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加味四君子对宫颈癌大鼠模型癌组织中Caspase-3、Caspase-7、Survivin表达的干预作用
目的:观察加味四君子汤对宫颈癌模型癌组织Caspase-3、Caspase-7、Survivin表达的影响,以探明加味四君子汤治疗宫颈癌的机制.方法:将30只Wistar雌性大鼠随机分为空白组、模型组及干预组,其中空白组10只,模型组及干预组各9只.其中空白组大鼠不接受造模及干预,模型组大鼠仅接受模型制备,干预组大鼠接受模型制备及加味四君子汤灌胃,连续治疗8周,疗程结束后比较各组宫颈癌病灶大小,同时用免疫组化法检测各组宫颈癌组织Caspase-3、Caspase-7、Survivin的水平表达变化.结果:1)空白组未出现宫颈癌病灶,模型组病灶体积(1573.48±11.24)mm3,干预组病灶体积(683.23±4.81)mm3,各组宫颈癌病灶大小差异有统计学意义(P<0.05),干预组明显较模型组小.2)2组接受造模术大鼠Caspase-3、Caspase-7浓度均有不同程度下调,Survivin表达升高,其中干预组大鼠经过为期8周的干预后Caspase-3、Caspase-7浓度上调,Survivin浓度下降,干预组改善明显优于模型组,差异有统计学意义(P<0.05).3)经过相关分析显示,癌灶体积与Caspase-3、Caspase-7呈负相关关系,与Survivin有正相关关系.结论:加味四君子可明显缩小宫颈癌病灶体积,其作用机制可能与调节Caspase-3、Caspase-7、Survivin表达有关.
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三氧化二砷对裸鼠人乳腺癌移植瘤的作用及机制
目的 探讨三氧化二砷(As2O3)对乳腺癌移植瘤的作用及其机制.方法 建立BALB/C-nu/nu裸鼠ER阴性MDA-MB-435s人乳腺癌移植瘤模型,分别以不同浓度的AS2O3、顺铂和0.9%氯化钠注射液(NS)腹腔内注射,观察移植瘤的瘤重及抑瘤率.并用免疫组化检测乳腺癌石蜡标本中PTEN和Casepase7的表达.结果 AS2O3高剂量组、AS2O3低剂量组、顺铂组均能明显抑制裸鼠皮下肿瘤的生长,抑瘤率分别为48.68%、32.80%、66.67%.用药后移植瘤组织巾PTEN和Casepase-7蛋白阳性细胞数显著增多(P＜0.05).结论 AS2O3能明显抑制乳腺癌移植瘤的生长,其作用机制可能是通过上凋PTEN和Caspase-7的表达(P＜0.05),促进细胞的凋亡来抑制人乳腺癌细胞的生长.
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基于Ualcan数据库分析caspase-7在结肠癌中的表达和意义
目的 通过Ualcan数据库探讨caspase-7(CASP7)在结肠癌中的表达和意义.方法 统计Ualcan数据库中CASP7在结肠癌中的表达情况并进行生存分析,通过Oncolnc数据库对得出的结果进行验证.并分析CASP7与KRAS基因和TP53I3基因的协同表达情况.结果 在结肠癌中,CASP7的表达较低,且低表达者的预后劣于高表达者.CASP7与KRAS基因和TP53I3基因存在共表达.结论 CASP7在结肠癌中存在低表达且与不良预后相关.
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Caspase-7蛋白在中耳胆脂瘤中的表达及意义
目的:探讨Caspase-7蛋白在中耳胆脂瘤的发生、发展中的作用,为中耳胆脂瘤的临床诊断、治疗及预后提供新途径.方法:收集2016年12月-2017年7月佳木斯大学附属第一医院耳鼻咽喉科经病理科证实的术中标本45例.其中中耳胆脂瘤标本30例为试验组,正常外耳道皮肤组织15例为对照组.采用免疫组化SP法分别检测两组中Caspase-7蛋白的表达情况.结果:Caspase-7蛋白在试验组的阳性表达要明显高于对照组,差异有统计学意义(x2=4.727,P<0.05).结论:在中耳胆脂瘤上皮组织中Caspase-7蛋白呈高表达趋势,其阳性表达率显著高于正常外耳道皮肤组织,提示Caspase-7蛋白在中耳胆脂瘤的发生发展中起到重要作用.
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莲心碱促进膀胱癌5637细胞凋亡增强Caspase-7表达及活化
目的：研究莲心碱（Liensinine）对膀胱癌细胞株5637凋亡的影响，初步探讨其作用机制。方法使用CCK-8法及克隆形成实验检测莲心碱对5637细胞增殖的抑制作用；通过流式细胞术AnnexinV-FITC/PI双染法测定莲心碱对5637细胞凋亡的影响；采用Western blot技术分析细胞凋亡相关基因Caspase-7表达状况。结果 CCK-8法及克隆形成实验结果均表明莲心碱对膀胱癌细胞5637增殖有明显的抑制作用，并呈剂量-效应关系。流式细胞术结果提示莲心碱可使膀胱癌5637细胞发生早期凋亡；Western blot检测结果显示莲心碱增强5637细胞Caspase-7表达并促进其活化。结论莲心碱可抑制5637细胞增殖，使其发生早期凋亡，其作用机制可能与促进Caspase-7表达及活化有关。
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Livin和Caspase-3在上皮性卵巢癌中的表达及相关性研究
Livin又称ML－凋亡蛋白抑制蛋白(IAP)或KIAP是与肿瘤发生发展密切相关的凋亡抑制蛋白家族中的新成员,能够与内源性IAP抑制剂SNAC和Casoase-3,Caspase-7,Caspase-9 结合发挥抗细胞凋亡的作用[1].
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沉默survivin基因表达对人宫颈癌hela细胞恶性行为的影响
目的 研究小于扰BNA(small interfering RNA,siRNA):抑制survivin基因的表达对人宫颈癌Hela细胞凋亡的影响.方法 根据survivin基因设计序列特异性的siRNA(survivin-siRNA).在脂质体介导下转染Hela细胞,Western blot方法检测survlvin蛋白表达情况,利用TUNEL实验、Annexin-Ⅴ实验和流式细胞仪方法检测细胞转染前后凋亡的形态学的变化、凋亡率及凋亡周期的变化,Western blot检测caspase-3、caspase-7在转染前后细胞中表达的变化.结果 转染survivin-siRNA后,Hela细胞survivin蛋白表达明显下降,与空白对照组及阴性对照组相比,能明显诱导细胞凋亡,细胞被阻滞在G2/M期(P<0.05).转染后Hela细胞中caspase-3、caspase-7蛋白表达比空白对照组及阴性对照组明显增强(P<0.05).结论 Survivin-siRNA转染人宫颈癌Hela细胞可上调细胞中survivin蛋白的表达水平,诱导细胞凋亡,与caspase-3、caspase-7的上调有关.
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透骨草提取物对人卵巢SKOV-3细胞Caspases蛋白表达的影响
目的:研究透骨草提取物对人卵巢SKOV-3细胞凋亡的影响及其机制.方法:吖啶橙染色法观察透骨草提取物对SKOV-3细胞形态的影响;免疫组化法检测透骨草提取物对SKOV-3细胞Caspases蛋白表达的影响.结果:37.8μg/ml透骨草提取物作用于SKOV-3细胞24h后,SKOV-3细胞形态不规则,细胞核固缩、呈月牙形紧贴在核膜周围.SKOV-3细胞Caspase-9、Caspase-3、Caspase-7蛋白表达明显低于与对照组(P<0.05),表明透骨草提取物可下调SKOV-3细胞Caspase-9、Caspase-3、Caspase-7蛋白的表达.结论:透骨草提取物可以通过Caspases依赖途径诱导SKOV-3细胞凋亡.
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苦参碱对大鼠宫颈癌组织中Survivin、Caspase-3和Caspase-7表达的影响
目的:探讨苦参碱对宫颈癌模型大鼠组织中Survivin、Caspase-3和Caspase-7的表达影响.方法:选取Wistar雌性大鼠34只,宫颈癌造模成功的19只分成阴性对照组(A组)和苦参碱组(B组);未造模的10只大鼠作为正常对照组(C组).采用免疫印迹法检测三组大鼠宫颈癌组织中Survivin、Caspase-3和Caspase-7表达水平.结果:①A组大鼠组织中Survivin表达明显高于B、C组大鼠组织中Survivin水平,差异有统计学意义(P＜0.05);②A组大鼠组织中Caspase-3和Caspase-7的表达明显低于B、C组,差异有统计学意义(P＜0.05);③B组大鼠组织中Survivin、Caspase-3和Caspase-7的表达水平与C组比较存在差异,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:苦参碱能够明显下调宫颈癌大鼠凋亡抑制因子Survivin水平,改善凋亡因子Caspase-3和Caspase-7的表达.
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喉癌组织中survivin和caspase-7的表达与相关性研究
目的:研究喉癌组织中survivin和caspase-7的表达与喉癌的临床分期与病理分级的关系,并探讨两者的相关性.方法:采用免疫组化法对72例喉癌患者及10例健康者粘膜组织中的survivin和caspase-7的表达进行测定和对比分析.结果:sur-vivin与caspase-7在喉癌组织中的表达量均与正常组织存在统计学差异(P＜0.05);survivin与caspase-7的表达在不同分期及发病部位的喉癌组织的均存在显著性差异(P＜ 0.01,P＜ 0.05),survivin与caspase-7在喉癌组织中的表达负相关(r=0.631,P＜0.05).结论:检测survivin与caspase-7对喉癌的分期、分级鉴定具有重要意义.
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人骨肉瘤组织中Livin和Caspase-7蛋白的表达及其临床意义
目的:分析Livin和Caspase-7蛋白在骨肉瘤中的表达,探讨两者在骨肉瘤的临床诊断、治疗及预后中的意义.方法:收集2001年2月至2012年12月我院骨科收治的51例骨肉瘤患者的石蜡切片标本及12例正常骨痂组织标本,采用免疫组化法检测标本中Livin和Caspase-7蛋白的表达,并分析两者表达的相关性及与骨肉瘤各临床病理指标和预后之间的关系.结果:与正常骨痂组织相比,骨肉瘤患者组织中Livin蛋白的阳性表达率明显增高[66.7％(34/51)vs8.3％ (1/12),P＜0.01];而Caspase-7蛋白的阳性表达率则明显降低[49.0％ (25/51)vs 100.0％ (12/12),P＜0.01].Livin和Caspase-7蛋白的阳性表达与骨肉瘤的大小、Enncking分期及患者5年生存率显著相关(P＜0.01),与患者年龄、性别、病理分型及肿瘤的部位无相关性(P＞ 0.05);Livin蛋白的阳性表达和Caspase-7蛋白的阳性表达之间呈负相关性(r=-0.305,P=0.029).结论:Livin蛋白在骨肉瘤组织中高表达,而Caspase-7蛋白在骨肉瘤组织中低表达,两者表达呈负相关性;Livin可能通过某种机制调控Caspase-7的表达,从而抑制了骨肉瘤细胞凋亡并促使骨肉瘤的发生与发展.
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XIAP基因在骨髓瘤患者中的表达及临床意义
多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)是浆细胞的恶性肿瘤.骨髓内肿瘤性浆细胞增生,常侵犯多处骨组织,引起多发性溶骨性病损.MM病变为多发性,常引起多处骨组织破坏,可累及骨骼系统的任何部位.X连锁凋亡抑制蛋白(X-linked inhibitor of apoptosis protein,XIAP)是凋亡抑制蛋白(IAP)家族的一员[1].在已经发现的IAP家族成员中,XIAP被认为是作用强的一种,可直接抑制凋亡起始因子caspase-9和效应分子caspase-3、caspase-7的活性,并通过其他多种信号途径参与抑制内源或外源性凋亡诱导信号引起的细胞凋亡[1～2].研究显示,XIAP在多种肿瘤细胞中高表达,其表达水平与肿瘤的侵袭性及预后关系密切[3].本文检测了MM中XIAP mRNA和蛋白表达情况,并分析了XIAP表达与MM治疗反应的关系.
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Caspase-7(rs7907519,rs3127075)和IL1A(rs1800587)基因多态性与类风湿关节炎遗传易感性研究
目的 研究中国汉族人群中Caspase-7 rs7907519 C/A,rs3127075 G/C以及IL1Ars1800587 G/A3个基因位点多态性与类风湿关节炎(RA)发病危险因素的关系.方法 采用以医院为基础的病例-对照研究,自定义48-SNP体系,SNPscanTM高通量SNP分型技术,分析615例RA患者与839例对照组Caspase-7 rs7907519 C/A,rs3127075 G/C以及IL1Ars1800587 G/A基因多态性,计算各基因型RA的发生风险及其95％可信区间.结果 依据Logistic回归分析以及亚组分析的结果,发现RA患者和对照组中Caspase-7 rs7907519,rs312707和IL1A rs1800587 3个基因多态性位点频率间均无显著性差异.结论 Caspase-7rs7907519 C/A,rs3127075 G/C和IL1A rs1800587 G/A基因多态性可能不是RA发病的危险因素.
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毛花苷C促进肝癌细胞Huh-7凋亡并增强caspase-7的活化
目的 研究毛花苷C对肝癌Huh-7细胞增殖的影响及其对caspase-7的活化作用.方法 以不同浓度的毛花苷C作用于Huh-7细胞,通过细胞增殖抑制实验及克隆形成实验,检测毛花苷C对Huh-7细胞增殖的抑制作用;采用流式细胞仪检测其对Huh-7细胞凋亡的影响,并用激光共聚焦显微镜采集细胞凋亡染色图像;通过Western blot分析细胞凋亡蛋白caspase-7的活化水平.结果 毛花苷C能明显抑制Huh-7细胞的增殖,实验组与对照组间的差异具有统计学意义(P<0.05),并呈量效依赖关系;通过流式细胞仪与激光共聚焦显微镜,观察到毛花苷C诱导凋亡细胞数增加;West-ern blot检测结果显示,毛花苷C可增强凋亡相关酶caspase-7的活化水平.结论 毛花苷C明显促进肝癌Huh-7细胞凋亡并增强凋亡相关酶caspase-7的活化水平.
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雷公藤内酯醇对耐顺铂人卵巢癌细胞株(COC1/DDP)体外活性影响机制的初步探讨
目的:通过研究雷公藤内酯醇(TP)对COC1/DDP体外活性的影响,初步探讨雷公藤内酯醇促进COCl/DDP细胞凋亡的机制,为TP成为治疗晚期或耐顺铂卵巢癌药物提供实验依据.方法:采用MTT法检测顺铂(DDP)、TP及两者联用对COCl/DDP的生长抑制作用；用透射电镜观察TP作用24h后细胞超微结构的变化；采用流式细胞术分析不同浓度TP对COCl/DDP细胞周期和细胞凋亡的影响；用DNA电泳分析用药后细胞基因组DNA断裂状况；以免疫组化分析TP对Caspase-7蛋白表达的影响.结果:DDP在24h、48h和72h三个时间段对COC1/DDP细胞的半数抑制量(50％ concentration of inhibition,IC50)分别为5.567 μg/ml、2.866μg/ml和1.161μg/ml,其对COC1/DDP细胞增殖表现出浓度-时间依赖性的抑制作用(P＜0.05)；TP可抑制COC1/DDP细胞增殖,其抑制率呈浓度-时间依赖性(P＜0.05)；TP作用细胞24h后,电镜下可见凋亡小体形成；流式细胞术分析表明,各浓度TP组G1期细胞明显升高,细胞凋亡率呈浓度依赖性(P＜0.05)；DNA电泳分析可见细胞凋亡特有的DNA断裂形成的“梯形”条带；免疫组化表明Caspase-7参与了TP诱导COC1/DDP细胞凋亡过程.结论:TP对COC1/DDP具有明显的杀伤和促凋亡作用,凋亡机制与Caspase-7蛋白表达上调有关.
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ALA-PDT对皮肤鳞状细胞癌A431细胞Caspase-3及Caspase-7表达的影响
目的：观察盐酸氨酮戊酸散（ALA）-光动力疗法（PDT）对皮肤鳞状细胞癌 A431细胞中 Caspase-3及Caspase-7表达的影响。方法体外培养A431细胞，应用MTT法检测不同ALA浓度、不同培养时间、不同PDT光照剂量以及单独加药和单独光照对A431细胞增殖与凋亡的影响，并设Hacat作为对照；应用实时荧光定量PCR及Western blotting检测A431细胞及 Hacat细胞中 Caspase-3及 Caspase-7 mRNA和蛋白的表达水平。结果A431细胞中Caspase-3及Caspase-7 mRNA和蛋白的表达量低于Hacat细胞，其表达强弱差异有统计学意义（P＜0．05）。ALA-PDT对A431细胞的增殖具有一定的抑制作用，并引起Caspase-3及Caspase-7 mRNA和蛋白的表达量升高（P＜0．01）。当光照剂量为80 J／cm2时，Caspase-3、Caspase-7 mRNA及蛋白的表达量均达到峰值。结论ALA-PDT对皮肤鳞状细胞癌A431细胞的增殖抑制可能是通过诱导Caspase-3及Caspase-7的表达，引起细胞的凋亡从而发挥作用。
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Caspase-7、Caspase-3、Survivin与乳腺癌新辅助化疗的关系
目的 探讨新辅助化疗疗效与Caspase-7、Caspase-3、Survivin的关系.方法 用免疫组织化学法检测46例乳腺癌新辅助化疗前后石蜡包埋福尔马林固定标本Caspase-7、Caspase-3、Survivin的表达变化.结果 新辅助化疗有效率为80.43%.Caspase-7新辅助化疗前后阳性率分别为67.39%、86.96%,P＜0.05;Caspase-3分别为63.04%、84.78%,P＜0.05;Survivin分别为71.74%、47.83%,P＜0.05.化疗前Caspase-7与Caspase-3阳性者化疗疗效好于阴性者(P均＜0.05).结论 Caspase-7、Caspase-3、Survivin的表达变化与新辅助化疗疗效密切相关.
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Caspase-7与视网膜缺血-再灌注损伤
视网膜缺血-再灌注损伤是细胞凋亡、炎症反应等多种机制参与的病理生理过程.半胱氨酸蛋白酶7(Caspase-7)是Caspase家族中的凋亡效应分子,近期研究表明,它在调控炎症细胞因子方面也起着重要作用.本文就Caspase-7生物学特性及其与细胞凋亡、炎症反应在视网膜缺血-再灌注损伤的分子机制进行综述.
关键词： Caspase-7 视网膜缺血-再灌注损伤 细胞凋亡 炎症反应 -
重构型人caspase-7基因对肿瘤细胞的促凋亡作用
目的观察重构型caspase-7的表达对肿瘤细胞的凋亡诱导作用.方法用反转录PCR方法获取野生型人caspase-7基因,用重组PCR构建了两种重构型caspase-7基因,即大、小亚基序列次序颠倒的rev-ca2spase-7以及N-端带有绿脓杆菌外毒素转膜结构域部分肽段的融合蛋白(PEⅡ-rev-caspase-7)的基因.将两种重构型caspase-7基因克隆入表达载体pIRES2-EGFP, 脂质体法转染肿瘤细胞,通过荧光显微镜观察、电镜观察、MTT检测等方法检测重组基因的表达及其对肿瘤细胞的促凋亡活性.结果成功获得了caspase-7基因,构建了rev-caspase-7基因和rev-caspase-7与绿脓杆菌外毒素(PE)转膜肽段的融合蛋白(PEⅡ-rev-caspase-7)基因及其表达载体.将两种重构型caspase-7转染肿瘤细胞后,证实细胞发生凋亡.结论两种重构型caspase-7均可以有效地诱导肿瘤细胞发生凋亡.
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12C与X射线辐照人胃癌细胞BGC-823后细胞周期及Survivin基因表达的研究
胃癌是常见的恶性肿瘤之一,其发病率和死亡率位居世界常见恶性肿瘤第二位,胃癌也是亚洲国家面临的一个重大疾病,其中以中国,日本和韩国发病率高.目前,对胃癌的治疗主要是采用手术切除,放疗及化疗.Survivin为凋亡抑制基因的一种,属于凋亡抑制蛋白(IAP)家族,在人类几乎所有的恶性肿瘤中都有表达,主要作用为抑制细胞凋亡,参与细胞周期的调控和血管形成[2],其作用机制为通过抑制凋亡信号转导过程中下游的效应分子Caspase-3和Caspase-7的活性,从而抑制细胞凋亡.
