pillsbury分级法,1取符合Ⅲ、Ⅳ度皮损患者;(2)治疗前1个月内均未使用过其他方法及治疗药物;(3)对大败毒胶囊和异维A酸胶丸不过敏.排除标准:(1)妊娠者、拟妊娠者或哺乳期妇女;(2)肝功能及血脂异常或有内分泌疾病、精神病、心脑血管病、免疫力低下者;(3)患有其他面部皮肤病如脂溢性皮炎、湿疹、日光性皮炎等可能干扰疗效判断者.共入选240例患者,其中男135例,女85例,年龄18~45岁,平均24.5岁.随机将患者分成3组:大败毒胶囊组(A组)、异维A酸胶丸组(B组)和联合组(C组),组间年龄、性别、病程、病情等构成比差异无显著性,治疗前后查血、尿常规及肝肾功能.
-
HPLC法测定大败毒胶囊中大黄素、大黄酚的含量
大败毒胶囊是由大黄等十七味中药,经加工而成的制剂.功能为清血败毒,消肿止痛.用于脏腑毒热,血液不清引起的梅毒,血淋,白浊,尿道刺痛,大便秘结,疥疮,痈疽疮疡,红肿疼痛.该药为卫生部药品标准中药成方制剂第十二册收载品种,该标准无含量测定规定.为了控制该药质量,本文参考文献,研究建立了反相高效液相色谱法对大败毒胶囊中大黄的蒽醌类衍生物-大黄素、大黄酚的含量进行了同时测定.该方法快速、灵敏、准确.