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机体抗流感病毒免疫防御机制研究进展
流行性感冒是由流感病毒(Influenza virus)引起的严重危害人类健康的一种急性呼吸道传染病,在世界各国广泛流行.此类病毒经过呼吸道进入人体后,感染宿主细胞,诱导机体免疫应答,病程呈自限性.对流感病毒的发病机理以及引起机体免疫系统的变化及免疫应答的深入了解,将有助于了解流感病毒的致病机制,以采取更有效的治疗措施.本文将就流感病毒的发病机理、天然免疫应答、细胞免疫应答及体液免疫应答等方面进行综述.
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连花清瘟药物抗流感病毒的药理探析
连花清瘟药物主要包含颗粒及胶囊两种形式,该种药剂具有宣肺泄热及清瘟解毒的作用,其对流行性感冒疾病具有显著效果.笔者为详细了解分析连花清瘟药物抗流感病毒的药理作用,特对该药剂进行研究分析.
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金银花抗流感病毒谱-效相关质量评价模式的研究
目的:建立金银花抗流感病毒谱-效相关质量评价模式.方法:广泛收集代表性金银花样品,制备各样品的供试液,分别测定其HPLC色谱指纹图谱数据及EC50(半数有效浓度),并用数学方法将指纹图谱数据与抗流感病毒结果进行关联,建立数学模型.结果:经10批金银花样品的验证结果表明建立的数学模型EC5计算值与实测值偏差率全部在10％以内,其中70％的偏差率在5％以内.结论:运用所建立的数学模型基本能够实现通过指纹图谱数据对金银花药材抗流感病毒效果的评价.
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反相高效液相色谱法测定银翘散抗流感病毒有效部位群中醉鱼草苷的含量
目的：建立反相高效液相色谱法测定银翘散抗流感病毒有效部位群中醉鱼草苷含量的方法。方法：选用YWG-C18色谱柱（4.6 mm id×250 mm，10 μm），乙腈-3%醋酸水溶液（25∶75）为流动相，紫外检测波长为326 nm，室温下对醉鱼草苷进行含量测定。结果：醉鱼草苷进样量在0.25～0.84 μg与其峰面积积分值呈良好的线性关系，r=0.9997（n=5），平均加样回收率为99.3%，RSD为1.82%。结论：本法简便、准确、快速；可作为银翘散抗流感病毒有效部位群的质量控制方法。
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银翘散抗流感病毒有效部位群化学成分的分离与鉴定
目的:对银翘散抗流感病毒作用的物质基础进行研究.方法:运用色谱技术进行分离,波谱等方法鉴定化合物的结构.结果:从银翘散抗流感病毒有效部位群中分离得到11种成分,鉴定为牛蒡子苷(Ⅰ)、连翘苷(Ⅱ)、连翘酯苷(Ⅲ)、甘草苷(Ⅳ)、甘草素(Ⅴ)、染料木素(Ⅵ)、芒柄花素(Ⅶ)、大豆素(Ⅷ)、6-甲氧基大豆素(Ⅸ)、3,3′,4-三甲氧基鞣花酸(Ⅹ)和绿原酸(Ⅺ).结论:染料木素、大豆素、6-甲氧基大豆素和3,3′,4-三甲氧基鞣花酸为首次从银翘散群药中获得.
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银翘散抗流感病毒有效部位群中黄酮类成分研究
目的：对银翘散抗流感病毒作用的物质基础进行研究。方法：色谱技术进行分离，波谱等方法鉴定结构。结果：从银翘散抗流感病毒有效部位群中分离得到6种黄酮类成分，为醉鱼草苷、金合欢素、橙皮苷、异甘草素、异甘草苷和金丝桃苷。结论：醉鱼草苷和金合欢素为首次从银翘散中获得。
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抗流感病毒特异性转移因子的制备及性质
转移因子(transfer factor,TF)是一种能转移和调节免疫反应的小分子物质[1-3].目前,多种动物源性的非特异性TF 已大量应用于人的临床上,并取得了良好的疗效[1-3].而特异性TF 的研究的开发也在世界范围内蓬勃开展,因为特异性TF 比非特异性TF 有着更高效的应用前景,它能够将特异性的细胞免疫功能从供者转移给受者.流感病毒感染是当前发病较广泛的一种疾病,而防治流感又是摆在广大科学工作者面前的一项重要而紧迫的课题.采用特异性转移因子调节机体免疫功能,以抵抗流感病毒的侵染,是对付流感病毒感染的理论和实践的尝试.也是抗感染免疫研究的课题之一.该论文阐述了从免疫的动物脏器中提取具有特异性免疫活性的转移因子的方法以及性质检测[3-4],为下一步生产或临床应用抗流感病毒转移因子奠定理论基础.
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不同Alloferon-1体外抗病毒效果
Alloferon-1是Chemysh等于2002报道的一种由13个氨基酸组成、相对分子质量为1481.53的新型抗菌肽,动物实验证实该抗菌肽有较强的抗流感病毒和抗白血病细胞的活性.人工合成或重组表达的抗菌肽Magainin-Ⅱ的生物学活性与大然产物相同.本研究中构建了串联式表达Alloferon-1的原核重组表达系统得到rAllofemn-1-EK,同时人工合成了sAIlofemn-1和sAlloferon-1-EK,比较重组及人工合成的3种AIIofemn-1体外抗病毒活性,以期为抗病毒新药研发提供实验依据.
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新型神经氨酸酶抑制剂——抗流感药物AV5080
AV5080是一种新型的流感病毒神经氨酸酶抑制剂,由俄罗斯ChemRar公司研制的,口服给药.临床前研究表明,AV5080具有显著的体内外抗流感病毒活性,能有效抑制多种对奥司他韦耐药的病毒,且耐受性良好.2017年11月由俄罗斯联邦卫生部批准IPHARMA公司开展Ⅱ期临床试验研究,以进一步评估AV5080在流感患者体内的有效性、安全性和有效剂量.本文概述AV5080的基本信息、作用机制、药效学、药代动力学和临床研究等方面的研究进展,以期能为临床治疗和药物研究开发提供参考.
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10种中成药体外抗流感病毒活性研究
流感是一种高发病率和高死亡率的上呼吸道传染病,我国是流感高发区.国际上预防与治疗流感的主要措施是疫苗接种和抗病毒化学药物治疗.除此之外我国临床上还利用传统中药进行抗流感病毒治疗.本研究采用细胞病变(CPE)法,对10种中成药进行体外抗流感病毒活性检测.厂家H生产的清热解毒口服液体外对A/广东罗湖/219/2006(H1N1)具有较强的抑制活性;银黄口服液对A/汉防/359/95和A/粤防/243/72,厂家G生产的清开灵口服液对A/济防/15/90,厂家H生产的清热解毒口服液对A/济防/15/90、A/粤防/243/72和B/深圳/155/2005具有较强的抑制活性.
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新型抗流感病毒强效神经氨酸酶抑制剂帕拉米韦研究进展
神经氨酸酶(NA)抑制剂是近年来开发的一类抗流感病毒药物,具有对各亚型流感病毒广谱的有效性、低耐药性、良好的患者耐受性等优点,成为当前抗击人感染高致病性禽流感和新型甲型HxNy流感病毒主要的一类药物.帕拉米韦作为一种新型NA抑制剂,可以抑制多种甲型、乙型流感病毒的NA活性,已进入Ⅲ期临床阶段,针对口服生物利用度不高研发了帕拉米韦氯化钠注射液.国家食品药品监督管理总局和药品审评中心,为应对上海、江苏、浙江等地新发的人感染H7N9禽流感疫情,第一时间批准中国自主研发的新药帕拉米韦注射液上市.本文介绍了国内外帕拉米韦的研发历程、理化性质、抑制NA作用机制、药效学研究、体外抗流感病毒作用、体内抗流感病毒作用、药动学研究、临床实验研究并概述了国内生产企业等研发动态.
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RP-HPLC测定银翘散抗流感病毒有效部位群中牛蒡子苷的含量
目的采用RP-HPLC对银翘散抗流感病毒有效部位群中活性成分牛蒡子苷的含量进行测定.方法选用YWG C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,10 μm),乙腈-水(25∶75)为流动相,紫外检测波长为278 nm,室温下对牛蒡子苷进行含量测定.结果进样量在0.22～1.10 μg范围内,牛蒡子苷与其峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8,n=5),平均加样回收率为100.01%;RSD为0.80%.结论本法简便、准确、快速;可作为银翘散抗流感病毒有效部位群的质量控制方法.
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银翘散抗流感病毒有效部位群总黄酮含量的测定
采用NaNO2-Al(NO3)3-NaOH比色法测定了银翘散抗流感病毒有效部位群（EFY）中总黄酮的含量，并通过对各单味药相应部位总黄酮的测定，探讨了各单味药对EFY的贡献。结果表明EFY总黄酮平均含量35.0%（n=3），加样回收率100.1%，RSD 1.54%（n=5）。9味药中连翘、薄荷、荆芥和金银花对其贡献较大，分别占有8.23%、7.39%、 6.82%和4 .48%。
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中药抗流感病毒作用及机制的研究概况
本文采用文献查阅法综述了近几年抗流感病毒中药的研究进展,主要针对具有抗流感病毒作用的单味药及临床常用复方制剂,对其体内、外抗流感病毒作用及其作用机制进行综述.目前,抗流感病毒中药在我国临床已有广泛应用,中药在抗流感病毒方面具有得天独厚的的优势和广阔的发展前景.
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黄芩苷体外抗流感病毒作用的研究
[目的]通过观察黄芩苷对甲型流感病毒(H1N1)感染人肺癌细胞株(A549细胞株)的作用,探讨其在体外抗甲型流感病毒的作用.[方法]通过细胞病变效应(CPE)观察黄芩苷对病毒致细胞病变作用的影响,采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法检测药物对人肺癌细胞株A549的大无毒浓度(TC0)和半数中毒浓度(TC50).检测药物不同给药方式和作用时间的吸光度,比较各组抗病毒有效率,找出黄芩苷佳抗病毒作用方式.采用Probit回归计算佳作用方式时其对病毒感染的半数抑制浓度(IC50)以及治疗指数(TI).[结果]在7.920～0.495 mg/L范围内的黄芩苷作用24～48 h,对流感病毒所致的细胞病变作用有明显的抑制作用,细胞存活率明显高于病毒感染组.其中,抗病毒生物合成组(Ⅲ)在给药后48 h,其抗病毒有效率高,浓度为3.960 mg/L组的细胞存活率高,抗病毒有效率达89.107％.计算该条件下黄芩苷IC50为1.399 mg/L,TI为22.608.[结论]黄芩苷在一定浓度下有抗病毒作用,主要是通过抑制病毒在感染的A459细胞内生物合成而发挥抗病毒作用.
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银翘散抗流感病毒有效部位群中的黄酮二糖苷
目的对银翘散抗流感病毒作用的物质基础进行研究.方法运用色谱技术进行分离,波谱等方法鉴定化合物的结构.结果从银翘散抗流感病毒有效部位群中分离得到4种黄酮二糖苷成分,鉴定为异甘草素-2'-O-芹糖(1→2)-葡萄糖苷(1)、异甘草素-4‘-O-芹糖(1→2)-葡萄糖苷(Ⅱ)、异甘草素-4-O-芹糖(1→2)-葡萄糖苷(Ⅲ)、甘草素-4'-O-芹糖(1→2)-葡萄糖苷(Ⅳ).结论异甘草素-2'-O-芹糖(1→2)-葡萄糖苷为新化合物.
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露兜簕单体化合物结构修饰及生物活性研究
目的 基于药用植物露兜簕Pandanus tectorius中的单体咖啡酰奎宁酸类天然产物3-O-咖啡酰奎宁酸进行结构修饰,并对其结构修饰物进行体外抗流感病毒生物活性研究.方法 以3-O-咖啡酰奎宁酸为原料,通过3条反应路线分别制得目标化合物,利用流感病毒体外感染MDCK细胞模型评价该类衍生物的抗病毒活性.结果 设计并合成13个3-O-咖啡酰奎宁酸类衍生物B1～B13,均经波谱技术确证结构.药理实验结果表明,衍生物B4、B6和B10具有不同程度抑制流感病毒在细胞中复制的活性.结论 化合物B2、B4～B13为未见文献报道的咖啡酰奎宁酸类新化合物,B4具有潜在的抗流感病毒生物活性,值得进一步深入研究.
关键词： 露兜簕 3-O-咖啡酰奎宁酸 结构修饰 抗流感病毒 MDCK细胞 -
中药抗流感病毒实验研究进展
中草药抗流感病毒途径主要有两条:(1)直接灭活或抑制病毒;(2)通过调节人体免疫功能而间接抗病毒.某些药物在抗病毒的同时,还能提高机体的免疫功能,通过促进机体的特异性和非特异性免疫功能而达到抑制病毒的目的.再就是通过诱生、促进诱生干扰素作用等,达到抗病毒的目的[1].
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痰热清与多种药物存在配伍禁忌
痰热清是一种高效、低毒、安全的新药中药.其有黄芪,熊胆粉,山羊角,金银花,连翘精制而成.具有清热、解毒、化痰的功效,临床还应用于抗流感病毒、改善肺功能、减轻肝损害、提高免疫力、抗菌、利胆等作用,在临床上广泛应用,药效明显.在临床护理工作中发现,痰热清与多种药物在连续应用时,会出现明显的异常反应,给予立即停止输液,更换输液管,报告医生,按医嘱给予生理盐水冲管及更换液体;密切观察病情变化,同时做好解释工作和心理护理,患儿无不适,未发生输液反应等不良后果,并且做了相关实验,现报道如下.
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中药抗流感病毒的新进展
流行性感冒简称流感,是由流感病毒引起的一种急性呼吸道传染病.无论是去年SARS病毒的流行还是今年禽流感病毒的传播,现代社会文明人深感病毒及其变异品种对人类和社会的危害.目前,在人群中流行的流感病毒亚型为H1N1和H3N2.
