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中华苦荬菜根部化学成分研究
采用硅胶柱色谱,HPLC等方法对中华苦荬菜根部化学成分进行分离纯化,得到15个化合物,依据理化性质和波谱数据分析鉴定它们的结构分别为chinensioide G(1),chinensioide B(2),10α-羟基-愈创木烷-12,6-内酯-3-酮(3),chinen-sioide C(4),10α-羟基-11βH-4(5)-愈创木烯-12,6-内酯(5),3β,10α-二羟基-4βH-11(13)-愈创木烯-12,6-内酯(6),3β,10α-二羟基-4βH,11βH-愈创木-12,6-内酯(7),3β,10α-二羟基-4(15),11(13)-愈创木二烯-12,6-内酯(8),咖啡酸(9),对羟基苯乙酸(10),对羟基苯乙酸甲酯(11),对羟基苯乙酸乙酯(12),β-谷甾醇(13),胡萝卜苷(14),ixerin D(15).其中化合物1为新化合物,命名为chinensioide G,化合物6,7首次从该植物中分离得到.
关键词： 中华苦荬菜 倍半萜 chinensioide G -
黄花中华苦荬菜化学成分研究
目的 研究干燥黄花中华苦荬菜全草的化学成分.方法 采用硅胶柱色谱、HPLC、重结晶等方法进行分离纯化,依据理化性质和波谱数据鉴定结构.结果 从黄花中华苦荬菜全草中分离得到15个化合物,分别鉴定为chinensioide F(1),chinensioide C(2),胡萝卜苷(3),6′-对羟基苯乙酰基-ixerin D(4),对羟基苯乙酸甲酯(5),对羟基苯乙醇(6),3,5-二甲氧基-4-羟基苯丙醇(7),10α-羟基-愈创木烷-12,6-内酯-3-酮(8),β-谷甾醇(9),chinensioide E (10),chinensioide D(11),ixerochinoside( 12),3β,10α-二-羟基4(15),11( 13)-愈创木二烯-12,6-内酯(13),10α-羟基-11βH4( 15)-愈创木烯-12,6-内酯(14),木犀草素-7-O-β- D-葡萄糖苷(15).结论 化合物1为新化合物,命名为chinensiode F,4～7、12～14首次从该植物中分离得到.
关键词： 中华苦荬菜 倍半萜 chinensioide F -
UHPLC-Q Exactive轨道肼高分辨质谱分析中华苦荬菜与苣荬菜中主要化学成分
目的 通过UHPLC-Q Exactive轨道肼高分辨质谱技术分析中华苦荬菜与苣荬菜中主要化学成分的异同.方法 采用Agilent Poroshell 120色谱柱(100 mm×3 mm,2.7 μm),并以甲醇-0.5％冰醋酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,体积流量为0.3 mL/min,质谱使用ESI离子源,正、负离子模式扫描采集数据.结果 通过正、负离子质谱信息及元素组成分析,并结合相关文献和对照品数据对照,鉴定出中华苦荬菜中9种化学成分、苣荬菜中10种化学成分;中华苦荬菜与苣荬菜中共有化学成分有9种,其中7种有机酸类和2种黄酮类成分.结论 利用UHPLC-Q Exactive轨道肼高分辨质谱技术,分析中华苦荬菜与苣荬菜中主要化学成分,为控制中华苦荬菜与苣荬菜药材质量及临床应用提供科学依据.
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中华苦荬菜中的新三萜
目的 研究中华苦荬菜Ixeris chinensis全草的化学成分.方法 采用硅胶柱色谱和高效液相色谱等方法分离纯化,依据理化性质及波谱数据鉴定化合物结构.结果 从中华苦荬菜全草中分离得到9个三萜类化合物,分别鉴定为20t-过氧羟基-3β-乌苏醇-21-烯(1)、3β,21α-二羟基羽扇豆-18-烯(2)、3β,25-二羟基-甘遂烷-7,23-二烯(3)、21α-羟基蒲公英甾醇-20(30)-烯(4)、羽扇豆醇(5)、3β-乌苏醇(6)、3β-齐墩果醇-18-烯(7)、3β-齐墩果醇(8)、3β-乌苏醇-20-烯(9).结论 化合物1为新化合物,命名为苦荬菜三萜醇;化合物7为首次从该植物中分离得到.
关键词： 中华苦荬菜 三萜 苦荬菜三萜醇 羽扇豆醇 3β-齐墩果醇-18-烯 -
中华苦荬菜和苣荬菜抗炎保肝药理作用实验研究
目的：比较中华苦荬菜与苣荬菜提取物的抗炎保肝作用。方法：用二甲苯致小鼠耳肿胀模型，以耳肿胀度为指标，比较中华苦荬菜与苣荬菜的抗炎作用。用四氯化碳致小鼠肝损伤模型，以小鼠血清中ALT、AST、MDA含量为指标，比较中华苦荬菜与苣荬菜的保肝作用。结果：中华苦荬菜与苣荬菜均具有良好的抗炎保肝作用，以二者高剂量给药时，苣荬菜抗炎、保肝的作用要优于中华苦荬菜（P＜0.05）。结论：中华苦荬菜与苣荬菜提取物均可以有效地抑制二甲苯所致的小鼠耳肿胀，对四氯化碳致小鼠肝损伤也有显著的保护作用，说明二者具有良好的保肝、抗炎作用。
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正交优选中华苦荬菜总黄酮提取工艺及降血糖活性研究
目的:确定乙醇回流提取中华苦荬菜总黄酮的佳工艺并对其降血糖活性进行考察.方法:在单因素实验的基础上,采用正交实验法研究了提取时间、提取次数、料液比对提取中华苦荬菜总黄酮得率的影响,并通过测定总黄酮对α-淀粉酶和α-葡萄糖苷酶的抑制率来研究其降糖活性.结果:乙醇回流提取中华苦荬菜总黄酮的佳工艺为,乙醇浓度为40％,提取时间为3h,提取次数为3次,料液比为1∶8,此条件下提取中华苦荬菜总黄酮的得率为16.610mg/g,对α-淀粉酶和α-葡萄糖苷酶的抑制率分别为41.4％和52.3％.结论:实验所得提取工艺稳定可行,得率较高,适用于中华苦荬菜总黄酮的提取.此法所提取所得总黄酮具有较强的降血糖活性.
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中华苦荬菜研究进展
中华苦荬菜具有很好的营养和药用价值,国内外学者对其进行了系列研究.为了合理利用药用资源,进一步研究与开发中华苦荬菜,本文综述了近些年关于中华苦荬菜基源及其分布,化学成分,药理作用等方面的研究进展.
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中华苦荬菜治疗糖尿病并发症的物质基础研究
目的 探讨中华苦荬菜治疗糖尿病模型大鼠的物质基础.方法 给予糖尿病模型大鼠不同中华苦荬菜提取物,测定大鼠血液糖化血红蛋白和果糖胺,以其为因变量,以中华苦荬菜提取物36个共有高效液相色谱峰的相对峰面积为自变量,代入SPSS统计软件进行相关分析.结果 给予中华苦荬菜乙酸乙酯、正丁醇和水溶液提取物后,糖尿病模型大鼠糖化血红蛋白分别为(13.71±1.57)%,(13.44±1.18)%,(12.81±0.87)%,给予中华苦荬菜乙酸乙酯、正丁醇提取物后果糖胺分别为(0.23±0.01),(0.23±0.02)mmol·L-1,均显著高于模型组[分别为(15.04±0.99)%,(0.25±0.02)mmol·L-1];阳性对照药组(分别给予二甲双胍和参芪降糖颗粒)糖化血红蛋白分别为(10.77±1.60)%,(12.40±1.36)%,均高于模型组(P＜0.05).采用统计软件确定上述有效物质与中华苦荬菜各提取物的高效液相色谱峰的相关系数.结论 初步确定与降低糖化血红蛋白和果糖胺作用明显相关的各色谱峰为中华苦荬菜作用的物质基础.
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中华苦荬菜种子特性的研究
目的 了解不同储藏时间、不同激素对中华苦荬菜种子发芽的影响以及特性,为中华苦荬菜的规范化栽培提供科学依据.方法 采用氯化三苯四唑(TTC)法测定中华苦荬菜种子活力;用不同浓度的GA3和IBA 溶液采用种子发芽常规法对中华苦荬菜种子进行预处理,观察其发芽始见天数、发芽持续天数、发芽势和发芽率.结果 种子千粒重为0.152 8 g,长时间储藏降低种子活力,GA3和100 mg·L-1的IBA有利于促进种子的发芽,而150、200 mg·L-1的IBA对种子的发芽具有抑制作用.结论 GA3和100 mg·L-1的IBA对中华苦荬菜的种子发芽具有促进作用.
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白花中华苦荬菜化学成分研究
目的:研究干燥白花中华苦荬菜全草的化学成分.方法:采用硅胶柱色谱、HPLC、重结晶等方法进行分离纯化,依据理化性质和波谱数据鉴定结构.结果:从白花中华苦荬菜全草中分离得到15个化合物,分别鉴定为:对羟基苯乙酸甲酯(1)、β-谷甾醇葡萄糖苷(2)、β-谷甾醇(3)、木樨草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(4)、15-羟基-1(10),3,11(13)-愈创木三烯-12,6-内酯-2-酮(5)、Chinensiolide B(6)、Chinensiolide E(7)、Ixerochinoside(8)、Chinensiolide C(9)、10α-羟基-4(15)-愈创木烯-12,6-内酯(10)、10α-羟基-4(15),11(13)-愈创木二烯-12,6-内酯-3β-O-β-D-(6'-对羟基苯乙酰氧基)葡萄糖苷(11)、黑麦草素(12)、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷(13)、木樨草素(14)、叶黄素(15).结论:其中,化合物1、10、11、12、15为首次从该植物中分离得到.
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中华苦荬菜的抗烟碱研究
目的探讨中华苦荬菜(败酱草)的抗烟碱作用.方法用中华苦荬菜(败酱草)的干品分别做成口服剂和注射剂,另将其鲜品做成口服剂,分别对烟碱(nicotine)中毒的动物进行解救实验,生理盐水作对照.结果经统计学分析处理,中华苦荬菜鲜品口服应用解烟碱毒作用与对照组比较差异有显著性.结论中华苦荬菜(败酱草)具有抗烟碱的作用.
