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速避凝治疗脑梗塞临床分析
目的:观察速避凝治疗脑梗塞的疗效及安全性.方法:对40例起病在48小时内的脑便塞患者随机分为两组治疗组和对照组,分别给予速避凝及普通治疗.结果;治疗组与对照组治愈p<0.05.结论:本疗法疗效好,毒副作用少.
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速避凝治疗短暂性脑缺血发作39例临床观察
目的观察速避凝治疗短暂性脑缺血发作的疗效及不良反应. 方法速避凝治疗组39例,与36例肠溶阿斯匹林治疗的对照组相比较,观察其治疗后临床症状缓解情况及不良反应发生情况.同时检测肝肾功、血糖、血脂、血小板计数、APTT. 结果速避凝治疗组有效率高于对照组(p<0.05),且不良反应轻. 结论速避凝用于治疗短暂性脑缺血发作疗效肯定,是一种安全、有效、方便的抗凝药物.
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低分子量肝素钙治疗不稳定性心绞痛和非Q波心肌梗死疗效和安全性观察
本文旨在观察国产低分子量肝素钙(立迈青)治疗不稳定性心绞痛(UA)和非Q波心肌梗死(NQMI)的疗效和安全性,并与速避凝(低分子量肝素,赛诺菲公司生产)进行比较。资料与方法一、病例入选与排除标准 1.入选标准:(1)各种类型的UA(初发、恶化劳力及自发型),在72 h内至少有一次心绞痛发作;(2)无心电图ST段抬高的NQMI,距发病72 h以内。 2.排除标准:(1)稳定性心绞痛;(2)心电图ST段抬高的Q波心肌梗死;(3)有出血、凝血疾患及有出血倾向者。(4)对所观察药物过敏。
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高同型半胱氨酸血症致多发性血管栓塞一例
患者男,36岁.2000年9月9日,无明显原因出现右手指末端肿胀、疼痛、肤色暗红,经扩血管治疗后症状和体征逐渐好转;9月15日突然出现左侧上、下肢体无力及运动障碍,当地医院头部CT检查诊断为脑血栓形成,予以甘露醇等治疗;9月20日右前臂肿胀、疼痛、肤色变黑及右桡动脉搏动消失,当地医院诊断为右前臂动脉血栓形成,经尿激酶、速避凝等抗凝治疗后症状好转,肤色和右桡动脉搏动恢复正常;10月20日出现左下肢肿胀、疼痛,当地医院超声检查诊断为左下肢深静脉血栓形成,经泼尼松及继续抗凝治疗后下肢肿胀有所减轻.
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低分子肝素治疗不稳定型心绞痛临床观察
目的:观察低分子量肝素治疗不稳定型心绞痛疗效.方法:采用随机分配为用药组和对照组观察患者临床症状、心率、心律、心电图及PT、APTT等变化.结果:用药组较对照组心绞痛再发率明显减少,而血小板、TT、PT、APTT无明显差异.结论:临床上应用低分子量肝素治疗不稳定型心绞痛疗效显著,并能防止病情进展,且副作用少,用药过程中无需监测.
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速避凝治疗28例急性脑梗死的临床研究
目的 探讨速避凝治疗急性脑梗死患者的疗效及安全性.方法59例脑梗死的患者随机分为速避凝治疗组(28例)和甘露醇注射液加尼莫地平注射液对照组(31例),两组进行了对照比较.结果 治疗组治疗后总有效率89.3%,明显高于对照组总有效率77.4%(P<0.05).结论 速避凝具有抗凝溶栓作用,对急性脑梗死患者的神经功能缺损有明显恢复,且无再出血的危险及严重的不良反应,该药治疗脑梗死是有效、安全的.
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速避凝治疗急性缺血性脑血管病的临床观察
急性缺血性脑血管病是当前危害人类生命健康的主要疾病,其发病率近年来呈上升趋势,已占全部急性脑血管病的60%~70%,为此各国医学界都在积极寻找有效而可行的治疗方法。我们自1999年3月,在临床上应用速避凝治疗急性缺血性脑血管病100例,疗效满意,现报告如下。 资料与方法 1.一般资料:随机选择100例脑梗死作为治疗组,再随机选择100例脑梗死作为对照组。治疗组:男性64例,女性36例,发病年龄38~69岁,平均62.4岁。对照组:男性63例,女性37例,发病年龄41~72岁,平均63.5岁。病例选择标准:①符合1986年中华医学会第二次全国脑血管病学术会议修订的标准。②全部经头颅CT或MRI扫描证实。③无抗凝治疗禁忌证。 2.治疗方法:治疗组:用速避凝0.4ml皮下注射,每日2次,连续用10天。对照组:用复方丹参40ml加入5%葡萄糖或生理盐水500ml静脉滴注,每日1次,连续用10天。两组病人使用的其他治疗脑血管病的药物基本相同。
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速避凝联合丹参治疗顽固性不稳定型心绞痛疗效观察
目的:探讨顽固性不稳定型心绞痛的治疗方法.方法:1999年6月~2006年12月收治RUAP 48例,加用速避凝和丹参观察其临床疗效.结果:在接收治疗的48例中,显效40例、有效8例,全部病例无明显的出血并发症,治疗后心电图ST-T改变明显.结论:RUAP确诊后运用LMHC与丹参注射液联合治疗可有效提高疗效,缓解症状.
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低分子肝素治疗不稳定性心绞痛临床观察
不稳定性心绞痛(VAP)是冠心病中危险仅次于心肌梗死(AMI)的一大症候群,如果临床上不及时有效地治疗,部分病人有可能发展成AMI,甚至猝死,所以选择合适的治疗对改善预后有重要临床价值.本文在常规治疗的基础上加用低分子肝素治疗VAP,现报告如下.
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速避凝治疗急性脑梗死26例疗效观察
目的观察速避凝治疗急性脑梗死患者的疗效及安全性.方法26例脑梗死患者应用速避凝0.4 ml脐旁2 cm皮下注射,每日2次,10~15 d为1疗程,另外22例脑梗死患者用血塞通(Ginsenin)0.5 g静脉滴注每日1次,连用10~15 d作为对照.结果治疗组疗效稍优于对照组且无明显副作用.结论速避凝治疗急性脑梗死效果好,副作用少,方法简单,值得基层医院推广.
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速避凝治疗急性脑梗死38例疗效观察与护理
我院自2000年1月~2002年1月应用速避凝治疗急性脑梗死38例,对其疗效及安全性作了观察,并作了认真、细致的护理,现总结报道如下.
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速避凝不同给药方法对血液透析抗凝效果的观察
对于有出血倾向血液透析(血透)患者,透析中使用低分子肝素可达到既抗凝又防止出血的效果.1998年1月~1999年10月,本中心在血透中对速避凝采用3种给药方法,比较其抗凝效果.
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速避凝对缺血心肌和血流动力学的影响
速避凝(fraxiparine)即低分子肝素钙,是一种新型抗凝剂,临床已广泛应用于防治心脑血管栓塞性疾病.冠心病伴高粘血症者易引起血栓形成,导致不稳定型心绞痛或急性心肌梗死,或出现无症状性心肌缺血.
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速避凝治疗急性心肌梗死的近期观察
目的:观察速避凝治疗急性心肌梗死的近期疗效和安全性.方法:31例急性心肌梗死不适合溶栓患者,均在接受常规治疗的基础上,随机分为A、B两组,A组加用速避凝治疗,B组加用肝素钠治疗.结果:A组梗死后心绞痛发作次数明显减少、心肌酶恢复时间没有延迟.结论:对未能溶栓的急性心肌梗死患者加用速避凝治疗,具有较好的抗栓作用和安全性.
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速避凝治疗急性脑梗塞35例临床研究
我们近2年来应用速避凝对35例脑梗塞患者进行疗效观察,结果如下.1临床资料1.1一般资料治疗组:男22例,女13例,年龄45~80岁,平均年龄62.3岁.既往有高血压病史24例,糖尿病史4例,颈椎病3例.
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速避凝治疗不稳定性心绞痛疗效与预后分析
对51例不稳定性心绞痛(UA)患者,分别采用常规药物治疗(对照组)和在常规治疗基础上加用速避凝(治疗组)进行临床治疗和研究,旨在探讨和评价速避凝对UA的疗效和近期预后。1 材料与方法1.1 临床资料 51例UA患者采用随机分组,其中对照组(25例),男18例,女7例,年龄38~70岁;治疗组(26例),男19例,女7例,年龄40~69岁。两组患者的性别、年龄无统计学差异(χ2=0.01,P>0.05)。诊断方法:参照1997年WHO关于冠心病不稳定性心绞的诊断与分型标准。所有患者均表现为在短期内心绞痛频繁发作,疼痛持续时间延长和(或)进行性加重,常规心电图对应导联均有缺血性ST段压低,T波低平、双向或倒置,肌酸激酶同工酶(CK-MB)在正常范围内。
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速避凝与蚓激酶联合治疗不稳定性心绞痛的疗效观察
不稳定性心绞痛(UAP)亦称为梗死前综合征,是一种严重并具有潜在危险的疾病,若不及时治疗,易导致急性心肌梗死(AMI)或猝死的发生。近年来,我们采用速避凝与蚓激酶联合治疗UAP50例取得较好疗效。1 对象与方法1.1 对象 临床观察UAP住院患者96例, 其中男65例,女31例,年龄37~76岁,平均61.2岁。病程1个月至3年,随机分为两组:治疗组50例,男34例,女16例;对照组46例,男31例,女15例。两组间年龄对比无显著差异。全部病例均符合1979年WHO冠心病心绞痛诊断与分型标准,并经心电图、心肌酶检查除外AMI。
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低分子肝素钙治疗不稳定心绞痛的疗效观察
不稳定心绞痛是发生心脏事件的高危对象,约有10%的不稳定心绞痛可发展为急性心肌梗死,约50%以上的急性心肌梗死由不稳定心绞痛发展而来[1].因此,对不稳定心绞痛采取及时有效的治疗十分重要.我科1998~1999年使用低分子肝素钙(速避凝 )治疗不稳定心绞痛,效果很好,现报道如下.
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低分子肝素钙干预不稳定心绞痛的疗效及其血液流变学改善的观察
目的观察低分子肝素钙(Fraxiparine,FRA)治疗不稳定心绞痛的临床疗效及对血液流变学的改善.方法采取随机抽样,观察105名UAP患者,其中干预组56名,对照组49名.结果干预组在应用FRA干预后全血粘度、血浆粘度、纤维蛋白原,红细胞压积均较治疗前明显下降(P<0.01).临床疗效与对照组比较亦效果显著(P<0.01).结论FRA治疗UAP有良好疗效,并能改善其血流变学指标.
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速避凝治疗急性脑梗死患者的临床观察
目的:观察速避凝(低分子肝素,LMWH)治疗急性脑梗死的疗效.方法:通过使用速避凝及复方丹参注射液随机开放性对200例急性脑梗死患者进行治疗,并观察两组疗效.结果:速避凝组:基本治愈率+显效率为79%,总有效率为93%;对照组:基本治愈率+显效率为59%,总有效率76%.治疗组疗效明显高于对照组(P<0.01).结论:速避凝治疗急性脑梗死能显著改善临床症状,副作用小.