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多指标综合评价复方大黄灌肠液提取工艺研究
目的：优选复方大黄灌肠液提取工艺。方法：基于大黄灌肠液组方原则，兼顾芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚和枸橼酸主要指标成分含量和水溶性总煎出物，以加水量、浸泡时间、提取时间和提取次数为考察因素，采用多指标综合评分法，利用正交试验优选复方大黄灌肠液提取工艺条件。结果：佳提取工艺为加水量为6倍，浸泡10 min，提取60 min，提取3次。结论：该工艺合理可行，稳定可控，可用于制剂的实际生产。
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多指标综合评分法考察金银花连翘药对佳提取工艺
目的:确定金银花连翘药对的佳提取工艺.方法:以绿原酸、木犀草苷、槲皮素和连翘脂素为考察指标,采用综合评分法,对采用乙醇回流的提取时间、提取次数、溶剂浓度和用量进行考察.结果:金银花连翘药对的佳提取工艺为8倍量60％乙醇提取3次,每次提取2h.结论:本结果可为金银花连翘药对的提取工艺研究提供参考.
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六味地黄滴心丸制备工艺的研究
目的:优选六味地黄滴心丸的制备工艺.方法:滴心丸的制备过程分二步:第一步以牡丹皮萃取物、泽泻萃取物为主药制成滴丸,通过单因素试验、正交试验,以多指标综合评分法优选制备条件.第二步以滴丸为母核,采取泛制方法,取混合好的六味地黄方药粉、辅料等包裹于滴丸母核上,成型,盖面,干燥,整丸,选丸,包衣,制成六味地黄滴心丸.结果:滴丸母核制备的佳工艺条件为:主药与基质配比不得低于1:2;基质应采用PEG10000与PEG6 000混合的二种基质,比例为1:10;冷凝液选择二甲基硅油,温度为10℃;滴头温度85℃;滴距5 cm.泛制法制丸时适宜的黏合剂为:甘油:95%乙醇=1:9.结论:用该方法制备的六味地黄滴心丸,质量可控,方法可靠,易于崩解,可防止挥发性及脂溶性物质丢失,适合于含挥发性及脂溶性物质的中药复方的剂型制备.
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养胃进食颗粒提取工艺研究
目的：优选养胃进食颗粒的佳提取工艺。方法采用正交试验设计,以养胃进食颗粒中药材的出膏率、浸出物及其主要有效成分橙皮苷的含量为指标,用多指标综合评分法进行数据处理,优选提取条件。结果佳提取工艺为提取2次,第1次加10倍量水回流1.5 h,第2次加8倍量水回流1 h。结论优选出的养胃进食颗粒提取工艺合理、稳定、经济。
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多指标综合评分法优化宣痹安痛方的水提醇沉工艺
宣痹安痛方为临床治疗冠心病的经验方,该研究确定其佳水提醇沉工艺参数.采用L9(34)正交设计法对宣痹安痛方进行提取醇沉工艺的研究,以出膏率、丹酚酸B、黄连总生物碱、芍药苷、葛根素、皂苷Rb1、松果菊苷等指标成分含量为考察指标,采用多指标综合加权评分的方法优选出佳提取醇沉工艺,并对该优选工艺进行验证.结果显示,佳提取工艺参数为10倍加水量、煎煮时间0.5h、煎煮3次;佳醇沉工艺为浓缩液1.12(20℃测),加入乙醇使含醇量达到70％,放置24h.优化后的水提醇沉工艺稳定可靠,可为进一步开发利用该处方提供参考.
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肠健片醇提工艺的研究
目的:研究肠健片的佳醇提工艺.方法:以小檗碱与木香烃内酯的含量及干浸膏得率为评价指标,采用正交设计结合多指标综合评分法优化醇提工艺.结果:确定的佳乙醇提取工艺条件为用含1%硫酸的65%乙醇溶液提取3次,加溶剂量分别为12﹑10﹑10倍,提取时间分别为2.0﹑1.5﹑1.5 h.结论:确定的提取工艺设计合理,稳定可控.
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多指标综合评分法考察健胃消食片的流化制粒工艺
目的 探索多指标评分法用于流化制粒工艺条件优化的可行性,为流化制粒在类似黏性大、制粒困难的物料中的推广应用提供参考.方法 运用正交试验设计,测定不同工艺参数下颗粒的物性指标和压片后的片剂质量指标,采用多指标综合评分法评价颗粒和片剂的成型性,优选出佳的工艺参数.结果 优选的佳流化制粒的处方为进风温度为55℃,进气压力为8 kPa,雾化压力为45 kPa,进液体积流量为1.0～2.5 mL/min.结论 多指标综合评分法优化健胃消食片流化制粒工艺稳定、可行,为提高生产效率,改善产品质量提供了理论依据.
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多指标综合评价玉竹蜜蒸炮制工艺研究
目的 优选玉竹蜜蒸炮制工艺.方法 兼顾多糖、皂苷、黄酮、醇提物、水提物和水分各指标的量及抗氧化活性,研究蜜润时间、料液比(炼蜜-玉竹)、蜜蒸时间、蜜蒸温度对各指标的影响,采用多指标综合评分法,利用正交试验优化玉竹的蜜蒸炮制条件.结果 在蜜润时间为2h,料液比(炼蜜-玉竹)为1∶4,蜜蒸时间1h,蜜蒸温度70℃条件下,综合得分为84.07,与未炮制玉竹相比,多糖、皂苷、醇提物、水提物的量分别提高了32.02％、206.95％、55.60％、48.78％,水分和黄酮的量稍有下降.结论 该方法有效提高了玉竹各指标的提取率,提高了玉竹的利用价值.
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丹参浸膏真空带式干燥工艺的研究
目的研究并确定丹参浸膏真空带式干燥的佳工艺条件.方法采用正交试验法和多指标综合评分法,以丹参浸膏干燥产品含水率和丹参浸膏干燥速率为考察指标,对影响丹参浸膏真空带式干燥过程的因素进行考察.结果丹参浸膏真空带式干燥的佳工艺条件为丹参浸膏含水率40%,丹参浸膏进料速率1.5 mL/s,输送带速率5 cm/min.结论采用真空带式干燥工艺生产丹参浸膏干燥颗粒,干燥产品含水率低,干燥速率快.
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通脉颗粒的真空带式干燥工艺研究
目的 研究确定通脉颗粒带式干燥的佳工艺条件.方法 采用正交试验法和多指标综合评分法,以通脉颗粒干燥后产品中的含水率和干燥速率为考察指标,对影响通脉颗粒真空带式干燥过程的各个因素进行考察.结果 通脉颗粒真空带式干燥的佳工艺条件即履带速度为15 cm/mim,进料速度为12 L/h,干燥温度的3个加热区温度分别为80、90、80℃,通脉颗粒浸膏相对密度为1.15(20℃).结论 采用真空带式干燥工艺生产的通脉颗粒,产品含水量低,符合标准要求,且干燥速率快.
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多指标综合评分法优选小儿清热栓的提取工艺研究
目的:应用多指标综合评分法确立小儿清热栓的提取工艺.方法:应用正交试验和高效液相色谱法,以大黄中5种活性成份及苦参中两种活性成份为指标,采用多指标综合评分法,确立小儿清热栓的提取工艺.结果:确立小儿清热栓提取工艺为:A1B3C1D1,即浸泡24 h后用8倍量的70％乙醇以1.5 mL/min的流速收集渗漉液.结论:多指标综合评分法可以作为一种新的评价模式用于小儿清热栓的工艺评价.
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多指标正交优化复方粉背雷公藤凝胶剂的提取工艺
目的:优化复方粉背雷公藤凝胶剂的提取工艺.方法:采用正交试验设计和多指标综合评分法,以雷公藤甲素、青藤碱含量和千浸膏得率为指标,优化复方粉背雷公藤凝胶剂的提取工艺.结果:佳提取工艺为用8倍量的70％乙醇回流提取3次,每次1h.结论:多指标综合评价优化提取工艺符合中药多成分多靶点的作用特点,优化的提取工艺合理可行,稳定可靠.
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多指标综合评分法研究中药新药片剂成型处方
目的:探索运用多指标综合评分法数理表达中药新药片剂成型性的可行性.方法:正交法设计处方,湿法制粒压片,多指标综合评分法数理表达片剂成型性,进行数理统计分析,优选片剂处方.结果:经以上研究,确定该中药新药片剂的成型处方为A1D2B1C2.结论:运用本文设立的多指标综合评分法数理表达片剂成型性,为中药新药片剂成型性研究提供客观基础数据,是可行可信的.
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多指标综合评分法优选黄芪佳蜜炙工艺
目的 优选黄芪的佳蜜炙工艺.方法 采用正交试验法,以外观性状、指纹图谱特征峰峰面积为评价指标,对主要影响因素蜂蜜和水的比例、闷润时间、炒炙温度和饮片出锅表面温度进行考察,确定黄芪蜜炙佳工艺参数.结果 黄芪佳蜜炙工艺为取黄芪质量25％的炼蜜,和水以1∶1混合(m∶m)后,加入净黄芪片,拌匀,闷润30min,置锅内,200 ～ 240℃炒炙至饮片表面温度为100℃,取出,放凉,筛去碎屑.结论 确定的黄芪蜜炙工艺稳定可行,对于规范炙黄芪的炮制工艺具有一定的意义.
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弓形虫实验室安全风险评估
目的 通过对弓形虫实验室安全影响因素进行定量评估,为从事弓形虫有关操作的实验室人员做好相关生物安全防范工作提供依据. 方法 首先,通过查阅文献和德尔菲法调查,确定弓形虫实验室感染发生的危险因素,随后通过模糊层次分析法,确定风险因素的权重,从而确定弓形虫实验室安全的高风险因素. 结果 猫、犬实验动物接触和粪便样本处理两个步骤发生感染的可能性的组合权重分别为0.113和0.102,危害程度的组合权重分别是0.113和0.102,这两个步骤发生弓形虫实验室感染性高,并且危害程度高,属于高危风险因素. 结论 实验室工作人员在进行弓形虫检测时,对易发生感染的高危因素应采取积极的应对措施,在标本处理时做好个人防护,佩戴手套,按照实验室标准作业程序操作,减少实验室感染风险.
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多指标综合评分法优选山茱萸初加工工艺
目的 优选山茱萸初加工工艺,为山茱萸工厂化初加工生产提供参考.方法 以烫煮时间、摊晾时间、干燥温度、翻炕间隔时间为考察因素,采用L9(34)正交试验表安排实验,以收率、水浸出物、醇浸出物、马钱苷含量等作为评价指标,采用综合加权评分法对测定结果进行分析.结果 山茱萸佳生产加工工艺为沸水烫煮2 min,摊晾24 h,65～70℃烘干,每80 min翻炕一次至干燥.结论 优选工艺稳定、可行.
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多指标综合评分法优化精乌颗粒成型工艺
目的 优化精乌颗粒成型工艺.方法 以颗粒水分、粒度、吸湿速率、收率为考察指标,采用正交试验和综合评分法评价精乌颗粒的成型工艺.结果 精乌浸膏密度为1.10,蔗糖粉与可溶性淀粉比例为1∶1,喷液速度为150～200r.min-1,烘料时间为1.5h,精乌颗粒成型性好.结论 优选的成型工艺操作简便,切实可行.
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免疫源片制剂工艺研究
目的 优选免疫源片的处方和制备工艺.方法 采用正交试验设计,多指标综合评分法,考察处方工艺中羧甲基淀粉钠和低取代羟丙基纤维素的用量、70%乙醇的用量、硬脂酸镁的用量以及欧巴代包衣粉的用量对免疫源片的质量影响.结果处方中低取代羟丙基纤维素、羧甲基淀粉钠和硬脂酸镁的用量分别为22.5%、2%和0.5%,70%乙醇的用量为每公斤粉250mL,崩解剂采用内外加法(12%L-HPC内加,其余的外加),包衣粉增重为3%.结论 按优选的处方和制备工艺制备免疫源片是可行的.
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多指标综合评分法优选芩龙降压胶囊的提取工艺
目的 优选芩龙降压胶囊的提取工艺.方法 以龙胆苦苷、黄芩苷、芍药苷及毛蕊花糖苷含量的综合评分为指标,采用L9(34)正交试验法考察加水量、提取次数及提取时间对芩龙降压颗粒水提工艺的影响.采用RP-HPLC测定龙胆苦苷、芍药苷含量,流动相为乙腈-0.1％磷酸水溶液(9:91);采用RP-HPLC测定黄芩苷含量,流动相为乙腈-0.1％磷酸水溶液(21:79);采用RP-HPLC测定毛蕊花糖苷含量,流动相为乙腈-0.1％磷酸水溶液(16:84);流速1.0 ml/min,检测波长依次为270,230,280和334 nm.结果 佳提取工艺为加8倍量水提取3次,每次2 h;黄芩苷、龙胆苦苷、芍药苷、毛蕊花糖苷质量分数分别为12.88％,10.03％,1.55％和0.78％.结论 优选的提取工艺稳定可行,适用于该制剂的工业生产.
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双黄胶囊真空带式干燥工艺研究
目的 研究确定双黄胶囊真空带式干燥的佳工艺条件.方法 采用正交设计和多指标综合评分法,以双黄胶囊内容物干燥后的小檗碱含量、水分和干燥速率为考察指标,考察影响双黄胶囊内容物真空带式干燥过程的主要因素.结果 双黄胶囊浸膏相对密度120 (20℃)时,真空带式干燥的佳工艺条件:履带速度15 cm/min,进料速度25 L/h,干燥温度的3个加热区温度分别为85,95,85℃.结论 采用真空带式干燥工艺生产的双黄胶囊,水分符合胶囊剂含水量的标准,且干燥速率和指标性成分的保留率均较好.
