首页 > 文献资料
-
免煎中药治疗尿毒症性营养不良-炎症综合征的探讨
目的 探讨参苓白术散联合红芪配方治疗尿毒症性营养不良-炎症综合征的疗效及机制.方法 100例尿毒症性营养不良-炎症综合征患者随机分为常规治疗组以及参苓白术散联合红芪治疗组,按照分组给予相应治疗,比较治疗后两组间营养状态指标、炎症指标以及瘦素水平.结果 所有患者均顺利完成治疗,治疗后组间营养状态指标,参苓白术散联合红芪治疗组显著高于常规治疗组(P＜0.01),炎症指标参苓白术散联合红芪治疗组显著低于常规治疗组(P＜0.01),两组间治疗后瘦素水平无显著差异.结论 参苓白术散联合红芪治疗通过改善尿毒症患者的微炎症状态、促进患者机体对营养物质的吸收起到治疗尿毒症性营养不良-炎症综合征的作用.
关键词： 参苓白术散 红芪 尿毒症性营养不良-炎症综合征 -
甘肃黄芪和红芪中总皂苷含量测定对比研究
目的：建立甘肃不同产地黄芪和红芪药材中总皂苷含量测定的方法,比较不同产地黄芪和红芪总皂苷含量。方法以黄芪甲苷为对照品,采用香草醛-高氯酸显色法,检测波长为540 nm,测定甘肃5县1区28批黄芪和28批红芪样品中总皂苷的含量。结果黄芪甲苷对照品质量在0.0498~0.1638 mg范围内与吸光度线性关系良好(r=0.9993),黄芪和红芪的平均加样回收率分别为96.87％和98.96％,相对标准偏差分别为2.00％和2.86％(n=6)。甘肃各地区黄芪样品中总皂苷平均含量分别为宕昌5.10％、武都4.41％、陇西等3地4.21％；红芪样品中总皂苷平均含量分别为宕昌3.41％、武都4.15％、陇西等4地3.06％。结论本研究建立的黄芪和红芪总皂苷含量测定方法简便、准确,重复性好,可用于甘肃地区黄芪和红芪中总皂苷含量测定及其对比研究。甘肃不同产地黄芪和红芪药材中总皂苷含量存在差异,宕昌黄芪总皂苷含量高,武都红芪总皂苷含量高,且同一地区黄芪总皂苷含量高于红芪总皂苷。
关键词： 黄芪 红芪 总皂苷 紫外-可见分光光度法 含量测定 -
中药材黄芪的DNA指纹图谱鉴别
为鉴别中药材黄芪的品种及其代用品,采用高盐低pH值法提取药材的基因组DNA,利用随机扩增多态DNA(RAPD)技术扩增药材基因组DNA样品.结果表明,高盐低pH值法较适用于黄芪类药材基因组DNA的提取,其中2个引物可作为高特异性引物,根据琼脂糖凝胶上显示的DNA带型差异准确鉴别黄芪和红芪.RAPD方法可以准确、快速地鉴定黄芪及其代用品.
-
当归红芪超滤物对辐射后心肌成纤维细胞的增殖和胶原分泌的影响
目的:研究当归红芪超滤物对辐射后心肌成纤维细胞增殖和胶原分泌的影响.方法:采用差速贴壁法原代分离培养大鼠心肌成纤维细胞;当归红芪超滤物干预或射线辐射心肌成纤维细胞后,采用噻唑蓝(MTT)比色法检测细胞的增殖,酶联免疫吸附法(ELISA)检测细胞分泌I型胶原(COL-I )的含量;心肌成纤维细胞通过2', 7'-二氯荧光黄双乙酸盐(DCFH-DA)染色在流式细胞仪下检测活性氧(ROS)的含量;采用实时荧光定量聚合酶链式反应法(Real-time PCR)检测心肌成纤维细胞中COL-I和转化生长因子-β(TGF-β)的mRNA表达水平;蛋白免疫印迹法(Western blot)检测相关蛋白的表达.结果:低剂量射线(0.5 Gy)辐射心肌成纤维细胞后,细胞内ROS的升高促进细胞增殖和胶原分泌的作用;当归红芪超滤物可以促进细胞中转录因子E2相关因子2(Nrf2)蛋白的核转位来清除ROS,终抑制辐射诱导的心肌成纤维细胞的增殖和胶原分泌;并且当归红芪超滤物明显抑制心肌成纤维细胞中COL-I和TGF-βmRNA表达.结论:当归红芪超滤物可以抑制低剂量辐射诱导的心肌成纤维细胞增殖和胶原分泌.
-
甘肃红芪和黄芪总多糖含量测定对比
目的:建立甘肃不同产地红芪和黄芪药材中总多糖含量测定的方法,比较不同产地二者总多糖含量,以及不同生长年限(1,2年)对2种药材总多糖含量的影响.方法:以葡萄糖为对照品,采用苯酚-硫酸显色法,在490 nm波长处测定甘肃不同产地红芪和黄芪共28批样品中总多糖含量.结果:葡萄糖在16.5 ～165μg与吸光度线性关系良好(r=0.999 9),红芪和黄芪平均加样回收率分别为97.43％和100.33％,RSD分别为2.1％和2.3％(n=6).1年生红芪中总多糖平均质量分数分别为宕昌地区11.45％,武都地区5.96％,陇西地区10.97％,甘肃各地区总平均9.35％;黄芪中总多糖平均质量分数分别为宕昌地区3.69％,武都地区1.93％,陇西地区7.06％,甘肃各地区总平均4.02％;2年生红芪样品中总多糖平均质量分数分别为宕昌地区6.28％,武都地区5.82％,陇西地区6.69％,甘肃各地区总平均6.23％;黄芪中总多糖平均质量分数分别为宕昌地区7.91％,武都地区8.03％,陇西地区7.12％,甘肃各地区总平均7.73％.结论:建立的测定方法简便,准确,重复性好,可用于样品中总多糖含量测定.甘肃省5县,1市区红芪和黄芪在品种及年限对比中均有极显著性差异(P＜0.01),从多糖含量分析,红芪不适合替代黄芪使用.各地1年生红芪中总多糖含量均高于黄芪,2年生红芪总多糖含量均低于黄芪.红芪以宕昌产较优,且以1年生为好;黄芪1年生以陇西、岷县较优,2年生以武都较优.
-
甘肃一年生、二年生红芪和黄芪HPLC-ELSD指纹图谱比较
目的:建立甘肃一年生、二年生红芪和黄芪指纹图谱,对比研究红芪和黄芪指纹图谱相似度.方法:采用HPLC-ELSD,选用Agilent ZROBAX-SBC18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5iμm),以水(A)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱,柱温35℃,进样体积15μL,Alhech ELSD 2000蒸发光检测器,漂移管温度110℃,载气流速3.0 L.min-1,分别建立一年生和二年生红芪各24批以及一年生和二年生黄芪各24批药材指纹图谱.结果:一年生、二年生红芪药材共有峰分别为8,7个,相似度分别为0.923,0.825,相同色谱峰6个,分别为毛蕊异黄酮苷,芒柄花苷,大豆皂苷Ⅰ,芒柄花素,异黄芪皂苷Ⅱ,黄芪皂苷Ⅰ;一年生、二年生黄芪药材共有峰分别为25,17个,相似度分别为0.980,0.997,相同色谱峰7个,分别为毛蕊异黄酮苷,芒柄花苷,毛蕊异黄酮,黄芪甲苷,黄芪皂苷Ⅲ,异黄芪皂苷Ⅱ,黄芪皂苷Ⅰ;一年生红芪与黄芪相似度为0.032,二年生红芪与黄芪相似度为0.023,共有色谱峰均为4个,分别为毛蕊异黄酮苷,芒柄花苷,异黄芪皂苷Ⅱ,黄芪皂苷Ⅰ.结论:在所确定的色谱条件下,一年生和二年生红芪和黄芪药材指纹图谱差异明显,可有效区分两种药材,二者共有成分少,相似度低,故红芪和黄芪不宜替代使用.
关键词： 红芪 黄芪 指纹图谱 高效液相色谱-蒸发光散射法 -
甘肃一、二年生红芪与黄芪黄酮类成分指纹图谱分析
目的:建立甘肃不同产地一、二年生红芪和黄芪中黄酮类成分的指纹图谱,为科学评价甘肃红芪和黄芪的内在质量提供参考.并阐明红芪和黄芪能否替代使用的依据.方法:应用HPLC,测定甘肃一年生、二年生各28批红芪和28批黄芪黄酮类成分指纹图谱.色谱条件:Agilent ZROBAX-C18色谱柱,流动相乙腈-0.1％甲酸水溶液,梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长254 nm,柱温35℃.结果:甘肃各产地一、二年生28批红芪有19个共有峰,28批黄芪有14个共有峰,一年生28批红芪和28批黄芪有9个共有峰,二年生28批红芪和28批黄芪有8个共有峰.甘肃各产地一年生红芪平均相似度为0.976,二年生红芪平均相似度为0.888;甘肃各产地一年生黄芪平均相似度为0.986,二年生黄芪平均相似度为0.911,一年生红芪和黄芪相似度为0.534,二年生红芪和黄芪相似度位0.490.结论:该方法重复性好,建立的指纹图谱为甘肃红芪和黄芪的质量控制及评价提供依据.随着药材生长年限的增加,甘肃红芪相似度降低,黄芪相似度降低,红芪和黄芪相似度降低.从红芪和黄芪黄酮类成分指纹图谱相似度来看,二者一年生和二年生的相似度均很低,差异较大,不适合替代使用.
-
基于红芪总多糖保留率建立纤维性根茎药材的超滤预测模型
目的:建立人工神经网络用于预测纤维性根茎药材的超滤总多糖保留率.方法:以无机陶瓷膜的膜孔径、滤过压力、药液温度为输入变量,不同超滤条件下红芪酶解提取液中总多糖保留率为输出变量,采用Levenberg-Marquardt算法优化网络参数,建立BP神经网络预测模型,并对模型的性能及适用性进行考察.结果:BP神经网络的拓扑结构为3-6-1,对红芪总多糖保留率预测的平均预测误差、平均绝对误差和平均误差率分别为0.10％,0.98％,1.55％;对黄芪总多糖保留率预测的平均误差率2.77％.结论:建立的模型预测精度较高,适用性较好,可用于预测纤维性根茎药材超滤的总多糖保留率.
-
甘肃不同产地及不同生长年限红芪和黄芪中4种异黄酮类成分的含量对比
目的:建立甘肃红芪和黄芪药材中4种异黄酮类成分含量测定的方法,比较甘肃不同产地一年生、二年生红芪和黄芪中4种异黄酮类成分含量.方法:以毛蕊异黄酮苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮、芒柄花素为对照品,采用HPLC法,AgilentEclipse-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-0.1％磷酸水梯度洗脱,在254 nm处检测.结果:毛蕊异黄酮苷在2.25～0.005 625 μg(r =0.999 7),芒柄花苷在2.22～0.111 μg(r=0.9994),毛蕊异黄酮在0.112～0.001 12μg(r =0.999 9),芒柄花素在1.68～0.001 68 μg(r =0.999 8)与峰面积呈良好的线性关系.红芪和黄芪的平均加样回收率均在95％ ～105％,RSD均＜3％(n=6).结论:该研究建立的红芪和黄芪中4种异黄酮类成分含量测定方法简便、准确、重复性好,可用于甘肃地区红芪和黄芪中4种异黄酮类成分含量测定及其对比研究.从4种异黄酮类成分含量分析,一年生、二年生红芪质量相当,一年生黄芪优于二年生,且黄芪质量优于红芪.红芪佳产区为武都,黄芪佳产区为宕昌.甘肃地区红芪芒柄花素含量高于黄芪,黄芪毛蕊异黄酮苷、毛蕊异黄酮、芒柄花苷含量高于红芪.在开发和利用甘肃红芪和黄芪时,应根据二者异黄酮含量各自优势有所选择,二者不适合替代使用.
-
基于灰色关联分析方法评价甘肃产红芪质量
目的:采用灰色关联分析方法评价红芪药材的质量.方法:收集甘肃红芪药材主产区武都区、宕昌县、岷县、武山县等地的红芪样品31批,采用HPLC法测定红芪样品中毛蕊异黄酮和芒柄花素含量,按2010年版《中国药典》方法测定红芪中浸出物含量,采用紫外分光光度法测定红芪多糖含量;应用灰色关联分析方法,以定义的相对关联度为测度,构建红芪质量评价模型.结果:31批红芪样品的质量评价结果与药材红芪的道地产区相符合,武都区为红芪的主产区,其中“米仓红芪”的质量佳,武都区个别红芪样品质量稍差,武山县、岷县、陇西县、宕昌县红芪样品质量较次;其中宕昌县兴化、庞家、车拉、官亭镇的样品质量排名靠后,药材头部均存在不同程度的腐朽斑痕.结论:灰色关联分析方法及本文所建立的红芪质量评价模型可用于红芪药材的质量评价.
-
基于微量元素的野生与栽培红芪鉴别
目的:研究野生与栽培红芪中微量元素的差异,探讨微量元素鉴别野生与栽培红芪的可行性.方法:采用原子吸收光谱法测定微量元素含量,并进行单因素方差分析、相关性、优尺度度量分析、聚类分析及判别分析.结果:野生与栽培红芪中Cu含量无显著性差异,Fe,Ca,K,Zn,Ni,Na,Mg,Mn,Cr,Li,Co含量均具显著性差异性;Mg,K,Fe,Ca,Cu,Ni含量野生品高于栽培品,Zn,Na,Mn,Cr,Li,Co含量栽培品高于野生品;红芪样品生长类型与Fe,Ca,K,Ni,Mg元素含量呈极显著的正相关,与Zn元素含量呈显著的负相关,与Na,Mn,Cr,Li,Co元素含量呈极显著的负相关;28批红芪样品分为野生品与栽培品两类;Fe,Li,Co与野生、栽培生长类型存在Fisher线性关系.结论:红芪野生与栽培生长类型与微量元素含量存在密切关系,微量元素鉴别野生与栽培红芪有一定可行性.
-
甘肃不同产地红芪中微量元素的含量测定
目的:测定甘肃不同产地红芪中微量元素含量,为有效控制其质量提供基础性数据.方法:利用湿消化法处理样品,采用火焰原子吸收光谱法测定不同产地红芪样品中铁,铜,钙,锰,锌,镁,镉,铬,钴,钠,锂,镍,钾元素含量,并进行方差分析和聚类分析.结果:红芪中钙、钾、锌、锰、钴、锂、铬、镁、铜、铁、钠、镍的含量范围为2.770 1～3.411 6,16.695 9～18.753 5,2.732 2 ～6.482 0,0.797 6 ～0.994 4,0.067 0 ～0.071 6,0.341 2～0.423 0,0.059 9 ～0.068 9,88.725 8～99.263 5,0.185 6～0.467 3,0.865 9 ～2.607 1,20.758 5～27.021 8,0.196 6 ～0.232 4 μg·g-1.其中镉元素未检出,红芪中各元素平均含量高低顺序为镁＞钠＞钾＞锌＞钙＞铁＞锰＞锂＞铜＞镍＞钴＞铬＞镉;32个产地红芪中铁、钾、锌、镍、钠、镁、锰、铬元素含量之间均具有显著性(P＜0.05)差异,而铜、钙、锂、钴4种元素的含量之间没有显著性差异;32份样品聚为4类,大多数栽培红芪聚第一类,野生红芪聚为第二类.结论:红芪中微量元素含量的差异性不仅与产地有关,而且与红芪是野生品、栽培品有关.
-
含红芪与含黄芪的玉屏风散对SAMP8小鼠脾T细胞及PI3K表达的影响
目的:比较含红芪与含黄芪的玉屏风散对SAMP8小鼠脾T细胞及PI3K表达影响.方法:取40只SAMP8小鼠随机分成4组:玉屏风散红芪组、玉屏风散黄芪组、胸腺肽组、SAMP8组,每组10只,另取10只昆明种小鼠作为青龄鼠组,其中SAMP8组、青龄鼠组予以相同体积的0.9％氯化钠溶液代替灌胃.连续给药14d后,测定各组血清细胞因子、脾T淋巴细胞表面分子、PI3K mRNA及其蛋白表达水平.结果:与SAMP8组小鼠比较,各给药组小鼠血清IL-2、IFN-γ含量均明显增高(P＜0.05),且玉屏风散红芪组IL-2含量高于玉屏风散黄芪组(P＜0.05);中药组CD8分子表达增高,胸腺肽对于CD8分子表达无影响.各给药组CD4分子、CD28CD152双阳性表达均下降(P＜0.05);各给药组PI3K mRNA表达量均上调(P＜0.05),玉屏风散红芪组与胸腺肽组效果相当且优于玉屏风散黄芪组(P＜0.05);各给药组PI3K蛋白表达量均上调(P＜0.05),但中药组不及胸腺肽组(P＜0.05).结论:含红芪与含黄芪的玉屏风散黄对SAMP8小鼠均具有一定的延缓免疫衰老作用,且含红芪的玉屏风散在提高SAMP8小鼠IL-2含量和上调PI3K mRNA表达方面优于含黄芪的玉屏风散.
-
不同茬口对红芪产量和品质的影响
目的:比较不同连作年限和不同作物茬口对红芪药材产量和品质的影响.方法:大田跟踪调查并测定药材产量,紫外分光光法测定其黄酮含量,苯酚-硫酸法测定其多糖含量.结果:随连作年限的增加,红芪根径、根长、干重和总黄酮、多糖含量均有不同程度的降低.其中,与正茬比较,迎茬、重茬和三茬的干重分别减少了8.52％、23.20％和38.44％,总黄酮含量减少了3.75％、20.00％和36.25％,多糖含量减少了3.51％、18.29％和23.48％.前茬作物不同,栽培红芪的产量和品质也不同,其高低顺序综合表现为:小麦＞玉米＞油菜＞板蓝 根＞豌豆＞蚕豆.其中,与小麦茬口比较,玉米、油菜、板蓝根、豌豆和蚕豆茬口所产红芪的干重分别减少了5.58％、8.90％、14.13％、24.61％和26.87％,总黄酮含量减少了8.33％、11.90％、13.10％、17.86％和30.95％,多糖含量减少了8.53％、9.97％、10.26％、10.98％和13.01％.结论:红芪作为多年生根茎类药材,具有较强的忌连作性,且其前茬作物以禾本科作物佳,而前茬为豆类的地块不宜种植红芪.
-
甘肃不同产地红芪的HPLC指纹图谱及化学模式识别
目的:通过建立甘肃红芪HPLC指纹图谱,评价甘肃不同产地红芪药材质量的差异.方法:反向高效液相色谱法,采用Hanbon Sci.&Tech.Phecda C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1％磷酸水溶液为流动相梯度洗脱;检测波长为254nm;流速1.0mL/min;进样量10μL;柱温25℃.结果:建立甘肃红芪指纹图谱共有模式,标定了15个共有指纹特征峰,方法学考察符合指纹图谱技术要求,聚类分析和主成分分析结果基本一致.结论:该方法精密度、重复性和稳定性较好,可为红芪药材的质量控制及产地鉴别提供依据.
-
HPLC法测定红芪中黄芪甲苷的含量
目的 建立用高效液相色谱法测定红芪中黄芪甲苷含量的检测方法.方法 以甲醇-水(68:32)为流动相,于200nm波长处,以外标法测定.结果 红芪中黄芪甲苷的量在3.704～14.816|ì g 范围内,浓度与峰面积线性关系良好(r=0.9994),平均回收率为98.83%.结论 本方法灵敏、准确、快速.
-
红芪多糖含量测定方法研究
目的 建立一种红芪多糖含量测定的方法.方法 采用80%乙醇回流除去蛋白、氨基酸、单糖、双糖、低聚糖等杂质,并用热水分离提取红芪多糖,以葡萄糖作为换算因子,绘制标准曲线,用蒽酮-硫酸分光光度法对红芪多糖含量进行测定.结果 检测波长为625nm,得到葡萄糖标准曲线回归方程为y=6.3263*c+0.1271,R2=0.9917,线性范围为0～0.2mg/ml.该测定方法供试液在2h内显色稳定,精密度、稳定性和重复性良好,平均回收率100.53%,RSD<3.0%,测得红芪多糖的含量为6.62%.结论 蒽酮-硫酸法操作简便,重现性好,准确,可靠,可作为红芪多糖的测定.
-
当归红芪合剂超滤膜提取物对ECV-304细胞血管内皮生长因子mRNA表达的影响
目的 探讨当归红芪合剂超滤膜提取物对人脐静脉内皮细胞(ECV-304)血管内皮生长因子(VEGF)mRNA表达的影响.方法 以体外培养的ECV-304细胞为模型,采用四氮唑蓝比色法(MTT法)测定细胞增殖,半定量反转录-聚合酶链反应法检测ECV-304细胞VEGF mRNA表达的变化.结果 当归红芪合剂超滤膜提取物对ECV-304细胞有促增殖的作用,与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05);当归红芪合剂超滤膜提取物能够诱导VEGF mRNA的表达,其作用与剂量呈正相关.结论 当归红芪合剂超滤膜提取物对ECV-304细胞的促增殖作用机制是通过诱导ECV-304细胞VEGF mRNA表达实现的.
-
红芪总黄酮对人白血病细胞诱导分化的影响
目的 研究红芪总黄酮对人早幼粒白血病HL-60细胞诱导分化的作用及其分子机制.方法 HL-60细胞经红芪总黄酮处理后,检测细胞NBT还原能力的改变,用流式细胞仪测定细胞增殖周期及CD11b,C-fos表达.结果 红芪总黄酮作用于HL-60细胞后,NBT还原能力增强;CD11b表达升高;细胞被阻滞于G0/G1及G2/M期,S期细胞数相应减少;C-fos基因表达增强.结论 红芪总黄酮可诱导HL-60细胞分化成熟,其机制可能与上调C-fos基因表达有关.
-
基于傅里叶变换红外光谱指纹特征的甘肃8个主产县红芪药材鉴别研究
目的 研究甘肃8个主产县红芪药材的傅里叶变换红外光谱(FT-IR)指纹特征,为不同产地红芪的鉴别应用提供依据.方法 采用FT-IR技术,采集甘肃省8个红芪主产县110批红芪样品在4000～400 cm-1范围内的指纹图谱数据,对指纹图谱的共有模式进行光谱解析,对8个主产县红芪的FT-IR指纹图谱进行相似度分析,比较不同主产县红芪的FT-IR指纹特征.结果 8个主产县红芪FT-IR指纹图谱的平均相似度大小排序为宕昌＞礼县＞西和＞武都＞漳县＞岷县＞陇西＞渭源,陇西、渭源红芪与其他产地的样品差异较大;陇南地区(宕昌、礼县、西和、武都)红芪的FT-IR指纹图谱较为相似,平均相似度较大,而定西地区(漳县、岷县、陇西、渭源)红芪的FT-IR指纹图谱较为相似,平均相似度较小;每个主产县红芪的FT-IR指纹图谱均具有显著、唯一的FT-IR指纹特征.结论 根据FT-IR指纹特征能够实现甘肃8个主产县红芪药材的鉴别应用.
