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  • 紫杉醇酯质体与紫杉醇在乳腺癌化疗中的对比

    作者:梁娟

    目的:分析比较紫杉醇酯质体与紫杉醇在乳腺癌化疗中的有效性与安全性.方法:2010年1月至2012年1月,我院采用接受化疗的乳腺癌患者,根据不同用药情况分为紫杉醇酯质体组(50例)和紫杉醇组(50例),两组患者均联合表柔比星和环磷酰胺,即三药联合方案化疗.比较两组患者的治疗疾病控制率和药物引起的不良反应.结果:两组化疗后完全缓解、部分缓解、疾病稳定、疾病进展以及疾病控制率的比较,差异无统计学意义(P>0.05).紫杉醇酯质体组有3例患者出现严重的胃肠道反应;有7例患者出现骨髓抑制,表现为白细胞减少,其中2例患者Ⅰ度减少,3例Ⅱ度减少,1例Ⅲ度减少,1例Ⅳ度减少;另有1例患者出现皮肤疾病;共11例,占22%.紫杉醇组有6例患者出现严重的胃肠道反应;有12例患者出现骨髓抑制,其中3例患者Ⅰ度,5例为Ⅱ度,2例为Ⅲ度,2例为Ⅳ度;有2例患者出现皮肤疾病;共20例,占40%.差异显著(P<0.05).结论:紫杉醇酯质体用于乳腺癌化疗,治疗疗效较好并且不良反应的发生率较低.

  • 紫杉醇脂质体治疗不同肿瘤分期宫颈癌患者的近期疗效分析

    作者:宋振国;冯晓杰;王卫国;邵庆平

    目的:分析紫杉醇酯质体在不同肿瘤分期宫颈癌患者中的治疗效果。方法从该院2014年1月—2016年2月收治的宫颈癌患者中随机抽选51例,根据肿瘤分期将其分为:I期(17)组、IIA期(17)组、IIB期(17)组,行顺铂基础上加用紫杉醇酯质体方案化疗,评定不同分期患者的治疗效果。观察两组治疗前后肿瘤大小变化、不良反应并进行疗效判定。结果 IIB期患者的疾病缓解率为88.2%,明显高于I期、IIA期缓解率的70.6%、76.5%,差异无统计学意义,P<0.05;I期、IIA期、IIB期患者治疗期间均出现不良反应,发生率分别为29.4%、17.6%、11.8%,差异无统计学意义,P>0.05。结论临床宫颈癌患者中实施紫杉醇酯质体化疗效果显著,且随着肿瘤分期升高,化疗效果更为明显,可为随后的手术方案实施提供参考依据。

  • 紫杉醇酯质体联合顺铂治疗卵巢癌的护理

    作者:侯静

    卵巢癌是女性生殖器官常见的肿瘤之一,发病率仅次于子宫颈癌和子宫体癌,而列居第三位,但因卵巢癌致死者,都占各类妇科肿瘤首位,对妇女生命造成严重威胁.

  • 脂质体紫杉醇联合博莱霉素治疗淋巴瘤的观察与护理

    作者:孔秋焕;吕林华;赖月容;刘金枝

    [目的]探讨脂质体紫杉醇联合博莱霉素治疗淋巴瘤化疗期间的护理.[方法]回顾性分析2007年8月-2009年4月在我区接受脂质体紫杉醇与博莱霉素联合化疗的14例淋巴瘤病人的临床资料.[结果]14例病人均完成全程化疗,期间1例出现发热反应,3例出现轻度胃肠道反应,3例出现不同程度的脱发,1例出现骨髓抑制.[结论]脂质体紫杉醇联合博莱霉素化疗期间,对病人进行良好的心理护理,并加强药物毒副反应的观察和护理,有助于化疗的顺利完成.

  • 紫杉醇酯质体化疗致过敏性休克1例急救与护理

    作者:乔洁

    紫杉醇是一种高效广谱抗肿瘤药物,在肿瘤化疗中的应用广泛.传统紫杉醇制剂是将其溶于聚氧乙基代蓖麻油与无水乙醇的混合溶媒中,常易引起变态反应,包括支气管痉挛引起的呼吸困难、荨麻疹和低血压以及面部潮红和皮疹.基础及临床试验表明[1-2],应用脂质体包裹紫杉醇后,能显著减轻紫杉醇药物的不良反应,明显增加其疗效.我院收治1例紫杉醇酯质体化疗引起的过敏性休克患者,现报道如下.

  • 不同药物治疗84例乳腺癌患者的临床疗效对比研究

    作者:刘大文;王建;毛哲玉;赵亮

    目的 探讨紫杉醇或紫杉醇酯质体治疗乳腺癌的安全性和有效性.方法 将2010年9月-2012年3月在本院诊治的84例乳腺癌患者随机分成2组:对照组42例,采用紫杉醇治疗方案;实验组42例,采用紫杉醇酯质体治疗方案.观察2组的临床疗效和毒副反应.结果 实验组患者的总有效率与对照组相比差异无统计学意义(P>0.05);实验组出现骨髓抑制、胃肠道反应、心肌损伤、肝功能异常、脱发等毒副反应的概率相比对照组差异无(P>0.05),实验组出现皮疹、皮肤潮红、肌肉酸痛、呼吸困难等毒副反应的概率显著性低于对照组(P<0.05).结论 紫杉醇或者紫杉醇酯质体治疗乳腺癌的临床疗效相似,但是紫杉醇酯质体的毒副作用更低.

  • 紫衫类药物用于老年乳腺癌患者新辅助化疗疗效及不良反应分析

    作者:李晓红

    目的 对紫衫类药物应用于老年乳腺癌患者新辅助化疗的疗效和不良反应进行观察和评价.方法 选取82例老年乳腺癌患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,观察组50例,对照组32例,观察组应用紫杉醇脂质体单药进行新辅助化疗,对照组应用普通紫杉醇单药进行新辅助化疗,对2组化疗疗效和不良反应进行观察和分析.结果 2组化疗有效率分别为82.0%和81.3%,完全缓解率分别为12.0%和12.5%,2组有效率和完全缓解率比较差异无统计学意义(P>0.05);2组患者治疗前、后的KPS评分变化差异无统计学意义(P>0.05);2组患者中性粒细胞减少、恶心呕吐、腹泻、发热、心悸胸闷、转氨酶异常、总胆红素异常、直接胆红素异常不良反应发生率比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 紫杉类药物应用于老年乳腺癌患者新辅助化疗的有效率均较高,其中紫杉醇酯质体在骨髓抑制、胃肠症状和肝功能损伤等方面的不良反应发生率更低,安全性更好,值得临床推广应用.

  • 紫杉醇脂质体联合顺铂治疗32例晚期非小细胞肺癌的疗效分析

    作者:苑仁冰;徐丽杰

    目的 观察紫杉醇酯质体联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和毒副反应.方法 32例有可测量病灶,无法手术切除或术后复发、远处转移的晚期NSCLC患者均采用紫杉醇酯质体联合顺铂方案化疗,21d为一个周期.每化疗2个周期,对可测量病灶行CT或MRI检查以评价疗效,并记录化疗期间毒副反应发生情况.结果 总有效率为40.6%,其中初治者有效率为47.1%,复治者有效率为33.3%,2者比较差异有统计学意义;病理类型中腺癌有效率为42.1%,鳞癌有效率为41.6%,二者比较差异无统计学意义;患者的毒副反应主要为骨髓抑制、胃肠道反应和周围神经毒性,多为Ⅰ~Ⅱ级.结论 紫杉醇酯质体联合顺铂治疗晚期NSCLC疗效确切,毒副反应小,患者耐受性好,值得临床广泛推广应用.

  • 紫杉醇酯质体与紫杉醇治疗晚期非小细胞肺癌临床观察附36例报告

    作者:蒋志勇;孟德伍

    目的 比较紫杉醇酯质体与传统紫杉醇持续3h静脉注射治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应.方法 54例晚期非小细胞肺癌患者,18例用传统紫杉醇注射液(对照组)经预处理治疗,36例用紫杉醇酯质体(试验组)治疗,持续静脉注射3h.结果 试验组和对照组的有效率均为39%,疗效相同(P≥0.05),试验组和对照组非混合溶媒所致的不良反应发生率相似(P≥0.05),混合溶媒所致的不良反应,在试验组低于对照组(P≤0.05).结论 紫杉醇酯质体静脉注射治疗非小细胞肺癌,有效率高,不含聚氧乙基代蓖麻油,混合溶媒所致的不良反应少,不良反应可以耐受.

  • 紫杉醇酯质体对比多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的护理体会

    作者:陈爱云;孟云

    目的:对比紫杉醇酯质体联合顺铂(LP)与多西他赛联合顺铂(DP)治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性。方法将60例晚期非小细胞肺癌患者随机分为试验组和对照组各30例,试验组予以紫杉醇酯质体135 mg /m2联合顺铂治疗,对照组予以多西他赛75 mg /m2联合顺铂治疗;2组均以21 d 为1个周期,至少治疗2个周期并评价疗效及毒副反应。结果2组临床疗效比较差异无统计学意义(P >0.05);试验组末梢神经炎发生率低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);2组恶心/呕吐、腹泻、腹痛、脱发等发生率比较差异均无统计学意义(P >0.05)。结论紫杉醇酯质体联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效与紫杉醇相当,但末梢神经炎发生率降低,通过各种相应的护理措施,可在达到良好疗效的同时减少毒副反应的发生。

  • 紫杉醇酯质体联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌

    作者:高建飞;章必成;杨波;朱宇泽;饶智国;刘健;余丽芳;杜光祖

    紫杉醇是治疗晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)的常用化疗药物.由于紫杉醇难溶于水,必须溶于聚氧乙基代蓖麻油与无水乙醇混合溶媒,而这种溶媒在体内降解易引起过敏反应并加重外周神经毒性,加重紫杉醇的毒副反应.作者于2004-04/2007-01月采用紫杉醇酯质体(liposome encapsulated paclitaxel, LEP)联合顺铂(cisplatin, DDP)组成的LP方案治疗NSCLC患者75例,主要观察近期和远期疗效、毒副反应.

  • 紫杉醇酯质体联合顺铂治疗肺癌的观察与护理

    作者:农瑞兰;王克敏

    总结了紫杉醇酯质体与顺铂联合化疗治疗肺癌患者的护理方法,包括心理护理,密切观察生命体征,静脉输液的护理,胃肠道反应和骨髓抑制的护理.认为在紫杉醇酯质体与顺铂联合化疗治疗肺癌过程中,提供良好的心理护理,加强药物毒副反应的观察和护理,有助于化疗的顺利完成.

  • 紫杉醇酯质体或多西他赛联合表柔比星在局部晚期乳腺癌新辅助化疗中的疗效及预后的比较

    作者:温坚

    目的 探讨和比较紫杉醇酯质体联合表柔比星与多西他赛联合表柔比星作为新辅助化疗方案治疗局部晚期乳腺癌患者的临床疗效及预后.方法 选取84例局部晚期乳腺癌患者,根据随机数表法将患者分为观察组和对照组,各42例.观察组采用紫杉醇酯质体联合表柔比星,对照组采用多西他赛联合表柔比星.分析比较两组临床疗效、安全性、有效率影响因素及预后.结果 观察组总有效率为88.1%,对照组为76.2%(P>0.05);观察组在恶心、呕吐、皮疹、呼吸困难等不良反应方面的发生率更低(P<0.05).化疗后,观察组患者生活质量评分改善更明显.多因素分析表明,肿瘤大小及三阴性乳腺癌是影响化疗有效率的独立危险因素.两组3年生存率为分别为83.3%和76.2%(P=0.455).结论 紫杉醇酯质体联合表柔比星具有较好的临床疗效及长期生存率,较高的化疗安全性和耐受性,具有一定的临床应用价值.

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