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肾脏原发性神经内分泌癌一例报告
肾脏原发性神经内分泌癌临床罕见,我院收治1例,报告如下.患者,男,71岁.因B超发现右肾囊实性占位3个月于2000年12月8日入院.患者11年前体检B超发现双肾多发囊肿,无症状.3个月前因肝硬化腹水就诊,复查B超发现右肾囊实性占位,CT、MRI检查均提示双肾多发囊肿,右肾囊实性占位.全身骨扫描无异常.查体:双肾区无包块及异常隆起,无明显叩击痛,沿双侧输尿管径路无压痛.入院诊断:双肾多发囊肿,右肾囊实性占位(肾癌?),肝硬化.因肾功能不全,于同年12月26日全麻下行保存肾单位之右肾肿瘤切除术.
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睾丸原发性神经内分泌癌1例报告并文献复习
目的:探讨睾丸原发性神经内分泌癌的起源、诊断要点和治疗方法,提高对该疾病的认识.方法:回顾性分析我院收治的1例睾丸原发性神经内分泌癌患者的资料,并复习有关文献.结果:患者左侧睾丸有一无痛肿块,质硬.彩超扫描证实左侧睾丸内存在一2.7 cm×2.3 cm×3.1cm低回声实性团块,包膜完整,界限清楚,肿块内血流信号丰富;腹膜后、腹股沟彩超检查未见肿大淋巴结.血清肿瘤标记物β-HCG、CEA和AFP未见异常.手术完整切除肿瘤,术后病检提示为睾丸神经内分泌癌.病变组织起源于神经内分泌细胞,癌细胞类圆形,胞质伊红染,核圆形,颗粒状,癌细胞呈巢状或岛状排列.癌细胞弥漫性表达突触素、嗜铬颗粒A和细胞角蛋白.结论:睾丸原发性神经内分泌癌罕见,临床表现缺乏特异性,组织学特点和免疫组化标记物是诊断该病的主要依据,需与转移性类癌和混合性类癌相鉴别.早期诊断并手术效果良好,术后应密切随访预防复发和转移.
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直肠原发性神经内分泌癌4例 MRI 表现
直肠原发性神经内分泌癌（primary rectal neuroendocrine carcinoma， NEC）临床罕见，目前，国内外已对 NEC 的病理学、X 线表现进行了报道［1-2］，但少有文献报道直肠原发性 NEC 的 MRI 表现。本文收集郑州大学第一附属医院2010年3月至2012年3月经病理证实的4例 NEC 患者的临床及 MRI 资料，分析其 MRI 特点，旨在提高对该病的正确诊断。
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喉原发性神经内分泌癌1例
耳鼻咽喉原发性神经内分泌癌是一类独特的恶性肿瘤,临床少见.喉部恶性肿瘤以鳞癌为主,占85%.喉神经内分泌癌仅占0.3%～0.5%[1].1969年Goldman报道了首例喉神经内分泌癌[2].
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原发性肝脏神经内分泌癌CT表现(附4例报道及文献复习)
目的:分析原发性肝脏神经内分泌癌(PHNEC)的CT表现及其临床特点,旨在提高对该肿瘤的影像诊断水平.方法:回顾性分析4例经病理证实为PHNEC患者的影像学资料,并检索近10年来有关肝脏原发神经内分泌癌的文献,对该病的影像学表现及临床特点进行总结分析.结果:本组4例均行CT检查,单发1例,多发3例,肿瘤大径4.1 ～ 16.lcm.CT平扫表现为肝内低密度占位性病变,囊变坏死明显,边界较清楚,增强扫描后实性部分可呈持续性强化,也可表现为“快进快出”.血清学检查中甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)、CA-199绝大多数为阴性,而神经元特异性烯醇化酶(NSE)多呈阳性.结论:PHNEC是一种罕见的肝脏原发肿瘤,终诊断虽需病理证实,但PHNEC的CT及血清学表现具有一定的特征性,CT检查结合血清学指标检测可提高该病的诊断正确率,从而指导临床进行下一步治疗.
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食管原发性神经内分泌癌的临床病理分析
目的 分析食管原发性神经内分泌癌患者的特点,为临床诊断和治疗提供科学的指导依据.方法 选取2012年3月~2016年6月我院收治的60例试管原发性神经内分泌癌患者患者作为研究对象,所有患者均经过免疫组化检测,临床资料完整.对患者的一般资料及检测结果 、治疗资料展开全面的回顾性分析.结果 资料分析显示,男性患者的发病率高于女性,其中男43例、女17例,男女之比约为2.5:1;发病人群主要为中老年,本组患者的平均年龄(64.4±3.5)岁;患者在临床中主要表现为吞咽困难、胸骨后疼痛、声嘶、腹痛;病理检查结果 均存在明显的特点,食管原发性神经内分泌癌分型包括小细胞神经内分泌癌、大细胞神经内分泌癌,或是二者同时存在.结论 食管原发性神经内分泌癌的各项病理检查结果 存在着较为明显的特点,可进一步提高疾病诊断效率改善预后.
