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缩短静脉用药集中调配时难溶性药物溶解时间的方法探究
目的:探析静脉用药集中调配中缩短难溶性药物溶解时间的方法.方法:选取我院静脉用药调配中心奥美拉唑钠注射液、亚胺培南西司他丁钠、美洛西林钠舒巴坦钠、门冬氨酸鸟氨酸这4种难溶性药物为研究对象,根据配药方法分为对照组与研究组,对照组给予常规配药方法,研究组给予改进配药方法,观察比较两组药物配置完成到彻底溶解成澄清透明液体的时间.结果:研究组药物配置完成到彻底溶解成澄清透明液体的时间明显短于对照组,组间比较差异明显(P＜0.05) 结论:使用专用溶媒、提高溶解温度、加药前敲松药粉、适当增加溶媒量等改进方法的运用,可明显缩短难溶性药物的溶解时间,极大地提高了静脉用药调配效率,值得推广应用.
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中药软胶囊崩解迟缓及抗氧剂干预的初步研究
目的:通过对明胶胶片中氨基酸残基含量与明胶老化的关系的考察,对软胶囊崩解迟缓的机理进行初步的研究.并筛选合适的抗氧剂,观察其对明胶胶片老化的缓解作用.方法:制备明胶胶片及甲醛处理的明胶老化模型,测定氨基酸残基含量及平衡膨胀量,考察高温放置后加入不同抗氧剂明胶胶片中氮基酸残基的含量及溶解时间.结果:甲醛浓度与氨基酸残基含量及平衡膨胀量有一定的相关性,加入TBHQ等抗氧剂可缓解明胶胶片中氨基酸残基含量的降低,促进明胶胶片的溶解.结论:抗氧剂TBHQ有抑制明胶交联反应的作用,对明胶胶片的老化有一定的缓解作用.
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不同方法用于溶解头孢地嗪钠粉剂的效果观察
[目的]比较两种方法应用于溶解头孢地嗪钠粉剂的效果.[方法]在室温下将800瓶同规格、同批号、同厂家的头孢地嗪钠粉剂随机分为两组,观察组400瓶采用改进溶解法,对照组400瓶采用传统溶解法,比较两组溶解速度.[结果]观察组药物粉剂溶解时间≤30 s为90.5％,多于对照组的66.0％ (P＜0.01).[结论]通过蓬松粉剂、增加溶媒量、改变注射溶媒方向、改变药瓶内压力、摇晃药瓶技巧等措施,加快药物粉剂的溶解速度,从而缩短护士配药时间.
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介绍一种大剂量粉剂注射药物的快速溶解法
临床工作中,大剂量粉剂注射药物的常规溶解时间一般需2 min左右,冬季受温度的影响,溶解时间更长,这直接影响集体静脉输注的速度,甚至可能导致纠纷的发生.据笔者多年的临床经验,摸索出一种新的方法,可提高大剂量粉剂注射药物的溶解速度,经临床实践,效果良好.现介绍如下.
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关于阿莫西林胶囊溶出度测定方法的探讨
目的:使实验者在测定阿莫西林胶囊溶出度时操作更加合理准确.方法:配制自身对照液时采用不同的溶解方式与溶解时间测定溶出度进行比较.结果:溶解方式与溶解时间影响溶出度的测定.结论:选择不同的溶解方式要注意溶解时间的把握.
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焦磷酸法测定粉尘中游离二氧化硅含量的实验条件研究
以《工作场所空气中粉尘测定第4部分:游离二氧化硅含量》(GBZ/T192.4-2007)焦磷酸法为基础对三种不同游离SiO2含量的粉尘(用1、2、3号表示)进行测定,溶解时间为10 min、15 min、20 min,过滤过程采用四种不同来源的慢速定量滤纸进行比对,灰化过程分别采用两种型号马弗炉(用Ⅰ、Ⅱ号表示),灰化时间为30 min、45 min、60min.不同溶解时间测定1号粉尘的游离SiO2含量差异无统计学意义(P＞0.05),不同溶解时间测定的2、3号粉尘的游离SiO2含量差异有统计学意义(P＜0.05),其中溶解时间10min测定的游离SiO2结果明显高于溶解时间≥15 min的测定结果(均P＜0.05).采用四种来源的慢速定量滤纸过滤测定1、2、3号粉尘的游离SiO2含量差异均无统计学意义(均P＞0.05).Ⅰ号马弗炉30 min的灰化时间测定三种粉尘游离SiO2含量结果均高于标准参考值(P＜0.05),Ⅱ号马弗炉不同灰化时间(30 min、45 min、60 min)测定三种粉尘的游离SiO2含量结果差异均无统计学意义(P＞0.05).焦磷酸法测定粉尘中游离SiO2含量时,溶解时间应不低于标准要求的15min,实验过程中应加强对滤纸过滤效果和马弗炉灰化温度的质控,必要时应适当延长灰化时间.
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再生丝素蛋白及其纳米粒的性质考察
天然丝素蛋白不溶于水,需要通过水盐溶剂系统提取得到再生丝素蛋白,再作为聚合物材料用作给药系统的载体,这一溶解过程会影响再生丝素蛋白作为药物载体的性质.为了研究溶解时间对再生丝素蛋白性质的影响,将天然丝素蛋白分别在Ajisawa's溶剂体系中溶解4、8和12h,得到不同溶解时间的再生丝素蛋白,对它们的相对分子质量、自组装行为、表面形态特征、游离氨基等性质进行表征,并将不同溶解时间的再生丝素蛋白制备成纳米粒,以异硫氰酸荧光素标记的牛血清白蛋白(FITC-BSA)为模型药物,研究溶解时间对再生丝素蛋白纳米粒的可修饰性(即表面游离氨基数目)、载药性能、体外释药行为等性质的影响.结果显示,再生丝素蛋白是一种多肽混合物,其相对分子质量(分布范围)随着溶解时间的延长而减小.再生丝素蛋白溶于水后能自组装形成胶束,胶束可进一步聚集成纳米级粒子.再生丝素蛋白表面分布着颗粒,颗粒的大小和数量随着溶解时间的增加而降低.再生丝素蛋白及其纳米粒的游离氨基数目随着溶解时间的延长而增大,但再生丝素蛋白纳米粒中β-折叠构象比例随溶解时间的增加而降低,纳米粒的粒径大小、粒度分布、载药量和包封率等无显著差异.再生丝素蛋白溶液浓度和制备温度对纳米粒粒径大小及分布影响明显.随着再生丝素蛋白溶解时间的延长,载FITC-BSA纳米粒的释药速率加快.溶解时间影响再生丝素蛋白及其相应的纳米粒的性质,实际应用中可根据需求选择和优化溶解时间.
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缩短静脉用药集中调配时难溶性药物溶解时间的方法
目的：根据难溶性药物的不同特点，分析影响其溶解速度的因素，采取适当的配置方法，加快难溶性药物的溶解速度，减少配置所需时间，提高配置效率。方法将门冬氨酸鸟氨酸、美洛西林钠舒巴坦钠、替考拉宁、奥美拉唑钠注射液、亚胺培南西司他丁钠等5种难溶性药物的常规配药方法作为对照组，以增加溶媒量、配置前敲松药瓶内药粉、减少泡沫产生、使用专用溶媒及提高溶解温度等改进后的方法分别作为5种药物配置的实验组进行观察和对比实验，药物配置完成至完全溶解为澄清透明液体计时。结果门冬氨酸鸟氨酸、美洛西林钠舒巴坦钠、替考拉宁、奥美拉唑钠注射液、亚胺培南西司他丁钠等药物实验组完全溶解为澄清透明液体平均需时分别为（42±5）s、（3±1）min、（5±1）min、（5±3）s、（2±1）min，显著少于对照组平均需时（246±35）s、（30±3）min、（10±3）min、（10±5）s、（10±1）min。5种药物经过改进前后不同配置方法比较，完全溶解时间差异有统计学意义（ P＜0．05）。结论采取适当增加溶媒量、加药前敲松药粉、减少加药过程中泡沫产生、专用溶媒的使用及提高溶解温度等溶解方法，可有效缩短难溶性药物的溶解时间，提高静脉用药配置效率。
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两种输液分别配伍六个厂家头孢哌酮钠后的质量考察
目的 考察输液中加入注射用头孢哌酮钠(Cefoperazone Sodium for Injection)后输液质量的差异.方法 利用药典规定的方法,对输液中加入头孢哌酮钠前及加入后不同放置时间进行不溶性微粒等项目的测定.结果 六个厂家注射用头孢哌酮钠配伍两种输液后,输液的pH在规定范围内,输液中头孢哌酮钠的含量在测定时间范围内变化不大,但不溶性微粒存在超标问题.温度和pH是影响头孢哌酮钠溶解性的主要因素,头孢哌酮钠的溶解时间差异较大.结论 从头孢哌酮钠的溶解时间和输液不溶性微粒的情况来看,推荐临床使用C或F.
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参麦注射剂配伍后在不同温度和时间下的微粒变化研究
目的 考察不同温度,不同时间下参麦注射液配伍后微粒的变化.方法 测定参麦注射液配伍后放置在4～8℃、20～23℃、32～35℃3种温度的环境中,分别在0min、30min、60min、120min、180min这五个时间点测得pH值及微粒的变化.结果 参麦性状,pH无明显变化.不同时间、不同温度下微粒数变化较大.结论 参麦注射液配伍后微粒较多,对于心脏术后尤其是有肺动脉高压的病人,可使用输液加温袋将液体加温至32～ 35℃输液以减少微粒数.
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ALT试剂空白OD值、延迟时间与测定结果的关系
ALT试剂是临床检验常用项目,随着全自动生化仪的广泛运用,偶联法测定ALT也在普及.由于ALT试剂空白(底物浓度)OD值不是一个衡定值,随着温度升高、溶解时间延长而降低.延迟时间在ALT测定中与试剂空白OD值及结果有较大的关系.现将我们观察结果报告如下.
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正压溶解冻干静脉注射用人免疫球蛋白
冻干静脉注射用人免疫球蛋白的主要成分蛋白质中95%以上为免疫球蛋白.其性状为白色疏松体,无融化迹象.重溶后为无色或浅黄色澄清液体,可带轻微乳光.我院门诊成人输液室每月约有40～60例患者静脉输注免疫球蛋白,以往溶解免疫球蛋白的时间需要20～40 min(寒冷季节溶解时间更长),患者需要等候的时间长,直接影响了患者的治疗.为了寻找快速溶解免疫球蛋白的方法,我科于2004年3-12月采用正压溶解法对90瓶冻干静脉注射用人免疫球蛋白进行溶解,取得了显著的效果,现将方法报道如下.
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迅速彻底溶解粉剂药物新方法
临床护士在配制粉剂药物如头孢哌酮钠、磷霉素等时,发现其溶解后抽吸药液或将已抽入注射器内的药液往大液体瓶中注入时,常有阻塞针头现象,造成药液抽吸或注入不畅,如果用力推注还会导致药液的喷射.针对这一现象,通常的处理方法,一是在溶解粉剂药物时,延长溶解时间,使其充分溶解.
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速溶性聚合物微针的制备及性能研究
目的 以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为基质,制备适用于水溶性或醇溶性药物给药的速溶性微针,并研究其性能.方法 分别采用离体乳猪皮进行微针皮肤穿刺试验,采用白色家兔进行体内溶解试验,并进行皮肤刺激性试验及体外透皮试验,比较微针给药和溶液给药的透皮特性.结果 所制备的微针能刺入离体猪皮而不折断,机械性能良好;刺入家兔皮肤5 min后,针体基本可完全溶解;空白微针刺入皮肤时表现出轻刺激性;以钙黄绿素为模型药物,微针组乳猪皮的经皮渗透速率为0.0278 μg·cm-2 ·h-1,是溶液组的28倍.结论 所制备的微针性能优良,可用于水溶性或醇溶性药物的给药.
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氧氟沙星注射液制备方法改良及质量
氧氟沙星注射液其配制方法在<医院制剂规范>中未收载,95版<药典>也无其质量标准,卫生部只有其试行质量标准(尚未公开).氧氟沙星在水中(包括沸水)难溶解,但有极易溶于酸性较强的溶液的性质,故我们在1998年3月采用了酸溶法配制.在质控方面我们也进行了改良,卫生部试行质量标准中的含量测定采用的是高效液相色谱法(高效液相色谱仪价格昂贵,一般医院均未添制),我们利用该药在293±1nm处有大吸收峰的特性,采用紫外分光光度法测定含量,经与高效液相色谱法测定结果比较、符合要求.我们采用该法测定含量、缩短了溶解时间,减少了劳动强度,降低了药品成本价格,有利于在医院制剂中推广.
