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红芪替换玉屏风散中黄芪对SAMP8小鼠抗免疫老化作用的比较
目的 比较研究含红芪和黄芪玉屏风散对快速老化小鼠8 (SAMP8)抗免疫衰老作用.方法 通过MTT法确定佳含药血清质量分数和作用时间,并检测佳含药血清对T淋巴细胞增殖能力的影响.流式细胞术检测含药血清对T淋细胞亚群分化的影响.ELISA法检测培养上清液中白细胞介素-2(IL-2)、干扰素-γ(IFN-γ)的表达.RT-PCR法检测含药血清对T淋巴细胞Pi3k mRNA表达的影响.结果 当含药血清质量分数为40％,作用时间为48 h时对SAMP8小鼠的脾淋巴细胞促进增殖的作用强;含红芪和黄芪的含药血清对SAMP8小鼠T淋巴细胞亚群的分化作用不明显,没有统计学差异;红芪和黄芪含药血清均可增加IL-2、IFN-γ的分泌(P＜0.05);红芪和黄芪玉屏风散均可增加Pi3k mRNA的相对表达量,且红芪组明显优于黄芪组(P＜0.05).结论 含红芪和黄芪的玉屏风散均有抗免疫老化的作用,且红芪玉屏风散在诱导T淋巴细胞增殖、上调Pi3k mRNA的表达方面作用优于黄芪,所以在抗免疫衰老方面红芪可以替代黄芪.
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红芪复方对心肌缺血犬心肌梗死与血液酶学作用研究
目的 为了研究红花黄色素与黄芪总皂苷配伍对心肌缺血的协同保护作用.方法 采用结扎犬左冠状动脉前降支(LAD)复制急性心肌梗死模型,测定心肌梗死面积(MIS)、肌酸激酶酶(CK)、内皮素(ET)、6-酮-前列腺素(6-ketoPGFlα)、血栓素B2( TXB2).结果 各给药组有明显缩小心梗区/心脏及心梗区/左心室的百分比,抑制CK和ET升高,促进6-keto-PGF1α释放,增加6-keto-PGF1α/TXB2比值的作用,与模型组比差异显著(P＜0.05).与单味药相比,红芪复方组有明显降低心肌梗死面积的作用(P＜0.05).结论 黄芪总皂苷和红花黄色素配伍对犬心肌缺血具有协同保护作用；红芪复方通过改善血管内皮细胞的分泌功能发挥保护心肌的效应.
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当归红芪合剂超滤膜提取物对ECV-304细胞增殖周期的影响
多年来,人们一直在研究如何使已有严重冠状动脉病变的心肌增加血供,从而更有效的改善患者的临床症状,应用生长因子直接注射或其基因转染诱导血管新生以重建心肌血运即"治疗性血管新生"(therapeutic angiogenesis),从而达到"自身冠脉搭桥"的目的,已成为治疗心肌缺血的一个新策略和新热点[1,3].
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红芪替代补中益气汤中的黄芪对老龄小鼠脾T淋巴细胞的影响
目的 比较含红芪与含黄芪的补中益气汤含药血清对老龄小鼠脾T淋巴细胞作用的影响.方法 通过MTT法检测含红芪和含黄芪的补中益气汤含药血清对老龄鼠脾淋巴细胞的刺激增殖作用,确定佳稀释浓度和作用时间;比较含红芪和含黄芪的补中益气汤含药血清对脾T淋巴细胞的增殖能力、T淋巴细胞亚群百分比及细胞培养上清中IL-2的水平.结果 当含药血清质量分数为40％,时间为48 h时,补中益气汤含药血清对老龄小鼠脾淋巴的促增殖作用佳.含红芪与含黄芪的补中益气汤含药血清均可改善老龄鼠脾T淋巴细胞的增殖、T细胞亚群中CD28+T淋巴细胞数及细胞培养上清中IL-2的水平.含红芪的补中益气汤在提高老龄小鼠T淋巴细胞的增殖能力和IL-2的分泌方面优于含黄芪补中益气汤(P＜0.01).结论 含红芪与含黄芪的补中益气汤均可通过调节T淋巴细胞起到一定的抗免疫老化的作用,且含红芪的补中益气汤在促进脾细胞增殖和分泌IL-2方面优于含黄芪的补中益气汤,具有统计学意义.
关键词： 红芪 黄芪 补中益气汤 老龄小鼠脾T淋巴细胞 抗免疫老化 -
红芪替代复芪止汗颗粒中的黄芪对免疫抑制小鼠细胞免疫作用的差异研究
目的 比较复芪止汗颗粒中用红芪与用黄芪对免疫抑制小鼠的细胞免疫调节作用.方法 小鼠腹腔注射环磷酰胺建立免疫抑制小鼠模型,以相同剂量的红芪替换复芪止汗颗粒中的黄芪后,分别灌胃,通过测定各组的巨噬细胞体外吞噬中性红能力、脾淋巴细胞杀伤活性、T淋巴细胞亚群百分比、血清IL-1β的质量浓度比较两者对环磷酰胺的拮抗作用.结果 环磷酰胺免疫抑制小鼠经复芪止汗颗粒和红芪替换黄芪后的复芪止汗颗粒作用后血清中IL-1β质量分数明显增加；含红芪和黄芪的复芪止汗颗粒通过不同程度地增加小鼠淋巴细胞增殖能力、杀伤活性、T淋巴细胞亚群百分比和腹腔巨噬细胞的吞噬功能发挥拮抗作用.含红芪的复芪止汗颗粒在提高环磷酰胺免疫抑制小鼠的T淋巴细胞增殖能力和血清IL-1β质量分数方面优于含黄芪的复芪止汗颗粒.结论 红芪与黄芪调节细胞免疫方面具有相似作用,且在恢复T淋巴细胞增殖能力方面略优于黄芪.
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二次通用旋转组合设计优化红芪中芒柄花素和总皂苷的酶解提取工艺
目的 优化红芪中芒柄花素和总皂苷的酶解提取工艺.方法 选择复合酶用量、酶解时间、加水量和提取时间为试验因素,以芒柄花素及总皂苷提取量为指标,采用二次通用旋转组合设计优化红芪酶解提取工艺.结果 提取芒柄花素的佳工艺条件为复合酶用量340 mg,酶解时间110 min,加水量22倍,提取150 min;提取总皂苷的佳工艺条件为复合酶用量280 mg,酶解时间90 min,加水量22倍,提取190 min.结论 在上述优化条件下,两者提取量分别为69.99 μg/g和1.68 mg/g.
关键词： 红芪 芒柄花素 总皂苷 酶解 二次通用旋转组合设计 -
二次通用旋转组合设计优化红芪总多糖与皂苷的酶解提取工艺
目的 采用二次通用旋转组合设计优化酶解提取红芪总多糖与皂苷的工艺.方法 在均匀设计及单因素试验的基础上,选定生物酶用量、酶解时间、提取时间和加水倍量为试验因素,以红芪总多糖、总皂苷提取率为指标,采用二次通用旋转组合设计对红芪酶解提取工艺进行优化.结果 优化所得红芪酶解提取的佳工艺条件为酶用量280 mg,酶解时间90 min,加水量21倍,提取时间180 min,在此条件下,红芪总多糖得率为9.58‰,总皂苷得率为4.20‰.结论 优化所得红芪酶解提取工艺稳定可行.
关键词： 红芪 总多糖 总皂苷 酶解提取 二次通用旋转组合设计 -
红芪提取液的超滤纯化工艺研究
目的 通过系统研究将超滤技术应用于红芪提取液的纯化工艺.方法 用水提取红芪、离心分离得滤液.以总黄酮、总多糖、正丁醇浸出物为判据,以膜分子截留量、工作压力、药液温度、浓缩比为参数的均匀设计来优化超滤工艺参数.结果 优化所得红芪提取液超滤工艺为用分子截留量10万的膜,在压强0.07 MPa,药液温度25℃,浓缩程度1:18的条件下超滤,超滤膜表面先用5 g/L的tween-20处理5 min.结论 优化所得超滤工艺与未超滤相比有较高的红芪总黄酮和总多糖得率.
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HPLC测定红芪药材中红芪多糖的含量
目的:建立红芪药材中红芪多糖的含量测定方法.方法:用HPLC法、蒸发光散射检测器测定红芪多糖的含量.结果:红芪多糖Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组成均为鼠李糖、阿拉伯糖、木糖、葡萄糖、半乳糖.多糖的平均含量分别为25.34%、24.23%、15.08%、17.24%.结论:用HPLC法可以测定红芪约材中红芪多糖的含量.
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红芪中红外光谱指纹图谱与其体外抗氧化活性的谱效相关性
目的 探讨红芪中红外光谱(mid-infrared spectrum,MIR)指纹图谱与抗氧化活性之间的谱效关系.方法 采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)采集12个产地红芪药材的MIR指纹图谱,采用DPPH法测定12个产地红芪药材的抗氧化作用,采用Person相关性分析与多元非线性回归分析(逐步后退法)构建两者的谱效关系.结果 红芪煎煮液浓度为80 mg·mL-1时对DPPH的清除率大;红芪MIR指纹图谱与抗氧化活性之间的谱效关系方程为Y=57.329X1-32.913X3+48.571X9(P＜0.05,R=0.936).结论 红芪MIR指纹图谱X1,X3,X9峰强度,即3 378,2 372,864 cm-1处吸收峰所代表的化学基团对其抗氧化活性有显著影响.
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红芪和黄芪对去卵巢致大鼠骨质疏松防治作用的研究
目的 探究红芪和黄芪乙醇提取物(HE/AE)对卵巢摘除致大鼠骨质疏松的防治作用.方法 选用72只SD雌性大鼠随机分为9组,每组8只,分别为:假手术组、模型组、阳性药组(戊酸雌二醇0.2mg/kg)、红芪醇提组(HE1～HE3)、黄芪醇提组(AE1 ～ AE3).术后两周每日灌胃一次,连续给药12周后扫描全身骨密度并采集血清测定碱性磷酸酶(AKP)、抗酒石酸酸性磷酸酶(StrACP)的活力及血钙、血磷水平;剖取右股骨测定骨密度及生物骨力学指标.结果 HE/AE各组均能增加去卵巢所致骨质疏松大鼠全身及右股骨骨密度、改善生物骨力学指标,升高大鼠血清中降低的AKP活力、血钙及血磷水平,降低了StrACP活力,与模型组比较均有显著性差异(P＜0.05).结论 HE/AE对去卵巢所致雌性大鼠骨质疏松均具有明显的防治作用.
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红芪水提液防治大鼠类固醇性骨质疏松的实验研究
目的:探讨红芪水提液对糖皮质激素性骨质疏松大鼠的防治作用.方法:30只3月龄清洁级雄性SD大鼠,随机分为3组即对照组、模型组、实验组.对照组用生理盐水灌胃,模型组用醋酸泼尼松灌胃,实验组用红芪水提液灌胃.每周称体重1次,于第13周处死,测量胫骨上段松质骨的骨形态计量学指标.结果:模型组大鼠的体重较对照组减轻显著,骨形成减少,骨吸收增加,骨量减少;实验组与模型组比较,体重增加,骨形成增加,骨吸收减少,骨量增加,接近对照组的水平.结论:红芪水提液能防治醋酸泼尼松引起的骨质疏松症.
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中药红芪药材的鉴定及有效成分多糖的提取工艺
目的:探讨中药红芪药材的鉴定方法及红芪有效成分多糖的提炼工艺.方法:通过红芪的外形、切片及粉末显微等三种方式鉴定红芪的特征,比较水提醇沉法与碱浸提法提取多糖含量与得率.结果:(1)红芪外表呈红褐色,皮质坚韧,纹理清晰,味微甜,咀嚼无豆腥气味;(2)水提醇沉法佳提取工艺条件为:温度80℃,固液比例1∶12,反复沉淀提取两次,1h/次;(3)水提醇沉法提取的红芪多糖含量与得率明显高于0.3 mol/L、0.5 mol/L碱浸提法(P＜0.05).结论:通过外形、切片及粉末显微观察可掌握红芪特点.红芪水提醇沉法提取红芪多糖有效性高于碱浸提法,在今后的提取工艺中,可注重对综合性多指标提取工艺的深入研究.
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红芪提取物对小鼠抗应激作用的实验研究
目的:观察红芪对小鼠游泳时间和常压耐缺氧能力的影响.方法:给小鼠灌服红芪提取物水溶液,剂量为0.06g～0.12g/(kg*d),连续10天,然后分别对小鼠进行游泳试验和常压耐缺氧试验.结果:红芪组小鼠的游泳时间和常压耐缺氧的存活时间均明显比生理盐水组延长(P＜0.05,P＜0.01),结论:红芪可提高小鼠机体的抗疲劳能力和对缺氧的耐受力,具有明显的抗应激作用.
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当归红芪超滤膜提取物对糖尿病肾病大鼠肾组织中NF-κB、TNF-α表达的影响
目的 观察当归红芪超滤膜提取物对糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)大鼠肾组织中NF-κB、TNF-α蛋白及mRNA表达的影响,探讨其干预DN的机制.方法 60只SPF级雄性Wistar大鼠,随机选取12只作为正常对照组(A组),其余48只采用一次性大剂量(60mg·kg-1)腹腔注射链脲佐菌素(STZ)联合高脂高糖饲料喂养方法复制DN模型,造模成功后随机分为模型对照组(B组)、厄贝沙坦组(C组)、当归红芪超滤膜提取物低、高剂量组(D、E组).连续给药8周后计算肾脏肥大指数,分别采用免疫组化法和RT-PCR法检测大鼠肾组织中NF-κB、TNF-α蛋白及mRNA的表达情况.结果 ①与A组比较,B组大鼠肾脏肥大指数显著升高(P＜0.05);与B组比较,C、E组肾脏肥大指数显著下降(P＜0.叭或P＜0.05);②免疫组化:B组NF-κB、TNF-α阳性表达明显增多,用药后各组均有不同程度改善,E组改善程度优于D组;③与A组比较,B组大鼠肾组织NF-κB、TNF-α的平均光密度值显著升高(P＜0.叭),用药8周后,C、E组显著下降(P＜0.05)且下降程度与D组比较有显著差异.④与A组比较,B组大鼠肾组织NF-κB、TNF-α mRNA的表达显著升高(P＜0.05);用药8周后,E组显著下降(P＜0.05)且下降程度与C、D组比较有显著差异(P＜0.05).结论 当归红芪超滤膜提取物可以下调DN大鼠肾组织炎症因子NF-κB、TNF-α蛋白及mRNA表达并且有一定剂量依赖性,可以改善炎症状态、保护肾组织.
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当归红芪超滤膜提取物对DN大鼠FBG、TG、TC及肾组织TGF-β1/Smad2/Smad3 mRNA表达的影响
目的 观察当归红芪(1∶5)超滤膜提取物对糖尿病肾病大鼠空腹血糖(FBG)、甘油三酯(TG)、胆固醇(TC)及肾组织TGF-β1、Smad2、Smad3 mRNA表达的影响,并探讨其相关机制.方法 72只雄性SPF级Wistar大鼠,随机选12只作为正常组(A组),其余60只采用腹腔注射链脲佐菌素(STZ)方法复制DN模型,成模后随机分为模型组(B组)、西药(厄贝沙坦)对照组(C组)、中药(当归红芪超滤膜提取物)低、中、高剂量组(D、E、F组).连续给药8周,每周测1次FBG;第8周末处死大鼠,采血离心取血清测TG、TC;取大鼠肾组织,Masson染色观察病理形态学改变,逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测TGF-β1、Smad2、Smad3 mRNA表达情况.结果 B组FBG高于A组(P＜0.01);给药4周后,与B组相比,E、F组FBG明显下降(P＜0.05),给药8周后,D、E、F组FBG均明显下降(P＜0.05或P＜0.01).与A组相比,B组TG、TC明显升高(P＜0.01);与B组相比,E、F组TC降低明显(P＜0.05或P＜0.01),各药物组TG均明显降低(P ＜0.05或P＜0.01);E组较C组比TG下降更明显(P＜0.05).B组大鼠TGF-β1、Smad2、Smad3 mRNA的表达明显高于A组(P＜0.01);C、E、F组TGF-β1、Smad2、Smad3 mRNA的表达均低于B组(P＜0.05或P＜0.01).结论 当归红芪超滤膜提取物可以降低DN大鼠空腹血糖、甘油三酯、胆固醇,改善肾组织纤维化程度,下调肾组织TGF-β1、Smad2、Smad3 mRNA的表达水平,从而延缓肾纤维化进展,对DN大鼠肾脏发挥保护作用.
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差示比色法测定红芪总皂苷含量的方法研究
目的 建立以黄芪甲苷为对照品,定量测定红芪药材中总皂苷含量的方法.方法 对香草醛冰醋酸-高氯酸差示比色条件进行优化并采用该法于检测波长528nm处测定吸光度.结果 黄芪甲苷在0.080 2～0.320 8mg范围内与吸光度呈良好的线性关系,回归方程为△A =2.637 4m-0.000 8(r =0.999 3,n=7),回收率为101.93％,RSD为0.68％.结论 差示比色法简便易行,结果可靠,可用于红芪药材中总皂苷的含量测定.
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黄芪和红芪的红外光谱法结合化学计量学方法鉴别
目的 建立黄芪和红芪鉴别模型,以对黄芪、红芪进行快速鉴别.方法 利用傅里叶变换红外光谱给合主成分分析(PCA)和偏小二乘法判别分析(PLS-DA)对黄芪和红芪进行鉴别.结果 红外光谱可以区分黄芪与红芪差异,结合化学计量学方法分析,在559cm-1、1073.51-1、1413.57cm-1、1635.34cm-1、2372.01 cm-1、3000.69cm-1、3432.67cm-1处能够判别两者之间的明显差异.结论 利用傅里叶变换红外光谱结合化学计量法可以高效、简便、准确地鉴别黄芪与红芪,为黄芪和红芪的鉴别提供一种参考依据.
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甘肃不同产地黄芪与红芪的ISSR指纹图谱鉴别研究
目的 对甘肃不同产地黄芪、红芪共27个居群的样品进行基因组多态性分析.方法 采用ISSR分析标记方法,从120个ISSR引物中筛选出3个多态性引物分别对黄芪、红芪样品进行DNA扩增.结果 经聚丙烯酰胺凝胶电泳检测到黄、红芪共扩增出位点数23个,多态性位点数16个,平均多态性比率71.3％.利用UPGMA法构建的聚类分析表明黄、红芪样品遗传距离在0.49 ～0.88,平均为0.530 2.结论 所选3个引物可作为高特异性引物,可根据聚丙烯酰胺凝胶上显示的带型差异准确鉴别黄芪和红芪,该法具有准确、快速的特点.
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黄芪与红芪的高效液相色谱鉴定
目的 探讨高效液相色谱法(HPLC)鉴别中药饮品黄芪与红芪中黄芪甲苷的含量,旨在鉴别药材中用红芪代替黄芪的伪品.方法 HPLC法鉴别中药饮品黄芪与红芪中黄芪甲苷的含量,根据测定结果鉴别黄芪与红芪.结果 样品的测定结果显示,黄芪药材中含有一定量的黄芪甲苷,而红芪中未见黄芪甲苷的成分.结论 HPLC法可有效鉴别中药饮品黄芪与红芪,是制剂质量控制的一种有力手段.
