首页 > 文献资料
-
五加皮对环氧化酶的影响
目的:探讨五加皮在体外和体内对环氧化酶的影响.方法:测定新生小公牛主动脉内皮细胞6-keto-PGF1α、小鼠腹腔巨噬细胞PGE2和大鼠胃壁组织6-keto-PGF1α的含量;观察大鼠胃黏膜溃疡指数的变化.结果:五加皮对环氧化酶-1(COX-1)和环氧化酶-2(COX-2)都有抑制作用.在剂量相同时,对COX-2的抑制率大于COX-1;五加皮灌胃给药对健康大鼠的胃黏膜无损害,但能加重乙醇诱导的胃损伤.结论:抑制环氧化酶可能是五加皮祛风湿的机理之一.
-
环氧化酶—1在坐骨神经冷冻致神经病理性疼痛模型大鼠脊髓的表达
目的 观察大鼠坐骨神经冷冻(SCN)后行为学变化以及脊髓环氧化酶-1(COX-1)的表达.方法 72只SD大鼠随机分为3组:正常对照组(N组,n=6),假手术组(S组,n=33)和冷冻手术组(C组,n=33),在制模前及制模后1、2和4周进行机械缩足阈测定和自噬评分,每时间点取6只用免疫组织化学染色的方法测定腰膨大脊髓COX-1的表达水平.结果 术后冷冻组所有大鼠患侧机械缩足阈在4周时下降,低于术前及正常对照组(P<0.05);对侧下肢机械缩足阈从术后1周开始下降,低于术前和正常对照组(P<0.05),并持续到术后4周.自噬仅发生在冷冻组患侧后足,发生率(1周为40%,2周为43.8%)和严重程度在术后1周至2周内高.与假手术组比较,术后2周和4周冷冻组脊髓背角COX-1表达增加(P<0.05).结论 脊髓COX-1在冷冻致神经病理性疼痛中枢敏化中有重要作用.
-
5,6-二芳基-2,3-二氢-1-吡咯里嗪酮类化合物与环氧化酶的分子对接研究
目的探讨5,6-二芳基-2,3-二氢-1-吡咯里嗪酮类化合物的作用机制.方法以化合物ZZ-122为例,应用分子对接方法模拟化合物与环氧化酶-1(COX-1)和环氧化酶-2(COX-2)的作用.结果从ZZ-122与COX-1和COX-2的结合模式,形成复合物的分子间相互作用能及相应原子间形成氢键的能力表明,ZZ-122易于与COX-2结合,而不易与COX-1结合.结论 ZZ-122可能是一个COX-2选择性抑制剂,但尚需酶结合实验进一步验证.
关键词： 2 3-二氢-1-吡咯里嗪酮 分子对接 环氧化酶-1 环氧化酶-2 -
环氧化酶1与2基因多态性与缺血性脑卒中患者阿司匹林抵抗的相关性研究
目的 考察环氧化酶1与2(COX-1、COX-2)的基因多态性与阿司匹林抵抗的相关性研究.方法纳入192例中国缺血性脑卒中患者,持续服用阿司匹林100 mg,收集全血提取DNA,进行COX-1(1676G>A,rs1330344)、(128G>A,rs3842788)、(644C>A,rs5788)及COX-2(765G>C,rs20417)4个单核苷酸多态性(SNPs)的基因型分析,用花生四烯酸(AA)和二磷酸腺苷(ADP)诱导光比浊法测定血小板聚集功能;并分析其相关性.结果 患者分为阿司匹林敏感组与非敏感组,COX-1(rs1330344)及COX-1(rs3842788)基因型分布在2组间差异有统计学意义(均P<0.05),COX-1(rs3842788)GG型为阿司匹林抵抗发生的危险因素(OR=10.750,95% CI:1.418~81.509).COX-1(rs5788)及COX-2(rs20417)基因型分布在2组间差异无统计学意义(P>0.05).结论 在中国缺血性脑卒中患者中,COX-1(rs3842788)GG型与阿司匹林抵抗的发生密切相关.
-
独活乙醇提取物对环氧化酶的影响
目的:探讨独活乙醇提取物在体外对环氧化酶的影响.方法:测定大鼠腹腔巨噬细胞6-keto-PGF1α和PGE2的含量.结果:独活对环氧化酶-1(COX-1)和环氧化酶-2(COX-2)都有不同程度的抑制作用.在剂量相同时,独活对COX-2的抑制率大于COX-1.结论:独活的祛风湿作用可能是通过抑制环氧化酶而介导的.
-
益气活血方对球囊损伤大鼠颈总动脉后血栓形成的抑制作用研究
目的 观察损伤血管环氧化酶-1(COX-1)和诱导型一氧化氮合酶(iNOS)的表达情况,探讨益气活血方对球囊损伤大鼠颈总动脉后血栓形成的干预机制.方法 随机将90只雄性SD大鼠分为模型组,阿司匹林组,益气活血方大、中、小剂量组.球囊损伤大鼠颈总动脉前给予高脂饲料喂养30 d,造成高脂血症;然后经右股动脉穿刺球囊扩张损伤大鼠左颈总动脉,造成颈总动脉管腔狭窄.手术前1 d开始给药,每组动物于术后(5 d、14 d、28 d)处死,取损伤颈总动脉,常规固定、包埋、切片,用免疫组织化学SABC法检测COX-1和iNOS的表达.结果 血管损伤后模型组COX-1表达明显增多,术后应用中药益气活血方或阿司匹林后,COX-1表达明显减少,术后5 d、14 d和28 d,用药各组(除中药小剂量组外)COX-1表达与模型组比较差异有统计学意义(P<0.05);术后用药各组iNOS表达明显增多,与模型组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 益气活血方下调细胞COX-1的表达、上调iNOS表达,可能通过抑制TXA2产生和舒张血管作用而抑制血管内血栓形成防治再狭窄.
-
服用环氧化酶-1非甾体类抗炎药老年人行髋关节置换术的麻醉体会
目的 探讨服用环氧化酶-1(COX-1)非甾体类抗炎药进行抗凝治疗并行髋关节置换术的老年患者麻醉方法及注意事项.方法 将89例服用COX-1非甾体类抗炎药进行抗凝治疗的行髋关节置换术患者随机分两组,Ⅰ组继续服用COX-1非甾体类抗炎药行抗凝治疗,Ⅱ组停止服用COX-1非甾体类抗炎药,两组患者均实施腰硬联合麻醉,比较两组术前、术中、术后出血情况、血常规等指标.结果 两组患者术中、术后出血情况,术后血小板计数及凝血谱指标差异无显著性.术后Ⅱ组发生肺梗死、脑梗死等严重并发症增高,与Ⅰ组比较,差异具有显著性.结论 服用COX-1非甾体类抗炎药进行抗凝治疗并行髋关节置换术的老年患者围术期继续抗凝治疗,结合椎管内麻醉可达到满意麻醉效果,可减少术后并发症.
-
环氧化酶在宫颈癌中的表达及其临床意义
目的:研究环氧化酶(COX)在正常宫颈上皮组织宫颈上皮内瘤变(CIN)及宫颈癌中的表达,探讨其与宫颈癌临床、病理特征的关系.方法:采用组织芯片技术结合免疫组织化学PV法分别检测101例宫颈癌、12例宫颈上皮内瘤变和正常宫颈上皮组织中COX-1、COX-2的表达.结果:①COX-1在正常宫颈组织、CIN及宫颈癌中的表达差异无统计学意义(P＞0.05).COX-2在正常宫颈组织中无表达,在CIN(66.7%)及宫颈癌(87.1%)中的表达率明显高于正常宫颈组织(P＜0.01),但COX-2在CIN及宫颈浸润癌中的表达率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).②宫颈癌中COX-1的表达与发病年龄、临床分期、病理分级、宫颈浸润深度及淋巴结转移无关(P＞0.05);COX-2的表达与发病年龄、临床分期、病理分级及宫颈浸润深度无关(P＞0.05),而与淋巴结转移有关(P＜0.05),伴淋巴结转移者COX-2的表达较高.结论:COX-1的表达可能与宫颈癌的发生、发展无直接关系;COX-2过度表达可能参与宫颈癌的发生、发展过程,故可作为反映宫颈癌生物学行为的有效指标之一.
-
子宫内膜异位症患者血清环氧化酶-1含量测定及临床意义
目的 探讨子宫内膜异位症(内异症)患者血清环氧化酶-1(COX-1)水平的变化及其临床意义.方法 采用双抗夹心酶联免疫吸附法(ELISA)测定68例内异症患者(其中,Ⅰ～Ⅱ期10例、Ⅲ～Ⅳ期58例)及56例对照组血清COX-1以及4例内异症复发患者COX-1水平的变化.结果 内异症组血清COX-1的水平高于对照组,差异有显著性(P＜0.05).其中,内异症Ⅲ、Ⅳ期与对照组相比,差异有显著性(P＜0.05)和极显著性(P＜0.01);内异症患者血清COX-1水平于手术治疗前后比较,差异有极显著性(P＜0.01).结论 COX-1在内异症的发生发展中起重要作用,血清COX-1可望成为内异症诊断和手术治疗监测更有价值的免疫学指标.
-
吉法酯对三硝基苯磺酸诱导大鼠实验性结肠炎的作用
目的 观察吉法酯对三硝基苯磺酸(TNBS)诱导的大鼠实验性结肠炎髓过氧化物酶(MPO)、环氧合酶(COX)-1及COX-2表达的影响,探讨吉法酯对溃疡性结肠炎的治疗作用.方法 选用雌性健康SD大鼠40只,均分为A、B、C、D组.A、B、C三组大鼠采用TNBS/乙醇灌肠制作大鼠结肠炎模型.造模后第2天,A组每天给予0.9%氯化钠溶液1 ml灌肠;B组每天给予5-氨基水杨酸(5-ASA)1 ml灌肠(100 mg/kg);C组每天给予吉法酯1 ml灌胃.D组为正常对照组.分别于造模后第7天及第14天每组处死5只大鼠,按疾病活动指数(DAI)的评分标准进行大体损伤评分,HE染色进行组织损伤评分.同时取结肠病变部位组织,生化法检测MPO活性,免疫组化法检测COX-1与COX-2的组织表达.结果 与A组比较,B组和C组的DAI评分、大体损伤形态和组织学损伤评分及MPO活性均降低(P<0.05).与A组相比,B、C、D组第7天和第14天COX-1表达水平升高(P<0.05),分别为0.87±0.18和0.93±0.15比1.86±0.51和1.96±0.41,1.73±0.68和1.79±0.6以及1.91±0.34和1.99±0.45;COX-2水平降低(P<0.05),分别为3.50±0.23和3.06±0.27比1.53±0.19和0.73±0.15,1.73±0.94和0.86±0.29,0.24±0.18和0.18±0.16.D组COX-2表达极弱,与B、C两组间差异有统计学意义(P<0.05).结论 吉法酯对TNBS诱导的大鼠结肠炎有较好的治疗作用,其疗效与5-ASA相似,其作用机制可能是降低肠组织中MPO的活性和调节COX-1/COX-2表达.
-
血小板环氧化酶及P-选择素的检测及其在冠心病患者中的表达
目的:建立用流式细胞术测定富血小板血浆(platelet-rich plasma,PRP)中血小板环氧化酶-1(cyclooxygenase-1,COX-1)和环氧化酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)及p-选择素表达的方法;检测在无抗血小板药物干预的状况下中国汉族冠心病患者血小板COX-1、COX-2及p-选择素的表达情况.方法:入选拟行冠状动脉搭桥术、停用阿司匹林及氯吡格雷7d以上的冠心病患者20例,采集空腹静脉血,经预处理及荧光标记抗体孵育后用流式细胞仪检测血小板COX-1、COX-2及p-选择素的表达情况.结果:在无抗血小板药物干预的状况下,中国汉族冠心病患者血小板COX-1、COX-2阳性表达比例分别为(39.67±9.20)％和(4.11±2.74)％；生理盐水刺激后血小板膜表面p-选择素的阳性表达率为(13.56±8.07)％,花生四烯酸刺激后的阳性表达率为(24.08±13.49)％,血小板膜表面P-选择素的实际阳性表达率为(10.27±7.40)％.结论:流式细胞术可有效测定血小板COX-1、COX-2和p-选择素的表达,冠心病患者血小板COX-1、COX-2和p-选择素的表达在中国汉族人种与高加索人种间可能存在差异.
-
补阳还五汤对家兔血管内皮损伤后细胞间黏附分子-1及环氧化酶-1表达的影响
目的 探讨中药补阳还五汤对家兔血管内皮损伤细胞间黏附分子-1( ICAM-1)和环氧化酶-1( COX-1)表达的影响.方法 将健康新西兰大耳白兔20只,随机分为模型组、中药组各10只,模型组、中药组高脂饲料喂养4周后行腹主动脉内膜剥脱术造模,术后各组予正常饲料喂养,中药组予补阳还五汤灌胃4周,模型组予0.9％氯化钠注射液灌胃4周,造模术4周后处死家兔取腹主动脉,用免疫组化法检测各组对ICAM-1和COX-1表达的影响.结果 免疫组化染色显示,中药组ICAM-1表达(3.062±0.056)(A值)较模型组的(6.285±0.242)(A值)差异有统计学意义(t=14.41,P＜0.01)；模型组COX-1蛋白表达(0.125±0.021)(A值)显著高于中药组的(0.068±0.013)(A值)(t=12.14,P ＜0.01).结论 补阳还五汤对血管内膜增殖早期ICAM-1和COX-1有拮抗作用.
-
维吾尔药罗勒对环氧化酶的影响
目的:探讨维吾尔药罗勒醇提物在体外对环氧化酶的影响,从而研究罗勒抗血栓的作用机制.方法:测定人脐静脉内皮细胞6-keto-PGF1α、小鼠腹腔巨噬细胞PGE2 的含量.结果:罗勒对环氧化酶-1(COX-1)和环氧化酶-2(COX-2)都有不同程度的抑制作用.在剂量相同时,罗勒醇提物对COX-2的抑制率大于COX-1.结论:本实验从底物的角度证实了罗勒醇提物对COX-1 和COX-2 的作用,抗血栓部分机理可能是由于抑制环氧化酶而介导的.
-
补肾活血方对PCO大鼠卵巢COX-1mRNA表达的影响
目的 探讨环氧化酶(COX-1)的表达在多囊卵巢卵泡破裂中的作用及补肾活血方治疗多囊卵巢排卵障碍的作用机制.方法 选用未成年24 d龄SD雌性大鼠60只,随机分为模型组、克罗米酚对照组、补肾活血方高剂量组、补肾活血方低剂量组、正常对照组5组,每组12只.用Bogovich法建立大鼠多囊卵巢病理模型,以克罗米酚为对照,采用原位杂交法检测各组卵巢组织中环氧化酶COX-1基因的表达水平.结果 模型组与正常组比较,卵泡内膜细胞COX-1mRNA表达明显增加,两者比较差异有统计学意义(P<0.01);补肾活血方高剂量组与正常组相比,差异无统计学意义(P>0.05).结论 COX-1mRNA在卵巢卵泡内膜细胞水平升高可能是PCOS发病的重要因素或环节.补肾活血方可能通过影响COX-1mRNA水平,从而发挥治疗多囊卵巢排卵障碍的作用,这可能是其促进卵巢排卵的作用机制之一.
-
环氧化酶-1在乳腺癌中的表达及其意义
目的:探讨环氧化酶-1(cyelooxygenase-1,COX-1)在乳腺癌中的表达与临床病理指标之间的相关性,及其对肿瘤血管生成的影响.方法:应用免疫组织化学方法检测61例乳腺癌组织标本的COX-1和血管内皮生长因子(VEGF)的表达.结果:61例乳腺癌组织标本中COX-1阳性率为60.7%,COX-1和VEGF表达明显相关(P=0.026).在肿块<2 cm组以及临床Ⅰ期组中COX-1的表达明显增强(P<0.05).结论:乳腺癌组织中存在COX-1的高表达,COX-1在乳腺癌的早期阶段可能起着重要作用,VEGF可能是COX-1介导肿瘤新生血管形成的重要因子之一.为非甾体类抗炎药物应用于乳腺癌的预防提供了依据.
-
复方银黄微型灌肠剂对发热大鼠下丘脑中COX-1、COX-2 mRNA表达的影响
目的 研究复方银黄微型灌肠剂(YHCE)对发热大鼠下丘脑中环氧化酶-1(COX-1)、环氧化酶-2(COX-2)mRNA表达的影响,探讨其作用机制.方法 用酵母混悬液复制发热大鼠模型,采用实时荧光定量聚合酶链反应检测大鼠下丘脑中COX-1、COX-2的mRNA表达的变化.结果 YHCE能明显抑制发热大鼠的体温上升,抑制下丘脑中COX-2的mRNA表达,而对下丘脑中COX-1的mRNA无明显影响.结论 YHCE有明显的解热作用,其机制可能与抑制发热大鼠下丘脑中COX-2的mRNA表达有关.
关键词： 复方银黄微型灌肠剂 解热 环氧化酶-1 环氧化酶-2 实时荧光定量聚合酶链反应 -
COX基因多态性与阿司匹林抵抗相关性的Meta分析
目的 利用Meta分析方法评价心脑血管疾病患者COX基因多态性与阿司匹林抵抗(AR)之间的相关性.方法 检索中国生物医学数据库(CBM)、中国学术期刊全文数据库(CNKI)、EMBase、PubMed数据库,收集COX基因多态性与阿司匹林抵抗相关的病例对照研究,提取有效数据,使用stata软件进行Meta分析.结果 共纳入13篇文献,共计3995名患者.Meta分析结果表明,COX-1 A1676G等位基因在阿司匹林抵抗组和敏感组的差异有统计学意义,COX-1 C50T、COX-2 G765C基因多态性及等位基因、COX-1 A1676G基因多态性在阿司匹林抵抗组和敏感组的差异无统计学意义,亚组分析表明中国人群COX-2 G765C基因多态性在阿司匹林抵抗组和敏感组的差异有统计学意义.结论 Meta分析结果表明,COX-1 A1676G等位基因与心脑血管疾病患者阿司匹林抵抗的发生有相关性,中国人群COX-2 G765C基因多态性与心脑血管疾病患者阿司匹林抵抗的发生有相关性.
