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檀香叶黄酮类化学成分研究
目的:研究檀香Santalum album叶中黄酮类成分,为檀香叶的资源开发提供理论依据.方法:檀香叶的70％乙醇回流提取物经大孔吸附树脂、聚酰胺、Sephadex LH-20等柱色谱法分离纯化,现代波谱技术鉴定化合物化学结构.结果:分离得到8个黄酮类成分,分别鉴定为芹菜素-6,8-二-C-β-D-葡萄糖苷(1),牡荆苷(2),异牡荆苷(3),荭草苷(4),异荭草苷(5),白杨素-8-C-葡萄糖苷(6),白杨素-6-C-葡萄糖苷(7),异鼠李素(8).结论:所获得的8个成分均为首次从檀香中分离得到,其中7个为结构相似的黄酮碳苷类成分,并形成了3对同分异构体.
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檀香叶中甘露醇的含量测定方法研究
目的：以甘露醇含量作为评价指标，探索檀香叶的质量控制方法。方法：采用紫外-可见分光光度法和高效液相-蒸发光散射法，分别建立檀香叶中甘露醇的含量测定方法。结果：两种含量测定方法的各项方法学考察结果均符合含量测定操作要求，并且两种含量测定方法所测得的檀香叶中甘露醇含量基本一致。结论：两种含量测定方法均准确、稳定、可靠，可作为檀香叶的质量控制方法，其中以高效液相-蒸发光散射法优。
关键词： 檀香叶 甘露醇 紫外-可见分光光度法 高效液相-蒸发光散射法 含量测定 -
檀香叶的鉴别研究
目的 对檀香叶进行鉴别研究.方法 按常规生药学研究方法进行性状鉴别、显微鉴别、薄层色谱鉴别.结果 详细描述了檀香叶的各项鉴别特征,确立了其主要鉴别点.结论 为檀香叶的鉴别及资源开发利用提供了科学依据.
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檀香叶中牡荆苷与异牡荆苷的提取纯化工艺优选
目的 优选檀香叶中牡荆苷与异牡荆苷的提取和纯化工艺.方法 以牡荆苷与异牡荆苷的提取率为指标,通过正交试验考察料液比、提取时间、乙醇体积分数、提取次数等因素的影响,优选提取工艺.通过单因素试验考察影响大孔吸附树脂的吸附率、解析率的多种因素,优选檀香叶中牡荆苷与异牡荆苷的纯化工艺.结果 优选所得提取工艺为50℃恒温超声提取,料液比1∶8,提取时间为40 min,提取溶剂为60％(V∶V)乙醇,提取次数为3次.纯化工艺为AB-8大孔吸附树脂,上样液浓度为0.25 g/ml(生药量/溶剂);洗脱顺序为:10％乙醇除杂,洗脱体积约10 ～ 12 BV(至流出液无色),再换用30％乙醇,洗脱6 BV,洗脱速度为2 BV/h.结论 提取与纯化工艺操作简便、稳定可行.
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檀香叶中牡荆苷与异牡荆苷的含量测定
目的 建立同时测定檀香叶中牡荆苷与异牡荆苷含量测定方法,为其资源利用等提供依据.方法 采用Agilent TC-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-0.5％冰醋酸溶液(40∶60),检测波长为338nm,柱温为30℃,流速为1 mL·min-1.结果 牡荆苷的线性范围为7.625～488.0 μg· mL-1;高、中、低剂量回收率分别为96.38％、97.23％、97.96％,RSD为1.29 ％～1.83％.异牡荆苷的线性范围为8.047～515.0μg·mL-1,高、中、低剂量回收率分别为97.81％、96.13％、97.98％,RSD为1.31％～1.81％.三批样品中牡荆苷与异牡荆苷的含量为1.13 ％～1.25％和1.20％～1.46％.结论 檀香叶中牡荆苷与异牡荆苷含量较高,所建立的含量测定方法简便、准确,可用于檀香叶的质量控制.
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檀香叶的HPLC指纹图谱研究
目的 建立檀香叶HPLC指纹图谱.方法 檀香叶以70％(体积分数)乙醇超声提取；采用HPLC法,色谱柱:Agilent TC-C18(5μm,250mm×4.6mm)；流动相:甲醇-0.5％(体积分数)冰醋酸,梯度洗脱；流速:1mL/min；检测波长:338nm;柱温:30℃.结果 对所采集的10批檀香叶药材进行了测定,建立了檀香叶指纹图谱,共找出了13个共有峰,各样品与自动生成对照图谱的相似度均在0.94以上.结论 所用方法简便、专属性强,有助于科学评价和控制檀香叶药材的质量.
