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膀胱移行细胞癌中VEGF表达及与微血管计数的关系
目的探讨膀胱移行细胞癌中血管生长因子(VEGF)的表达与微血管形成定量关系.方法对68例原发性膀胱移行细胞癌及l0例正常膀胱组织中VEGF进行检测.并对其在32例浸润性膀胱癌组织中表达与血管形成定量关系进行相关研究.结果发现膀胱癌组织中VEGF阳性表达率为63.2%(43/68),强阳性表达13例,其中深肌层浸润癌强阳性表达8例,对照组10例正常膀胱粘膜VEGF表达均为阴性.低分化和浸润性癌组织中VEGF阳性表达率明显高于高分化和表浅癌组(P《0.01,P《0.001).有血管浸润性癌组VEGF阳性表达明显高于无血管浸润癌组(P《0.01);有淋巴结转移癌组VEGF阳性表达与无淋巴结转移癌组阳性表达无显著性差异(P》0.05);浸润性膀胱癌组织中血管形成定量与VEGF表达密切相关(P《0.01);结论VEGF表达对膀胱癌生物学行为有重要影响,且与膀胱癌血管形成密切相关,其表达和微血管计数(MVC)在判断膀胱癌恶性程度、自然病程和预后方面有重要价值,特别在判断是否有淋巴结转移方面VEGF表达有更大的指导意义
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人脑胶质瘤细胞增殖指数和微血管数与病理分级的关系
目的 探讨人脑胶质瘤的细胞增殖指数(PI)和微血管数(MVQ)与肿瘤病理分级的关系.方法 采用免疫组化方法检测50例人脑胶质瘤的增殖细胞核抗原(PCNA)及CD34的表达,计算PI和MVQ,比较PI和MVQ与脑胶质瘤病理学分级之间的关系.结果 随着脑胶质瘤病理级别的升高,PI及MVQ随之升高.Ⅰ～Ⅳ级病理分组中,除Ⅰ级与Ⅱ级间比较无差异,其余各级间比较PI和MVQ均有显著差异,且PI 与MVQ呈正相关(r=0.855, P<0.05).结论 人脑胶质瘤的细胞增殖指数和微血管数可以作为判定脑胶质细胞瘤病理级别及预后的有价值参考指标.
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乳腺癌组织内新生血管密度与淋巴结转移关系的探讨
近年来,乳腺癌组织内微血管计数与肿瘤局部复发、转移和预后的关系日益受到重视.有文献认为乳腺癌组织内微血管计数可以作为乳腺癌预后的一个独立参考指标[1,2],并认为肿瘤组织内微血管计数比单纯测定一些血管生长因子的表达更有意义.但是也有不同意见,为此我们收集近10年来我院资料完整的乳腺浸润性导管癌45例,进行了回顾性研究,介绍如下.
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胰腺导管腺癌微血管计数与趋化因子表达的相关性
研究发现有些趋化因子可调节血管内皮细胞和平滑肌细胞的增生迁移[1],一些趋化因子与恶性肿瘤血管生成密切相关.已有报道,与血管生成有关的趋化因子主要有白细胞介素(IL)-8、单核细胞趋化蛋白类(MCPs)、巨噬细胞炎性蛋白-1(MIP-1)、Rants 等,许多恶性肿瘤细胞可合成和分泌趋化因子,通过与其相应受体或配体结合促进血管生成、提高肿瘤生长速率及侵袭和转移潜力,从而影响恶性肿瘤的预后[1-6].我们应用免疫组织化学方法研究胰腺导管腺癌组织中微血管计数(MVC)及IL-8、MCP-1、MIP-1α表达并探讨其相互关系和临床意义.
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乳腺癌局部皮温变化和微血管密度的相关性研究
目的研究乳腺癌患者红外热图中局部皮温升高的主要机制,探讨局部皮肤温度变化与肿瘤大小、组织学分级的关系.方法 利用红外热像仪测得乳腺癌患者局部皮肤温度变化,分析局部皮肤温度变化与微血管密度的相关性. 结果乳腺癌红外热图中两乳腺热像不对称,患侧有异常热区及血管形态改变.患侧血管数量增多,患侧乳头温度、乳晕温度也有不同程度增加; 微血管计数值与乳腺肿物与对侧乳腺相同位置的温差呈正相关.结论 肿瘤新生血管形成,是乳腺癌热图中局部热点或热区的主要机制,病灶处局部温升,与MVD呈正相关,与组织学分级有关,红外热像仪在诊断乳腺癌的同时有对患者预后进行预测的可行性.
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原位种植肝癌新生血管的检测及血管内皮细胞生长因子mRMA的表达
目的:观察大鼠原位种植肝癌模型中的新生血管的生长情况,研究肿瘤血管生长因子基因的表达和肝癌新生血管之间的关系.方法:采用Walker256癌肉瘤接种40只Wistar大鼠制作原位种植肝癌模型,用微血管计数以及免疫组织化学染色法检测平滑肌激动蛋白(α-SMA)的表达来标志肿瘤新生血管.血管内皮细胞生长因子基因的检测采用原位杂交法进行.结果:Walker256癌肉瘤接种后1、2、3 wk肿瘤微血管密度分别为(15±4.3)/Hp、(17±3.6)/HP、(45±7.8)/HP.大血管及正常微血管(毛细血管除外)周围α-SMA呈强阳性染色.在肝癌组织中可见到一些形态不规则的微血管呈弱阳性或阴性染色是肿瘤诱导的新生血管,肝癌组织有大量新生血管形成,新生血管的数量与微血管密度呈正相关,Walkef256癌肉瘤接种后3 wk较前2wk有显著性增加.正常肝脏组织仅有少量VEGF mRNA表达,肝癌组织接种后1wk即有多种细胞表达VEGF.新生血管较密集的肿瘤组织VEGF的表达较多.VEGF的表达与微血管密度和肿瘤组织中新生血管的数量呈正相关.结论:原位接种肝癌中有大量新生血管形成,平滑肌激动蛋白(α-SMA)的表达可以用来标记肿瘤新生血管.肝癌组织中血管内皮细胞生长因子的表达增加可能和肿瘤新生血管的形成有一定的关系.
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血管内皮生长因子及其受体与肺癌血管新生的研究
目的研究血管内皮生长因子及其受体促进肺癌血管新生的机制,探讨肺癌治疗的新策略.方法共收集49份原发性支气管肺癌标本,用免疫组织化学技术检测微血管密度(MVD)、血管内皮生长因子(VEGF)、受体1(Flt1)和受体2(KDR)在肺癌组织不同细胞成分中的表达程度.用Kaplan-Meier方法比较不同血管密度患者的生存情况.结果 (1)VEGF、Flt1和KDR在肿瘤细胞、基质成纤维细胞和血管内皮细胞上均有表达.(2)肺癌组织MVD与肿瘤TNM分期、临床分期、病理类型和分化程度等关联不明显,但微血管高密度组患者生存时间短、预后差(P<0.05).(3)肿瘤细胞VEGF的表达程度在高、低血管密度组间差异无显著性(P>0.05);而Flt1和KDR在血管高密度组的表达程度均明显高于低密度组(P<0.01).(4) 肿瘤细胞与基质成纤维细胞VEGF的表达程度有密切关联并且具有良好的一致性.(5)肿瘤细胞VEGF与肿瘤细胞和血管内皮细胞KDR的表达均具有一致性,而与Flt1的表达却不具有一致性.结论 (1)肺癌组织MVD不受或较少受其它临床因素干扰,是肺癌患者评估疗效、推测预后的一个独立和良好的指标.(2) VEGF促进血管新生的作用不单取决于其自身,还必须通过受体Flt1和KDR的介导才能实现,VEGF及其受体是抗肿瘤治疗良好的新靶点.(3)肿瘤细胞和基质成纤维细胞可能都分泌VEGF.(4)VEGF通过受体介导的机制均包含旁分泌和自分泌,但两种受体的重要性不同,KDR可能起主要作用.
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微血管计数对大肠癌肝转移诊断价值的探讨
目的探讨大肠癌组织的微血管计数(MVC)对肝转移的诊断作用.方法用抗Ⅷ因子相关抗原的单克隆抗体进行微血管内皮细胞免疫组化染色,分别计数有肝转移58例大肠癌和无肝转移74例大肠癌的微血管数量,并进行统计学比较.结果肝转移组大肠癌组织的平均MVC为28.66±5.24,其中大于20支的病例占89.65%,而无肝转移组的大肠癌组织分别只有19.98±4.96和12.16%,两组MVC有极显著差异.结论大肠癌组织的MVC高者发生肝转移可能性较大,多于20支时这种可能性达到85.25%,MVC对肝转移的诊断作用和检测癌胚抗原作用相似,但各有优缺点,可以互补.
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膀胱癌组织中环氧化酶-2表达及与微血管形成的定量关系
目的探讨膀胱移行细胞癌组织中COX-2表达与微血管形成的定量关系.方法应用免疫组化方法对68例原发性膀胱癌及10例正常膀胱黏膜组织标本中COX-2进行检测,并对32例浸润性膀胱癌组织中微血管计数.结果膀胱癌组织COX-2阳性表达率63.2%(43/68),正常膀胱黏膜组织COX-2表达均为阴性.低分化和浸润性癌组织中COX-2阳性表达率显著高于高分化和表浅癌组(P值均＜0.01);有血管浸润性癌组COX-2阳性表达率明显高于无血管浸润癌组(P＜0.01).32例浸润性膀胱癌组织中血管形成定量为(61.5±19.6),并与COX-2表达密切相关(P＜0.01).结论COX-2表达与肿瘤浸润及癌细胞的分化程度及癌组织中微血管计数密切相关.
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微血管计数和上皮钙粘附素在膀胱癌中的表达及临床意义
本研究采用免疫组织化学方法对膀胱移行细胞癌组织微血管计数(MVC)和上皮钙粘附素(E-CD)的表达情况进行检测，旨在探讨MVC和E-CD表达与膀胱癌恶性程度、浸润及复发的关系。 1．材料与方法：原发性膀胱移行细胞癌81例，男65例，女16例，年龄30～84岁，平均年龄60岁，随访3～4年。病理分级：Ⅰ级16例，Ⅱ级36例，Ⅲ级29例。临床分期：Tis-T1 37例，T2-T4 44例。复发组33例，未复发组48例。 E-CD单抗、第Ⅷ因子相关抗原(FⅧ)抗体及SABC试剂盒由美国Zymed公司及武汉博士得公司提供。MVC参照Maeda等方法，低倍镜下选取肿瘤微血管密集区，高倍镜下计数MVC，求其平均值。E-CD染色结果分为：(1)正常表达(++)：切片内阳性细胞率≥90%；(2)异常表达(-或+)：切片内无染色阳性细胞为(-)；染色阳性细胞与染色阴性细胞分散存在，阳性细胞率＜90%为(+)。采用t检验和卡方检验分析。
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子宫颈癌组织中促血管生成因子的表达及其与新生血管形成的关系
实体肿瘤的生长必须依赖于新生血管的形成[1].利用已形成的肿瘤血管为标志来判断其预后及利用肿瘤血管为靶点进行肿瘤的治疗,已成为当今医学及整个生命科学研究领域的重要课题.然而,关于肿瘤间质内血管生成的确切机制仍不清楚.为此,本研究检测了血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)和血小板源的内皮细胞生长因子(platelet-derived endothelial cell growth factor, PD-ECGF)在宫颈癌组织中的表达,并结合微血管计数(microvessal counts, MVC)探讨这两种促血管生长因子与新生血管形成的关系.
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血管增殖与乳腺癌预后的相关性研究
目的:探讨血管增殖与乳腺癌预后的相关性.方法:采用免疫组化的方法检测78例乳腺癌标本中CD31的表达,并结合微血管计数和随访结果,用χ2检验、单因素和多因素分析进行统计学处理.结果:微血管计数较高的患者5年生存率明显低于计数低者(P=0.0066);肿瘤组织中高水平的血管增殖与患者无瘤生存率(RR=3.1)和总生存率(RR=2.9)有很强的相关性.结论:肿瘤组织内血管增殖水平的高低在乳腺癌患者中是一个独立的预后指标,高水平的血管增殖的存在预示着患者可能在短期内复发或转移.
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鼻咽癌组织RAGE表达与微血管发生的相关性研究
目的 本实验旨在研究鼻咽癌组织高级糖基化终产物受体(Receptor for advanced glycation end products,RAGE)的表达与微血管发生的相关性,探讨RAGE表达与肿瘤转移的关系.方法 106例确诊鼻咽癌患者的初次活检病理标本,10例正常鼻咽黏膜组织标本.免疫组化法检测组织中RAGE表达并进行微血管计数.结果 ①RAGE高表达于肿瘤细胞的细胞膜和细胞质,在鼻咽癌高分化组、中分化组、低分化组及未分化组中RAGE表达无显著差异;②RAGE表达及微血管计数在鼻咽癌淋巴结转移组高于无淋巴结转移组,差异具有统计学意义(P=0.0041),并与微血管计数呈正相关关系(r=0.89).结论 RAGE可能通过促进肿瘤组织中微血管的生成参与鼻咽癌的侵袭和转移.
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血管新生与胆囊良恶性病变的关系
目的研究在病变胆囊组织中,微血管计数与胆囊病变良恶性的关系及其对胆囊癌病理类型、分化程度、浸润转移、预后的影响.方法用SABC免疫组织化学法对20例胆囊癌、20例胆囊息肉、及10例慢性胆囊炎组织的常规石蜡切片分别检测微血管(MV),显微镜下计数.结果20例胆囊癌组织、20例胆囊腺瘤、10例慢性胆囊炎中,MV计数为68.5±33个/HP、36.8±20个/HP、30.9±21个/HP.①胆囊癌组织中MV计数明显高于胆囊腺瘤、慢性胆囊炎组织中的MV计数(68.5±33个/HP比36.8±20个/HPP＜0.01、68.5±33个/HP比30.9±21个/HPP＜0.01);而胆囊腺瘤组织中MV计数与慢性胆囊炎组织中的MV计数并无显著性差异(36.8±20个/HP比30.9±21个/HPP＞0.05).②胆囊癌组织中高分化与中低分化病理类型中,MV计数有极显著性差异(54.17±25/HP比78.58±2/HPP＜0.01).③胆囊癌转移病例与未转移病例组织标本中的MV计数有极显著性差异(77.07±25/HP比52.57±20/HPP＜0.01).④胆囊癌组织中的MV计数与胆囊癌病人术后生存时间尚未发现有明显相关性(r=-0.85 P＞0.05).结论微血管计数与胆囊病变的良恶性及胆囊癌组织类型、生物学行为有密切关系,但与胆囊癌病人的预后无明显相关性.
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淋巴结阳性乳腺癌的血管增殖与蒽环类药物相关性的研究
目的:探讨血管增殖与腋窝淋巴结阳性的乳腺癌患者接受蒽环类药物辅助化疗的相关性.方法:采用免疫组织化学的方法(LSAB法)检测接受过蒽环类药物化疗的78例淋巴结阳性的乳腺癌标本中CD31的表达,并结合微血管计数和随访结果,用X2检验、单因素和多因素分析进行统计学处理.结果:微血管计数水平较高的患者5年生存率为65.39%,明显低于微血管计数水平低的患者(85.52%,P＝0.0O6 6);肿瘤组织中高水平的血管增殖与患者无瘤生存率(P＝0.0003 4)和总生存率(P＝0.007)有很强的相关性.结论:肿瘤组织内血管增殖水平的高低在淋巴结阳性的乳腺癌患者中是一个独立的预后指标;高水平血管增殖的存在不仅预示着患者可能在短期内复发或转移,同时提示对蒽环类药物存在抵抗性,这可能是这类患者预后较差的一个重要原因.
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腋窝淋巴结微小转移与肿瘤微血管计数对乳腺癌患者预后的影响
目的:通过对腋窝淋巴结阴性乳腺癌患者的淋巴结进一步分析,研究淋巴结微小转移灶及肿瘤微血管计数(MVD)对预后的影响.方法:选取1993年564例乳腺癌中腋窝淋巴结阴性患者48例(24例死亡,24例生存),分别用HE、EMA和CK19对原淋巴结病理切片进行复染,确定微小转移灶.将肿瘤病理切片用FVIII因子染色,确定微血管数目.结果:48例共882枚淋巴结中发现微小转移灶为9.0%(79/882),死亡组与对照组之间无显著差异(P＞0.05);微血管计数两组之间差异有显著性意义(P＜0.001),经统计学分析微血管计数对患者预后的判别能力大于淋巴结微小转移灶.结论:本研究中淋巴结微小转移灶未显示出对生存的明显影响,而肿瘤的微血管计数与腋窝淋巴结阴性乳腺癌患者的生存时间呈负相关.
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胃癌组织中VEGF、bFGF表达及与微血管计数的关系
肿瘤的生长和转移均需血管生成,血管生成与促血管生成因子有关.主要促血管生成因子有:血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factorVEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factorbFGF)和血小板衍生生长因子(platelet derived growth factorPDGF).近年研究发现VEGF、bFGF和PDGF表达与恶性肿瘤血管生成、生物学行为及预后有关.作者应用免疫组化研究胃癌组织中VEGF、bFGF表达及与微血管计数(microvessel countMVC)的关系.
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微血管计数与直肠癌临床病理特点和预后关系的探讨
我们对96例直肠癌标本的微血管数进行了检测,探讨与临床病理特点及预后的关系,现报道如下。1 材料与方法1.1 研究材料 收集我院1990年至1995年有随访结果的直肠癌手术标本96例,其中男50例,女46例。平均年龄52.8岁(17～83岁)。随访至1999年8月。
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COX-2、VEGF在肺癌表达相关性的研究
目的:探讨COX-2与VEGF在肺癌表达的临床意义及二者在肺癌浸润转移及与肿瘤血管生成的相关性.方法:83例临床及预后资料完整的肺癌手术切除标本,研究COX-2、VEGF与MVD在不同肺癌临床分期、组织学类型、有无淋巴结转移的表达差别以及与性别、预后之间的关系.结果:有淋巴结转移的肺癌COX-2、VEGF的表达及MVD计数要高于无淋巴结转移的肺癌组织,差别均具有统计学意义(P＜0.01).临床分期高的COX-2的表达、MVD计数要高于临床分期低的肺癌(P＜0.05).COX-2、VEGF的表达及MVD计数与患者的预后均呈负相关,并且COX-2的表达与CD34和VEGF的表达呈正相关.COX-2、VEGF的表达与肺癌的组织学类型无关.结论:COX-2、VEGF及MVD三者在肿瘤血管生成及肿瘤浸润转移过程中可能起到协同作用,共同促进肺癌的浸润转移.
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胃癌中CD34微血管计数抗原修复条件的选择
目的:比较三种抗原修复法在胃癌CD34微血管计数(microvessel count,MVC)中的染色效果.方法:热修复法、酶消化法和酶消化加热修复法在30例胃癌组织中进行CD34微血管计数的免疫组化染色.结果:该三种方法在30例胃癌组织中进行的CD34微血管计数值,分别为40.5±12.1、394±7.2、563±8.5.其中,热修复法和酶消化法之间无显著性差异,两种方法与酶消化加热修复法比较均有显著性差异.结论:酶消化加热修复法在三种方法中效果优于其他两组.
