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充血性心力衰竭患者血浆内皮素和降钙素基因相关肽水平的临床观察
近年来发现内皮素(ET)和降钙素基因相关肽(CGRP)分别是体内强的缩血管和舒血管生物活性多肽[1,2],在体内它们广泛分布于中枢、周围神经系统和心血管系统及某些器官组织;目前在充血性心力衰竭(CHF)方面的大多数研究仅局限在ET和CGRP单方面的研究,CHF患者体内ET和CGRP平衡状态研究报道不多,为此本文同期检测了40例CHF患者血浆ET和CGRP水平,以及ET/CGRP比值,报道如下.
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冠心病患者血浆降钙素基因相关肽和ET水平分析
降钙素基因相关肽(calcitionin gene-related peptide, CGRP)是1983年发现的一种生物活性多肽, 是迄今所知体内强的舒血管多肽. 内皮素(ET)是目前所发现的强的缩血管物质, 在冠心病的发病过程中两者之间存在着一定关系. 本文通过对75例冠心病患者血浆中CGRP和ET水平变化, 进一步探讨它们在冠心病发生过程中的相互关系, 为临床的诊断、治疗提供依据.
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内源性CO抑制肾性高血压大鼠离体血管反应性
体内由血红素加氧酶(HO)催化血红索代谢的产物一氧化碳(CO)可通过刺激血管平滑肌的可溶性鸟苷酸环化酶(sGC)和钙激活的钾通道及抑制ET-1和血小板源生长因子-β(PDGF-β)的表达,发挥舒血管的作用.我们曾报道[1],HO/CO系统可降低肾性高血压大鼠的血压.本研究通过体内外实验进一步探讨HO/CO舒张血管平滑肌的可能机制.
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中老年原发性高血压患者血浆一氧化氮与颈动脉粥样硬化斑块的观察(摘要)
一氧化氮(NO)是血管内皮细胞合成并分泌的舒血管物质.我们曾对原发性高血压患者血浆NO变化及其与颈动脉粥样硬化(AS)斑块的关系进行观察.现将结果报告如下.
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科素亚对老年慢性心力衰竭患者血浆内皮素、降钙素基因相关肽的影响
内皮素(ET)是迄今发现的体内强的缩血管活性多肽,降钙素基因相关肽(CGRP)是目前体内强的舒血管神经多肽,二者在心力衰竭(心衰)的发生、发展中扮演重要角色.本文观察了25例心衰患者科素亚用药前、后的ET、CGRP血浆变化,旨在探讨该药对心衰患者神经内分泌的影响.
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氯吡格雷抵抗的研究现状
氯吡格雷是一种新型的噻吩啶类衍生物,能够抑制血小板的活化和聚集,其与血小板表面二磷酸腺苷(ADP)受体P2Y12不可逆结合,可减少ADP的结合位点,阻断ADP对腺苷环化酶的抑制作用,促进环单磷酸腺苷(cAMP)依赖和前列腺素E1(PGE1)刺激的舒血管物质磷酸蛋白(VASP)的磷酸化,抑制纤维蛋白原受体(GPⅡb/Ⅲa)活化,从而抑制血小板的聚集[1].目前,氯吡格雷已经广泛应用于急性冠脉综合征(ACS)及行经皮冠状动脉介入治疗(PCI)患者的抗血小板药物.
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先天性心脏病肺动脉高压病儿血浆ET、CGRP水平及临床意义
血浆内皮素(ET)具有强烈而持久的血管收缩作用,降钙素基因相关肽(CGRP)是体内强的舒血管物质之一,两者相互拮抗参与了血管张力的调节.为研究血浆ET、CGRP水平与先天性心脏病(先心病)肺动脉高压的相关关系及调控作用,我们随机选择了33例先心病伴有不同程度肺动脉高压病儿,观察其血浆ET、CGRP水平.
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妊娠高血压综合征患者分娩前后血浆降钙素基因相关肽水平的检测
妊娠高血压综合征(妊高征)的病因和发病机理的研究,一直是妇产科领域的重要课题.降钙素基因相关肽(calcitonin gene-related peptide,CGRP)是目前已知的体内强的舒血管物质.研究认为,CGRP在慢性高血压的发病中起重要作用,而在妊高征发病中的作用,研究结论不一.为此,我们对妊高征患者血中CGRP水平变化进行了检测,旨在探讨CGRP在妊高征发病中的作用.
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高原肺水肿患者血清一氧化氮及一氧化氮合酶的变化
高原肺水肿(high altitude pulmonary edema, HAPE)严重危及患者生命安全,机体缺氧引起肺小动脉收缩而产生肺动脉高压以及血管内皮细胞损伤是HAPE的发生基本原因[1],HAPE的发生可能与体内血管内皮细胞功能失调有关[2]。一氧化氮(nitric oxide,NO)是由一氧化氮合酶(nitric oxide synthesis,NOS)催化L-精氨酸而生成的一种脂溶性气体物质。因NO特有的舒血管特性而广泛参与机体的生理、病理调节,其在血管壁通透性调节中也起着重要的作用。本文通过对收治的34例HAPE患者在治疗前和治愈后血清中NO及NOS含量变化的观察,并与高原健康人作对比研究,以探讨NO、NOS的变化与高原肺水肿的关系。
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心血通对冠心病患者血浆降钙素基因相关肽的影响
降钙素基因相关肽(CGRP)是1983年Rosefele等在人和哺乳动物体内发现的一种神经肽.广泛分布于中枢神经和外周神经系统以及某些器官组织中,它是目前已知强的舒血管物质之一,对各系统,特别是心血管系统有着重要的调节作用.我们用放射免疫法对48 例冠心病患者作了CGRP的检测,并观察了心血通对冠心病患者血浆CGRP的动态变化.
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CGRP在新生儿重症肺炎中的临床意义
降钙素基因相关肽(Calcitonin gene related peptide,CGRP)是目前已知强的舒血管物质之一.有关CGRP的研究在疾病的发生发展的联系正在受到广泛的重视.我们测定了38例患重症肺炎的新生儿治疗前后血浆中CGRP的含量,且与正常新生儿对照,并作统计学处理.现将结果报道如下.
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异丙酚与糖尿病因素对大鼠血浆内皮素及一氧化氮浓度的影响
内皮素(ET)和一氧化氮(NO)都是血管内皮细胞生成的活性物质,ET是缩血管物质之一,NO是舒血管物质.异丙酚是临床常用的静脉麻醉药,但是具有降压的副作用,研究表明,异丙酚可改变机体ET/NO平衡,产生降压作用[1-2].另有研究表明,糖尿病大鼠血ET浓度下降,血NO浓度升高[3].本研究的前期研究结果表明,异丙酚可作用于颈动脉窦压力感受性反射通路,降低糖尿病大鼠血ET浓度,升高血NO浓度[4].本研究拟探讨异丙酚和糖尿病因素对大鼠血ET和NO浓度的影响.
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AC-NP:一种具有利尿钠、舒血管作用的新型钠尿肽
目的 评价AC-NP-一种新设计合成的钠尿肽(natriuretic,NP)的心血管活性和肾活性.方法 将具有6个氨基酸的ANP(心房钠尿肽)C末端、5个氨基酸的ANP的N末端,以及具有17个氨基酸的CNP(C型钠尿肽)环结构,设计合成具有28个氨基酸的新型钠尿肽AC-NP.通过离体血管灌流方法、在体给药前后颈动脉压的监测并采用塞曼原子吸收光谱分析法测定尿钠变化、放射免疫法测定血浆及尿cGMP水平变化评价AC-NP的心血管活性及肾活性.结果 在正常SD大鼠,相对于ANP、CNP及另一种人工合成的钠尿肽VNP(血管钠肽),AC-NP具有更强的利尿(P<0.05)、利钠(P<0.05)和降血压作用(P<0.05).而对离体腹主动脉的舒张功能,AC-NP和ANP、CNP、VNP作用相当(P>0.05).相对于生理盐水对照组,AC-NP显著升高血浆及尿cGMP水平(P<0.05),且尿cGMP水平的升高与CNP、VNP组的差异具统计学意义(P<0.05).结论 新型人工合成的钠尿肽AC-NP具有利尿钠、舒血管、降血压作用,这些作用的发挥可能通过传统的信号转导通路NPs/NPR/cGMP/PKG实现.AC-NP或许可作为临床上治疗心肾功能障碍的新的候选肽类药物.
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偏头痛患者血浆一氧化氮含量测定及其意义
一氧化氮(NO)是近年来发现的舒血管物质,已有研究结果表明NO在偏头痛的发病机制中起重要作用.本研究通过对偏头痛患者血浆NO含量的测定,研究NO与偏头痛的关系,为临床诊断偏头痛提供科学依据.
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血管内皮细胞损伤机制及其药物保护的研究进展
20世纪60年代以前,人们仅认为血管内皮细胞衬附在血管内壁,维持血管内膜的光滑,并作为半透膜,将血管内外分开.自于His1865年首先提出内皮这概念以来,人们对内皮功能的研究逐渐深入.20世纪70年代,Vane等发现由EC(endothe-lial cells)产生的前列环素(PGI2)具有很强的舒血管和抗血小板聚集活性.到了20世纪80年代,随着血管内皮舒张因子(EDRF-NO)的发现及对其重要功能的认识,人们对EC功能的研究逐渐进入一个崭新的时代.
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肠道细菌易位与肝病高动力循环的研究进展
研究表明:异常血管紧张继发的高动力循环在肝硬化发展中有着很重要的作用;另外,肝硬化患者常伴有内毒素水平的升高,且内毒素的升高程度与肝病的失代偿程度相平行.初Vallance(1991)[1]提出:来自肠源性细菌易位的内毒素引起舒血管物质生成增加,这可能是肝硬化患者发生体循环血管舒张和相关临床表现的重要因素,此后许多学者证明了这一观点.此外,高动力循环及门体分流加重了细菌易位,两者互为因果使原有病情恶化.本文就肠道细菌易位及以高动力循环为特征表现的门静脉高压症的发生及作用机制作一阐述.
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内毒素休克大鼠血浆ET与CGRP水平
内皮素(ET)和降钙素基因相关肽(CGRP)分别是一组体内强的缩血管和舒血管生物活性物质.在正常生理情况下,ET和CGRP维持动态平衡.本文探讨了内毒素休克大鼠模型血浆ET、CGRP的水平,以探讨内毒素休克引起的急性肾衰的部分机理,为临床治疗提供依据.
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支气管肺炎患儿血清NO和CGRP检测的临床意义
支气管肺炎是儿科的常见病、多发病,其病理生理变化和病原及一些细胞因子水平的变化密切相关[1].众所周知,NO是内皮源性舒张因子的主要成分,它具有并参与多种生理功能和病理生理过程.CGRP是目前已知的强的舒血管物质之一[2].有关支气管肺炎患儿血NO和CGRP同步检测的报告不多,为此,我们进行了探讨,现将结果报道如下.
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急性心肌梗塞患者治疗前后血浆CGRP、ET水平的分析
降钙素基因相关肽C(calcitonin gene-related peptide, CGRP)为1983年发现的一种生物活性多肽,是迄今所知体内强的舒血管多肽.内皮素(endotheline, ET)是肽类血管收缩剂,具有强大的收缩血管和促进血管平滑肌的增殖作用[1].有关急性心肌梗塞患者治疗前后血浆CGRP、ET水平的变化国内报道不多.为此,我们进行了探讨,现将结果报告如下.
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脑血管病患者ET、CGRP测定的临床意义
内皮素(ET)是迄今发现的强的缩血管物质并具有促进血管平滑肌细胞增殖的作用,降钙素基因相关肽(CGRP)是迄今发现强的舒血管物质并可抑制脂质过氧化反应.本文选择脑动脉硬化60例,脑梗塞11例,测定血浆ET和CGRP的水平,同33例正常人对照组,探讨脑血管病患者血浆ET、CGRP测定的临床意义,现报告如下.资料和方法一、临床资料:(一)正常对照组:选择我院行政事业单位体检人员33例(男23,女10),其心、脑、肝、肾、肺、血压等均正常,年龄均在40岁以上,平均52岁.(二)脑动脉硬化组:按诊断标准选择脑动脉硬化患者60例(男48,女12),年龄均在49岁以上,平均68岁.(三)脑梗塞组:按诊断标准选择脑梗塞患者11例,均为陈旧性脑梗塞,其中男性10例、女性1例,年龄在58岁以上,平均68岁.