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支气管哮喘缓解期(肺脾气虚证)中西医结合治疗研究
我们以哮喘缓解期为中西医结合治疗的切入点,开展临床研究,观察中药固本咳喘片+吸入激素、单纯吸入激素、单纯固本咳喘片3种方法对于支气管哮喘气道高反应性的影响,采用随机阳性药平行对照临床观察151例患者,现将结果报道如下.
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固本咳喘片加百令胶囊治疗慢性支气管炎 700 例
慢性支气管炎是常见病和多发病,并随着环境污染、吸烟和年龄增长等因素患病率呈递增趋势.治疗上,中成药有着服用方便,副作用轻微,疗效独特等优势 [1],便于临床应用.我中心近6年来应用固本咳喘片与百令胶囊治疗慢性支气管炎取得良好的治疗效果.报道如下:
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固本防哮丸治疗儿童哮喘缓解期106例临床观察
为观察固本防哮丸对儿童哮喘缓解期的防治效果,作者用该药丸治疗儿童哮喘缓解期106例,并用市售的固本咳喘片治疗102例作为对照,两组疗效相近(P>0.05),说明该科研制剂是防治儿童哮喘缓解期的有效药物,而且无副作用,临床使用安全.
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鱼腥草素片联合固本咳喘片治疗慢性支气管炎临床疗效观察
目的:观察鱼腥草素片联合固本咳喘片治疗慢性支气管炎(CB)的临床疗效.方法:选取2011年10月至2013年4月来我院就诊的70例CB患者随机分为对照组和观察组,各35例.对照组单用固本咳喘片治疗,观察组在对照组的用药基础上加用鱼腥草素片,两组均连续用药2个月.通过比较两组咳嗽、咳痰及喘息症状、症状分级积分及肺功能变化来评价药物的疗效.结果:经过治疗,对照组的临床总有效率为68.6%,显著低于观察组88.6%,(2=4.158,P<0.05)具有统计学意义;观察组的肺功能指标(FVC%、FEV 1%、FEV1/FVC%、PEF%、MMEF%)均优于对照组(t=3.12,2.78,2.04,9.77,4.46,均P<0.05);治疗后观察组与对照组比较,症状分级积分下降、平均积分改善率增加,差异有统计学意义(t=9.51,15.22,均P<O.05);70例患者在治疗期间未出现明显不良反应.结论:鱼腥草素片联合固本咳喘片治疗CB临床疗效明显、不良反应少,可改善患者肺功能状况并提升患者生活质量,值得临床推广使用.
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HPLC测定3种含补骨脂中成药中的补骨脂素、异补骨脂素的含量
目的:研究运用HPLC测定中成药中补骨脂素、异补骨脂素的含量.方法:C18柱为色谱柱,0.1 mol/L磷酸盐缓冲液(pH调节至7.0)/甲醇为流动相,检测波长为246 nm.结果:该方法可在较短时间内使3种中成药中的补骨脂素、异补骨脂素得到较好分离,从而准确定量.
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HPLC法同时测定固本咳喘片中甘草酸和补骨脂素的含量
目的:高效液相色谱法同时测定固本咳喘片中甘草酸和补骨脂素的含量.方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶柱色谱柱,梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长237 nm.结果:补骨脂素在0.0504 μg~0.2518μg之间与峰面积线性关系良好,平均回收率为97.21%;甘草酸铵在0.4168 μg~2.084 μg之间与峰面积线性关系良好,平均回收率为98.31%.结论:该方法可同时测定固本咳喘片中甘草酸和补骨脂素的含量. .
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中西医结合治疗喘息型慢性支气管炎临床观察
目的:观察中西医结合治疗喘息型慢性支气管炎的临床疗效.方法:144例患者随机分为2组,对照组64例给予西药常规治疗,治疗组80例在此基础上,急性发作期予宣肺平喘祛痰汤,10d为1个疗程;缓解期予固本咳喘片,3个月为1个疗程;10d后观察近期疗效,半年后观察远期疗效.结果:治疗组有较好的近期和远期疗效,2组间有效率和显效率比较,均有显著性差异(P<0.01或<0.05).结论:中西医结合治疗喘息型慢性支气管炎,近期和远期疗效均较满意.
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小青龙汤治疗支气管哮喘急性发作临床观察
目的:观察小青龙汤治疗支气管哮喘急性发作期的疗效.方法:选择患支气管哮喘急性发作期患者42例,随机分为治疗组25例和对照组17例;在两组均予常规对症治疗的同时,治疗组加用小青龙汤,对照组加用固本咳喘片,进行临床疗效及肺功能检查和分析.结果:治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.05).结论:小青龙汤治疗支气管哮喘急性发作期具有良好效果.
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中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘62例疗效观察
目的:观察中西医结合疗法对控制咳嗽变异性哮喘(CVA)治本效果.方法:对CVA62例随机分成中西医组和西医组,分别予中西医结合和西医治疗3个月.对2组的近期疗效,并随访1年,进行对照观察.结果:疗程末2组临床有效率相当,但中西医组复发率12.4%,明显低于西医组46.7%(P<0.05).结论:中西医结合组对减少CVA复发有较好的疗效,机制可能与抗过敏、增加机体免疫力有关.
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中西医结合治疗急性发作期肺心病痰浊壅肺证临床研究
目的:观察中西医结合治疗急性发作期肺心病痰浊壅肺证的疗效以及对血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-6(IL-6)含量的影响.方法:选择急性发作期肺心病痰浊壅肺证患者92例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组各46例.所有患者均给予常规对症治疗,观察组另加用固本咳喘片治疗.结果:观察组治疗后中医临床症状评分均明显低于对照组(P<0.01);观察组有效率为91.30%,对照组有效率为71.73%,观察组明显优于对照组(P<0.05);观察组治疗后PaCO2比对照组降低更为明显,PaO2和心输出量较对照组明显升高(P<0 05);观察组治疗后血清TNF-α和IL-6均低于对照组(P<0.01).结论:中西医结合治疗急性发作期肺心病痰浊壅肺证疗效显著.
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高效液相色谱法测定固本咳喘片中五味子醇甲的含量
目的 建立测定固本咳喘片中五味子醇甲含量的方法.方法 采用高效液相色谱法.色谱柱为Diamonsil C18柱(200 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为甲醇-水(47:53);流速1.0 ml/min;检测波长为250 nm.结果 五味子醇甲回归方程Y=1 119 324.3x-15.94,r=0.999 98,线性范围为0.64~3.2 μg(n=6,RSD=0.44%),平均回收率为100.64%.结论 所建方法简便可行,重复性好,适用于固本咳喘片的质量控制.
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高效液相色谱法测定固本咳喘片中白术内酯Ⅰ和白术内酯Ⅲ的含量
目的:建立同时测定固本咳喘片中白术内酯Ⅰ和Ⅲ含量的方法.方法:采用Agilent HC - C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相-乙腈-甲醇-0.2%磷酸溶液(5:52:43),检测波长为222nm,柱温为35℃,流速为1.0mL/min.结果:白术内酯Ⅰ和Ⅲ分别在0.8 - 15.0μg/mL(r=0.9995)和1.7 - 33.0μg/mL(r=0.9997)浓度范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为98.22%,97.90%;RSD均小于2.0%.结论:本方法简便,准确,重复性好,可用于该制剂的质量控制.
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HPLC测定固本咳喘片中白术内酯Ⅰ和白术内酯Ⅲ的含量
目的:建立同时测定固本咳喘片中白术内酯Ⅰ和白术内酯Ⅲ含量的方法.方法:采用HPLC 法,Agilent HC-C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇:乙腈:0.2%磷酸溶液(52∶5∶43),流速为0.8ml·min-1,柱温:30℃,检测波长为222nm.结果:白术内酯Ⅰ和白术内酯Ⅲ分别在0.8~15.0μg·ml-1(γ=0.9995)和1.7~33.0μg·ml-1(γ=0.9997)浓度范围内均有良好的线性关系,平均加样回收率分别为98.22%,97.90% ;RSD 均小于2.0%.结论:本方法简便,快速,准确,重复性好,可用于该制剂的质量控制.
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黄桑胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病模型大鼠机制的初步研究
目的 研究黄桑胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)模型大鼠的机制.方法 将72只大鼠按体重随机均分为正常组、模型组、阳性组、黄桑胶囊(14.8、7.4、3.6 g·kg-1)组;麻醉大鼠后向其气管内注入0.2 mL脂多糖溶液,正常组注入0.2 mL生理盐水,每周一次,连续8周.于造模第29日起,ig给予阳性对照组大鼠固本咳喘片(0.77 g·kg-1),ig给予黄桑胶囊各剂量组相应浓度的黄桑胶囊,ig给予正常组、模型组大鼠生理盐水.于给药第42日采血,检测血清中白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的水平.结果 黄桑胶囊不同剂量组大鼠的一般情况明显好于模型组的;与模型组比较,黄桑胶囊高、中剂量组的IL-8水平显著下降,高剂量组的TNF-α水平也显著下降.结论 黄桑胶囊对COPD的治疗作用与调节血清中IL-8、TNF-α的水平有关,可能是其干预COPD发生、发展的机制之一.