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巨细胞病毒感染治疗方法比较
本所自1995年进行巨细胞病毒(CMV)检测以来,共筛查近5万育龄妇女,以CMV-IgM阳性为活动性感染的指标,共筛查出活动性感染者2 790人,将阳性者随机分为两组,分别用特异性转移因子(辽宁天龙制药厂),及金叶败毒冲剂(江西济生制药厂)给予治疗,以探讨CMV感染的佳治疗方案,达到降低异常妊娠发生率的目的.
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抗流感病毒特异性转移因子的制备及性质
转移因子(transfer factor,TF)是一种能转移和调节免疫反应的小分子物质[1-3].目前,多种动物源性的非特异性TF 已大量应用于人的临床上,并取得了良好的疗效[1-3].而特异性TF 的研究的开发也在世界范围内蓬勃开展,因为特异性TF 比非特异性TF 有着更高效的应用前景,它能够将特异性的细胞免疫功能从供者转移给受者.流感病毒感染是当前发病较广泛的一种疾病,而防治流感又是摆在广大科学工作者面前的一项重要而紧迫的课题.采用特异性转移因子调节机体免疫功能,以抵抗流感病毒的侵染,是对付流感病毒感染的理论和实践的尝试.也是抗感染免疫研究的课题之一.该论文阐述了从免疫的动物脏器中提取具有特异性免疫活性的转移因子的方法以及性质检测[3-4],为下一步生产或临床应用抗流感病毒转移因子奠定理论基础.
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特异性转移因子对人宫颈癌细胞影响的研究分析
目的 探讨分析特异性转移因子对人宫颈癌细胞的生长抑制作用.方法 在体外实验条件下采用噻唑蓝比色法,探讨不同浓度宫颈癌特异性转移因子的作用下,人外周血单核细胞对人宫颈癌细胞的杀伤作用、其内在的剂量依赖性及实验的靶效关系.结果 在不同浓度的宫颈癌特异性转移因子作用48h后,实验组对宫颈癌细胞的杀伤活性明显高于对照组(P＜0.05)；实验组在宫颈癌特异性转移因子作用下不同效靶比的杀伤活性率均高于对照组(P＜0.05).结论 特异性转移因子对于宫颈癌细胞的生长有着一定的抑制作用,在宫颈癌免疫治疗中可能有着较好的前景.
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特异性转移因子的研究现状及临床应用进展
转移因子作为一种调节和增强免疫功能的制剂,目前广泛应用于临床.而针对某一种疾病抗原所制备的特异性转移因子(STF)的疗效更好.70年代起,肿瘤特异性转移因子应用于肿瘤的辅助治疗,取得较好的效果,成为肿瘤辅助治疗的重要组成部分.除抗肿瘤外,目前STF还应用于一些细菌性、病毒性甚至寄生虫性疾病.现就STF的研究现状及临床应用进展作一综述.
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鸡卵黄乙肝病毒特异性转移因子的制备及鉴定
目的制备鸡卵黄乙肝病毒特异性转移因子(EYHBV-TF),并检测其免疫活性.方法用乙肝疫苗免疫母鸡,收集鸡蛋,取卵黄进行透析,制备EYHBV-TF,参照药典要求,采用光谱法、高效液相色谱法(HPLC)、Lowry法等检测其理化性质.采用白细胞粘附抑制法(LAI)和迟发型皮肤超敏试验(DTH)检测特异免疫活性.结果EYHBV-TF是一种可透析、含有18种氨基酸、相对分子质量小于12 000的小分子物质,其多肽含量为1.2 mg/ml,核糖含量为152.94μg/ml,pH 6.9±0.5,蛋白反应阴性,大紫外吸收光谱在270 nm处.该EYHBV-TF能明显抑制小鼠白细胞粘附(P＜0.01),并能诱导小鼠跖趾部皮肤的迟发型超敏反应(P＜0.01),与猪脾淋巴细胞制取的乙肝特异性转移因子(PSHBV-TF)检测结果接近(P＞0.05).而正常卵黄提取液组、非特异性转移因子和甲肝抗原(HAAg)对照组均不能表现出这两种效应(P＞0.05).结论EYHBV-TF与PSHBV-TF主要理化性质和作用相类似,均具有乙肝抗原特异性细胞免疫活性.
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肺癌特异性转移因子口服液的研制
目的 制备羊脾特异性转移因子口服液,并检测其免疫活性.方法 采用肺癌患者术后肿瘤组织加佐剂免疫羊,取其脾用透析法制备肺肿瘤特异性转移因子.检测其理化性质,并通过E玫瑰花环试验、白细胞粘附抑制法(LAI)和迟发型皮肤超敏反应实验(DTH)检测特异免疫活性.结果 制品的各项理化指标均达到了国家药品标准(WS1-XG-037-2000),E-玫瑰花法结花率为20.5%,多肽含量为1.38 mg/mL,核糖含量为83.5μg/mL.该制品能明显抑制小白鼠白细胞黏附,并能诱导小鼠皮肤迟发型超敏反应,表明该口服液对T淋巴细胞的增殖和玫瑰花结的形成均有促进作用.结论 本法制备的羊脾特异性转移因子口服液,为抗肿瘤制剂的研究奠定理论基础.
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体内和体外两种方法制备甲型副伤寒特异性转移因子
目的 比较体内、体外两种方法制备的甲删副伤寒特异性转移因子的理化性质及特异免疫活性.方法 此采用体内、体外两种方法制备甲型副伤寒特异性转移因子,检测其理化性质及以攻击试验测定特异免疫活性.结果 两种方法制备的甲型剐伤寒特异性转移因子理化性质及特异免疫活性无统计学差异,均符合中国药典生物制品标准.结论 定制备的甲型副伤寒特异性转移因子具有抗原特异性,能够转移针对甲型副伤寒沙门菌的特异免疫效庇.体外法是制备特异转移因子的一种更为简便、经济、有效的方法.
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特异性转移因子胶囊治疗寻常型银屑病的临床观察
对147例寻常型银屑病患者采用随机分组的方法,观察口服特异性转移因子胶囊(特转组)治疗6周的疗效和不良反应,并与中医中药治疗组和维胺酯(三蕊胶囊)治疗组进行比较.特转组治疗后2、4、6周的有效率分别为51.5%、75.8%和87.9%,与维胺酯治疗组和中医中药治疗组的疗效无显著差异,而特转组不良反应的发生率明显低于另外两组.特异性转移因子胶囊治疗寻常型银屑病具有疗效高、安全性好的优点,具有良好的应用和开发前景.
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甲胎蛋白特异性转移因子的制备和鉴定
目的制备甲胎蛋白(AFP)特异性转移因子并鉴定其理化和生物学性质.方法以基因重组AFP纯化后免疫猪,从猪脾脏离心超滤物中制备出AFP特异性转移因子(TFAFP).按<中国生物制品规程>规定检测理化性质,以Et-RFc试验和白细胞移动抑制实验检测生物活性.结果 TFAFP各理化性质及生物活性均符合生物制品标准,并具有AFP抗原特异性.结论 TFAFP体外能转移对AFP的免疫性,可尝试用于肝癌治疗.
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体外免疫法制备狗脾抗结核特异性转移因子的实验研究
目的:本实验旨在探索体外细胞免疫的可行性,即脾淋巴细胞与卡介苗在体外培养条件下能否使淋巴细胞致敏,产生抗结核特异性转移因子(STFTB).方法 :采用狗脾淋巴细胞与卡介苗共同孵育培养,收集培养后的细胞,用超声粉碎法破碎细胞,中空纤维超滤器超滤,收集超滤液即为狗脾抗结核特异性转移因子(CS-STFTB) . 对该制剂进行理化指标及相关的免疫学试验.结果:该制剂为淡黄色澄清黄色澄清透明液体 ,多肽含量1.03mg/ml,核糖含量87μg/ml.蛋白质反应(-).紫外大吸收峰在258nm,E26 0nm/280nm为2.667.CS-STFTB与白细胞、PPD共同孵育数减低.能够拮抗HC引起的吞噬功能下降.结论:用体外免疫法制备的CS-STFTB符合转移因子制检标准,可提高机体的特异性和非特异性免疫功能.
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鸡卵黄乙型肝炎特异性转移因子口服液的制备及其免疫活性鉴定
目的：制备鸡卵黄乙肝病毒特异性转移因子（EYHBV-STF）口服液，并鉴定其活性，探索一种新型、有效治疗乙肝的免疫调节剂。方法采用乙肝疫苗免疫母鸡，从卵黄中提取乙型肝炎病毒特异转移因子（HBV-STF），进行理化特性等检测。采用白细胞粘附抑制试验检测转移因子的免疫活性，将其制成口服液，经小鼠灌胃后，迟发型皮肤超敏反应试验鉴定其体内特异性细胞免疫活性，免疫脏器指数鉴定其非特异性免疫活性。同时分别与经注射或口服途径的EYHBV-STF组、传统方法制备的猪脾乙肝特异性转移因子组、猪脾非特异性转移因子组及未经免疫的鸡卵黄提取液组进行比较。结果EYHBV-STF口服液各项理化特性及安全实验指标符合TF生物制品标准，体外实验能明显抑制正常小鼠白细胞黏附，体内实验能显著增强小鼠足垫肿胀度反应，提示该制品可将供体的乙肝抗原特异性皮肤迟发型超敏反应转移给受体，并能够显著提高免疫脏器指数（P<0.01），与注射EYHBV-STF、传统方法制备的注射、口服PHBV-STF对照组比较，各项实验指标结果相近（P>0.05）。结论口服EYHBV-STF与注射途径同样具有依赖乙肝抗原的特异性细胞免疫活性，可明显增强正常小鼠特异性细胞免疫功能。
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体外免疫法制备乙肝病毒特异性转移因子的工艺研究
目的:优化体外免疫法制备乙肝病毒特异性转移因子的工艺.方法:采用猪脾细胞与植物血凝素、乙肝疫苗共同培养,收集致敏细胞在组织捣碎机中破碎,用蒸馏水1∶1稀释,-25 ℃反复冻融6次,自来水融化后装入透析袋中,用1∶4的蒸馏水作透析外液,于4 ℃透析48 h,透析液即为乙肝病毒特异性转移因子(HBV-STF).结果:本品为黄色澄明液体,多肽含量0.493 g/L,核糖含量0.372 g/L,蛋白质反应阴性,紫外光谱在253 nm有大吸收,E260/E280＝2.47.佳PHA剂量为100 mg/L,佳乙肝疫苗剂量为20 μg/L.结论:用体外免疫法制备乙肝病毒特异性转移因子工艺稳定,制备的转移因子符合质量标准,具有对乙肝病毒抗原的特异性.
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HBV-STF对小白鼠T淋巴细胞酸性α-醋酸萘酯酶的影响
报道在小白鼠腹腔注射HBV-STF,然后检测小白鼠T淋巴细胞酸性α-醋酸萘酯酶(ANAE),结果显示:实验组小白鼠T淋巴细胞ANAE阳性率显著高于对照组,表明HBV-STF能够显著提高小白鼠T淋巴细胞的免疫功能.
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卵巢癌特异性转移因子的临床疗效研究
目的:探讨卵巢癌特异性转移因子(STF)治疗卵巢癌的临床疗效.方法:将121例卵巢癌患者随机分成实验组和对照组,两组分别为52例和69例.对照组给予手术、化疗等常规治疗,实验组则在常规治疗的同时加用卵巢癌STF.结果:实验组的生存率高于对照组,但差异尚无统计学意义(P>0.05).其中使用≥2疗程卵巢癌STF组的生存时间明显高于使用1个疗程组及对照组(P<0.05),而使用1个疗程组与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:卵巢癌STF对提高卵巢癌患者的生存率、延长其生存时间可能有效,且其疗效具有量-效关系.
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特异性转移因子对宫颈癌患者淋巴细胞转化率和白细胞黏附抑制率的影响
目的:观察特异性转移因子(STF)在化、放疗宫颈癌患者的体内生物学活性.方法:对化、放疗的宫颈癌患者采用STF行免疫治疗.利用淋巴细胞转化试验及白细胞黏附抑制试验检测外周血淋巴细胞、白细胞.结果:实验组淋巴细胞转化率有45%显著高于治疗前(P<0.01);对照组治疗前后无显著变化(P＞0.05),实验组白细胞黏附抑制率显著高于对照组(P<0.05).结论:山羊来源的STF对化、放疗的宫颈癌患者有一定的促进淋巴细胞转化率的作用,并能显著提高白细胞黏附抑制率.
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特异性转移因子的研究现状及临床应用进展
转移因子作为一种调节和增强免疫功能的制剂,目前广泛应用于临床.而针对某一种疾病抗原所制备的特异性转移因子(STF)的疗效更好.70年代起,肿瘤STF应用于肿瘤的辅助治疗,取得较好的效果,成为肿瘤辅助治疗的重要组成部分.除抗肿瘤外,目前STF还应用于一些细菌性、病毒性疾病.现就1990～2002年STF的研究现状及临床应用进展作一综述.
