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重组人白细胞介素11对卡铂致猕猴血小板减少症的治疗作用
观察国产重组人白细胞介素11(rhIL-11)对卡铂致猕猴血小板减少症的影响.成年猕猴每天静脉注射卡铂(15 mg/kg),连续3天.第3次注射卡铂后18小时内开始皮下注射rhIL-11(每天为50或100μg/kg),连续用药14天.给药后定期检测外周血白细胞计数、网织血小板计数、血小板聚集功能和骨髓的集落形成和病理组织学变化等.结果发现,rhIL-11能明显提高注射卡铂猕猴的血小板计数低值和缩短血小板计数少于50%药前值的持续时间,对白细胞和网织红细胞数的恢复也有一定程度的作用.给予rhIL-11后可见外周血网织血小板计数明显升高,但ADP诱导的血小板聚集功能无明显变化.rhIL-11组骨髓巨核系祖细胞和红系祖细胞集落形成增多,光镜下显示骨髓腔中粒系及红系细胞丰富和密集,巨核系细胞明显增多.上述结果表明,rhIL-11对卡铂致猕猴血小板减少症有明显的治疗作用,有助于化疗后促进多系造血功能的恢复.
关键词： 重组人白细胞介素11 猕猴 卡铂 血小板减少症 -
重组人白细胞介素11(迈格尔)治疗慢性再生障碍性贫血的血小板减少症10例临床研究报告
研究重组人白细胞介素11(迈格尔)对慢性再生障碍性贫血的血小板减少症的治疗作用.选择经过传统药物治疗而血小板仍处于较低水平的10例慢性再生障碍性贫血患者,在传统治疗的基础上每天皮下注射迈格尔0.75 mg,治疗1-2疗程,每个疗程15天.结果表明:治疗后所有患者血小板数明显增加,与此同时病人的临床出血症状也随之改善,取得了较满意的效果.结论:迈格尔对慢性障碍性贫血的血小板减少症有较好的治疗效果.
关键词： 重组人白细胞介素11 慢性再生障碍性贫血 血小板减少 -
白细胞介素11预防大鼠肠道缺血性损伤的机制探讨
目的探讨重组人白细胞介素11(recombinant human interleukin-11,rhIL-11)预处理对大鼠肠道缺血再灌注损伤保护作用的分子机制.方法夹闭大鼠肠系膜上动脉1h后松夹建立缺血再灌注模型.将56只雄性Wistar大鼠随机分为正常对照组(A)、单纯缺血再灌注组(B)、生理盐水对照组(C)和rhIL-11预处理组(D).C组和D组分别于夹闭前2天给予生理盐水(0.25ml/只/d)或rhIL-11(600μg/kg/d).于再灌注6h和24h时分别处死各组大鼠,以凋亡细胞原位末端标记技术(TdT-mediated d-UTP nick end labeling,TUNEL)检测组织中细胞凋亡情况,用免疫组织化学法检测抗凋亡因子bcl-2及蛋白激酶caspase 3和caspase 8的表达水平.同时以苏木素-伊红(hematoxylin-eosin,HE)染色观察形态学病理改变.结果HE及TUNEL检测显示,rhIL-11预处理组大鼠肠屏障功能的损伤程度较B、C组显著减轻,凋亡细胞数量减少,caspase 3和caspase 8的表达水平也低于B、C组,而bcl-2的表达量增加.结论rhIL-11预处理对大鼠缺血再灌注损伤的保护作用可能与抑制caspase 3和caspase 8的表达,激活bcl-2的表达有关.
关键词： 重组人白细胞介素11 缺血再灌注损伤 肠道 蛋白激酶 -
重组人白细胞介素11对两种血小板减少症患儿骨髓巨核系祖细胞的作用
目的 研究重组人白细胞介素11(recombinant human interleukin 11,rhIL-11)对慢性特发性血小板减少性紫癜(chronic idiopathic thrombocytopenic purpura,CITP)与再生障碍性贫血(aplastic anemia,AA)患儿骨髓巨核系祖细胞(megakaryocyte progenitor)体外生长的影响.方法 收集17例CITP患儿及14例AA患儿骨髓,对照组为骨髓检查三系造血功能正常、排除血液系统疾病儿童10例.无血清培养各组骨髓单个核细胞(mononuclear cells,MNC),培养体系中包含血小板生成素(TPO)、可溶性补体结合(SCF),IL-3,rhIL-11,或TPO,SCF,IL-3.培养第14天,用流式细胞仪测定CD41+细胞率,CD41结合的碱性磷酸酶抗碱性磷酸酶(alkaline phosphatase-anti-alkaline phosphatase,APAAP)桥联酶标技术鉴定半固体培养的巨核细胞集落形成单位(megakaryocyte colony forming unit,CFU-MK)和巨核细胞爆式集落形成单位(megakaryocyte burst forming unit,BFU-MK).结果 rhIL-11联合TPO等细胞因子,可促进对照组、CITP组CFU-MK和BFU-MK生成(P＜0.01),提高CD41+细胞率(P＜0.01);但对AA组,CFU-MK和CD41+细胞率无明显的作用(P＞0.05).结论 rhIL-11联合TPO等细胞因子,可促进CITP患儿骨髓巨核系祖细胞在体外无血清培养条件下的增殖,提示rhIL-11具有治疗CITP的潜在价值,但对AA患儿的骨髓巨核系祖细胞生成并无明显的效果.
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肿瘤化疗所致血小板减少症诊疗中国专家共识(2014版)
肿瘤化疗所致血小板减少症(Chemotherapy-induced thrombocytopenia,CIT)是临床常见的化疗药物剂量限制性毒性反应,有可能导致降低化疗药物剂量或延迟化疗时间,甚至终止化疗,由此影响临床疗效和患者生存,并增加医疗费用[1].为提高CIT诊治水平,促进血小板生长因子在实体瘤领域的合理用药,中国抗癌协会临床肿瘤学协作专业委员会(CSCO)根据中国国情,在参考国内外相关循证医学证据以及相关共识及指南的基础上,于2012年、2013年全国临床肿瘤学大会暨2013年CSCO学术年会期间举行了CIT诊疗中国专家共识研讨会.全国40余位来自血液病、肿瘤学领域的知名专家与会并展开讨论,为CIT诊疗中国专家共识的制订提供了宝贵的建议.针对国内外符合循证医学原则的高级别证据,参考2010年美国国家癌症网(NCCN)肿瘤临床实践指南、2009年美国肿瘤护理学会(ONS)化疗和生物治疗临床实践指南、2007年美国血液学会(ASH)血小板输注指南、我国卫生部《内科输血指南》,达成CIT诊疗中国专家共识.
关键词： 肿瘤 肿瘤化疗所致血小板减少症 重组人血小板生成素 重组人白细胞介素11 诊断 治疗 -
肿瘤化疗所致血小板减少症诊疗中国专家共识( 2018版)
肿瘤化疗所致血小板减少症(CIT)是肿瘤化疗中常见的毒副反应,有可能导致化疗药物剂量降低或化疗时间延迟,甚至需要血小板输注,因而增加患者的治疗费用、降低化疗效果和患者的生活质量、缩短生存时间. CIT的主要治疗包括输注血小板、重组人血小板生成素( rhTPO)和重组人白细胞介素11(rhIL-11). rhIL-11是早上市的血小板生成细胞因子. IL-11已被证实对治疗血小板减少症有效. rhTPO是c-Mpl配体的一种重组形式,是全长糖化的TPO. rhTPO对化疗前和化疗后血小板增加均有效,能够在中度骨髓抑制方案后促进血小板恢复,并减少血小板减少症的发生.近年来, rhTPO在CIT治疗中的应用改变了CIT的诊疗方案.中国临床肿瘤学会CIT共识专家委员会根据CIT的诊疗情况制订了《肿瘤化疗所致血小板减少症诊疗中国专家共识( 2014版)》.在此基础上,于2018年,专家委员会根据近期文献及临床研究更新为《肿瘤化疗所致血小板减少症中国专家共识(2018版)》,旨在为中国肿瘤学医师提供更合理的诊疗方案来帮助CIT患者维持正常血小板计数.
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聚乙二醇化重组人改构白细胞介素11在食蟹猴体内药代动力学检测方法的建立
目的 通过建立聚乙二醇(PEG)抗体结合ELISA法检测PEG化重组人改构白细胞介素11(PEG-mIL11)的血药浓度,PEG-mIL11在食蟹猴体内的药代动力学特征、血药浓度与量效关系.方法 食蟹猴皮下注射PEG-mIL11后,在不同时间点采集血样,采用PEG抗体结合ELISA法(双抗体夹心免疫法)测定血清中的PEG-mIL11浓度,计算药代动力学参数,并检测不同时间点的血小板计数,探索血药浓度与量效关系.结果 方法特异性良好,准确度与精密度均满足要求,线性范围26.34 ～ 200 ng/ml,可用于样品检测.PEG-mIL11在食蟹猴体内的消除T1/2为(13.4±2.4)h,Tmax为(6.7±2.3)h,Cmax为(2.4±0.5) μg/ml,AUC(01)值为(77.7±15.6) μg·h/ml,CL为(4.6±0.8)ml／(h·kg);而且PEG-mIL11血药浓度达峰先于药效达峰,药效明显滞后.结论 PEG抗体结合ELISA法测定PEG-mIL1 1浓度,方法稳定可靠,可满足药代动力学研究的需要.PEG修饰mIL-11达到了延长其体内代谢的效果,可减少给药次数,提高治疗便利性.
关键词： 聚乙二醇化 重组人白细胞介素11 药代动力学 血药浓度与效应关系 食蟹猴 -
重组人血小板生成素联合重组人白细胞介素11治疗恶性肿瘤放化疗后血小板减小症的安全性及有效性
目的：探讨重组人血小板生成素联合重组人白细胞介素11治疗恶性肿瘤放化疗后血小板减小症的安全性及有效性。方法选取2011年12月至2014年12月南阳南石医院恶性肿瘤放化疗后血小板减小症患者132例，采用随机数字表法分为 A组、B 组、C 组，各44例。 A组采用重组人白细胞介素11治疗，加入到灭菌0．9％NaCl注射液1 mL，皮下注射1．5 mg／次；B组采用重组人血小板生成素治疗，皮下注射15000 U／次，每日1次；C组采用重组人血小板生成素联合重组人白细胞介素11治疗，重组人血小板生成素用法同B组，重组人白细胞介素11用法同A组。比较三组患者治疗前后血常规指标、凝血指标、肝肾指标，分析三组患者血小板计数恢复时间、治疗时间、血制品输注情况、临床疗效、药物不良反应。结果治疗后，三组患者白细胞计数、红细胞计数、血红蛋白、凝血酶原时间、部分活化凝血活酶时间、纤维蛋白原、凝血酶时间、天冬氨酸转氨酶、丙氨酸转氨酶、总胆红素、白蛋白、肌酐较治疗前均无明显改变（P＞0．05）。治疗后C组血小板计数显著高于A组和B组[（118．9±13．4）×109／L比（89．1±10．3）×109／L，（101．2±16．2）×109／L ]，B组显著高于A组（P＜0．05）。 C组血小板计数＞100×109／L恢复时间短于A组和B组[（13．95±1．41） d比（20．38±1．62） d，（17．60±1．54） d]，B组短于A组（ P＜0．05）。 C 组 ICU 住院时间、持续用药时间短于 A 组和 B 组[（11．53±1．27） d 比（15．02±0．94） d，（13．68±1．59） d；（7．16±0．53） d比（10．34±1．05） d，（8．92±0．87） d]，B组短于A组（P＜0．05）；血浆、浓缩红细胞、血小板少于 A组和B 组[（136±41） mL比（294±76） mL，（223±54） mL；（1．12±0．47） U 比（2．76±0．51）U，（1．98±0．32） U；（0．83±0．21） U 比（2．14±0．67）U，（1．46±0．40） U]，B组少于A组（P＜0．05）。 C组治疗总有效率高于A组和B组（100．0％比75．0％，90．9％），B组高于A组（P＜0．05）。 A、B、C 组药物不良反应发生率差异无统计学意义[13．64％（6／44）比11．36％（5／44）比15．91％（7／44），P ＞0．05]。结论重组人血小板生成素、重组人白细胞介素11均是治疗恶性肿瘤放化疗后血小板减小症的有效药物，联合用药的效果更佳，安全性较高。
关键词： 恶性肿瘤 血小板减小症 重组人血小板生成素 重组人白细胞介素11 -
恶性肿瘤化疗后所致重度血小板减少给予重组人白细胞介素11的临床评价
目的:评价恶性肿瘤患者在化疗后出现重度血小板减少给予重组人白细胞介素11(rhIL-11)的治疗及预防效果.方法:选择58例恶性肿瘤患者,在化疗后出现重度血小板减少后给予rhIL-11治疗(作为治疗周期);在下一周期化疗结束后48 h所有患者再给予rhIL-11预防性治疗(作为预防治疗周期).采用自身的对照研究方法评价2个周期患者血小板减少的程度及持续时间.结果:在治疗周期本组的治疗有效率为100.0%(58/58),而治疗周期及预防治疗周期在用药持续时间[(10.9±5.7)d比(5.3±3.8) d]、血小板低值[(25.9±15.7)×109/L比(42.3±18.8)×109/L]及血小板减少持续时间[(11.6±5.8)d比(5.2±3.9)d]方面比较差异均有统计学意义(t值分别为2.426、1.864、1.235,P值分别为0.030、0.002、0.005).在治疗周期本组的不良反应发生率为29.3%(17/58),而在预防治疗周期为25.9%(15/58),两者比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论:恶性肿瘤患者化疗后应用rhIL-11能够减少化疗后重度血小板减少的发生,也可帮助血小板减少患者的恢复,同时还能缩短血小板减少持续的时间;不良反应轻微,患者耐受性好.
关键词： 恶性肿瘤 药物化疗 重度血小板减少 重组人白细胞介素11 -
重组人白细胞介素11治疗急性白血病化疗后血小板减少症的观察
目的 探讨重组人白细胞介素11治疗急性白血病化疗后血小板减少症的疗效.方法 急性白血病化疗后血小板减少症48例.治疗组26例,应用rhIL-11 50μg/kg,皮下注射,每日1次,10d为1个疗程,如BPC≥50 ×10～9/L持续2d或BPC ≥100 ×109/L,即可停止给药.对照组22例,不用rhIL-11和其他血小板生成因子,待血小板自行恢复.无论治疗组和对照组,当BPC≤20 ×109 /L时,均予以单采血小板输注.观察血小板计数及其药物不良反应发生情况.结果 两组血小板低值无明显差异(P > 0.05);与对照组比,治疗组rhIL-11可促进血小板恢复,缩短化疗后血小板减少的时间;治疗组BPC≤30×109/L的平均时间较对照组缩短3d,BPC≤ 50 ×109/L平均时间缩短3d.两组间的差异有统计学意义.重组人IL-11的大部分不良反应均为轻至中度,且停药后均能迅速消退.未发现有肝、肾功能的异常.结论 rh IL-11可用于急性白血病化疗后血小板减少症的治疗.
关键词： 重组人白细胞介素11 急性白血病 血小板减少症 -
重组人白细胞介素11对特发性血小板减少性紫癜患者Th1/Th2和T-bet/GATA-3失衡的影响
目的 探讨重组人白细胞介素(recombinant human interleukin,rhIL)11治疗特发性血小板减少症(idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP)对 Thl、Th2水平及其转录因子 T-bet mRNA、GATA-3 mRNA表达水平的影响.方法 收集2015年5月至2016年12月在大同市第二人民医院血液科住院治疗的成人ITP患者,共56例,男21例,女35例;年龄29~73岁;我院同期体检健康人10名为对照组,男4名,女6名;年龄20~52岁.使用rhIL-11治疗ITP患者,流式细胞仪检测治疗前后Th1、Th2细胞比例及Th1/Th2比值;实时荧光定量逆转录-多聚酶链反应(RT-PCR)分析转录因子T-bet和GATA-3 mRNA表达.结果 rhIL-11治疗ITP有效率为76.8%(43/56).对于有效的患者,治疗后PLT中位数明显升高为[25.0(15.0,36.0)]×109/L与[68.0(49.0,108.0)]×109/L(Z=-5.712,P<0.001);Th1细胞较治疗前下降[14.8%(12.6%,17.6%)与10.6%(9.8%,12.6%),Z=-4.825,P<0.001];Th2细胞水平较治疗前升高[0.4%(0.3%,0.5%)与1.2%(0.9%,1.4%),Z=-5.720,P<0.001];Th1/Th2治疗后比治疗前明显降低[40(30,49)与10.6(7.8,12.0),Z=-5.711,P<0.001];T-bet mRNA表达水平较治疗前下降[0.36 (0.18,0.51)与0.09(0.05,0.13),Z=-2.668,P=0.008];GATA-3 mRNA表达水平较治疗前升高[0.04 (0.03,0.05)与0.12(0.09,0.15),Z=-2.366,P=0.018].对于无效的患者,治疗前PLT中位数为11.0 (8.0,15.5)×109/L,治疗后PLT中位数为15.0(10.0,19.5)×109/L(Z=-3.027,P=0.002);ITP患者治疗前后Th1、Th2细胞水平、Th1/Th2比率以及T-bet和GATA-3 mRNA的表达水平差异无统计学意义(P均>0.05).结论 rhIL-11可有效纠正 ITP 患者体内 Th1、Th2细胞失衡,及其相应的调控因子 T-bet、GATA-3的失衡;但对少部分患者无明显的治疗作用.
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重组人白细胞介素-11对肺腺癌A549细胞增殖、迁移和侵袭的影响
目的 观察重组人白细胞介素-11(rhIL-11)对肺腺癌A549细胞增殖、迁移和侵袭的影响,并初步探讨其影响机制.方法 分别以0、10、20、50、100μg/L终浓度的rhIL-11作用于A549细胞,MTT法测定A549细胞增殖程度;用0、10、40、80μg/L终浓度的rhIL-11作用于A549细胞,划痕实验和Transwell侵袭实验测定A549细胞的迁移和侵袭能力;Western blot检测基质金属蛋白酶(MMP)-2和MMP-9蛋白水平的表达.结果 rhIL-11对A549细胞增殖能力无影响;rhIL-11作用于A549细胞后,细胞的迁移和侵袭能力显著增强;rhIL-11能显著上调MMP-2和MMP-9的表达,且表达随rhIL-11浓度的增高而增高(P<0.05).结论 rhIL-11能够促进A549细胞的迁移和侵袭,促进MMP-2、MMP-9上调为其可能的机制之一.
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重组人白细胞介素11诱发急性心力衰竭
患者,男,61岁,右肺小细胞肺癌局限期放化疗后,2012年7月2日因Ⅳ度骨髓抑制:白细胞(WBC)1.4×109/L;中性粒细胞(N)0.4×109/L;血红蛋白(HGB)98g/L,血小板(PLT)10×109/L,收治入院,入院时患者乏力,双手臂及左大腿上3处瘀斑,大小约3cm×5cm,胃纳一般,无发热,无咳嗽咳痰,无胸闷气急等.2006年因心肌梗死行心脏支架置入术.否认高血压、糖尿病等其它慢性病史.否认结核、肝炎等传染病,无药物食物过敏史,系统回顾无特殊.入院查体:体温:37.2℃,脉搏:84次/min,呼吸:19次/min,血压:120/80mm Hg,全身皮肤黏膜、巩膜无黄染,全身浅表淋巴结未及明显肿大.胸廓正常,双肺呼吸音清,未闻及干湿啰音.心前区无隆起,心界无扩大,心率84次/min,律齐,各瓣膜区未闻及额外心音及杂音.双下肢无水肿.
关键词： 重组人白细胞介素11 心力衰竭 急性 -
表达重组人白细胞介素11的毕赤酵母两种培养方式比较
目的将表达重组人白细胞介素11(rhIL-11)的毕赤酵母,分别进行常规的补料分批培养和连续培养,以获得一种高蛋白产率及低蛋白降解的培养方式.方法两种培养方式均在10L的发酵罐中进行,常规的补料分批培养方式历时3～4d,连续培养方式则是在前者的基础上,以D=0.05/h的稀释率进入连续培养阶段,整个过程历时约20d.发酵过程取样测菌体A600及SDS-PAGE分析.结果连续培养方式rhIL-11蛋白的产出率约为常规补料分批培养方式的1.5倍.在发酵过程中,常规补料分批培养方式在第2天就出现了降解,而连续培养方式则在第17天才出现.结论连续培养方式对rhIL-11生产具有较大的使用前景.
关键词： 毕赤酵母 重组人白细胞介素11 连续培养 -
rhIL-11和rhG-CSF联合应用对小鼠外周血T细胞亚群比例影响
为观察rhIL-11联合rhG-CSF动员小鼠外周造血干细胞时,外周血T细胞亚群的变化,使用rhIL-11联合rhG-CSF动员C57BL/6小鼠外周造血干细胞,观察用药不同时间小鼠外周血白细胞变化,同时通过流式细胞仪测定外周血T细胞亚群的变化.结果发现,小鼠注射rhIL-11后,外周血WBC明显升高(P=0.003);单独注射rhG-CSF或联用rhIL-11后,外周血WBC于第5天达峰值,分别由用药前的(7.53±1.65)×109/L、(7.27±1.48)×109/L上升至(27.12±1.84)×109/L、(28.98±3.13)× 109/L,均显著高于对照组(P值均为0.001),而rhC-CSF组与联合组之间无显著性差异(P＞0.05).CD3+细胞比例在用药组均高于正常对照组(P值均＜0.05),rhIL-11组CD3+细胞及CD4+细胞比例逐渐增高,于动员的第5天达峰值(P值均为0.001),CD8+细胞的比例没有明显变化(P＞0.05);在rhG-CSF组CD3+细胞也有明显增高,并于动员第五天达峰值(P=0.001),CD4+细胞的比例没有明显变化(P值均＞0.05),但CD8+细胞的比例明显升高(P=0.001);在联合组中CD3+、CD4+、CD8+细胞的比例变化均有明显升高.结果证明,rhIL-11联合rhG-CSF能明显提高外周血WBC,增加CD3+细胞比例,同时rhIL-11引起CD3+CD4+细胞比例明显增加,而rhG-CSF明显提高了CD3+CD8+细胞比例.两种细胞因子联合使用对T细胞的数量和功能均有一定的影响.
关键词： 重组人白细胞介素11 动员 造血干细胞 T细胞亚群 -
重组人白细胞介素11生物学活性测定方法研究
目的建立重组人白细胞介素11(rhIL-11)生物活性测定方法.方法运用单克隆方法筛选出rhIL-11敏感细胞株T-10,采用溴化四唑蓝比色法进行rhIL-11生物活性测定,采用四参数方程对测定结果进行计算.结果以世界卫生组织国际标准品作为参照品,与美国Genetics公司rhIL-11上市产品NeumegaTM进行测定比较,结果显示国内同类产品与其生物活性一致,RSD均小于10%.结论此方法可用于rhIL-11生物活性测定.
关键词： 重组人白细胞介素11 溴化四唑蓝比色法 T-10细胞 生物活性 -
重组人白细胞介素11联合糖皮质激素治疗干燥综合征合并严重血小板减少的临床观察
目的:探讨重组人白细胞介素1 1(recombinant human interleukin 11,rhIL-11)联合糖皮质激素治疗干燥综合征合并严重血小板减少的临床疗效.方法:将干燥综合征合并严重血小板减少21例患者随机分为两组,观察组使用rhIL-11 25 μg/(kg·d)皮下注射,qd,血小板计数＞100×109/L时停止使用,甲强龙120 mg/d,连续使用3d后改泼尼松片1 mg/(kg·d)维持治疗;对照组采用甲强龙500 mg/d,连续使用3d后改为泼尼松片1 mg/(kg·d)维持治疗.观察两组在治疗前后血小板计数、血沉、C反应蛋白及球蛋白的变化情况.结果:观察组治疗1d后的血小板计数高于对照组(P＜0.05);治疗前后疾病炎性指标比较差异无统计学意义.结论:rhIL-11联合甲强龙治疗干燥综合征合并严重血小板减少能减少激素用量、升高血小板计数,且无明显不良反应.
关键词： 干燥综合征 血小板减少症 重组人白细胞介素11 -
重组人白细胞介素11在自体外周血造血干细胞移植动员中的应用
目的 探讨化疗联合重组人白细胞介素11(rhIL-11)和粒细胞集落刺激因子(G-CSF)用于自体外周血造血干细胞移植(APBSCT)动员的可行性和有效性.方法 5例恶性血液病患者(估计动员效果差)使用化疗药物24～48 h后接受rhIL-11(25 μg·kg-1·d-1)和G-CSF(10 μg·kg-1·d-1)皮下注射直至干细胞采集结束.观察应用rhIL-11后的动员效果、不良反应及移植后造血重建、并发症和临床转归.结果 患者耐受良好,动员后(1.40±0.55)次干细胞采集可获足量CD34+细胞.移植后9～11 d内达到造血重建,血小板低于20×109/L时间为0～1 d,无出血表现.随访(28.8±8.58)个月,2例分别于移植后8、10个月复发,2例持续完全缓解,1例病情稳定.结论 化疗联合rhIL-11和G-CSF方案具有良好的动员效果,且血小板重建迅速.
关键词： 重组人白细胞介素11 造血干细胞移植 自体动员 -
IL-11对大鼠化疗后肠结构和屏障功能的影响
目的 评价重组人白细胞介素11(rhIL)对5氟尿嘧啶(5-FU)化疗后大鼠肠结构及肠屏障的影响.方法 30只SD大鼠随机分为正常对照组(A组)、化疗模型组(B组)和rhIL-11治疗化疗模型组(C组),每组10只.B、C两组行5-FU 75 mg/kg腹腔内注射化疗1 d.C组于化疗开始后3 d天注射rhIL-11 600·μg·kg-1·d-1.化疗前及化疗后第5天分别称空腹体重,实验后第5天测肠结构、肠系膜淋巴结细菌移位、肠道通透性.结果 C组体重丢失少于B组,A组体重增加显著多于B、C组(P<0.01).C组的各项肠结构指标均优于B组(P<0.05).C、A组的细菌移位率(10%)低于B组的60%(P<0.05).B组的肠通透性与A、C组相比较有非常显著性差异(P<0.01).结论 rhIL-11对化疗大鼠的肠结构和屏障功能有保护作用.
关键词： 重组人白细胞介素11 5氟尿嘧啶 肠屏障 -
重组人白细胞介素11联合长春新碱治疗慢性特发性血小板减少性紫癜15例
慢性特发性血小板减少性紫癜患者病程迁延,反复发作[1].为取得更好的持续缓解,本院自2005年8月～2007年8月采用重组人白细胞介素11(rhIL-11)联合长春新碱(VCR)治疗慢性特发性血小板减少性紫癜患者15例,并与13例对照组进行比较,报告如下.
关键词： 特发性血小板减少性紫癜 慢性 长春新碱 重组人白细胞介素11 治疗
