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引种紫锥菊不同部位有效成分含量的动态测定
目的：研究引种紫锥菊中有效成分的动态积累规律。方法：分别采用HPLC和比色法测定紫锥菊生长过程中不同部位菊苣酸和总多酚含量。结果：一年生紫锥菊中总多酚含量变化不大，不同时期不同部位的菊苣酸含量存在差异，各部位菊苣酸含量在盛花期达大值。结论：紫锥菊采收期取决于菊苣酸含量。研究结果可为山东引种紫锥菊提供理论依据。
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紫锥菊中菊苣酸的提取工艺和含量测定
目的:优选紫锥菊药材地上部分的提取工艺,建立菊苣酸的含量测定方法.方法:择Lg(34)正交表安排试验,以有效成分菊苣酸的含量为指标优选工艺参数.结果:紫锥菊的佳提取工艺为12倍量60%乙醇提取3次,每次1.5 h.菊苣酸线性范围在0.011～1.100 mg,r=0.999 8,平均回收率99.51%(RSD=1.01%,n=6).结论:工艺稳定、可行,适合工业化生产;含量测定方法简便准确,重复性好,可用于控制紫锥菊的质量.
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松果菊咽喉片的质量标准研究
目的:制定松果菊咽喉片的质量标准.方法:用薄层色谱法鉴别甘草、桔梗、紫花松果菊,用高效液相色谱法测定甘草酸和菊苣酸的含量.结果:定性定量方法简便、灵敏、准确.结论:建立的方法可供质量控制用.
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松果菊中有效成分菊苣酸的含量测定
目的: 通过测定松果菊中菊苣酸的含量、分析松果菊有效成分的变化规律.方法: 采用反相HPLC法测定.结果:松果菊根的菊苣酸含量是5月的幼苗期高,花的菊苣酸含量是7月中旬的盛花期高,茎的菊苣酸含量普遍偏低;地上部分药材的菊苣酸含量是7月中旬的盛花期高.结论:建立了稳定、可靠的菊苣酸的含量测定方法.松果菊中菊苣酸的含量变化规律对于确定药材的药用部位及佳采收期具有指导意义.
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高速逆流色谱分离制备菊苣酸单体
菊苣酸(cichoric acid)是紫锥菊植物中的主要活性成分,为咖啡酸衍生物,具有增强免疫功能,抗炎作用并能抑制透明质酸酶,保护胶原蛋白Ⅲ免受可导致降解的自由基的影响.近来的研究还表明,菊苣酸具有抑制HIV-1和HIV-1整合酶的作用.然而在紫锥菊天然植物中菊苣酸的含量却很低,而且存在着大量的其他成分的干扰物[1-2].
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HPLC同时测定蒲地蓝消炎口服液中7个成分的含量
目的:建立HPLC同时测定蒲地蓝消炎口服液中7个成分(黄芩苷、汉黄芩素、绿原酸、咖啡酸、菊苣酸、紫堇灵和腺苷)的含量.方法:Phenomenex Luna C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相甲醇-0.1％三氟乙酸水溶液,梯度洗脱;检测波长280 nm;柱温30℃;流速1.0 mL·min-1.结果:7个被测成分在各自测定的线性范围内线性关系良好,r≥0.999 6;平均加样回收率为98.73％ ～102.1％,RSD均小于2.6％.结论:方法稳定可靠、简便易行,可用于蒲地蓝消炎口服液的质量控制.
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菊泰软膏剂中紫锥菊提取工艺
目的 研究菊泰软膏剂中紫锥菊提取工艺.方法 用正交设计实验对紫锥菊中菊苣酸进行了提取分离及含量分析.结果 确定了紫锥菊提取工艺中较佳工艺参数,即用8 倍量80%乙醇提取3 次,提取1h.结论 该方法简便、准确,可用于菊泰软膏剂中紫锥菊提取分离及含量分析测定.
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UHPLC-Q Exactive轨道肼高分辨质谱分析中华苦荬菜与苣荬菜中主要化学成分
目的 通过UHPLC-Q Exactive轨道肼高分辨质谱技术分析中华苦荬菜与苣荬菜中主要化学成分的异同.方法 采用Agilent Poroshell 120色谱柱(100 mm×3 mm,2.7 μm),并以甲醇-0.5％冰醋酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,体积流量为0.3 mL/min,质谱使用ESI离子源,正、负离子模式扫描采集数据.结果 通过正、负离子质谱信息及元素组成分析,并结合相关文献和对照品数据对照,鉴定出中华苦荬菜中9种化学成分、苣荬菜中10种化学成分;中华苦荬菜与苣荬菜中共有化学成分有9种,其中7种有机酸类和2种黄酮类成分.结论 利用UHPLC-Q Exactive轨道肼高分辨质谱技术,分析中华苦荬菜与苣荬菜中主要化学成分,为控制中华苦荬菜与苣荬菜药材质量及临床应用提供科学依据.
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菊苣降尿酸有效成分及机制研究
目的 初步探讨菊苣降尿酸的有效成分,并对其降尿酸机制、安全性进行初探.方法 迪法克鹌鹑50只(雄性),随机分为5组,即对照组、模型组、苯溴马隆组(20 mg/kg)、混合物大剂量组(菊苣酸、绿原酸、秦皮甲素剂量均为150 mg/kg)、混合物小剂量组(菊苣酸、绿原酸、秦皮甲素剂量均为50 mg/kg),每组10只.除对照组喂鹌鹑普通饲料外,其余各组均给予高嘌呤饲料(普通饲料拌入酵母提取物15 g/kg)复制高尿酸血症模型.给药3周,动态观察鹌鹑血清尿酸(UA)水平、肝功能指标丙氨酸转氨酶(ALT)和天冬氨酸转氨酶(AST)水平、肾功能指标肌酐(Cr)和尿素氮(BUN)水平、UA代谢相关酶黄嘌呤氧化酶(XOD)和腺苷脱氨酶(ADA)活性的变化.结果 造模期间,与对照组相比,第7～21天模型组鹌鹑血清UA水平显著升高(P＜0.05);与模型比相比,第7～2l天混合物大、小剂量组鹌鹑血清UA水平显著降低(P＜0.05);混合物大、小剂量组鹌鹑血清的ALT、AST、Cr、BUN水平未显著升高(P＞0.05),且各给药组鹌鹑血清XOD、ADA活性均显示不同程度的抑制.结论 菊苣降尿酸活性成分可能为绿原酸、秦皮甲素、菊苣酸,安全性较好,其发挥药效的机制可能与抑制XOD、ADA活性有关.
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菊苣降尿酸作用的谱效关系研究
目的 研究菊苣HPLC指纹图谱与其降尿酸药效的相关性,初步揭示菊苣降尿酸药效物质基础.方法 高嘌呤饮食诱导鹌鹑高尿酸血症,并给予菊苣水提物.采用偏小二乘(PLS)法将菊苣HPLC指纹图谱中各共有峰的相对峰面积和降尿酸药效进行数据处理,研究谱效相关性,确定菊苣降尿酸作用的药效物质基础.结果 菊苣地上部分具有较好的降尿酸药效,根据变量投影重要性指标确定了菊苣HPLC指纹图谱中各个共有峰对降尿酸作用的贡献度.其中,绿原酸、菊苣酸及峰3、6、7、8所代表的化合物对降尿酸药效的贡献度较大.结论 通过菊苣HPLC指纹图谱与其降尿酸药效PLS法分析可知,菊苣降尿酸作用与其所含的多种成分有关.
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不同采收期紫锥菊产量及菊苣酸动态变化研究
目的 研究不同采收期紫锥菊质量和产量的变化.方法 通过对不同采收期的紫锥菊进行产量测定和物候期观察,并采用HPLC法对紫锥菊中的菊苣酸进行动态变化研究.结果 一年生紫锥菊地上部分的产量以11月2日(果熟期)采收的高,比盛花期产量高38.3％,地下部分产量以9月15日(盛花期)采收的高,从9月15日到11月2日地下部分产量有少量的降低,但变化不大；地上部分菊苣酸量从7月10日(蕾前期)到9月27日(盛花期)变化不大,但从9月27日到10月20日(果期)有一个降低的过程,从10月20日到11月2日又有所回升,地下部分菊苣酸量变化趋势与地上相似；两年生紫锥菊产草及菊苣酸量变化与一年生相似,但地下部分产量在果熟期高,其全株产量是一年生植株的2.7倍.结论 广州产紫锥菊以果熟期为佳采收期,栽种两年比栽种一年更为合理.
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氮磷钾配施对紫锥菊产量和质量的影响
目的 探讨氮(N)、磷(P)、钾(K)不同配比施肥处理对紫锥菊生物产量和菊苣酸量的影响.方法 对N、P、K不同配比施肥栽培处理的紫锥菊生物产量和菊苣酸的量进行测定和统计.结果 第一次收获各处理全株干质量由高到低依次为N+K、CK、P、N+P、N、N+P+K、P+K、K;方差分析结果表明,N+K、CK、P、N+P、N 5个处理间无显著差异,但5个处理均与P+K、K两个处理差异显著.各处理对菊苣酸的量影响不显著;第二次取样N、N+K、P、N+P各处理分别比CK组高47.7%、35.4%、33.8%、12.3%,N+P+K、P+K、K各处理分别比CK低7.7%、10.8%、28.5%;方差分析结果显示N处理与CK差异显著,K处理显著低于CK.结论 研究表明不同配施肥对紫锥菊主要有效成分菊苣酸的量影响不大;对产量的影响,N起主导效应,P效应不明显,而氯化钾导致减产.
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引种紫锥菊有效成分菊苣酸含量研究
目的研究引种紫锥菊中菊苣酸的含量,为开发利用紫锥菊资源提供依据.方法对不同生长期、不同部位的紫锥菊提取物进行HPLC测定.结果盛花期前后的地上部分菊苣酸含量高(1.108%),产物的得率亦高(23.0%).结论引种栽培在北京地区的紫锥菊中菊苣酸含量优于原生长在北美洲的紫锥菊.
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紫锥菊及其复方制剂中菊苣酸的HPLC测定
目的测定紫锥菊及其复方制剂中菊苣酸的含量.方法采用HPLC法,流动相为400 mmol/L醋酸铵-甲醇(95:5),流速为1 mL/min,检测波长为330 nm.结果该法的平均回收率为99.41%,RSD=3.23%(n=5).结论该方法可用于紫锥菊药材提取物及其制剂的质量控制.
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RP-HPLC法测定金屏风胶囊中菊苣酸
紫锥菊Echinacea purpurea L.为紫菀科的全草,连续数年入选美国畅销植物药行列[1].近几年我国已从北美和欧洲引进了该药材.我公司为了市场需要已研制成含紫锥菊的制剂-金屏风胶囊.金屏风胶囊系由紫锥菊、黄芪等药味组成的复方制剂,具有提高机体免疫的功能,对病毒性感冒有很好的预防作用,菊苣酸是主要生理活性成分,故选用菊苣酸作为质量控制指标.菊苣酸的测定主要采用高效液相色谱法[2～5].本实验采用乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相与C18反相柱,选择紫外检测器,准确、快速地定量分析了金屏风胶囊中菊苣酸,结果可靠.
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紫锥菊中菊苣酸提取纯化工艺研究
紫锥菊属(即松果菊属)植物是原产美洲的一类菊科野生花卉.该属植物共有8个种及数个变种,已开发为药品的主要为紫锥菊Echinacea purpurea (L.)Moench、狭叶紫锥菊E.angustifolia DC.和淡白紫锥菊E.pallida(Nutt.)Nutt.其中紫锥菊是目前受到国际普遍重视的一种免疫促进剂和免疫调节剂,它的提取物及制剂销售额居美国医药市场销售排名前5名=[1,2].目前紫锥菊在我国北京、上海和长沙等地已成功引种.菊苣酸(cichoric acid)为咖啡酸衍生物,具有增强免疫功能、抗炎作用,并能抑制透明质酸酶,保护胶原蛋白Ⅲ免受可导致降解的自由基的影响[3,4].近来的研究还表明,菊苣酸具有抑制HIV-1和HIV-1整合酶的作用[5].关于菊苣酸研究的报道主要限于药材和制剂中菊苣酸成分的检测、紫锥菊中菊苣酸初提及利用制备高效液相色谱制备菊苣酸对照品.初提得到的初提物中菊苣酸含量很低,而利用制备色谱虽然能得到高纯度的菊苣酸,但设备要求高、不易放大,目前只能生产对照品.因此,本实验对从紫锥菊中提取纯化菊苣酸的工艺进行了研究,为菊苣酸的工业化生产提供依据.
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聚酰胺对紫锥菊提取物中菊苣酸的分离纯化研究
目的 采用聚酰胺柱色谱分离纯化紫锥菊提取物中菊苣酸.方法 采用50%乙醇溶液洗脱,HPLC法对产品中菊苣酸进行检测分析.结果 该法能把紫锥菊提取物中菊苣酸的质量分数(4.9%)提高10倍左右,回收率达到98%以上.结论 该法操作简单,可用于紫锥菊提取物中菊苣酸的分离纯化.
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紫外分光光度法测定松果菊提取物中多酚
松果菊Echinacea purpurea(L.)Moench为菊科松果菊属药用植物,原产北美,是印第安人的传统药材.由于其具有显著的抗感染与免疫促进作用,近年来在西方应用广泛,成为闻名世界的"免疫"草药.国内外有关松果菊的化学成分的研究报道较多,证实其含有多糖、多酚、咖啡酸衍生物、挥发油、烷基酰胺、类黄酮等成分[1～3].目前我国学者对松果菊的药用研究和质量控制越来越重视,已有报道对松果菊中的菊苣酸、松果菊苷和挥发油进行测定[4～7].本实验采用紫外分光光度法测定了松果菊提取物中的多酚,进一步完善了松果菊的质量标准研究.
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3种松果菊属植物的鉴别、活性成分及生物技术研究进展
综述了近年来关于3种药用松果菊:狭叶松果菊Echinacea angustifolia、紫花松果菊E.purpurea和淡紫松果菊E.pallida的生物活性成分和生物技术方面的研究进展以及这3种药用松果菊的鉴别方法,并对松果菊属植物的药理活性进行了总结.药用松果菊的主要活性成分是多糖、糖蛋白、咖啡酸衍生物和烷基酰胺类.松果菊制剂具有增强免疫、抗炎、抗感染等功效.在生物技术领域,有关松果菊属植物的首例转基因已在狭叶松果菊中取得成功.采用离体培养法已建立了松果菊的植株再生体系,实现了植株的离体快繁.
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HPLC法测定蒲地蓝消炎口服液中菊苣酸的含量
目的：建立蒲地蓝消炎口服液中菊苣酸的HPLC含量测定方法。方法：用Agilent ZORBAX EclipseXDB C18（4.6mm×250mm，5μm）色谱柱，以乙腈∶0.2%磷酸溶液为流动相，流速为1.0ml·min-1，柱温30℃，检测波长为326nm。结果：菊苣酸的线性范围是0.0338～0.3376μg（r=0.9999），平均加样回收率为98.91%；RSD为1.7%。结论：本法简便快速，重复性好，结果准确可靠，可用于该制剂的质量控制。
