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含重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子漱口液治疗鼻咽癌患者放射性口腔黏膜炎的效果
目的:分析探讨重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子漱口液治疗鼻咽癌患者放射性口腔黏膜炎的临床效果.方法:选取我院2014年5月至2016年6月期间我院所收治的100例鼻咽癌患者作为研究对象,将其随机分为研究组和对照组,各50例,对照组患者施以常规漱口液,研究组患者施以重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子漱口液,对比两组患者的临床效果.结果:两组患者治疗后临床疗效对比,差异不具有统计学意义(P＞0.05);研究组患者的口腔黏膜损伤程度比对照组患者明显减轻,组间差异显著(P＜0.05);研究组患者的放射耐受剂量比对照组明显偏高,组间差异显著(P＜0.05) 结论:重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子漱口液治疗鼻咽癌患者放射性口腔黏膜炎的临床效果显著,能够有效减轻鼻咽癌患者在放射治疗中的口腔黏膜损伤,从而大大提高患者在放疗过程中的耐受剂量.
关键词： 鼻咽癌 放射治疗 口腔黏膜损伤 重组人粒细胞集落刺激因子 -
扶正解毒方联合艾灸对鼻咽癌患者放化疗后口腔黏膜损伤及炎性反应的影响
目的:探讨扶正解毒方加减联合艾灸对鼻咽癌患者放化疗后口腔黏膜损伤及炎性反应的影响.方法:选取2016年1月至2017年10月梧州市红十字会医院收治的鼻咽癌患者105例为研究对象,所有患者均行放化疗治疗,之后按照治疗方法的不同分为中药+艾灸组、中药组与对照组,每组35例.观察3组患者临床疗效;比较3组患者放化疗后口腔黏膜损伤状况;检测并比较3组血清中炎性反应因子水平.结果:治疗后中药+艾灸组、中药组、对照组的总有效率分别为77.14％、61.76％、58.82％,3组间总有效率差异有统计学意义(P<0.01),且中药+艾灸组总有效率高于中药组与对照组.治疗后中药+艾灸组放射性口腔黏膜炎分级为Ⅰ级、Ⅱ级的患者例数较治疗前显著增加,Ⅲ级、Ⅳ级患者例数显著减少,且Ⅰ级患者例数/Ⅲ级、Ⅳ级患者例数分别显著少于/多于中药组与对照组(P<0.05或P<0.01);治疗后中药+艾灸组、中药组患者口腔内PH值及3组VAS评分较治疗前显著下降,且中药+艾灸组显著低于中药组与对照组(P<0.05或P<0.01).治疗后3组血清中TGF-β1、IL-6、CRP水平均较治疗前显著下降,且中药+艾灸组显著低于中药组与对照组(P<0.01).治疗后3组间消化道反应、骨髓抑制及唾液腺损伤等不良反应发生率差异均无统计学意义(P>0.05).结论:扶正解毒方加减联合艾灸可有效减轻鼻咽癌患者放化疗后口腔黏膜损伤,并控制炎性反应进展,提升整体疗效.
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金栀洁龈含漱液治疗放疗口咽黏膜损伤
放射治疗是鼻咽癌的主要治疗手段,但在治疗过程中,会出现不同程度的口咽黏膜损伤,这不仅给患者带来很大的痛苦,而且可因严重的口咽黏膜反应致中断放疗,延长疗程,降低了肿瘤控制率.为探讨有效的防治方法,我们采用金栀洁龈含漱液对鼻咽癌放疗患者进行口腔护理,观察其在放疗所致口咽黏膜损伤中的防治作用,报道如下.
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中西医结合口腔护理防治鼻咽癌放疗后口腔黏膜损伤疗效观察
目的:观察中西医结合口腔护理防治鼻咽癌放疗后口腔黏膜损伤的疗效.方法:将符合纳入标准的73例鼻咽癌患者随机分为试验组37例和对照组36例.两组患者均接受放射性治疗,同时接受常规护理,试验组患者另予以自制中药含漱方漱口,每周观察两组患者口腔黏膜变化,统计分析口腔黏膜损伤出现时间和程度.结果:试验组患者口腔黏膜损伤出现时间较对照组晚,口腔黏膜损伤程度也较对照组轻,差异均具有统计学意义(P<0.05).结论:中西医结合口腔护理防治鼻咽癌放疗后口腔黏膜损伤疗效确切,方法简便易行,具有一定的临床应用价值.
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放射性口腔黏膜损伤的护理进展
放射性口腔黏膜损伤是头颈部肿瘤患者放射治疗过程中常见的并发症.放射性口腔黏膜损伤轻则令患者口腔疼痛不适,重则降低患者生活质量,甚至中断放疗.有文献报道超分割、加速超分割放疗对头颈部肿瘤局部控制率、5年生存率高于常规分割放疗15%[1],但也大大增加了患者放射性口腔黏膜的损伤率.
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还原型谷胱甘肽减轻鼻咽癌放射性口腔黏膜损伤的临床观察
目的:观察还原型谷胱甘肽对减轻鼻咽癌放射性口腔黏膜损伤的作用.方法:2004年6月～2006年5月我科收治的鼻咽癌患者70例,随机分为实验组和对照组,实验组36例放疗同时加用还原型谷胱甘肽,对照组34例单纯放疗.结果:70例患者全部完成放疗计划,实验组和对照组完全缓解(CR)率分别为75%和79%,部分缓解(PR)率分别为25%和21%.放疗结束时两组患者口腔黏膜反应发生率为100%,实验组严重口腔黏膜反应的发生率显著低于对照组(X2=13.686,P<0.01).同时实验组口腔黏膜反应发生的耐受剂量高于对照组.结论:还原型谷胱甘肽可以减轻鼻咽癌患者的放射性口腔黏膜损伤.
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复方苦参注射液治疗鼻咽癌放射性口腔黏膜损伤疗效观察
目的 观察复方苦参注射液治疗鼻咽癌放射性口腔黏膜损伤疗效,并探讨其安全性.方法 选择本院于2011年6月——2014年4月收治的鼻咽癌患者120例作为研究对象,均经放射治疗,随机分为两组,每组60例,对照组于放疗第2周开始应用生理盐水、利多卡因、地塞米松配制的含漱液漱口,观察组于对照组基础上于放疗当日使用复方苦参注射液治疗,3周为1个疗程,连续2个疗程,比较两组疗效差异.结果 观察组放疗后黏膜损伤Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ级发生例数(占比)分别为27例(45.0％)、19例(31.7％)、9例(15.0％)、5例(8.3％)、0例(0.0％),黏膜损伤情况显著轻于对照组(P＜0.05).且观察组疼痛程度显著轻于对照组(P＜0.05),两组不良反应发生率比较无明显统计学差异(P＞0.05).结论 复方苦参注射液治疗鼻咽癌放射性口腔黏膜损伤疗效较佳,可有效缓解疼痛,且临床应用安全.
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鼻咽癌病人放射治疗期间放射性口腔黏膜损伤的护理干预效果观察
[目的]观察鼻咽癌病人放射治疗期间放射性口腔黏膜损伤的护理干预效果。[方法]将初步确诊的80例鼻咽癌病人分为观察组和对照组各40例，对照组采用常规护理，观察组放射治疗前后采用早期的预防和护理。比较两组病人口腔黏膜反应情况。[结果]观察组病人口腔黏膜反应程度轻于对照组，两组比较差异有统计学意义(P <0.05)。[结论]在鼻咽癌病人放射治疗前后采用早期的预防和护理可减轻放射性口腔黏膜损伤。
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老年鼻咽癌患者放疗不良反应临床干预效果分析
鼻咽癌是一种常见的老年恶性肿瘤之一,其治疗效果较理想的方法就是放射治疗,然而放疗患者会发生口腔黏膜炎及张口难等一系列不良反应,严重时可影响放疗患者情绪甚至无法进食,给病人带来巨大痛苦,进而可能导致患者放弃放疗[1].本文回顾分析老年鼻咽癌患者临床干预对预防和减轻放疗不良反应的疗效,为临床应用提供依据.
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爱维治防治鼻咽癌放射性口腔炎的疗效观察及护理
目的 评价爱维治(小牛血去蛋白提取物)防治鼻咽癌放射性口腔炎的疗效观察及护理.方法 将42例进行放射治疗的鼻咽癌患者随机分成2组,治疗组(19例)给予常规口腔护理,同时从放疗开始全程静脉滴注爱维治,对照组(23例)予常规口腔护理.按RTOG急性放射性黏膜损伤分级标准进行临床护理观察.结果 2组患者放射治疗期间均发生不同程度的放射性口腔炎,治疗组以Ⅰ、Ⅱ级口腔黏膜损伤为主(73.7%),对照组以Ⅲ、Ⅳ级口腔黏膜损伤为主(65.2%),2组间比较存在显著性差异 (P＜0.01).结论 爱维治可有效防治鼻咽癌患者放射性口腔炎的发生.
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自制可宁汤口腔护理液用于系统性红斑狼疮并发口腔黏膜损伤的辨证施护效果研究
目的 观察自制可宁汤口腔护理液用于系统性红斑狼疮并发口腔黏膜损伤辨证施护的效果.方法 对40例系统性红斑狼疮反复发生口腔黏膜损伤患者采用自身对照方法,在日常口腔清洁基础上,分别予常规漱口液口腔护理及可宁汤Ⅰ号、Ⅱ号口腔护理.采用口腔健康评估表进行疗效观察.结果 常规漱口液口腔护理与可宁汤Ⅰ号、Ⅱ号口腔护理后各时间段口腔健康状况评价比较均有统计学意义(P＜0.01).结论 对系统性红斑狼疮并发口腔黏膜损伤患者辨证后用可宁汤Ⅰ号、Ⅱ号口腔护理液施护效果优于常规漱口液口腔护理.
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自制可宁汤对SLE口腔黏膜损伤口腔护理的临床观察
[目的]观察自制可宁汤针对SLE口腔黏膜损伤口腔护理的临床疗效研究。[方法]选择基础治疗方案相同，反复发作口腔黏膜损伤70例SLE，随机分实验组和对照组，实验组给予自制可宁汤进行早期口腔护理，对照组常规按个人习惯进行日常口腔清洁，使用常规漱口液。采用口腔健康评估表进行分值及口腔黏膜不健康情况比较。[结果]实验组与对照组相比，在初始日时，两组差异无统计学意义（P＞0．05）；在访视第3d、第7d、第10d、第15d中，实验组的疗效要明显优于对照组，差异具有统计学意义（P<0．01）。[结论]临床应用自制可宁汤对SLE口腔黏膜损伤的患者进行口腔护理，可以明显降低SLE患者口腔不健康的分值，可以防治SLE口腔黏膜损伤。
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口腔护理液防治放射性口腔黏膜损伤的疗效观察
目的 观察口腔护理液漱口对头颈部肿瘤放疗引起口腔黏膜反应的治疗效果.方法 将符合标准的104例患者随机分为观察组(放疗+口腔护理液)52例和对照组(放疗+0.9%氯化钠注射溶液)52例,比较两组发生口腔黏膜反应的程度.所有资料采用SPSS10.0软件统计分析.结果 采用口腔护理液漱口治疗的52例患者均取得满意疗效,总有效率达90.3%;与对照组相比差异有统计学意义(P<0.01).结论 放疗期间及放疗后坚持含漱口腔护理液,可控制口腔黏膜反应的发展,加速溃疡面愈合,有效防治放射性口腔黏膜反应,有利于放疗计划顺利完成.
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重组人粒细胞集落刺激因子漱口液在鼻咽癌放射治疗患者中的应用
目的：探讨重组人粒细胞集落刺激因子漱口液在鼻咽癌放射治疗患者中的应用效果。方法：将50例鼻咽癌放射治疗患者随机分成实验组和对照组各25例，对照组使用常规漱口液，实验组使用重组人粒细胞集落刺激因子漱口液，比较两组临床效果。结果：两组患者临床疗效比较差异无统计学意义（P >0.05）；实验组患者口腔黏膜损伤程度轻于对照组（P <0.01）；实验组患者放射耐受剂量高于对照组（P <0.01）。结论：重组人粒细胞集落刺激因子漱口液可减轻鼻咽癌放射治疗患者的口腔黏膜放射性损伤，提高患者放疗耐受剂量。
关键词： 鼻咽癌 放射治疗 口腔黏膜损伤 重组人粒细胞集落刺激因子 -
重组人 IL-11辅助治疗放射性口腔黏膜损伤效果观察
目的：探讨重组人IL-11辅助治疗放射性口腔黏膜损伤的临床效果。方法将128例头颈部恶性肿瘤患者随机分为观察组、对照组各64例。两组均行适形调强放疗，每周5次，每次2 Gy，总剂量70 Gy／35次。放疗期间均予常规口腔护理及雾化吸入，放疗开始饭前口服食管炎合剂10 mL，3次／天，至放疗结束；观察组在此基础上，三餐饭后30 min及睡前含服重组人IL-11配制液10 mL，4次／天，至放疗结束后10天。比较两组放疗第4、7周及放疗结束30天放射性口腔黏膜损伤程度。放疗结束后，比较两组出现疼痛时间及疼痛程度，口腔黏膜溃疡愈合时间及治疗中断情况。结果与对照组比较，观察组放疗第4、7周结束及放疗结束30天Ⅲ、Ⅳ度口腔黏膜损伤例数明显减少；口腔黏膜损伤出现疼痛时间较晚，疼痛程度较轻，溃疡愈合时间明显缩短，治疗中断例数明显减少（P均＜0．05）。结论重组人IL-11辅助治疗肿瘤放射性口腔黏膜损伤效果较好。
关键词： 口腔黏膜损伤 重组人白细胞介素11 放射治疗 放射性损伤 -
放疗与化疗所致口腔黏膜损伤防治药物研究进展
综述近年来防治放化疗所致口腔黏膜损伤的药物,拟为开发新制剂提供参考.通过检索国内外相关文献,从作用机制角度对防治药物进行归纳和总结.发现已有较多化学药物与传统中药复方应用于防治口腔黏膜损伤.因此,开发有效的防治放化疗所致口腔黏膜损伤制剂的相关研究需要进一步地深入.
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口腔黏膜损伤的治疗
目的:探讨口腔黏膜损伤的治疗方法.方法:选取2009年1月至2011年1月我院临床确诊的口腔黏膜损伤96例,随机分为治疗组和对照组,各48例,治疗组采用康复新液进行治疗,对照组给予生理盐水漱口.结果:治疗组显效41例(占85.42%),对照组显效31例(占64.58%),治疗组显效比例显著高于对照组,P＜0.05,具有统计学意义;治疗组总有效率95.83%,显著高于对照组总有效率83.33%,P＜0.05,具有统计学意义.结论:康复新液对口腔黏膜损伤较对照组具有疗效显著,用药方便,安全有效的优势,值得临床推广应用.
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薯蓣丸加减方防治鼻咽癌放疗口咽黏膜急性损伤30例疗效观察
目的:观察薯蓣丸加减方防治鼻咽癌放疗口咽黏膜急性损伤的临床疗效.方法:将60例鼻咽癌患者随机分为治疗组和对照组,治疗组30例在放疗开始第1天即给予口服薯蓣丸加减方治疗,对照组30例在放疗开始第1天即给予康复新液漱口治疗,直至放疗疗程结束.观察两组治疗前后口咽黏膜反应情况及临床疗效.结果:治疗组治疗后显效率为33.3％,总有效率为90.0％;对照组治疗后显效率为16.7％,总有效率为70.0％,两组比较,差异均有统计学意义(P＜0.05);治疗组经中药干预后出现黏膜反应的对间较对照组晚,黏膜损伤的程度亦较轻,但两组比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:薯蓣丸加减方防治鼻咽癌放疗口咽黏膜急性损伤疗效显著,安全无毒副作用.
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中西药混合超声雾化吸入防治鼻咽癌放疗所致口腔黏膜损伤23例临床观察
目的:观察中西药混合超声雾化吸入防治鼻咽癌放疗所致口腔黏膜损伤的临床疗效.方法:将46例鼻咽癌需放疗患者随机分为治疗组和对照组各23例,治疗组以双黄连注射液20 ml+丹参注射液10 ml+维生素B12注射液20 ml+维生素K3注射液8 mg+氟美松注射液5 mg+2%普鲁卡因注射液2 ml雾化吸入治疗;对照组予以雾化吸入治疗,不加入中药制剂.比较两组病人黏膜放射反应.结果:治疗组明显推迟黏膜放射反应出现时间,缩短黏膜修复时间,减轻放疗所造成的黏膜反应程度,与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:中西药混合超声雾化吸入防治鼻咽癌放疗所致口腔黏膜损伤,增强了患者对放疗的信心,提高了患者生存质量,能保证了治疗的连续性.
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芬太尼透皮贴剂联合尼美舒利治疗鼻咽癌放化疗中口腔黏膜损伤疼痛的临床疗效分析
目的 观察芬太尼透皮贴剂联合尼美舒利治疗鼻咽癌放化疗中口腔黏膜损伤疼痛的临床疗效.方法 60例因同期化放疗发生口腔黏膜损伤及中-重度疼痛的鼻咽癌患者,随机分为单一用药组和联合用药组,每组30例患者,单一用药组仅给予芬太尼透皮贴剂治疗,联合用药组给予芬太尼透皮贴剂联合尼美舒利治疗,比较两组患者治疗12、24小时后疼痛缓解的有效率,生活质量的变化以及不良反应的发生情况.结果 两组患者芬太尼透皮贴剂大维持剂量为50μg·h-1,尼美舒利的大剂量为400 mg·d-1.单一用药组芬太尼透皮贴剂的平均维持剂量为35.8μg·h-1,而联合用药组为26.6μg·h-1,显著低于单一用药组(P< 0.01).单一用药组治疗12小时、24小时后疼痛缓解的总有效率分别为53%,80%;而联合用药组疼痛缓解的总有效率为80%,90%,均显著高于单一用药组(P< 0.05).两组患者生活质量的变化无明显差异.此外,两组患者均见嗜睡、头晕、恶心呕吐和便秘的不良反应,但联合用药组仅头晕的发生率较单一用药组显著降低(P< 0.05).结论 芬太尼透皮贴剂联合尼美舒利治疗鼻咽癌放化疗中口腔黏膜损伤引起的疼痛疗效较单用芬太尼透皮贴剂更好,且不良反应的发生率较低,值得临床进一步研究和推广.
