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脑星形细胞肿瘤中PTEN、血管内皮细胞生长因子表达与微血管密度
一、材料和方法1.材料:人星形细胞肿瘤标本43例(患者中男28,女15)取自南通医学院附属医院病理科1987~2000年存档的手术标本.患者年龄14~69岁,平均年龄40.4岁,按WHO胶质瘤分级标准,Ⅰ级3例(均为毛细胞型),Ⅱ级18例(原浆型14例,纤维型4例),Ⅲ级12例(肥胖型3例,间变型9例),Ⅳ级10例(为胶质母细胞瘤),均经病理诊断证实为星形细胞肿瘤.即用型兔抗人PTEN、第Ⅷ因子相关抗原(FⅧRAg)多抗和鼠抗人血管内皮细胞生长因子(VEGF)单抗,EDTA抗原修复液及SABC试剂盒均购自福州迈新生物技术开发公司.
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微血管计数和上皮钙粘附素在膀胱癌中的表达及临床意义
本研究采用免疫组织化学方法对膀胱移行细胞癌组织微血管计数(MVC)和上皮钙粘附素(E-CD)的表达情况进行检测,旨在探讨MVC和E-CD表达与膀胱癌恶性程度、浸润及复发的关系。 1.材料与方法:原发性膀胱移行细胞癌81例,男65例,女16例,年龄30~84岁,平均年龄60岁,随访3~4年。病理分级:Ⅰ级16例,Ⅱ级36例,Ⅲ级29例。临床分期:Tis-T1 37例,T2-T4 44例。复发组33例,未复发组48例。 E-CD单抗、第Ⅷ因子相关抗原(FⅧ)抗体及SABC试剂盒由美国Zymed公司及武汉博士得公司提供。MVC参照Maeda等方法,低倍镜下选取肿瘤微血管密集区,高倍镜下计数MVC,求其平均值。E-CD染色结果分为:(1)正常表达(++):切片内阳性细胞率≥90%;(2)异常表达(-或+):切片内无染色阳性细胞为(-);染色阳性细胞与染色阴性细胞分散存在,阳性细胞率<90%为(+)。采用t检验和卡方检验分析。
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诱导型一氧化氮合酶在膀胱移行细胞癌中表达与肿瘤血管生成的关系
一氧化氮(nitric oxide,NO)是生物体内一种结构简单的自由基。业已证实NO是活化巨噬细胞杀伤肿瘤细胞时产生的毒性效应分子之一,近年来的实验和临床研究表明NO还具有促进肿瘤发生、发展和转移的作用[1]。诱导型一氧化氮合酶(iNOS)是催化合成NO的主要酶。在头颈部鳞癌和结肠腺癌等实体肿瘤中已发现iNOS的表达或活性与肿瘤血管形成呈正相关[2,3],但在膀胱癌中iNOS是否与肿瘤血管形成有关,目前尚无相关报道。本研究试图通过检测膀胱移行细胞癌组织中iNOS和第Ⅷ因子相关抗原(FⅧ-Ag)的表达,探讨iNOS与膀胱移行细胞癌血管形成的关系。
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层粘连蛋白受体、Ⅳ型胶原的表达及微血管密度与乳腺癌转移的关系
目的:探讨乳腺癌组织层粘连蛋白受体(LN-R)、Ⅳ型胶原(ColⅣ)、间质微血管密度与乳腺癌淋巴结转移的关系.方法:应用免疫组织化学S-P方法标记82例乳腺癌组织中LN-R、ColⅣ、FⅧRAg,并在第Ⅷ因子相关抗原(FⅧRAg)标记切片上计算微血管密度(MVD).结果:LN-R表达强度及MVD的高低在乳腺癌有淋巴结转移组和无淋巴结转移组间有差异;ColⅣ在两组间无差异.结论:乳腺癌间质微血管密度增加及LN-R表达增强可作为预测肿瘤转移及判断预后的指标.
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前列腺增生和癌变组织中血管形成的意义
近年来,随着对血管形成研究的深入,其在许多良性和恶性疾病的发病过程中的重要性已为人们所认识.为了进一步认识微血管形成在前列腺增生症(BPH)和前列腺癌(PCa)组织中的作用,我们应用免疫组织化学方法检测正常、增生和癌变前列腺组织中第Ⅷ因子相关抗原的表达,现将结果报告如下.
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胰腺癌新生血管密度和血管内皮生长因子表达的研究
我们采用免疫组织化学染色及形态半定量方法对胰腺癌标本中的微血管密度(MVD)标记后定量计数和血管内皮生长因子(VEGF)表达强度进行研究,结果报道如下。 一、材料与方法 我院1980~1997年术前未经抗肿瘤治疗的胰腺癌切除标本31例,常规石蜡包埋,4 μm切片,苏木素-伊红染色,按分化程度病理分型,TNM分期。胰腺癌旁组织15例,正常胰腺组织7例作为对照。 免疫组织化学染色采用链菌素亲生物素-过氧化物酶标免疫组织化学染色技术(S -P)法。标记血管内皮细胞兔抗人第Ⅷ因子相关抗原(F8 -RA)及免疫IgG多抗血管内皮生长因子购自北京中山公司,在200倍视野下计算5个血管高密度区的MVD。以400倍视野下以着色细胞占视野细胞总数的比例及切片中癌组织着色细胞染色强弱判断VEGF的表达情况。以磷酸盐缓冲液代替第一抗体作为阴性对照。t检验,方差分析,秩和检验和相关分析。 二、结果 胰腺癌组织中MVD计数、VEGF表达率分别为11.05±4.62、83.3%,明显高于癌旁组织(5.40 ±1.71、20.0%)和正常胰腺组(6.19±1.56、14.2%);淋巴结转移组MVD计数、VEGF表达分别为13.00±4.45、2.00±0.95,明显高于无转移组(9.46±4.15、1.05±0.17,P<0.01) 和正常胰腺组(P<0.01);MVD计数、VEGF的表达与淋巴结转移组、肿瘤分化、T NM分期的关系差异无显著性(表1);胰腺癌组织标本MVD计数和VEGF的表达呈正相关(r=0.418,P<0.05),其淋巴结转移组MVD计数与VEGF两者也呈显著相关性(r=0.657,P< 0.05)。 三、讨论 本实验结果显示,胰腺癌组织中MVD计数及VEGF表达明显高于癌旁组织及正常胰腺组织,淋巴结转移组中两者明显高于非转移组及正常对照组,但其与肿瘤分化程度、TNM分期差异无显著性(P>0.05)。在胰腺癌中存在VEGF过度表达,而表达水平比表达本身更有意义。 本实验结果表明,胰腺癌标本MVD计数与VEGF的表达呈正相关,淋巴结转移组中,两者相关性更显著。因此,我们认为肿瘤细胞分泌VEGF,VEGF是主要血管新生诱导剂,是癌转移的重要血管形成因子,其表达增强与MVD计数密切相关,说明VEGF表达与血管新生部位一致,VEGF可能是在胰腺癌转移中起促进作用。因此,提示测定MVD计数与VEGF有助于判断胰腺癌的预后。VEGF及其受体可能成为抑制胰腺癌生长和防治胰腺癌淋巴结转移的生物靶点。
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人脑膜瘤IGF-1表达及其意义
目的 探讨人脑膜瘤组织中胰岛素样生长因子-1(IGF-1)的表达及其意义.方法 收集人脑膜瘤标本110例,其中WHO Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ级分别为70、22和18例;另收集正常脑膜标本12例作为对照组.采用免疫组化染色法分析IGF-1、增殖细胞核抗原(PCNA)和第Ⅷ因子相关抗原(FⅧ-RAg)表达情况.结果 脑膜瘤组织中IGF-1、PCNA、FⅧ~RAg表达水平较正常硬脑膜组织明显增高(P<0.05);随着脑膜瘤WHO级别增高,IGF-1、PCNA、FⅧ-RAg表达水平亦明显增高(P<0.05).同一级别脑膜瘤组织中,IGF-1 、PCNA、FⅧ-RAg两两之间均呈显著正相关(P<0.05).结论 人脑膜瘤组织中IGF-1的表达强弱与脑膜瘤血管生成、细胞增殖活性有关.
关键词: 脑膜瘤 胰岛素样生长因子-1 增殖细胞核抗原 第Ⅷ因子相关抗原 基因表达 -
大鼠肺癌癌变过程中癌组织内微血管的定量研究
目的:研究大鼠肺癌癌变过程中癌组织内血管生成量的变化.方法:采用针对第Ⅷ因子相关抗原的免疫组织化学方法,对56例大鼠肺癌组织内微血管进行染色,并用图像分析系统定量.结果:肺癌癌变过程中早期浸润癌及浸润癌组织内可见明显的血管形成,早期癌及浸润癌血管生成量分别为(256.1±81.7)μm2、(548.4±175.1)μm2,早期癌血管生成量明显低于浸润癌,差异有显著性(P<0.01).结论:肿瘤血管化程度增高与肿瘤的浸润密切相关,图像分析系统进行肿瘤血管定量具有客观、快速、方便的优点.