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玉郎伞豆甾醇的体外抗氧化活性研究
目的:研究玉郎伞一种甾醇类化合物豆甾醇(stigmaserol)的体外抗氧化活性.方法:配制含磷酸盐缓冲液(pH8.3) 50 mmol·L-1、连苯三酚0.2 mmol·L-1的溶液,建立连苯三酚氧自由化产生氧自由基(O2-·)发生体系;配制含邻二氮菲0.75 mmol·L-1,FeSO40.75 mmol·L-1、磷酸盐缓冲液(pH 7.3)150 mmol·L-1的溶液,建立由邻二氮菲-Fe2+/H2O2产生羟自由基(·OH)的发生体系,以维生素C(Vit C)为阳性对照,采用紫外-可见分光光度法,测定豆甾醇对O2-·和·OH的清除及抑制作用.结果:高、中浓度豆甾醇对·OH有明显的清除作用,清除率分别为39.3％,9.9％(P＜0.01或P＜0.05);对O2-·有明显的清除作用,清除率分别为61.2％,30.4％ (P ＜0.01),且能显著减小O2-·的生成速率,抑制率分别为38.3％,47.8％(P＜0.01).结论:豆甾醇在体外具有较强的抗氧化活性.
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玉郎伞提取物对食饵性高脂血症大鼠肝脏脂蛋白代谢相关酶活性及脂肪肝的影响
目的:研究玉郎伞(YLS)块根提取物(包括总黄酮、多糖及其水提物)对食饵性高脂血症大鼠肝脏脂蛋白代谢相关酶活性及肝脏脂肪变性的影响.方法:用高脂膳食饲喂SD大鼠6周,造成饵食性高脂血症,将高脂血症大鼠按照血清总胆固醇(TC)水平随机分成高脂模型组、YLS总黄酮高剂量组(YFH)、YLS总黄酮低剂量组(YFL)、YLS多糖高剂量组(YPH)、YLS多糖低剂量组(YPL)、YLS水提物高剂量组(YAH)、YLS水提物低剂量组(YAL)和洛伐他汀组8组,每组10只.空白组和高脂模型组均灌服空白溶剂15 g·kg-1 ·d-1；洛伐他汀组灌服洛伐他汀溶液3.0 mg·kg-1·d-1；YFH,YFL组分别灌服YLS总黄酮0.1,0.025 g·kg-1·d-1；YPH,YPL组分别灌服YLS多糖0.15,0.0375 g·kg-1 ·d-1;YAH,YAL组分别灌服YLS水提物15.00,3.75 g生药·kg-1 ·d-1.连续给药14 d后检铡各组大鼠脂蛋白酯酶(LPL)、肝酯酶(HL)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)和血脂TC、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)水平等各项指标,用HE染色法观察大鼠肝组织病理形态学改变情况.结果:与高脂模型组比较,各用药组TC,TG,LDL-C,MDA水平降低,HDL-C,LPL,HL和SOD水平升高(P ＜0.01或P＜0.05),肝组织脂肪变性情况有不同程度改善,其中YFH、YFL组改善效果明显.结论:YLS提取物对饵食性高脂血症大鼠脂质代谢紊乱有显著的调节作用,能有效缓解高脂性脂肪变性,其机制可能与其能提高肝脏脂蛋白代谢相关酶和SOD的活性有关.
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玉郎伞黄酮对四氯化碳诱导小鼠急性肝损伤的保护作用
目的:研究玉郎伞黄酮(YLSF)对四氯化碳(CCl4)所致小鼠急性化学性肝损伤的保护作用及机制.方法:将小鼠分为正常对照组(NC),模型对照组(MC),YLSF高(YLSFH)、YLSF中(YLSFM)、YLSF低(YLSFL)剂量组,及联苯双酯组(BPDC).NC组及MC组以生理盐水ig,各剂量YLSF组和阳性对照组分别给予YLSF(112,56,28 mg·kg-1)和BPDC(150 mg·kg-1) ig,连续给药7d,每天1次.以分光光度法测定各组小鼠血清丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)活性、白蛋白(Alb)含量以及总抗氧化能力(T-AOC),以及肝组织中丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性,并于光镜观察小鼠肝损伤程度.结果:YLSF高、中剂量YLSF能降低血清AST、ALT、ALP含量(P＜0.01)及肝组织MDA含量(P＜0.01),增加血清Alb含量(P＜0.01),提升血清T-AOC水平(P＜0.01)及肝组织T-SOD活力(P＜0.01)；低剂量YLSF能降低血清AST、ALP含量(P＜0.01或P＜0.05)及肝组织MDA含量(P＜0.01),增加血清Alb含量,但对小鼠血清ALT含量、血清T-AOC水平及肝组织T-SOD活力的影响无统计学意义.同时,各剂量YLSF均能减轻肝细胞损伤程度(P＜0.01,P＜0.05).结论:YLSF对CCl4诱导的小鼠急性化学性肝损伤具有显著保护作用,其作用机制可能与其抗氧自由基抑制脂质过氧化作用有关.
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玉郎伞提取物对大鼠急性肺损伤的影响
目的:探讨玉郎伞(YLS)提取物对大鼠急性肺损伤(ALI)的影响.方法:将Wistar大鼠随机分为7组,分别为正常组,模型组,阳性对照组(地塞米松,3 mg·kg-1),玉郎伞水提物(TYLS)高、低剂量组(按生药量计60,30 g·kg-1),YLS总黄酮(FYLS)高、低剂量组(0.1,0.05 g·kg-1),每组动物连续灌胃给药7d,于末次给药后30 min,采用腹腔注射20％酵母混悬液5 mL· kg-1 2次诱发大鼠急性肺损伤模型.后测定肺组织的湿干比重(W/D)和肺组织髓过氧化物酶(MPO)的活性,免疫组化法测定大鼠肺组织中核因子-κB p65(NF-κB p65)的表达、ELISA法测定肺组织白介素-1β(IL-1β)的含量,并HE染色观察肺组织病理形态改变.结果:与正常组比较,模型组肺W/D和MPO话性增大、肺组织IL-1β含量增加、NF-κB p65表达升高(均P ＜0.01),肺组织有炎性病理改变.与模型组比较,TYLS高、低剂量组(4.31±0.15),(4.72±0.35)及FYLS高剂量组(4.74±0.23)肺W/D低于模型组(5.01±0.33)(P＜0.05,P＜0.01);TYLS高剂量组及FYLS高剂量组的肺MPO活性为(1.000±0.304),(0.956±0.139)U·g湿片-1,肺IL-1β含量为(265.58±47.05),(222.31 ±53.99) ng·L-1,肺组织细胞NF-κB p65阳性率为(51.00±8.62)％,(48.88±11.80)％,均比模型组明显降低(P ＜0.05,P＜0.01);另外,从组织病理学角度上看,TYLS及FYLS组肺损伤程度也有所减轻,以高剂量组较为明显.结论:预先给予TYLS或FYLS可明显减轻ALI大鼠肺组织炎症反应及肺水肿程度,其机制可能是通过干扰NF-κB途径从而抑制IL-1β生成.
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玉郎伞提取物抗炎作用及机制研究
目的:研究玉郎伞(YLS)的抗炎作用及其可能的机制.方法:采用二甲苯致小鼠耳肿胀和角叉菜胶致小鼠足肿胀模型,考察YLS水提取物(TYLS,以生药计剂量分别为80,40 g·kg-1)及其总黄酮(FYLS,0.14,0.07 g·kg-1)的抗炎作用,连续灌胃给药7 d后测定小鼠耳肿胀度和炎症足前列腺素E2(PGE2)及一氧化氮(NO)的含量.采用去除双侧肾上腺小鼠足肿胀模型,观察TYLS(以生药计剂量分别为80,40 g·kg-1)及FYLS(0.14,0.07 g·kg-1)灌胃给药对二甲苯致小鼠耳肿胀的影响.正常大鼠灌胃TYLS(以生药计剂量分别为60,30 g·kg-1)及FYLS(0.1,0.05 g·kg-1)7 d后,测定大鼠肾上腺中维生素C和胆固醇含量及肾上腺重量.结果:TYLS及FYLS对二甲苯致小鼠耳肿胀、角叉菜胶致正常小鼠足肿胀均有显著的抑制作用,但对去肾上腺小鼠二甲苯所致耳肿胀无抑制作用(P0.05);可降低炎症渗出物中PGE2含量,但对NO含量无显著影响(P0.05);可降低正常大鼠肾上腺中维生素C和胆固醇的含量,对肾上腺指数无明显影响.结论:YLS具有明显抗炎作用,其作用可能与抑制PGE:产生,激动下丘脑-垂体一肾上腺轴有关,但对NO无显著抑制作用.
关键词： 玉郎伞 抗炎 前列腺素E2 一氧化氮 下丘脑-垂体-肾上腺轴 -
制备液相色谱分离制备玉郎伞查尔酮类化合物
目的 对壮药玉郎伞查尔酮类化合物进行分离制备和结构鉴定.方法 利用制备液相色谱分离、制备查尔酮类化合物,经HPLC测定其质量分数、用UV,IR,MS,1D、2D-NMR,X射线单晶衍射等对其进行结构鉴定.结果 从玉郎伞中首次分离制备出两种查尔酮类化合物,其结构分别为cis-2,6-二甲氧基查尔酮和cis-17-甲氧基-7-羟基-苯骈呋喃查尔酮.结论 该方法制备玉郎伞查尔酮类化合物质量分数很高,且简便、快速、可靠.
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玉郎伞水提物对大鼠的长期毒性研究
目的：观察玉郎伞水提物对大鼠的长期毒性，为临床安全用药提供依据。方法：80只Wistar大鼠（雌雄各半）随机等分为对照组和玉郎伞水提物低、中、高剂量组（20、40、80 g生药?kg-1?d-1，相当于人临床日拟用量的20、40、80倍），连续灌胃给药91天，停药后观察14天，对照组给以等体积蒸馏水。给药期及停药恢复期，观察大鼠的体征、行为、摄食量、排泄等一般状况，及血液学、血液生化指标、脏体系数、病理组织学变化等。结果：玉郎伞水提物对大鼠的一般状况、体质量增长、摄食量、血液学、血液生化指标、脏体系数、病理组织学变化无明显影响。结论：在本试验条件下，玉郎伞水提物在2080g生药?kg-1?d-1属于安全剂量范围。
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玉郎伞黄酮单体对自由基清除作用的实验研究
目的 研究玉郎伞(YLS)两个黄酮单体对自由基的清除作用.方法 建立体外氧自由基(·O-2)、羟自由基(·OH)发生体系,研究YLS两个黄酮单体对·O-2和·OH的清除和抑制作用.结果 与空白对照组相比,YLS两个黄酮单体的低、中、高浓度(终浓度分别为0.5、1.0、2.0 mg/ml)均能清除·O-2和·OH,抑制·O-2的生成(P＜0.05)并呈浓度依赖性.其中高浓度组效果佳.结论 玉郎伞两个黄酮单体均有较强的自由基清除作用.
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玉郎伞总黄酮对洛伐他汀降血脂的增效作用研究
目的 探讨玉郎伞总黄酮(从疏叶崖豆中提取)与洛伐他汀联合用药对高脂血症大鼠血脂调节的减毒增效作用.方法 建立高脂血症大鼠模型,评价玉郎伞总黄酮不同剂量[100、50、25 mg/(kg,d)]及其联合洛伐他汀[3mg/(kg·d)]对高脂血症大鼠血清天冬氨酸转氨酶(AST)、丙氨酸转氨酶(ALT)和血脂的影响,并进行肝组织病理形态学观察.结果 各用药组AST、ALT、AST/ALT水平降低,血脂水平改善显著(P＜0.01)；肝质量、肝脏系数降低(P＜0.01)；肝组织脂肪变性有不同程度的改善.其中玉郎伞总黄酮高剂量联合洛伐他汀的作用明显比单用洛伐他汀好.结论 玉郎伞总黄酮与洛伐他汀合用对高脂血症大鼠脂质代谢紊乱有显著的减毒增效作用.
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玉郎伞多糖化学成分的研究
目的:从玉郎伞中分离出玉郎伞多糖,并对其化学组成进行研究.方法:玉郎伞经醇提后的药渣用热水提取,乙醇沉淀,Sevag试剂脱蛋白,采用DEAE纤维素(DEAE-52)柱层析分离纯化,气相色谱和薄层色谱分析其组成.结果:分离得到的玉郎伞多糖经Sephadex-75凝胶柱层析,硫酸-苯酚法以及高效凝胶渗透色谱法(HPGPC)证实为单一多糖,紫外扫描显示无核酸和蛋白特征吸收峰,薄层色谱和气相色谱表明由葡萄糖和阿拉伯糖组成.结论:玉郎伞多糖首次从玉郎伞中提取获得,为玉郎伞主要成分之一.
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玉郎伞2种查尔酮单体对心肌细胞凋亡的抑制作用
目的 研究从玉郎伞中首次分离的2种查尔酮单体2,6-二甲氧基查尔酮(YLS A)和17-甲氧基-7-羟基-苯骈呋喃查尔酮(YLS B)对心肌细胞凋亡的作用.方法 原代培养大鼠心肌细胞,利用终浓度为100 μmol·L~(-1)的过氧化氢孵育16 h建立凋亡模型;ELISA法测定心肌细胞培养上清液中TNF-α仅含量,Annex V-FITC/PI双染法检测心肌细胞凋亡,免疫组化法检测NF-κBp65、Bcl-2、Bax蛋白的表达.结果 YLS A和YLS B均可抑制心肌细胞凋亡,降低TNF-α活性,下调NF-KBp65和Bax蛋白表达,上调Bcl-2蛋白表达,增加Bcl-2/Bax比值.结论 YLS A和YLS B具有抑制心肌细胞凋亡的作用.
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玉郎伞皂苷对四氯化碳诱导大鼠肝纤维化的影响
目的 研究玉郎伞皂苷( YLSS)对四氯化碳(carbon tetrachloride,CCl4)所致大鼠肝纤维化的药理作用,并探讨其作用机制.方法 将SD大鼠随机分成模型组及空白对照组(NC),模型组大鼠以50％ CCl4食用油溶液为诱导剂灌胃造模,NC组灌胃给予食用油.将病理检查确认形成肝纤维化的SD大鼠,随机分成模型对照组(MC)和药物干预组.药物干预组分为4小组,分别灌胃给予YLSS(20、40和80mg·kg-1)及秋水仙碱片(0.20 mg· kg-1),模型组给予等剂量NS,连续给药4周.末次给药24h后处死大鼠,采集血清及肝组织,检测大鼠血清中AST、ALT活性,测定肝组织中SOD、MDA、GSH和GSH-Px的含量,并观察肝组织病理学改变.结果 各剂量YLSS和阳性药能降低大鼠血清中CCl4所致异常升高的AST、ALT水平(P＜0.01),提高肝组织SOD、GSH含量(P＜0.01),并降低异常升高的MDA含量(P＜0.05或P＜0.01)；各剂量YLSS能升高大鼠肝组织GSH-Px(P＜0.01)；中、高剂量YLSS及阳性药能够减轻肝细胞损伤程度(P＜0.01).结论 玉郎伞皂苷对CCl4诱导的大鼠肝纤维化具有一定的抑制作用,其机制可能与其清除自由基、抑制脂质过氧化有关.
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玉郎伞两种黄酮单体对心肌细胞缺氧/复氧损伤的保护作用
目的 研究从玉郎伞(Yulangsan,YLS)中首次分离的两种黄酮单体对体外培养大鼠乳鼠心肌细胞缺氧/复氧损伤的保护作用,并初步探讨其作用机制.方法 建立体外培养大鼠乳鼠心肌细胞缺氧/复氧损伤模型,倒置显微镜下观察加入YLS两种单体的含药血清(10%、5%、2.5%)后,各组缺氧/复氧心肌细胞形态学和搏动频率的变化;以MTT法检测各组细胞的存活率;用ELISA法测定心肌细胞Na+,K+-ATP酶、Ca2+,Mg2+-ATP酶活性及细胞培养上清液中总超氧化物歧化酶(T-SOD)、乳酸脱氢酶(LDH)、一氧化氮合酶(NOS)活性和丙二醛(MDA)含量.结果 与模型组相比,YLS两种单体含药血清的高、中剂量均能明显增加心肌细胞的存活率,增强Na+,K+-ATP酶、Ca2+,Mg2+-ATP酶活性,降低细胞培养上清液LDH、NOS活性、MDA含量,提高TSOD活性并呈剂量依赖性(P＜0.05).结论 两种YLS单体对体外培养大鼠乳鼠心肌细胞缺氧/复氧损伤具有保护作用,其机制可能与清除自由基、抑制心肌细胞Ca2+超载有关.
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玉郎伞多糖提取工艺的正交法优化
目的 对玉郎伞提取工艺进行改进,利用正交法进一步优化提取玉郎伞多糖提取工艺.方法 采用正交法优化玉郎伞的提取工艺；以苯酚-硫酸显色法于490 nm波长处测定葡萄糖含量吸光度,计算换算因子和玉郎伞多糖含量.结果 葡萄糖的浓度在15～65μg/ml范围内其吸光度呈良好的线性关系(r=0.999 1)；平均加样回收率为98.25％,RSD=1.72％(n=6)；平均换算因子f=1.82,RSD =2.16％(n=6),玉郎伞多糖的平均提取率为3.78％,RSD =0.173 8％(n=9).多糖的佳提取条件为浸泡3h、加10倍量水、提取3次每次3h.结论 优化提取方法后,玉郎伞多糖的提取率提高98％.苯酚-硫酸法可作为玉郎伞多糖定量分析.
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玉郎伞总黄酮提取工艺研究
目的 对玉郎伞总黄酮的几种提取工艺进行比较研究.方法 以总黄酮得率为主要指标,辅以提取时间、提取次数、试剂用量、提取成本、人员及环境保护等因素,对传统热回流提取、微波提取、冷浸提取等3种提取工艺进行比较.结果 微波提取玉郎伞总黄酮的提取率较传统热回流提取和冷浸提取高,且提取时间短、试剂用量少、成本较低.结论 提取玉郎伞总黄酮以微波提取法为佳.
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玉郎伞多糖的分离纯化和组成性质研究
目的 从玉郎伞(YLS)中分离出玉郎伞多糖,并对其化学组成进行研究.方法 YLS经醇提后的药渣用热水提取,乙醇沉淀,Sevag试剂脱蛋白,采用DEAE纤维素(DEAE-52)柱层析分离纯化,气相色谱和薄层色谱分析其组成.结果 分离得到的YLS多糖经Sephadex-75凝胶柱层析,硫酸-苯酚法以及高效凝胶渗透色谱法(HPGPC) 证实为单一多糖,紫外扫描显示无核酸和蛋白特征吸收峰,薄层色谱和气相色谱表明由葡萄糖和阿拉伯糖组成.结论 YLS多糖首次从YLS中提取获得,为YLS主要成分之一.
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玉郎伞多糖对药物性肝损伤小鼠的保护作用
目的：探讨玉郎伞多糖对布洛芬( IBU)致小鼠肝损伤的保护作用及可能机制。方法将昆明种小鼠随机分成6组,每组10只,即空白对照组(NC),模型对照组,玉郎伞多糖大(600 mg·kg-1)、中(300 mg·kg-1)、小(150 mg·kg-1)剂量组及联苯双酯组(联苯双酯,150 mg·kg-1)。玉郎伞多糖大、中、小剂量组和联苯双酯组灌胃给予相应药物,每日1次,连续14 d。末次给药后2 h,除NC组外,其他各组灌胃IBU,200 mg·kg-1,制备小鼠肝损伤模型。造模后禁食不禁水20 h,测定天冬氨酸氨基转移酶( AST)、丙氨酸氨基转移酶( ALT)、总胆红素( T-BiL)、碱性磷酸酶(ALP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)及丙二醛( MDA)水平；取肝组织行病理学检查,观察肝组织损伤程度。结果与模型对照组比较,玉郎伞多糖各剂量组血清ALP、AST、ALT活性降低,T-BiL及IL-6、TNF-α水平降低；肝组织MDA水平降低,肝匀浆SOD及GSH-Px水平升高( P<0.05)。玉郎伞多糖可减轻肝细胞损伤程度。结论玉郎伞多糖对IBU所致肝损伤小鼠具有保护作用,其机制可能与抗氧自由基损伤、抗脂质过氧化损伤及减少炎症因子释放等有关。
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广西不同产地玉郎伞根茎叶中水黄皮素的含量测定
目的 对广西不同产地壮药玉郎伞根、茎、叶中水黄皮素进行测定,探讨玉郎伞习用药用部位为根的科学性及为其种植基地的选择提供检测数据.方法 采用高效液相色谱法测定广西不同产地壮药玉郎伞药材根、茎、叶中水黄皮素的含量.色谱条件:Symmetry C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5 μm);以乙腈-含0.005 mol·L-1庚烷磺酸钠0.05 mol·L-1磷酸二氢钾 (40∶60)为流动相;柱温:30 ℃;流速1.0 mL·min-1;检测波长为217 nm;进样量10 μL.结果 水黄皮素进样量在12.23~122.3 μg·mL-1间有良好的线性关系.根、茎、叶中水黄皮素的回收率分别为98.86%,98.36%,101.04%;RSD分别为0.36%,0.74%,0.54%.水黄皮素在玉郎伞的根部含量高,茎次之,在叶中几乎不含有,广西不同产地壮药玉郎伞根、茎中水黄皮素含量也有一定差异.结论 该实验证实玉郎伞习用药用部位为根部的科学性,其检测数据也可用于壮药玉郎伞种植基地的选择.
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玉郎伞多糖对体外BALB/C小鼠淋巴细胞和巨噬细胞分泌细胞因子的影响
目的:探讨玉郎伞多糖(YLSPS)体外对BALB/C小鼠淋巴细胞、巨噬细胞分泌肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、γ-干扰素(IFN-γ)及白细胞介素-2(IL-2)的影响及作用机制.方法:分离BALB/C小鼠腹腔巨噬细胞和脾淋巴细胞,分为空白对照组、LPS或ConA对照组和各浓度YLSPS组(50,100,200 mg·L-1),MTT法检测脾淋巴细胞增殖,ELISA法检测细胞培养液中TNF-α、IL-6、IFN-γ、IL-2的浓度,RT-PCR法检测TNF-α、IL-6、IFN-γ、IL-2 mRNA的表达.结果:各浓度YLSPS组能剂量依赖性地促进BALB/C小鼠脾淋巴细胞增殖和TNF-α、IL-6、IFN-γ、IL-2的分泌,显著增强这些细胞因子的mRNA的表达(P<0.01或P<0.05).结论:YLSPS体外能促进BALB/C小鼠脾淋巴细胞和腹腔巨噬细胞分泌IFN-γ、IL-2、TNF-α和IL-6,其作用机制可能与上调上述细胞因子mRNA表达有关.
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玉郎伞水提物对心肌缺血再灌注损伤心肌组织ATP酶和凋亡蛋白的影响
目的:研究玉郎伞水提物(WYLS)对大鼠离体心脏缺血再灌注(I/R)损伤心肌组织Na+-K+-ATP酶、Ca2+-ATP酶和凋亡蛋白的影响.方法:采用Langendorff离体心脏灌流法,停灌30 min再灌30 min建立大鼠心肌缺血再灌注损伤模型.观察WYLS对心肌组织Na+-K+-ATP酶、Ca2+-ATP酶活性的影响、心肌组织病理学变化、凋亡相关蛋白Bcl-2和Bax表达的影响.结果:与I/R组比较,WYLS高剂量组Na+-K+-ATP酶、Ca2+-ATP酶的活性明显增加(P＜0.05或P＜0.01),心肌受损程度明显减轻(P＜0.05).同时,WYLS高剂量组心肌Bax蛋白表达明显降低(P＜0.01),Bcl-2蛋白表达无明显影响(P＞0.05),但Bcl2/Bax的比率明显增加(P＜0.05).结论:WYLS能减轻大鼠心肌I/R损伤,作用机制可能与减轻钙超载、抑制某些凋亡相关蛋白表达有关.
关键词： 玉郎伞 心肌缺血再灌注 Na+-K+-ATP酶 Ca2+-ATP酶 凋亡相关蛋白
