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甘肃红芪和黄芪总多糖含量测定对比
目的:建立甘肃不同产地红芪和黄芪药材中总多糖含量测定的方法,比较不同产地二者总多糖含量,以及不同生长年限(1,2年)对2种药材总多糖含量的影响.方法:以葡萄糖为对照品,采用苯酚-硫酸显色法,在490 nm波长处测定甘肃不同产地红芪和黄芪共28批样品中总多糖含量.结果:葡萄糖在16.5 ～165μg与吸光度线性关系良好(r=0.999 9),红芪和黄芪平均加样回收率分别为97.43％和100.33％,RSD分别为2.1％和2.3％(n=6).1年生红芪中总多糖平均质量分数分别为宕昌地区11.45％,武都地区5.96％,陇西地区10.97％,甘肃各地区总平均9.35％;黄芪中总多糖平均质量分数分别为宕昌地区3.69％,武都地区1.93％,陇西地区7.06％,甘肃各地区总平均4.02％;2年生红芪样品中总多糖平均质量分数分别为宕昌地区6.28％,武都地区5.82％,陇西地区6.69％,甘肃各地区总平均6.23％;黄芪中总多糖平均质量分数分别为宕昌地区7.91％,武都地区8.03％,陇西地区7.12％,甘肃各地区总平均7.73％.结论:建立的测定方法简便,准确,重复性好,可用于样品中总多糖含量测定.甘肃省5县,1市区红芪和黄芪在品种及年限对比中均有极显著性差异(P＜0.01),从多糖含量分析,红芪不适合替代黄芪使用.各地1年生红芪中总多糖含量均高于黄芪,2年生红芪总多糖含量均低于黄芪.红芪以宕昌产较优,且以1年生为好;黄芪1年生以陇西、岷县较优,2年生以武都较优.
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不同厂家枳实配方颗粒中黄酮类活性成分的含量对比研究
目的:对不同厂家生产的枳实配方颗粒中黄酮类活性成分的含量进行比较.方法:建立超高效液相色谱法同时测定枳实配方颗粒中3种黄酮类成分柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷的含量.结果:3个厂家生产的枳实配方颗粒中柚皮苷和新橙皮苷含量差异较大,其中A厂家3批样品中柚皮苷和新橙皮苷含量高,平均为1.538%和1.853%,B厂家的2批样品中这2成分平均含量只为A厂家的1.2%和1.0%,C厂家2批样品中2成分平均含量分别为A厂家的49%和48%,而3个厂家的样品中橙皮苷的含量较为一致,平均含量范围为0.070%-0.1 15%.结论:不同厂家生产的枳实配方颗粒中黄酮类成分的含量有显著差异.
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不同厂家淫羊藿配方颗粒主成分含量对比研究
目的:对2厂家生产的淫羊藿配方颗粒中的主要黄酮类成分进行比较.方法:建立反相高效液相色谱法同时测定淫羊藿配方颗粒中5种主要黄酮类成分:淫羊藿苷、朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、宝藿苷Ⅰ的含量.结果:2厂家生产的淫羊藿配方颗粒中朝藿定A的含量较一致,生产厂家A产品中朝藿定B的含量较高;生产厂家B产品中淫羊藿苷、朝藿定C、宝藿苷Ⅰ的含量较高.但按药典规定的药材中淫羊藿苷含量折算,2厂家产品淫羊藿苷的提取转移率均较低,只有25%～38%.结论:建议淫羊藿配方颗粒应进一步完善制备工艺,建立多种成分的含量测定方法,以全面控制淫羊藿配方颗粒的质量.
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不同厂家灯盏花注射液含量对比研究
目的 研究和对比不同厂家及批次灯盏花注射液的含量.方法 紫外分光光度法.结果 不同厂家及批次的灯盏花注射液含量为其标示量的98.7%～ 103.3%.结论 不同厂家及批次的灯盏花注射液含量差异不大,均符合有关规定.
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不同厂家辛伐他汀片的含量对比研究
目的：研究和对比不同厂家及批次辛伐他汀片的含量。方法高效液相色谱法。结果不同厂家及批次的辛伐他汀片含量为其标示量的91.5%~100.4%。结论不同厂家及批次的辛伐他汀片含量差异不大，均符合有关规定。
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浙江道地药材於术与白术的质量对比研究
目的:通过对白术与於术的性状、显微、薄层色谱和化学成分进行比较,阐明於术的道地性.方法:采用显微镜进行显微鉴别比较,采用薄层色谱仪进行薄层色谱鉴别比较,采用高效液相色谱仪测定活性成分的含量测定.结果:白术与於术的显微鉴别中石细胞、纤维和导管结构相似,但是白术的菊糖少,针晶、石细胞较多而於术的菊糖多,针晶、石细胞较少;薄层色谱鉴别中於术与白术在相同位置同时出现桃红色主斑点;含量测定中於术的白术内酯Ⅰ较高,白术内酯Ⅱ以及苍术素较低,新昌白术的白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅱ、白术内酯Ⅱ和苍术素均较高,磐安白术的白术内酯Ⅰ和白术内酯Ⅲ均较高,太阳镇白术的白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅱ和白术内酯Ⅲ均较低.结论:通过以上几项研究,阐明了於术药材的道地性,从而为白术的资源开发、质量评价以及在临床上更多的合理应用提供了一定的依据.
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不同产地八角中莽草酸含量比较研究
[目的]建立高效液相色谱法测定八角中莽草酸含量,对比不同产地八角中莽草酸含量.[方法] HPLC条件:色谱柱为5NH2-MS(4.6 μm×250 mm),流动相:乙腈-水(0.1％H3PO4) (15∶85),流速1.0 ml/min,检测波长213 nm;用不同比例的甲醇水超声提取莽草酸,对比其含量.[结果]莽草酸进样量在3.03～ 15.05 μg范围内与峰面积线性关系良好.回归方程Y=13 144.16X-0.68,(n=6,r=0.999 99).平均回收率为100.09％,RSD=0.63％;提取率:甲醇＜70％(甲醇-水)＜50％(甲醇-水)＜30％(甲醇-水)＜水,三种八角中含量八角(2)＞八角(1)＞八角(3).[结论]建立的HPLC方法适合测定八角中莽草酸的含量;甲醇-水混合溶剂从八角中提取莽草酸,水是好的提取溶剂,八角(2)中莽草酸含量高.
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不同产地甘松挥发油及浸出物的含量测定
目的 测定对比不同产地甘松中的挥发油及浸出物含量,为控制甘松药材的质量提供理论依据.方法 参考《中国药典》附录中挥发油及浸出物测定方法.结果 不同产地和不同采收期甘松挥发油含量存在差异,体积分数范围为2.0～5.2％ (ml·g-1);采用稀乙醇作溶剂、热浸法的浸出物含量高,且不同产地甘松浸出物含量也存在差异,含量范围为14.2％～37.7％.结论 不同产地和不同采收期甘松中挥发油和浸出物含量差异较大,浸出物含量可以作为评价甘松药材质量的指标之一,该研究为完善甘松药材质量标准提供了一定的科学依据.
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产地加工方法对藤茶中双氢杨梅素含量的影响
目的 通过测定不同产地加工方法处理的藤茶中双氢杨梅素的含量,探讨不同的藤茶产地加工方法对藤茶药材质量的影响.方法 分别采用低温烘干、高温杀青、微波处理、自然晒干、自然阴干几种不同产地加工方法对藤茶鲜叶进行加工,并模拟阴雨天将藤茶置于阴暗潮湿环境放置数天;然后采用高效液相色谱法测定不同方法加工处理的藤茶中双氢杨梅素的含量.结果 高温杀青、微波干燥法、低温烘干法处理的藤茶中双氢杨梅素含量均较高,而自然晾晒的藤茶中双氢杨梅素含量较低,置于阴暗潮湿环境放置数天的藤茶中双氢杨梅素含量则低至3％以下.结论 藤茶的产地加工对其中主要活性成分的含量有很大影响,采摘后立刻杀青烘干、低温干燥或用微波处理可有效提高藤茶中双氢杨梅素的含量,从而保证藤茶药材的质量.
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不同加工方式的鹿茸无机元素含量的比较
目的:比较不同加工方式及不同部位的梅花鹿鹿茸无机元素的含量差异,为鹿茸的加工及利用提供理论依据.方法:对样品进行微波消解的前处理,利用电感耦合等离子体质谱仪、原子吸收光谱仪、原子荧光分光光度计、紫外-可见分光光度计对不同加工方式的鹿茸蜡片、粉片、纱片部位的K、Ca、Na、Mg、P、Cu、Zn、Mn、Fe、Ni、Co、Cr、Pb、Cd、As、Hg共16个元素进行检测.结果:排血茸蜡片、粉片、纱片部位无机元素的总量分别为59.81、268.40、333.76 g· kg-1,粉片、纱片部位分别是蜡片部位的4.49倍和5.58倍;带血茸蜡片、粉片、纱片部位无机元素的总量分别为56.45、239.58、323.10 g·kg-1,粉片、纱片部位分别是蜡片部位的4.24倍和5.72倍.煮炸茸蜡片、粉片、纱片部位无机元素的总量分别为78.74、278.92、348.37 g·kg-1,粉片、纱片部位分别是蜡片部位的3.54倍和4.42倍;冻干茸蜡片、粉片、纱片部位无机元素的含量分别为70.39、232.78、313.11 g· kg-1,粉片、纱片部位分别是蜡片部位的3.31倍和4.45倍.结论:元素Ca、P、Mg、Fe、Ni、Co的含量呈现蜡片、粉片、纱片依次增加的趋势,元素K、Na、As及重金属元素Cu、Zn、Mn、Cr、Pb、Cd、Hg则较多地分布在蜡片部位.同种加工方式的鹿茸无机元素的含量呈现蜡片、粉片、纱片依次升高的趋势,且粉片、纱片部位明显高于蜡片部位.
