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膀胱癌静脉尿路造影检查的必要性分析
为探讨膀胱癌患者常规行静脉尿路造影(IVU)检查的必要性,对1995年1月至2000年12月我院164例原发性膀胱移行细胞癌病例资料进行回顾分析.
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微血管计数和上皮钙粘附素在膀胱癌中的表达及临床意义
本研究采用免疫组织化学方法对膀胱移行细胞癌组织微血管计数(MVC)和上皮钙粘附素(E-CD)的表达情况进行检测，旨在探讨MVC和E-CD表达与膀胱癌恶性程度、浸润及复发的关系。 1．材料与方法：原发性膀胱移行细胞癌81例，男65例，女16例，年龄30～84岁，平均年龄60岁，随访3～4年。病理分级：Ⅰ级16例，Ⅱ级36例，Ⅲ级29例。临床分期：Tis-T1 37例，T2-T4 44例。复发组33例，未复发组48例。 E-CD单抗、第Ⅷ因子相关抗原(FⅧ)抗体及SABC试剂盒由美国Zymed公司及武汉博士得公司提供。MVC参照Maeda等方法，低倍镜下选取肿瘤微血管密集区，高倍镜下计数MVC，求其平均值。E-CD染色结果分为：(1)正常表达(++)：切片内阳性细胞率≥90%；(2)异常表达(-或+)：切片内无染色阳性细胞为(-)；染色阳性细胞与染色阴性细胞分散存在，阳性细胞率＜90%为(+)。采用t检验和卡方检验分析。
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原发性膀胱移行细胞癌p15及p16基因缺失的研究
在人类多种类型的肿瘤中频繁出现染色体9p21-22区域改变[1],这提示该区的改变可能与肿瘤的发生、发展有关.p15、p16基因位于该区,为阐明其在原发性膀胱移行细胞癌(TCC)中的作用,作者对其在膀胱TCC中的缺失改变进行了研究.一、材料与方法1. 标本来源:38例病理检查证实的原发性膀胱TCC和9例正常膀胱粘膜标本由近两年武汉大学中南医院泌尿外科手术获取. -70℃冰箱速冻保存, 以供提取DNA.2. DNA提取及聚合酶链反应(PCR)方法建立:组织DNA提取依常规方法进行.正常膀胱粘膜DNA作对照,3磷酸甘油醛脱氢酶(GAPDH)基因作内对照,扩增p15、p16基因2个外元,即外元1和外元2.引物设计: p15E1: 5′ CGGAGCA-GCGTGGGAAAG3′, 5′CTGGATCGCGCGCCTCCC3′; p15E2: 5′GCTCCACCTGCCTTGCCCCG3′, 5′ATTAGGTGGGTGGGGGT-GGG3′; p16E1: 5′GAAGAAAGAGGAGGGGCTG3′, 5′GCGCTA-CCTGATTCCAATTC3′; p16E2: 5′CATTCTGTTCTCTCTGGCAG-3′, 5′CTCAGATCATCAGTCCTCAC3′.反应体系50 μl,模板DNA0.2 μg,MgCl2 1.5 mmol/L,KCl 50 mmol/L,Tris·Cl 10 mmol/L,dNTP0.2 mmol/L,每对引物各20 pmol/L,混匀后液体石蜡覆盖在PCR 扩增仪(GeneAmp PCR system 2400,美国Perkin-Elmer公司)上扩增.扩增条件:95℃预变性5 min,55℃加 Taq DNA多聚酶1.25U,接着94℃,60 s;48℃～55℃,60 s;72℃,60 s;35个循环,后72℃延伸5 min.扩增产物在2.0%醇脂糖凝胶电泳紫外灯下观察,分析缺失结果.
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应用组织芯片研究膀胱癌细胞凋亡与患者预后的关系——附58例检测报告
目的:探讨膀胱癌细胞凋亡状态与患者预后的关系.方法: 采用组织芯片、TUNEL法分别检测58例原发性膀胱移行细胞癌癌组织(肿瘤组)和30份癌旁的正常膀胱黏膜(对照组)的凋亡细胞,计算其凋亡细胞指数(apoptotic index, AI).以肿瘤组AI均值水平为标准,分为AI值较高组和较低组,分析其与临床病理学参数、预后的相关性.结果:肿瘤组AI值为0.97(0.38～1.56),对照组AI值为0.08(0～0.19),肿瘤组的AI值明显高于对照组(P《0.01).肿瘤组中,AI值较低组25例,AI值较高组33例.与AI值较低组比较,AI值较高组的病理分级高分化者较多(多为G1、G2期)、临床分型多为浅表性膀胱癌,膀胱肿瘤细胞AI值与患者的病理分级和临床分型有关(均为P《0.01).AI值较低组的平均术后生存时间短于AI值较高组 (45.2个月比57.8个月,P《0.01).结论:病理状态下,膀胱癌细胞的AI值与肿瘤的恶性程度及患者预后相关,提示AI值低是预后不良的指标之一.
关键词： 原发性膀胱移行细胞癌 组织芯片 细胞凋亡 肿瘤 预后
