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作为磁共振造影剂的三氧化二铁磁流体的理化性质测定
目的为探讨Fe203磁流体用做磁共振口服造影剂的可能性.方法在磁共振仪上用T1wI条件测定不同铁浓度下T2信号强度显示,当铁浓度为0.13-0.17mg/m1时,T2wI条件测得的信号强度降低达50%.结果说明本磁流体对T2信号强度有明显影响;在家兔体内测定磁流体中三氧化二铁浓度对磁共振成像效果的影响.结论本磁流体是较好的磁共振造影剂.
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超顺磁性Fe2O3与Fe3O4用于磁共振胃肠造影剂的粒度比较
目的 探讨应用超顺磁性Fe2O3与Fe3O4制备磁共振造影剂的可能性.方法 根据超顺磁性理论推导出两种微粒显示超顺磁现象的临界尺寸理论值.根据磁学理论,分析了磁共振造影剂稳定的机理,推导出在磁共振磁场中,两者在造影剂中稳定悬浮的极限尺寸.结果 超顺磁性Fe2O3与Fe3O4显示超顺磁现象的临界尺寸理论值分别为24.8nm和31.6nm,在1.5T磁共振磁场中的临界值为7.1nm和11.1nm;在造影剂中稳定悬浮的极限尺寸为13.3nm和14nm.结论 超顺磁性Fe2O3与Fe3O4在造影剂中,既能稳定悬浮又具有超顺磁性的临界尺寸为7.1nm、11.1nm.
关键词： 超顺磁性磁共振造影剂 Fe3O4 Fe2O3 临界尺寸 稳定悬浮 -
不同粒径纳米Fe2O3的细胞毒性及氧化作用
目的从细胞半数抑制浓度IC50和氧化作用的角度探讨不同粒径Fe2O3纳米粒子细胞毒性的差异.方法将8,13和37 nm 3个不同尺寸的Fe2O3纳米粒子以不同剂量、时间作用于中国仓鼠肺成纤维细胞(CHL),用活细胞计数法求得不同尺寸粒子的IC50并绘制细胞生长抑制曲线.硫代巴比妥酸法测定丙二醛(MDA)含量,黄嘌呤氧化酶法测定超氧化歧化酶(SOD)活性.结果(1)3种尺寸的纳米粒子在一定浓度范围内,剂量与细胞抑制率呈现剂量-反应关系,而超过这一范围后,量效关系消失.(2)在量效相关的浓度范围内,3种尺寸纳米粒子的IC50分别为IC50(8 nm)=279.585μg/ml,IC50(13 nm)=254.739 μg/ml,IC50(37 nm)=561.237μg/ml.(3)Fe2O3纳米粒子可引起CHL细胞的氧化应激反应,且与作用时间有关.但MD)A、SOD值变化与纳米粒子尺才、作用剂量之间无明显的量效关系.结论不同粒径的Fe2O3纳米粒子在细胞毒性上表现出一定的差异,Fe2O3纳米粒子可引起CHL细胞的氧化应激反应,从时效性分析推论其细胞毒性与氧化性存在一定的关联.
关键词： Fe2O3 纳米粒子 半数抑制浓度(IC5 o) 氧化作用 -
支气管灌注Fe2O3纳米粒对大鼠肺组织影响
目的 观察支气管灌注Fe2O3颗粒对大鼠肺组织的氧化损伤及致纤维化作用.方法 雄性大鼠经支气管灌注单次染毒(7 d)及多次染毒(30 d)不同剂量的20和280 nm Fe2O3粒子悬浮液,测定其肺组织中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽-过氧化物酶(GSH-Px)、羟脯氨酸(HYP)含量.结果 20 nm Fe2O3 40 mg/kg剂量组大鼠肺组织中SOD(32.5±3.8)U/(mg·prot)、MDA(2.29±0.18)nmol/(mg·prot)及GSH-Px(80.4±9.61)U(mg·prot)含量明显高于对照组(P<0.05);除30 d的GSH-Px外,20 nm高剂组的SOD、MAD及GSH-Px含量均高于280 nm高剂量组(P<0.05),表明纳米级Fe2O3颗粒比微米级损伤更为严重.结论 20 nm Fe2O3可致大鼠肺脏氧化损伤且较280 nm Fe2O3更为严重,但无明显致纤维化作用.
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磁性三氧化二铁纳米粒子对小鼠腹腔巨噬细胞的氧化损伤作用
背景:已有报道表明纳米级的Fe2O3产生的细胞毒性与细胞的脂质过氧化存在一定的联系.氧化铁纳米粒子是否对巨噬细胞产生毒性,其毒性机制与氧化作用有何关联?目的:观察不同浓度Fe2O3纳米粒子对巨噬细胞的氧化损伤作用.设计:观察对比实验.单位:东南大学公共卫生学院.材料:RAW264.7细胞为小鼠腹腔巨噬细胞,购自中国科学院上海细胞所.Fe2O3纳米粒子(30 nm)悬浮液由东南大学生物医学工程系制备提供.实验前先进行预处理:将Fe2O3纳米粒子悬浮液置60 ℃水浴中10 h,然后37 ℃水浴过夜.如此反复3次,灭菌处理.小瓶分装,4 ℃保存.DMEM高糖培养液(美国Gibco公司);胰蛋白酶(美国Difco公司,进口分装);新生牛血清(杭州四季青公司);过氧化氢、羟自由基、超氧阴离子自由基、乳酸脱氢酶、超微量ATP酶和考马斯亮蓝蛋白含量测定试剂盒(南京建成生物技术公司).方法:实验于2006-03/07在东南大学公共卫生学院劳动卫生与环境卫生学系实验室完成.RAW264.7细胞用DMEM培养基于37 ℃、体积分数为0.05的CO2培养箱中进行培养.每日用倒置显微镜观察细胞生长情况,取生长状态良好的对数生长期细胞进行试验.①细胞中氧自由基的检测:将密度为1.5×105 L-1的巨噬细胞接种于24孔培养板,每孔1 mL,37 ℃、体积分数为0.05的CO2培养箱中培养24 h后,以质量浓度为1.0 700、0.5 350和0.2 675 g/L的Fe2O3纳米粒子(30 nm)悬浮液染毒细胞为纳米粒子干预组,并设生理盐水为溶剂对照组,24 h后终止培养,染毒结束后,低温条件下用玻璃匀浆器破碎细胞,按试剂盒说明,分别测定细胞中过氧化氢、羟自由基、超氧阴离子自由基.②培养液中乳酸脱氢酶活性及膜ATP酶活性的测定:纳米粒子干预组及对照组干预方法同上,染毒结束后,检测培养液中乳酸脱氢酶活性及膜ATP酶活性,乳酸脱氢酶活性的检测采用南京建成生物工程研究所提供的试剂盒,严格按照说明书进行操作.膜ATP酶活性的检测采用低温条件下用玻璃匀浆器破碎细胞,按试剂盒说明检测膜Na+-K+-ATP酶和Ca2+Mg2+-ATP酶活性.主要观察指标:①不同质量浓度Fe2O3纳米粒子对细胞过氧化氢、羟自由基和超氧阴离子的影响.②乳酸脱氢酶活性、膜Na+-K+-ATP酶和Ca2+Mg2*-ATP酶活性检测结果.结果:①Fe2O3 0.267 5,0.535 0,1.070 0 g/L纳米粒子干预组羟自由基水平高于溶剂对照组[(0.605±0.066),(0.410±0.080),(0.764±0.051),(0.285±0.057)mkat/g,P＜0.05],超氧阴离子自由基高于溶剂对照组[(9.935±1.159),(8.912±0.131),(13.479±0.752),(5.635±0.475)μkat/g,P＜0.05],Fe2O3 1.070 0 g/L过氧化氢水平高于溶剂对照组[(14.695±2.815),(2.397±0.399)mmol/L,P＜0.05]②Fe2O3纳米粒子在实验浓度范围内,能够引起培养液中乳酸脱氢酶活性显著升高(P＜0.05).Fe2O3纳米粒子对细胞膜Na*-K*-ATP酶和Ca2+-Mg2+-ATP酶活性均产生影响,且随着Fe2O3纳米粒子染毒剂量增加,Na+-K+-ATP酶和Ca2+-Mg2+-ATP酶活性逐渐降低,与对照组比较,差异均具有显著性(P＜0.05).结论:Fe2O3纳米粒子剂量增加导致细胞内过氧化氢、羟自由基、超氧阴离子自由基增多,从而使细胞膜通透性增加,膜Na+-K*-ATP酶和Ca2+-Mg2+-ATP酶活性受到抑制.
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载顺铂超顺磁γ-Fe2O3纳米粒子的制备与表征
背景:将化疗药物联接在磁性纳米载体上,在外加磁场的引导下使所载药物定向集中于靶向治疗部位,在增强疗效同时还可降低毒性不良反应.目的:制备海藻酸钠改性的磁性纳米粒子及其负载顺铂药物,分析产物的磁学性质.方法:通过Fe2+在乙醇胺水溶液中一步合成磁性纳米粒子,用海藻酸钠作偶联剂使磁性纳米粒子与顺铂相连,制备磁性纳米粒子药物.结果与结论:X射线衍射花样证明产物为γ-Fe2O3纯相,透射电子显微镜表明磁性纳米粒子直径平均约10 nm,载顺铂后药物包覆于纳米粒子周围,磁化曲线显示纳米粒子为超顺磁性,核磁共振得到纳米粒子的弛豫率为0.116 02 mmol/ms.表明所制备磁性纳米粒子及其载顺铂超顺磁性纳米粒子药物性质稳定,具有作为磁性纳米粒子药物的特性.
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ICP-AES法测定磷矿砂中Fe2O3、Al2O3、MgO、Na2O、SrO、MnO含量
[目的]建立同时测定各种磷矿中Fe、Al、Mg、Na、Sr、Mn含量的方法.[方法]用王水溶样法或氢氟酸-高氯酸金溶法溶解磷矿砂试样,用电感耦合等离子体原子发射光谱仪(ICP-AES)同时测定Fe2O3、Al2O3、MgO、Na2O、SrO、MnO含量.[结果]本方法具有较好的准确性和精密度.[结论]本方法同样适用于磷矿石、磷矿、磷铁矿和磷土矿等,测定范围为,Fe2O3:0.1%～8%;Al2O3:0.10%～4%;MgO:0.1%～10%;Na2O:＞0.015%;SrO:＞0.015%;MnO:＞0.015%.
