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参七汤对小鼠肺癌组织基质金属蛋白酶9表达影响的实验研究
目的 研究中药参七汤对肺癌小鼠肺组织中基质金属蛋白酶9(MMP-9)表达的影响,初步探讨其预防肿瘤复发及转移的作用机制.方法 T739近交系小鼠60只,按照体重相近配对原则,分为西药化疗组、中药干预组及荷瘤对照组,每组各20只小鼠.西药化疗组给予腹腔注射环磷酰胺溶液,连续5 d;中药干预组给予参七汤灌胃,连续21 d;各组均于造模后第22 d处死小鼠.用免疫组化法观察各组小鼠肺组织MMP-9表达的变化.结果 参七汤可以改善肺癌小鼠的全身一般情况,MMP-9阳性表达在西药化疗组(阳性指数3级以上者15%)及中药干预组(阳性指数3级以上者30%)均显著低于荷瘤对照组(阳性指数3级以上者75%),差异具有统计学意义(P<0.05).结论 中药参七汤可显著下调肺癌小鼠肺组织MMP-9的表达,推测参七汤可预防肿瘤的复发及转移.
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Ⅷ因子相关抗原、基质金属蛋白酶9与米非司酮药物流产后子宫异常出血的相关性研究
目的 探讨Ⅷ因子相关抗原(Ⅷ-R Ag)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)与米非司酮药物流产(药流)后子宫异常出血的相关性.方法 采用免疫组织化学法,对正常早孕人工流产(人流组)、药流完全和不完全组蜕膜组织中Ⅷ-R Ag和MMP-9进行标记,应用图像分析仪对标记结果进行定量观察,SPSS 10.0统计软件进行数据分析. 结果 药流完全组和药流不全组出血区与人流组和药流不全组无出血区比较,蜕膜血管内皮细胞Ⅷ-R Ag和基质细胞MMP-9的表达,均有显著性差异(P＜0.01),而药流完全组和药流不全组出血区之间,人流组和药流不全组无出血区之间无显著差异. 结论 米非司酮药流后子宫异常出血与蜕膜血管内皮Ⅷ-R Ag和基质细胞MMP-9的表达异常相关.
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血清 MMP-2、MMP-9水平与糖尿病视网膜病变的相关性探究
目的：探究糖尿病视网膜病变与血清中基质金属蛋白酶2（MMP-2）、MMP-9水平的相关性。方法：选择自2011年1月~2013年6月接受治疗的患有糖尿病和 DR 患者86例，分为三组，分别为单纯糖尿病组（A组），非增生型视网膜病变组（B 组），增生型视网膜病变组（C 组），A 组31例，B 组30例，C 组25例，同时选择35例经体检确认为健康的人群作为 D 组，所有患者入选后均对其血清中 MMP-2、MMP-9水平进行测定。结果：A 组患者 MMP-2和 MMP-9水平与 D 组相比差异均无统计学意义（P ＞0.05），B 组患者 MMP-2和 MMP-9水平显著高于 D 组（P ＜0.05），C 组患者 MMP-2和 MMP-9水平与 D 组及 A 组患者相比差异有统计学意义（P ＜0.05）。结论：MMP-2和 MMP-9水平失调是引发 DR 的主要因素之一。
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基质金属蛋白酶9、胰岛素样生长因子结合蛋白-1在多囊卵巢综合征中的表达
目的 通过研究基质金属蛋白酶9(MMP9)、胰岛素样生长因子结合蛋白-1(IGFBP-1)在多囊卵巢综合征(PCOS)中的表达,以探讨其在PCOS疾病发生发展中的作用.方法 对80倒PCOS患者及40名正常对照组采用酶联免疫吸附实验(ELISA)法检测血清中IGFBP-1及MMP9水平.根据体重指数(BMI),PCOS患者分为:肥胖组40例(BMI≥25kg/m2),非肥胖组40例(BMI＜25kg/m2).结果 肥胖及非肥胖组PCOS患者MMP9和IGFBP-1均明显高于正常对照组(P＜0.05),肥胖组PCOS患者IGFBP-1明显高于非肥胖组PCOS患者(P＜0.05).肥胖组PCOS患者MMP9与非肥胖组PCOS患者无明显差异(P＞0.05).结论 MMP9和IGFBP-1在PCOS中的高表达,可能是通过调整组织重建或蛋白水解IGFBP-1(IGF-1的主要调节剂)以发挥IGF-1的生物效应,从而出现胰岛素抵抗.因此有望在胰岛素抵抗之前早期预测PCOS的发生.
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甲苯二异氰酸酯职业暴露对血清中基质金属蛋白酶-9和金属蛋白酶组织抑制剂-1水平的影响及其与肺功能的相关性分析
目的 探讨甲苯二异氰酸酯(TDI)职业暴露对血清中基质金属蛋白酶-9(MMP-9)和金属蛋白酶组织抑制剂-1 (TIMP-1)水平的影响及其与肺功能的相关性.方法 采用横断面研究设计,于2014年10月,以整群抽样方法选择我国西部地区某TDI生产厂的作业工人为暴露组,共61名,纳入工种包括装桶工、巡检工、制造工.根据各工种外暴露浓度的不同,将装桶工归为高暴露组,巡检工和操作工归为低暴露组.另根据年龄、性别匹配原则,选择该工厂内与暴露组工人工作强度相似但不接触TDI及其他致敏物质的企业管理人员作为对照组,共计58名.通过问卷调查获取调查对象性别、年龄、工龄、吸烟及饮酒情况、个人及家族过敏史、职业史及近期患病情况.用8h加权平均浓度(8h-TWA)表示TDI空气中外暴露水平.采用ELISA检测血清中MMP-9和TIMP-1的水平,采用便携式肺功能仪测定用力肺活量(FVC)、第一秒用力呼气容积(FEV1.0).采用Spearman相关分析法分析MMP-9、TIMP-1、MMP-9/TIMP-1与FVC、FEV1.0及工龄的关系.结果 暴露组调查对象作业场所空气中TDI 8h-TWA的平均值为0.39 mg/m3,其中,装桶工为0.76 mg/m3,操作工和巡检工均为0.25 mg/m3.对照组、低暴露组及高暴露组血清中MMP-9的水平分别为(807.21±347.70)、(586.91±317.50)、(388.94±312.01)ng/ml(x2=16.69,P＜0.001);MMP-9/TIMP-1的P50(P25～P75)分别为4.67(2.87～6.68)、2.3(1.44～3.48)、1.11(0.59～1.48) (x2=39.42,P＜0.001);TIMP-1分别为(173.44±72.67)、(236.12±51.98)、(302.81±44.39) ng/ml(F=20.09,P＜0.001).暴露组中肺功能FVC、FEV1.0和FEV 1.0/FVC的P50(P25～P75)分别为92.8％(86.0％～101.8％)、85.5％(76.7％～92.8％)和112.5(108.2～118.5),均低于对照组[124.3％(107.9％～144.2％)、142.7％(119.1％～155.7％)和129.2(123.5 ～ 134.0)](Z值分别为7.70、8.97、8.62,P值均＜0.001).Spearman相关分析结果显示,MMP-9水平与肺功能指标FEV1.0、FEV 1.0/FVC均存在正相关关系(r值分别为0.27、0.25,P值均＜0.05);TIMP-1水平与FVC、FEV1.0和FEV 1.0/FVC均存在相关关系(r值分别为-0.33,-0.39,-0.39,P值均＜0.05);MMP-9水平与暴露时间呈负相关关系(r=-0.26,P=0.040);MMP-9/TIMP-1比值分别与FVC、FEV 1.0、FEV 1.0/FVC呈正相关(r值分别为0.34,0.44,0.40,P值均＜0.05).结论 TDI职业暴露可以引起MMP-9和MMP-9/TIMP-1降低,且与肺功能存在相关关系,在一定程度上反映了TDI职业暴露所导致的呼吸系统炎性损伤.
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化痰祛瘀汤对急性缺血性中风病患者hs-CRP、MMP-9的影响
目的 研究化痰祛瘀汤对急性缺血性中风病患者超敏C反应蛋白(hs-CRP)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)的影响.方法 纳入急性缺血性中风病痰瘀阻络证患者79例,随机分为治疗组40例,对照组共39例,对照组给予内科常规治疗,治疗组在对照组基础上加用化痰祛瘀汤,于治疗前、治疗后第6天测定患者hs-CRP、MMP-9水平,并于治疗前及治疗后第12天进行中医证候评分及神经功能缺损(NIHSS)测定.结果 治疗组在治疗后第6天时即能降低hs-CRP、MMP-9水平,与对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组在治疗后12天时能降低中医痰证评分,与对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.05),而血瘀证评分及NIHSS评分2组间比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 化痰祛瘀汤能降低缺血性中风病痰瘀阻络证患者hs-CRP、MMP-9水平,通过减轻脑缺血后炎症损伤,达到治疗效果.
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通痹胶囊对膝骨关节炎患者关节功能及关节滑液基质金属蛋白酶-3、-9水平的影响
目的：探讨通痹胶囊对膝骨关节炎患者关节功能及关节滑液基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinase, MMP)-3与MMP-9水平的影响。方法将76例膝骨关节炎患者按随机数字表法分为2组各38例。对照组口服盐酸氨基葡萄糖胶囊，观察组在对照组基础上加服通痹胶囊。2组均治疗12周。采用西安大略和麦克马斯特大学骨关节炎指数评价关节功能，酶联免疫吸附测定法检测关节滑液中MMP-3、MMP-9水平。治疗前后分别检测关节滑液中MMP-3、MMP-9水平，评价关节功能。结果观察组总有效率为94.74%(36/38)，对照组为78.95%(30/38)，2组比较差异有统计学意义(χ2＝4.146，P＜0.05)。治疗后，观察组关节滑液中 MMP-3[(67.58±22.35)ng/ml 比(93.51±27.84)ng/ml，t＝4.477]和MMP-9[(36.24±10.56)ng/ml 比(51.87±12.35)ng/ml，t＝5.930]水平均较对照组显著降低(P 均＜0.01)。结论通痹胶囊可改善膝骨关节炎患者关节功能，其机制可能与降低关节滑液MMP-3、MMP-9水平有关。
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消渴康对糠尿病肾病大鼠肾脏基质金属蛋白酶9与蛋白酶组织抑制剂1表达的影响
目的：观察消渴康对糖尿病肾病大鼠肾脏基质金属蛋白酶9( matrix metalloproteinase-9,MMP-9)与金属蛋白酶组织抑制剂1(tissue inhibitor of metalloproteinases-1,TIMP-1)表达的影响。方法 SD大鼠单侧肾切除后2周,一次性腹腔注射链脲佐菌素( streptozotocin,STZ),72小时后血糖浓度≥16.7 mmol/L,尿糖定性>+++,确定糖尿病肾病造模成功,随机分为模型、氯沙坦和消渴康大、中、小剂量治疗组,分别灌胃12周后,免疫组化法检测各组糖尿病肾病大鼠肾脏 MMP-9与TIMP-1表达情况。结果消渴康小剂量治疗组极显著增加糖尿病肾病大鼠肾组织MMP-9表达( P<0．01),消渴康中、小剂量治疗组极显著降低糖尿病肾病大鼠肾组织TIMP-1表达(P<0．01)。结论消渴康对糖尿病肾病大鼠肾脏异常细胞外基质( extracellu-lar matrix,ECM)堆积具有一定促降解作用。
关键词： 消渴康 糖尿病肾病大鼠 基质金属蛋白酶9 金属蛋白酶组织抑制剂1 -
加味消渴康对糖尿病肾病大鼠肝组织细胞外基质相关调节因子表达的影响
目的 基于中医"肝肾同源"理论,观察加味消渴康对糖尿病肾病大鼠肝组织转化生长因子β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1),Smad-4蛋白(drosophila mothers against decapentaplegic protein-4),基质金属蛋白酶9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)和金属蛋白酶组织抑制剂1(tissue inhibitor of metalloproteinases-1,TIMP-1)表达的影响.方法 采用单侧肾切除加链脲佐菌素诱导的糖尿病肾病模型,将造模成功后的50只糖尿病肾病大鼠随机分为模型组、西药组和中药小、中、大剂量组,每组10只,另选取10只正常大鼠作为正常对照.其中西药组予氯沙坦(5.2 mg/kg·d)灌胃,中药组予加味消渴康灌胃(小、中、大剂量分别为13.125 g/kg·d,26.25 g/kg·d和52.5 g/kg·d),正常组及模型组每日灌服2 ml蒸馏水,共灌胃12周.各组大鼠于第12周末处死取出肝脏,运用ELisa法观察大鼠肝组织TGFβ1、Smad-4、MMP-9和TIMP-1的表达.结果 与正常组相比,各组大鼠肝中TGF-β1,Smad-4和TIMP-1表达明显升高,而MMP-9的表达明显降低,差异具有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01),中药治疗后,各组大鼠TGF-β1,Smad-4的表达与模型组相比明显降低,差异具有统计学意义(P＜0.01),而TIMP-1和MMP-9的表达则分别具有降低和升高的趋势.结论 加味消渴康对DN大鼠的肝损伤具有一定的保护作用.
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补肾强督方对强直性脊柱炎患者外周血单个核细胞产生MMP-9和TIMP-1的影响
目的:为探讨基质金属蛋白酶在强直性脊柱炎炎性骨破坏中的作用和补肾强督方治疗强直性脊柱炎的作用机制,比较强直性脊柱炎患者外周血单个核细胞(PBMC)产生基质金属蛋白酶9(MMP-9)及基质金属蛋白酶组织抑制因子1(TIMP-1)与健康对照者之间的差别.并研究补肾强督方治疗前后两者的变化.方法:2005年3月至2006年3月活动期强直性脊柱炎患者30例,其中男27例,女3例;年龄16～15岁,平均(30.8±8.8)岁;病程0.5～10年.经补肾强督方治疗3个月后,做自身前后对照,并设立健康对照组20例,常规分离血清和PBMC,将PBMC用PHA/PMA刺激后收集上清,应用RT-PCR检测PBMC的MMP-9和TIMP-1的mRNA表达水平,应用EUSA检测血清和细胞上清中MMP-9和,TIMP-1的含量.结果:与健康对照组相比,患者治疗前血清中MMP-9和TIMP-1浓度明显升高,患者治疗后与治疗前相比MMP-9和TMMP-1浓度显著降低.经PHA/PMA刺激后,患者治疗前的PBMC表达MMP-9和TIMP-1 mRNA水平明显上调,细胞上清液中MMP-9和TIMP-1量明显升高,与健康对照组相比差异有统计学意义.患者治疗后PBMC表达MMP-9和TIMP-1 mRNA水平明显下调,细胞上清液中MMP-9和,TIMP-1含量均显著下降,与治疗前相比差异有统计学意义.结论:强直性脊柱炎活动期患者的PBMC表达和释放MMP-9和TIMP-1增强.补肾强督方可以显著降低强直性脊柱炎活动期患者MMP-9和TIMP-1的产生.
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椿皮抑制S180肉瘤血管生成机理的实验研究
目的:研究收涩中药椿皮抑制血管生成及抗肿瘤生长的作用及机制.方法:采用小鼠移植肿瘤模型,研究椿皮对肿瘤生长的影响;应用免疫组织化学方法,检测肿瘤组织相关第八因子抗原(Ⅷ-RAg)和基质金属蛋白酶9(MMP-9>的表达,通过医用图像处理软件测定肿瘤组织的微血管密度(MVD).结果:椿皮对小鼠皮下移植肉瘤有明显抑制作用(P<0.05);血管密度椿皮组明显低于空白和阳性对照组(P<0.05)椿皮相对于空白对照组MMP-9呈低表达(P<0.05).结论:收涩中药椿皮对肿瘤血管生成有一定的抑制作用,可以抑制移植S180肉瘤的生长及MMP-9的表达.
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化痰通络汤对MCAO大鼠脑组织ICAM-1、MMP9表达的影响
目的:探讨化痰通络汤对大脑中动脉栓塞(MCAO)模型大鼠脑组织细胞间黏附分子(ICAM-1)、基质金属蛋白酶9(MMP9)表达的影响.方法:32只SD大鼠按体质量随机分为假手术组、模型组、尼莫地平组与化痰通络组.以大脑中动脉栓塞法建立MCAO大鼠模型,观察大鼠一般状况,Zea-longa神经功能评分,免疫组织化学染色法检测大鼠脑组织ICAM-1、MMP9表达.结果:与假手术组比较,模型组大鼠神经功能评分明显增高(P＜0.01),脑组织ICAM-1、MMP9表达增强(P＜0.01);与模型组比较,化痰通络组大鼠神经功能评分降低(P＜0.05),脑组织ICAM-1、MMP9表达明显减弱(P＜0.01).结论:化痰通络汤可明显改善MCAO模型大鼠的神经功能和一般症状,其机制可能与抑制大鼠ICAM-1神经炎症标志物、MMP9脑组织损伤标志物的表达有关.
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不同病程高血压病证候要素与白介素-6、高敏C反应蛋白及基质金属蛋白酶9的关系
目的:探讨不同病程高血压病患者证候要素与白介素-6(IL-6)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)及基质金属蛋白酶9(MMP-9)的关系.方法:选取高血压病患者312例,根据高血压病程的不同,将入选患者分为3组,并提炼出证候要素,同时测定血清IL-6,MMP-9以及hs-CRP含量,进行相关分析.结果:不同病程高血压病患者血清IL-6、hs-CRP及MMP-9含量无明显差异.瘀、气虚、血虚、阴虚出现的频次与病程成正相关,风、阳虚出现的频次与病程成负相关.1-4年组"痰"与IL-6、hs-CRP成正相关,"瘀"与IL-6成正相关,"血虚"与MMP-9成正相关,"气虚"、"血虚"与hs-CRP成负相关;5-10年组"痰"与MMP-9成正相关,"火或热"与IL-6成负相关,"气虚"与hs-CRP成负相关;11年以上"火或热"与IL-6成负相关,"阴虚"与MMP-9成负相关,"火或热"与hs-CRP成负相关.结论:高血压病患者随着病程的延长,炎症反应程度可能无明显改变;随着病程的延长,瘀、气虚、阴虚、血虚出现的频次逐渐增加,风、阳虚出现的频次逐渐减少.
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温阳化饮方通过调节MMP-9活性干预支气管哮喘寒饮蕴肺证气道重塑的机制
目的:探讨温阳化饮方通过调节基质金属蛋白酶9 (MMP-9)的活性来干预支气管哮喘寒饮蕴肺证大鼠气道重塑的机制.方法:采用卵蛋白致敏,加冰箱冷冻、冰水饲养、水中游泳等方法,建立支气管哮喘寒饮蕴肺病证结合大鼠模型,分别用1,25-(OH) 2D3、小青龙汤、温阳化饮方、六君子汤进行干预,观察大鼠的一般行为、肺功能的变化及肺组织中MMP-9的活性.结果:造模较为成功,模型组大鼠的一般行为学表现与支气管哮喘寒饮蕴肺证的临床表现基本相符,肺功能及MMP-9的变化也证实了造模较为成功,在实验即将结束时,其余各组较正常组大鼠的吸气阻力(Ri)、呼气阻力(Re)均增大,肺通气顺应性(Cldyn)降低,模型组大鼠肺组织中MMP-9的活性明显高于治疗组;而治疗组的4种药物对大鼠的行为、肺功能及MMP-9的表达都有不同程度的改善,其中温阳化饮方疗效总体佳,温阳化饮方对大鼠的症状和体征改善情况好,对肺功能的改善情况也佳(P＜0.05),在减少MMP-9的活性及mRNA表达方面也表现强(P＜0.01).结论:温阳化饮方能够通过减少MMP-9的活性来抑制支气管哮喘寒饮蕴肺证气道重塑的作用,减轻支气管哮喘寒饮蕴肺证的症状.
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优化传统针刺助产处方对孕晚期大鼠宫颈成熟的影响
目的:通过对孕晚期大鼠宫颈成熟相关指标的实验研究,从分子生物学角度探讨优化的传统针刺助产处方对宫颈成熟的影响机制.方法:将20只初孕Wistar大鼠随机分为电针组和模型对照组各10只,10只同批次非孕雌鼠作为空白对照组.电针组于妊娠20 d时以优化的传统针刺助产处方(先电针“合谷”20 min,再加刺“三阴交”5 min,选用疏密波2 Hz/50 Hz)为干预方法,模型对照组及空白对照组不予针刺.3组均采用酶联免疫吸附试验方法对宫颈组织基质金属蛋白酶9(MMP-9)及白介素8(IL-8)进行检测.结果:与空白对照组比较,模型对照组MMP-9及IL-8含量显著升高(均P＜0.01)；与模型对照组比较,电针组MMP-9及IL-8含量显著升高(P≤0.05).结论:优化的传统针刺助产处方通过提高晚孕大鼠宫颈组织MMP-9、IL-8的含量,参与并介导宫颈成熟,从分子生物学层面阐明了针刺促宫颈成熟的作用机制.
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脑泰方对局灶性脑缺血大鼠血清MMP-9、PA及TIMP-1表达的影响
目的 研究脑泰方治疗对局灶性脑缺血大鼠血清中基质金属蛋白酶9(MMP-9),MMP-9前体纤溶酶原激活物(plasminogen activator,PA)及内源性抑制剂1(TIMP1)的作用.方法随机将SD大鼠分为假手术组、空白对照组、脑泰方低、中、高剂量组(3,9,27g/kg),marimastat(BB-2516)组 (6.25mg/kg)ig.各组大鼠预处理ig给药连续3d,每日1次,后采用大脑中动脉栓塞法(Middle cerebral artery occlusion,MCAO)行大鼠局灶性脑缺血模型制备,术后连续ig给药3d.采用Zea Longa神经学评分标准记录动物的行为活动,采用ELISA法检测血清中MMP-9、PA及TIMP1的表达.结果 脑泰方高剂量组神经学评分较空白对照组有显著降低(P＜0.05);脑泰方高、中、低剂量组血清中MMP-9、PA的表达显著降低(P＜0.05),脑泰方高、中、低剂量组TIMP1表达明显升高(P＜0.05).结论 脑泰方对局灶性脑缺血导致的血脑屏障损伤有一定保护作用.
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大黄素对肾纤维化大鼠肾组织MMP-9表达的影响
目的 探讨中药大黄素对单侧输尿管梗阻大鼠肾组织中基质金属蛋白酶9 (MMP-9)表达的影响.方法 120只wister大鼠随机分成3组:假手术组、梗阻组及大黄素治疗组.制备单侧输尿管梗阻(UUO)模型.治疗组在UUO的基础上每天以大黄素40mg/kg灌胃,采用病理及免疫组化的方法动态观察各组大鼠术后1d、3d、7d、14d梗阻侧肾脏组织学变化和MMP9在梗阻肾小管间质中表达情况.结果模型组MMP-9的表达先增高后降低,治疗组MMP-9的表达水平高于模型组(P＜0 05).结论 中药大黄素可以通过提高MMP9的表达,促进ECM的降解来发挥其延缓肾间质纤维化进程的作用.
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定心胶囊对房颤大鼠血栓素B2及基质金属蛋白酶9的影响
目的 观察定心胶囊对房颤大鼠血栓素B2(TXB2)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)的影响,探讨其预防房颤的作用机理.方法 采用氯化钙-乙酰胆碱混合液以鼠尾静脉给药的方式建立房颤的动物模型.筛选典型房颤心电图表现的大鼠,随机分为房颤模型组、定心胶囊治疗组、维拉帕米对照组及正常组.定心胶囊治疗组、维拉帕米对照组给药4周后,测定血清中TXB2、MMP-9的含量.结果 定心胶囊治疗组与房颤模型组比较,血清中TXB2、MMP-9的含量明显降低,均P<0.05,差异有统计学意义;定心胶囊治疗组与西药对照组比较,房颤大鼠血清中TXB2、MMP-9的含量均降低,且定心胶囊治疗组优于西药对照组.结论 定心胶囊能降低血清中TXB2、MMP-9的含量,是防治房颤的有效药物.
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山楂消脂胶囊对非急性期冠心病痰瘀证患者超敏C反应蛋白及基质金属蛋白酶的影响
目的 观察山楂消脂胶囊对非急性期冠心病痰瘀证患者的血清超敏C反应蛋白(Hs-CRP)、基质金属蛋白酶2 (MMP-2)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)的影响,以探讨其稳定动脉粥样硬化斑块的作用.方法 将符合诊断标准的110例非急性期冠心病痰瘀证患者随机分为2组.对照组(54例)予基础治疗+血脂康,治疗组(56例)予基础治疗+山楂消脂胶囊,2组均不用他汀类调脂药,疗程6个月.观察2组患者急性心血管事件(MACE)发生率,同时测定治疗前后Hs-CRP、MMP-2、MMP-9、痰浊证计分、血瘀证计分以及MACE发生后各指标的变化.结果 山楂消脂胶囊组的血瘀证、痰浊证计分较治疗前明显降低,优于对照组(P＜0.01),MACE发生率与对照组比较,无统计学意义(P＞0.05).山楂消脂胶囊组可明显降低Hs-CRP、MMP-2、MMP-9,与治疗前比较差异有统计学意义(P＜0.01).结论 山楂消脂胶囊可通过改善冠心病患者的痰浊血瘀状态,抗炎症反应,降低细胞外基质中的MMP-2、MMP-9水平的表达,稳定冠状动脉粥样硬化斑块,减少非急性期冠心病痰瘀证患者MACE的发生.
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魟鱼软骨多糖对Lewis肺癌MMP-9表达的影响
目的:魟鱼软骨多糖(RCG)对Lewis肺癌基质金属蛋白酶9(MMP-9)表达的影响.方法:建立小鼠Lewis肺癌模型,将动物分为生理盐水组、不同剂量魟鱼软骨多糖组、环磷酰胺组,观察肿瘤生长情况,绘制肿瘤生长曲线,计算原发瘤抑制率;采用RT-PCR和Western blot检测瘤组织MMP-9基因和蛋白表达.结果:该多糖各剂量组小鼠的肿瘤生长曲线平缓,小鼠原发瘤抑制率、肺转移数与生理盐水组比较差异有显著性(P＜0.05;P＜0.01);与生理盐水比较,魟鱼软骨多糖各剂量组,MMP-9 mRNA和蛋白表达水平显著降低(P＜0.01).结论:魟鱼软骨多糖明显抑制小鼠Lewis肺癌原发瘤的生长和转移,可能与其抑制肿瘤MMP-9基因和蛋白表达有关.
