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30例放射性粒子种植治疗前列腺癌患者的护理
放射性粒子种植治疗前列腺癌是一种新的治疗方法.报告了30例前列腺癌患者植入放射性粒子125I和103Pd的护理.术前重点为进行健康教育,讲解有关放射性防护的知识,做好肠道准备;术后注意预防并发症,观察植入粒子有无脱落,做好放射性防护管理、尿管护理和饮食护理.本组术中种植成功率100%,术后1例经尿道、1例经直肠各发生粒粒子丢失,均被及时发现得到正确处理.本组前列腺肿瘤特异性抗原(PSA)由术前47.96±20.50ng/ml下降至术后11.50±10.04ng/ml.
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103 Pd支架预防支架内再狭窄的量效及机制
目的探讨103Pd支架对血管成形术后再狭窄的预防作用的量效关系及其机制.方法 50只雄性新西兰白兔随机分为普通支架组和各剂量的核素支架组(8只/组).支架置入术后8周行腹主动脉血管内超声和造影检查、行免疫组化染色并检测细胞凋亡.结果在核素支架组,随剂量增加,支架段小内径和支架内管腔面积均增大而狭窄程度减小.核素支架各组增殖细胞核抗原(PCNA)阳性细胞率均显著小于普通支架组,而凋亡指数除5 Gy组外均显著大于普通支架组.结论 103 Pd支架可抑制支架内血管内膜的增生,减少支架内狭窄的程度,显示出量效关系.103Pd支架既抑制血管平滑肌细胞(VSMC)增生也诱导细胞凋亡.
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γ射线诱导下胱冬肽酶-3基因在犬胆管壁增殖平滑肌细胞凋亡中的表达及意义
目的探讨在γ射线诱导下,胱冬肽酶-3(caspase-3)基因在犬胆管壁增殖平滑肌细胞凋亡中表达及意义.方法将103钯(103Pd)放射性支架植入6只犬肝外胆管内,普通支架植入6只犬肝外胆管内,取出胆管标本,用RT-PCR方法检测γ射线诱导犬胆管壁凋亡的增殖平滑肌细胞中caspase-3基因的mRNA.结果 103Pd支架组犬胆管组织中caspase-3基因表达较普通支架组明显,且caspase-3基因高表达组犬胆管出现明显增殖平滑肌细胞凋亡,而且犬肝外胆管无明显狭窄;caspase-3基因低表达组犬胆管未出现增殖平滑肌细胞明显凋亡,而且犬肝外胆管有明显狭窄.结论 caspase-3基因表达水平与细胞凋亡发生和对辐射敏感性有关,103Pd放射性支架通过激活caspase-3基因,促进犬胆管增殖平滑肌细胞凋亡,从而抑制犬肝外胆管狭窄.
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硫酸特布他林原料药中催化剂钯残留监测方法建立
目的:建立硫酸特布他林原料药中痕量钯的测定方法.方法:采用湿法消解处理样品,石墨炉原子吸收分光光度法测定硫酸特布他林中钯的残留量.结果:钯在2～50μg·L-1范围内与吸光度呈良好的线性关系(R2=0.9992);检出限为0.29μg·L-1;方法重复性RSD为6.9％;平均回收率为103.5％,RSD为7.6％(n=9).结论:该方法操作简便、灵敏准确,可用于硫酸特布他林原料药中痕量钯含量的测定,为该原料药质量控制提供依据.
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水中砷的石墨炉原子吸收测定法
目的建立测定水中砷的新方法方法用钯作掩蔽剂,石墨炉原子吸收法直接测定水样中砷.仪器的工作条件:波长193.7 nm;狭缝1.3 nm;灯电流12.0 mA;干燥80～140℃,40 s;灰化1 100～1 200℃,20 s;原子化2 300℃,5 s;除残2 600℃,4 s.结果线性范围10～200μg/L,加标后砷浓度为50 μg/L和150 μg/L的样品液,平均加标回收率在100.7%和103.6%,灵敏度可达10μg/L.标准曲线经随机作6次重复测定,相关系数为0.995 4～0.999 7,低检出限为5 μg/L.,石墨管为普通非涂层条件下,饮用水中金属离子不干扰试验,0.2%铝也不干扰测定.结论石墨炉原子吸收法可用于测定水中砷,对较清洁水样可直接测定.
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钯作为基体改进剂、石墨原子分光光度法测定尿铅的研究
目的探索测定尿中铅的快速方法,提高方法灵敏度.方法采用单质钯作为基体改进剂,石墨炉原子吸收光谱法测定尿中铅.结果采用单质钯作为基体改进剂,铅的灰化及原子化温度提高到800～1 200℃,加标回收率大于95.3%,相对标准偏差小于3.0%,进样量为10μl时,低检出浓度为0.54μg/L.结论方法可靠、简便、灵敏度高.
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尿锰采用还原钯基体改进剂的石墨炉原子吸收测定法
目的探索尿锰石墨炉原子吸收法直接测定尿锰的方法.方法采用还原钯作基体改进剂.结果在尿锰的测定中,采用还原钯作基体改进允许灰化温度高达1 200 ℃.高灰化温度降低了背景吸收,消除了基体干扰.回收率为 92.8%～100.6%,变异系数小于3.5%.结论方法简便、快速,无需化学预处理,灵敏度高.
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替加环素中钯残留的微波消解-ICP-MS法测定
建立了电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定替加环素中残留的钯.采用微波消解处理样品,以ICP-MS法测定.钯在10～250 ng/ml浓度范围内线性关系良好,检测限为3.07 ng/g.方法平均回收率为88.8％～99.2％,RSD为0.9％～1.2％.
关键词： 替加环素 钯 微波消解 电感耦合等离子体质谱法 测定 -
103Pd种子源植入治疗肿瘤近期疗效观察
目的评估103Pd种子源植入治疗恶性肿瘤的近期疗效.方法 21例确诊的恶性肿瘤患者,由治疗计划系统(TPS)通过不同术式植入103Pd种子源(196.1～2 127.5 MBq),其中15例采用均一布源,6例前列腺癌采用中心消融,外周布源.观察肿瘤大小、局部复发和远处转移情况;并按肿瘤放射协作组/欧洲肿瘤研究及治疗(RTOG/EORTC)急性或后期放疗副作用评分标准进行评分.结果随访期内21例患者均未见局部复发和远处转移,RTOG/EORTC评分为0分19例,占90.5%,1分2例,占9.5%.结论 103Pd种子源植入治疗肿瘤近期效果安全可行.
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103Pd支架预防兔髂动脉支架后再狭窄的实验研究
目的探讨103Pd支架置人对兔髂动脉支架后再狭窄的预防作用.方法20只新西兰大白兔按支架放射性活度分为6组[2.22(n=3),5.55(n=4),9.25(n=4),14.8(n=3),22.2(n=3),33.3MBq(n=3)],于每只动物一侧髂动脉内置入不同活度的103Pd支架,对侧髂动脉内置入非放射性支架作对照.高脂饲养28d后进行髂动脉血管造影和定量组织病理学分析,观察治疗效果.结果组织病理学定量分析示不同剂量103Pd支架组新生内膜面积和狭窄百分比均明显低于对照组,但其效应不呈明显剂量依赖性.结论103Pd支架能明显抑制支架置入后兔髂动脉新生内膜增生和支架后再狭窄的发生.
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103Pd支架预防胆道再狭窄的实验研究
目的探讨用103 Pd支架预防胆道再狭窄的可行性.方法实验犬12只(15～20kg),随机分为普通支架组和103Pd支架组各6只.术后30 d分别行病理形态学和细胞凋亡定量检测,用免疫组织化学方法测定增殖细胞核抗原(PCNA),原位杂交方法测p53基因表达,并测定外周血和支架周围放射性.结果术后30d,与普通支架组比较,103Pd支架组胆管大内膜厚度显著减少(P＜0.01),2组胆管狭窄面积百分比分别为(54.73±21.64)%和(17.61±14.52)%,差异有显著性(P＜0.01),103Pd支架组胆管腔周长及胆管腔面积均较普通支架组明显增加(P＜0.01).103Pd支架组胆管组织p53基因表达增高,而普通支架组p53基因表达降低;前者胆管平滑肌PCNA表达较弱,后者平滑肌PCNA表达增高.结论103pd支架照射可抑制平滑肌细胞增殖,预防胆管再狭窄.
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103Pd支架对血管平滑肌细胞凋亡的影响
目的研究103Pd支架预防血管成形术后再狭窄的作用机理.方法将雄性新西兰大白兔50只随机分为普通支架组及103Pd支架组,各组再分5个亚组,设正常对照.分别于术后第3、7、14、28、56天取材,进行病理形态学、细胞凋亡定量研究,用原位杂交法测定凋亡相关基因bcl-2 mRNA及bax mRNA的表达.结果光镜下发现,103Pd支架组管腔狭窄程度明显低于普通支架组,术后第56天显著(P<0.01).末端脱氧核糖核酸转移酶介导的脱氧尿苷三磷酸缺口末端标记(TUNEL)法检测发现术后3～28 d,103Pd支架组的平滑肌细胞凋亡较普通支架组明显,术后第7天达峰值(P<0.01).原位杂交显示术后3～28 d 103Pd支架组bcl-2 mRNA的表达较普通支架组降低,术后第28天达峰值(P<0.01).而bax mRNA的表达,术后3～28 d 103Pd支架组较普通支架组显著增加,术后第7天达峰值 (P<0.01).术后3～28 d,103Pd支架组的bcl-2 mRNA与bax mRNA比值均小于普通支架组(P<0.05).直线相关分析示,bcl-2 mRNA与TUNEL法测定的凋亡阳性率呈明显负相关,而bax mRNA与之呈明显正相关(P<0.01).结论 103Pd支架通过诱导凋亡相关基因的表达,导致明显的中膜平滑肌细胞凋亡,使凋亡细胞比例增加,血管再狭窄程度降低.
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103Pd对平滑肌细胞凋亡的影响
目的探讨103Pd低能γ射线对体外培养血管平滑肌细胞(VSMC)凋亡的作用.方法体外猪VSMC原代、传代培养,不同剂量103Pd照射24 h后,分别用伊红染色测定细胞活力,以四唑盐(MTT)测定细胞增殖力,以流式细胞仪测定细胞周期阻滞情况及凋亡率,凋亡细胞DNA断裂末端标记(TUNEL)法测定细胞凋亡,放射免疫分析法测定6酮-前列腺素(6-K-PGF1α)、血栓素(TXB2)及血管紧张素Ⅱ(AⅡ).结果不同剂量103Pd照射24 h后,可见随剂量增加,培养液中悬浮死细胞增多;伊红染色细胞总数降低,死亡率上升,呈剂量依赖关系;MTT测定示各照射组VSMC A570nm值均降低;流式细胞仪测定示受照射细胞大部分停留于G0/G1期,而对照组进入S期,并可见亚二倍体峰;TUNEL法测定可见照射组阳性细胞中核固缩和核碎裂;细胞培养液中6-K-PGF1α/TXB2比值明显增加,并呈剂量依赖性(P<0.05).5.55～9.25 MBq范围内,VSMC增殖明显受抑制,而凋亡细胞增加.22.2 MBq 103 Pd照射24 h后,会导致细胞死亡.结论低剂量103Pd可用于内照射治疗血管损伤后再狭窄.
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103Pd对血管平滑肌细胞增殖和凋亡影响的实验研究
目的研究103Pd对血管平滑肌细胞(SMC)增殖和凋亡的影响.方法将不同剂量103Pd溶液加入SMC培养液中,72 h时加入103Pd衰变液作对照;应用3H-TdR参入实验研究103Pd对SMC增殖的影响,应用流式细胞仪检测103Pd对SMC凋亡的影响.结果 103Pd能明显抑制SMC增殖,并呈剂量依赖性.1.85 MBq 103Pd对SMC增殖的抑制率为2.3%,几乎不能抑制SMC增殖;103Pd剂量从7.4 MBq增加到37.0 MBq,增殖抑制率从41.6%上升至91.2%,SMC增殖受到明显抑制.1.85～37.0 MBq 103Pd均不能诱导SMC的明显凋亡,其凋亡率均小于4.0%.结论 103Pd在体外能有效抑制SMC增殖.103Pd抑制新生内膜形成的机制主要是抑制SMC增殖,而非诱导SMC的大量凋亡.
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石墨炉原子吸收法测定盐酸伐昔洛韦中钯的残留量
目的 建立盐酸伐昔洛韦中把残留量的测定方法.方法 采用微波消解系统消解样品,石墨炉原子吸收分光光度法测定盐酸伐昔洛韦中钯的残留量.结果 钯在浓度1.0-30.01tg·L~-1,内呈良好线性关系(r=0.999 5).检出限为0.20μg·L~1,定量限为0.95μg·L~-1,特征浓度(灵敏度)为0.57μg·L~-1,平均回收率为101.69%.结论 采用本法测定盐酸伐昔洛韦中钯的残留量灵敏、准确、可靠,为药品质量控制提供依据.
关键词： 石墨炉原子吸收分光光度法 钯 盐酸伐昔洛韦 -
石墨炉原子吸收光谱法测定阿伐斯汀中残留钯元素
目的 建立一种石墨炉原子吸收光谱法测定残留钯元素的方法.方法 阿伐斯汀原料药经前处理和稀释后,直接用石墨炉原子吸收法测定.结果 残留钯元素标准曲线的线性范围为0.00～400.0 μg·L-1,相关系数为0.9999,方法的检出限为12.5 μg·L-1.方法 回收率在96.8%～102.6%之间,RSD =2.2%(n=9).结论 该方法操作简便、迅速,具有良好的精密度和准确度,可用于阿伐斯汀中残留钯的测定
关键词： 石墨炉-原子吸收光谱法 钯 阿伐斯汀 -
替比培南酯原料药中钯残留监测方法的建立
目的 建立测定替比培南酯(1)原料药中微量钯的方法.方法 采用微波消解处理样品,石墨炉原子吸收分光光度法测定1中钯的残留量.结果 钯在0.01~0.1μg/mL范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0.994);检测限为0.0024μg/mL;方法重复性试验RSD为5.27%;平均回收率为105.1%,RSD为2.10%(n=9).结论 该方法操作简便、灵敏准确,可用于微量钯含量的测定,为1质量控制提供依据.
关键词： 微波消解 石墨炉原子吸收分光光度法 钯 替比培南酯 含量测定 -
微波消解-石墨炉原子吸收分光光度法测定米格列醇中的钯
目的：建立原子吸收分光光度法测定米格列醇中钯残留。方法钯空心阴极灯，波长247.6 nm，石墨炉原子化器。结果钯在0.0~140.0μg·L -1范围内线性关系良好，r =0.9983；平均回收率为94.4%，RSD =3.5%（n =6）。结论该方法可用于米格列醇中钯残留的含量测定。
关键词： 微波消解 石墨炉原子吸收分光光度法 米格列醇 钯 -
石墨炉原子吸收光谱法测定二甲苯磺酸拉帕替尼中钯的残留量
目的 建立微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定二甲苯磺酸拉帕替尼中钯残留量的方法.方法 采用MARS6微波消解仪和HNO3消化体系设置消解程序,快速彻底消化样品,通过Zeenit650P石墨炉原子吸收光谱仪建立了二甲苯磺酸拉帕替尼中钯残留量的分析方法.结果 钯元素的浓度范围为0 μg/L～ 100 μg/L时具有良好的线性关系,线性相关系数为0.999 3.方法的检出限与定量限分别为1.2 μg/L和4.2 μg/L.相对标准偏差为1.68％ ～4.96％,回收率为98.0％ ～ 113.2％.结论 该方法的灵敏度高,干扰少,具有较强实用性,便于推广应用.
关键词： 石墨炉原子吸收光谱法 微波消解 钯 -
ICP-MS法测定盐酸多西环素中残留钯的含量
盐酸多西环素又名强力霉素、盐酸脱氧土霉素,为半合成广谱四环素类抗生素药物,用于各种革兰阳性菌和革兰阴性菌引起的感染,对某些立克次体,滤过性病毒和原虫也有效.盐酸多西环素合成中用到钯作为催化剂[1].研究表明,残留钯元素被吸收进人人体后,引起接触性皮炎、鼻炎、结膜炎、气喘和风疹等过敏性疾病,甚至引起蛋白尿和酮体尿[2].EMA把金属催化剂按风险级别分类管理,其中钯作为第1类金属,规定注射用原料药中不得过1 ug/g[3].
