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翻白草的研究进展
翻白草含有多种活性成分,具有较大的开发价值.本文对近年来翻白草研究进展进行综述.
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翻白草治疗18例2型糖尿病临床分析
笔者2008年2月以来收集以民间验方(翻白草)治疗糖尿病病例18例,用于临床观察.资料与方法2008年2月～2011年2月来院门诊,晨空腹血糖≥7.8mmol/L,尿糖(++～+++).排除应激性及药物性糖尿病.均经控制饮食,分别用降糖药物(二甲双胍,格列齐特,阿卡波糖等类),其中14例治疗有效,但均因药物反应而中断治,糖尿病复发.另4例疗效欠佳,放弃治疗.
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翻白草黄酮对2型糖尿病大鼠胰岛细胞的保护作用及机制研究
目的：研究翻白草黄酮对2型糖尿病大鼠胰岛细胞的保护作用及机制。方法采用高脂高糖饲料喂养大鼠6周后,腹腔注射链脲佐菌素复制2型糖尿病大鼠模型。成模大鼠随机分为模型组、阳性药物对照组(罗格列酮,4 mg/kg)、翻白草黄酮低剂量组(3 g/kg)、翻白草黄酮高剂量组(6 g/kg),同批次健康大鼠作为实验的正常对照组,每组10只。药物干预4周后,微量血糖仪检测空腹血糖( fasting blood glucose,FBG)、放免法测定空腹胰岛素( fasting insulin,FINS)并计算胰岛素敏感性指数( insulin sensitivity index,ISI)、ELISA法测定肿瘤坏死因子( tumor necrosis factor-a,TNF-a)及白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)水平；部分胰腺组织匀浆后黄嘌呤氧化酶法测定超氧化物歧化酶( superoxide dismutase,SOD)水平、硫代巴比妥酸法测定丙二醛( malondialdehyde,MDA)含量；取部分胰腺制作病理切片,光镜下观察胰腺组织形态变化。结果翻白草黄酮可降低大鼠的 FBG、FINS、TNF-a、IL-6水平及改善胰岛素抵抗,明显提高大鼠胰腺组织中的SOD水平、降低MDA含量。病理切片显示胰岛细胞损伤明显减轻,翻白草黄酮高剂量组(6.0 g/kg)作用明显。结论翻白草黄酮对2型糖尿病大鼠胰岛细胞具有保护作用,其保护作用可能是通过减轻胰腺组织内的氧化应激水平及降低全身炎症反应而实现的。
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翻白草糖尿病防治物质基础研究近况与展望
翻白草对糖尿病尤其是2型糖尿病的治疗具有确切疗效,但对其产生综合治疗作用的具体物质还未确定.本文结合现代药效筛选技术,提出以"方药指纹-药代标示物-药效靶标"三维模式的思路研究翻白草糖尿病防治物质基础,为中药的物质基础研究、中药新药研发以及中药毒性研究提供一定的参考.
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翻白草含药血清对高糖培养肾小管上皮细胞增殖作用及其对RhoA/ROCK信号通路的影响
目的:探讨翻白草含药血清对高糖培养小鼠肾小管上皮细胞增殖及其对转分化机制的影响.方法:制备各组大鼠含药血清;10％胎牛血清(FBS)-RPMI 1640培养基培养小鼠肾小管上皮细胞,传代培养后按3 000个/孔接种于96孔培养板,分为正常组、高糖组、厄贝沙坦组及翻白草组;加入相对应6％含药血清的高糖RPMI 1640培养基;培养12,24,48,60 h时分别观察各组细胞形态,并应用噻唑蓝(MTT)比色法检测各组吸光度A;高糖培养24 h后应用蛋白免疫印迹法(Western blot)检测各组肾小管上皮细胞小G蛋白(RhoA),Rho蛋白激酶1(ROCK1),α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)和钙黏附蛋白-E(Ecadherin)蛋白表达情况.结果:高糖培养后肾小管上皮细胞由扁平不规则的多角形变为长梭形;加入相应含药血清干预后细胞呈扁平不规则的多角形;与正常组比较,12 h时高糖组肾小管上皮细胞呈明显增殖状态(P＜0.05),24,48,60 h时增殖显著(P＜0.01);与高糖组比较,12 h时翻白草组能抑制肾小管上皮细胞增殖(P＜0.05),24,48,60 h时翻白草组抑制肾小管上皮细胞增殖作用显著增强(P＜0.01);与厄贝沙坦组比较,48,60 h翻白草组能抑制肾小管上皮细胞增殖(P＜0.05);与模型组比较,翻白草组E-cadherin蛋白表达显著增加,RhoA,ROCK1和α-SMA蛋白表达显著减少(P＜0.01).结论:翻白草含药血清可以抑制高糖培养的肾小管上皮细胞增殖、抑制肾小管上皮细胞转分化,可能与RhoA/ROCK信号通路有关.
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翻白草黄酮类化学成分研究
目的:研究翻白草Potentilla discolor黄酮类化学成分.方法:采用硅胶、反相硅胶、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、制备液相进行分离纯化,根据理化性质和光谱分析鉴定化合物结构.结果:从翻白草中分离得到7个黄酮类化合物,分别鉴定为异鼠李素(1)、槲皮素(2)、山柰酚(3)、山柰酚-3-O-β-D-半乳糖苷(4)、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(5)、山柰酚-3-O-α-L-阿拉伯糖苷(6)、山柰酚-3-O-α-L-鼠李糖(1→2)[α-L-鼠李糖(1--→6)]-β-D-半乳糖苷(7).结论:化合物1,4,6,7为首次从该属植物中得到,化合物3为首次从该植物中得到.
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翻白草对大鼠溃疡性结肠炎的药效及作用机制研究
目的:研究翻白草对大鼠溃疡性结肠炎的药效作用,并探讨翻白草治疗UC的可能分子机制.方法:采用三硝基苯磺酸-乙醇灌肠法复制溃疡性结肠炎(UC)大鼠模型,实验分为空白对照组、模型对照组、柳氮磺吡啶组、翻白草低、中、高剂量组6组.连续给药14 d后水合氯醛麻醉,取病变结肠组织石蜡包埋、切片、染色后镜下观察,剩余结肠组织采用western blot方法分别检测TLR4及NF-κBP65.结果:DAI指数及病理形态变化表明,与空白组比较模型组差异有统计学意义,翻白草低剂量组治疗效果佳;与空白组比较模型组大鼠结肠组织NF-κBP65表达水平显著增加,翻白草给药组均能下调NF-κBP65的表达水平.结论:翻白草能通过调控NF-κBP65表达水平以发挥对UC的治愈作用.
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翻白草对Ⅱ型糖尿病脂代谢和血液流变学的影响
糖尿病(DM)是一种常见的代谢性疾病,由于胰岛素绝对或相对分泌不足使体内糖脂等多种代谢紊乱,进而导致多种并发症的发生.
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翻白草对2型糖尿病大鼠胰岛素降解酶基因表达的影响
目的研究翻白草水煎剂对2型糖尿病大鼠胰岛素降解酶基因mRNA表达的影响.方法随机选取以不同剂量的翻白草水煎剂灌胃的2型糖尿病大鼠、以安慰剂灌胃的2型糖尿病大鼠以及正常对照各10只,用RTPCR法测定肝细胞胰岛素降解酶基因mRNA的表达.结果服用翻白草后,2型糖尿病大鼠的胰岛素降解酶基因mRNA的表达下降,而服用安慰剂的糖尿病大鼠上述指标无显著变化.结论翻白草能降低2型糖尿病大鼠胰岛素降解酶基因的表达.
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翻白草对糖尿病大鼠血管内皮细胞一氧化氮合酶表达的影响
目的研究翻白草对糖尿病大鼠血管内皮细胞一氧化氮合酶(NOS)表达的影响.方法采用四氧嘧啶建立糖尿病大鼠模型,造模成功后,给予翻白草水煎液灌胃,连续给药4周;采用组织化学技术和图像分析系统检测血管内皮细胞N0S活性.结果翻白草组大鼠血管内皮细胞N0S平均吸光度值显著高于模型对照组和实验对照组(P＜0.01),与正常对照组无差异(P＞0.05).结论翻白草能有效防止NOS的破坏,提高NOS的活性,提示其对血管内皮细胞有一定的保护作用.
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勿将委陵菜混作翻白草治疗糖尿病
翻白草为少常用中药,始载于《救荒本草》,为蔷薇科植物翻白草Potentilla discolor Bge.的干燥全草,功能清热解毒、止血、消肿.近年来文献报道,翻白草对2型糖尿病患者具有显著的降血糖、降血脂作用[1-3],这些信息使民间糖尿病患者大量自购翻白草代茶饮用,但在使用过程中曾出现翻白草引起的腹胀、腹痛、腹泻及全身奇痒、口唇肿胀、皮疹等过敏反应[4],引起了笔者的注意,故对此地区翻白草的品种进行了调查,发现该地区所用翻白草是委陵菜.委陵菜别名翻白草、白头翁、痢疾草等,为蔷薇科植物委陵菜P.chinensis Ser.的干燥全草.目前商品翻白草的使用情况仍很混乱,《北京市中药炮制规范》1986年版虽已对委陵菜混作翻白草药用情况予以了纠正,但据调查,北京、河北等地区所用翻白草仍为委陵菜.在此,笔者将两药的性状、成分、性味功效、药理作用及临床研究比较如下,以提醒糖尿病患者和药品质量管理部门注意.
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认清糖尿病的谣言及误区
说到糖尿病的危害,无论是“糖友一族”还是健康人,都能长篇大论说出很多,但若说到关于糖尿病的谣言,比如,哪个医生能根治,哪个偏方有特效,还真有人相信,还真有人上当.近日,一则“翻白草能治愈糖尿病”的微信,在朋友圈里广泛传播.糖尿病患者冯先生现身说法,并把翻白草称为救命草……
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网上流传的中药方子真能降血糖吗
“翻白草和委陵菜能降血糖,搭配地骨皮或桑叶效果会更好.”据说这几种中药每日当茶饮,可降血糖.这网上的草药方子到底靠不靠谱?钱报记者请教了浙江省中医院中药房主任钱松洋和省中医院保健科长、养生保健门诊专家汤军.他们表示,从药理上来说,这四味中药确实有调节血糖的作用.比如地骨皮能清虚热,对肺阴虚的患者有较好的效果;桑叶有润肺、清肺、止渴的功效.
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白头翁及其伪品的鉴别
目的 鉴别白头翁正品和伪品.方法 通过对正品白头翁与其伪品委陵菜、漏芦、翻白草的性状、显微、理化特征及化学成份等方面的比较,强调正品特征.结果 白头翁正品与伪品在性状特征方面差异较小,在显微和理化特征方面区别较大.结论 通过性状和显微特征鉴定,辅之以理化鉴定,对白头翁正品与伪品加以区别,以保证用药安全、有效.
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翻白草对UC模型大鼠血清IL-4,IL-5,IL-6,IL-10及TNF-α影响的实验研究
目的 通过观察溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)模型大鼠血清白细胞介素(interleukin,IL)及TNF-α的变化,分析翻白草对免疫修复相关的IL影响,探讨翻白草治疗UC的可能分子机制.方法 采用三硝基苯磺酸-乙醇灌肠法复制UC大鼠模型,实验分为6组:对照组、模型组、柳氮磺吡啶组,翻白草低、中、高剂量组.连续给药14 d后,水合氯醛麻醉,腹主动脉取血,酶联免疫法检测大鼠血清IL-4,IL-5,IL-6,IL-10及TNF-α表达水平.结果 与对照组相比,模型组大鼠血清IL-4,IL-5,IL-6,IL-10表达显著不足(P＜0.05),TNF-α表达显著提高(P＜0.05),而给予翻白草治疗后,与模型组相比,IL-4,IL-5,IL-6,IL-10水平表达显著提高(P＜0.05),TNF-α表达显著降低(P＜0.05),血清中IL-4,IL-5,IL-6,IL-10水平之间表现出高度的正相关,与TNF-α水平表现出高度的负相关.结论 翻白草能够调控UC模型大鼠血清中IL-4,IL-5,IL-6,IL-10,TNF-α免疫因子水平,调节UC模型大鼠免疫因子的紊乱,促进肠粘膜修复.
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翻白草中一个新的黄酮苷类成分
目的:研究翻白草的化学成分.方法:采用硅胶、ODS、Sephadex LH-20和大孔吸附树脂等色谱分离手段对翻白草90％乙醇提取物的正丁醇萃取部位进行分离纯化,并根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构.结果:分离得到1个黄酮苷类化合物,鉴定为山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸正丁酯基-(2→1)-β-D-吡喃木糖苷(kaempferol-3-O-β-D-glucopyranside butyl ester-(2→1)-β-D-xylopyranoside,1).结论:化合物1为新化合物.
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翻白草三萜类成分及其PTP1B抑制活性研究
对翻白草的化学成分进行研究,从中分离得到7个三萜类化合物,分别鉴定为3-oxoolean-12-en-27-oic acid (1),gypsogenic acid (2),3α-hydroxyolean-12-en-27-oic acid (3),3β-hydroxyolean-12-en-27-oic acid (4),aceriphyllic acid A(5),aceriphyllic acid A methyl ester (6)和oleanolic acid (7).对化合物1-7进行了抑制PTP1B活性的实验,其IC50范围为(7.5±0.5)至(22.7±0.5) μmol/L.其中,化合物1,2,3和7表现出对PTP1B的选择抑制性.
关键词： 翻白草 蛋白酪氨酸磷酸酯酶1B 三萜类化合物 -
翻白草化学成分研究
目的研究翻白草的化学成分.方法应用硅胶、大孔吸附树脂R-A,Sephadex LH-20柱色谱进行分离纯化,根据理化性质和波谱分析对化合物的结构进行鉴定.结果从翻白草全草中分离并鉴定了6个化合物,分别为乌苏酸(I)、2α,3β-二羟基-乌苏-12-烯-28-酸(Ⅱ)、euscaphic acid(Ⅲ)、委陵菜酸(Ⅳ)、胡萝卜苷(Ⅴ)、β-谷甾醇(Ⅵ).结论所有化合物均为首次从该种植物中得到.
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清热益气中药对初发2型糖尿病KKay小鼠胰岛素敏感性的影响
目的 观察清热益气中药干预初发2型糖尿病KKay小鼠血糖水平、胰岛素敏感指数的效果及肝脏病理形态变化,探讨中药治疗初发2型糖尿病的作用机制.方法 10周龄雄性初发2型糖尿病KKay小鼠27只按血糖值随机分为模型组、罗格列酮组[0.67g/(kg·d)]、中药组[8.3 g/(kg·d)].正常对照组选10周龄雄性C57BL/6J小鼠9只.各组连续灌胃给药4周后取材,测定其随机血糖、空腹血糖、胰岛素,肝脏切片HE染色观察组织学改变.结果 给药4周后,与正常组相比,模型组胰岛素敏感指数明显降低(P＜0.01),空腹血糖、随机血糖明显升高(P＜0.01),肝脏组织明显脂肪变性.中药组与模型组相比,胰岛素敏感指数高于模型组(P＜0.01);空腹血糖值低于模型组(P＜0.01);中药组随机血糖值较模型组有下降,但无统计学意义(P＞0.05);中药组肝脏结构明显好于模型组.结论 清热益气中药可改善初发2型糖尿病KKay小鼠的胰岛素抵抗,增加胰岛素的敏感性从而改善血糖水平,并能有效保护肝脏组织形态结构.
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翻白草与委陵菜的鉴别
翻白草与委陵菜药用部位、性状差别不是很明显,历史沿革过程又统作翻白草使用.现代研究表明其来源及功效存在差异,故分开使用.
