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舒肝颗粒联合多潘立酮治疗功能性消化不良的临床疗效
目的:观察舒肝颗粒联合多潘立酮治疗功能性消化不良(FD)的临床疗效.方法:选取新疆维吾尔自治区中医医院98例符合纳入标准的FD患者并依据不同治疗方式分为对照组与观察组.对照组接受多潘立酮治疗,观察组接受多潘立酮结合舒肝颗粒治疗.两组患者疗程结束后,比较患者临床疗效.结果:疗程结束后,观察组临床有效率相对于对照组患者得到明显提高(P＜0.05).与对照组相比,观察组患者临床症状改善时间显著缩短(P＜0.05).结论:舒肝颗粒联合较单用多潘立酮治疗FD的疗效显著提高,症状缓解时间显著缩短,可在临床继续深入推广与研究.
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舒肝颗粒辅助治疗女性黄褐斑伴月经不调的临床疗效及安全性
目的:探讨舒肝颗粒辅助治疗女性黄褐斑伴月经不调的效果.方法:收治黄褐斑伴月经不调患者80例,分为对照组和观察组各40例,对照组给予维生素C、E治疗,观察组在此基础上联合舒肝颗粒辅助治疗.结果:治疗后,观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05),不良反应发生率低于对照组(P<0.05).结论:舒肝颗粒辅助治疗女性黄褐斑伴月经不调疗效显著,安全可靠.
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舒肝颗粒联合Q开关Nd∶YAG激光治疗黄褐斑的临床效果分析
目的 探讨舒肝颗粒联合Q开关Nd∶YAG激光治疗黄褐斑的临床效果.方法 选择该院医疗美容科收治的89例黄褐斑患者(2017年1月-2018年6月),随机分为2组,对照组40例患者行Q开关Nd∶YAG激光治疗,观察组49例患者行Q开关Nd∶YAG激光联合舒肝颗粒治疗,比较两组的临床疗效、皮损评分、皮肤颜色评分、生活质量评分、不良反应、复发率.结果 观察组的总有效率为95.92％,较对照组的80.00％更高(x2=5.595,P＜0.05).治疗后观察组的皮损评分、皮肤颜色评分、生活质量评分分别为(1.08±0.32)分、(1.15±0.34)分、(9.04±3.27)分,对照组分别为(1.49±0.37)分、(1.54±0.40)分、(13.98±3.85)分,观察组均较对照组更低(t=5.604、4.972、6.545,P＜0.05).观察组与对照组的不良反应总发生率分别为4.08％、10.00％,组间比较差异无统计学意义(x2=1.227,P＞0.05),但观察组的复发率(2.04％)低于对照组的15.00％ (x2=5.104,P＜0.05).结论 舒肝颗粒与Q开关Nd∶YAG激光联合应用可提高黄褐斑的临床疗效,改善其生活质量,还具有良好的安全性,减少复发.
关键词： 黄褐斑 Q开关Nd∶YAG激光 舒肝颗粒 -
舒肝颗粒对非酒精性脂肪性肝病FFA、ADI、TNF-α的影响
目的:探讨舒肝颗粒对非酒精性脂肪性肝病大鼠游离脂肪酸(FFA)、脂联素(ADI)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)的影响.方法:60只雄性SD大鼠随机分为两组,正常对照组(10只)用普通饲料喂养,实验组(50只)用高脂饲料喂养.12周末,将造模成功的实验组大鼠随机分为5个亚组,即模型组、罗格列酮组、舒肝颗粒高、中、低剂量组.正常对照组和模型组大鼠用蒸馏水灌胃,各药物干预组用不同浓度的药物灌胃.第16周末,处死所有大鼠,采集血清.观察各组大鼠血清中转氨酶、血脂、FFA、ADI、TNF-α的变化.结果:模型组转氨酶、血脂、FFA、TNF-α明显升高,ADI明显降低,与正常组比较差异有显著性(P＜0.05).治疗后,转氨酶、血脂、FFA和TNF-α降低,ADI升高,与模型组比较差异有显著性(P＜0.05).结论:舒肝颗粒可以降低血脂,减轻肝脏脂肪变性和炎症程度.
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舒肝颗粒在女性更年期综合征治疗中的应用及疗效观察
目的：观察舒肝颗粒在更年期治疗中的应用效果。方法：收集我院中医门诊2011年1月～2012年10月的95例更年期综合征患者随机分为两组，对照组42例给予尼尔雌醇片治疗，治疗组53例在雌激素治疗基础上给予舒肝颗粒治疗并观察两组疗效。结果：治疗组总有效率为96.5%，对照组总有效率为82.5%，治疗组明显优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论：舒肝颗粒治疗更年期综合征效果肯定，有较好的安全性。
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舒肝颗粒对大鼠肝星状细胞增殖及胶原分泌的影响
目的:观察舒肝颗粒对肝星状细胞(hepatic stellate cell,HSC)增殖及胶原分泌的影响.方法:体外培养HSC-T6.设空白对照组、正常对照组和舒肝颗粒干预组,其中,舒肝颗粒干预组设7个浓度梯度.前两者加入无血清的RPMI 1640胞培养液,后者加入含舒肝颗粒的无血清RPMI 1640细胞培养液,药物终浓度分别为0.56、0.28、0.14、0.07、0.035、0.018和0.009 g/L.采用MTT法检测细胞增殖,ELISA法检测Ⅰ、Ⅲ及Ⅳ型胶原含量.结果:经48 h,舒肝颗粒干预组HSC抑制率分别为48.59%、38.24%、28.12%、21.15%、8.47%、7.26%和0.33%,明显高于正常对照组,且呈剂量效应关系.舒肝颗粒干预组细胞上清液中Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ型胶原含量较正常对照组明显降低(5.437 μg/L±0.043 μg/L、3.26μg/L±0.217μg/L、2.18μg/L±0.245μg/L vs 13.817μg/L±0.787μg/L、8.629μg/L±0.178μg/L、5.29μg/L±0.315μg/L,均P<0.01).结论:舒肝颗粒可通过抑制HSC增殖和胶原蛋白的分泌,减少胶原纤维在肝脏内的沉积,这可能是其抗肝纤维化的作用机制之一.
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抑郁症诊治分析
抑郁症作为现代的常见病、多发病,其治疗效果的研究已被广泛关注.大量的研究是5-羟色胺再摄取抑制剂与三环类抗抑郁药的比较,亦有用丹栀逍遥散为主方治疗抑郁障碍的疗效观察,中西药结合治疗抑郁症对照研究尚不多见.
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舒肝颗粒维A酸乳膏治疗黄褐斑
黄褐斑是一种病因复杂的色素性疾病.笔者2003年6月-2007年6月应用舒肝颗粒联合维A酸乳膏治疗黄褐斑,并对其临床疗效及安全性进行了观察,现总结报告如下:
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马来酸曲美布汀联合舒肝颗粒治疗功能性消化不良的临床疗效及安全性评价
目的：评价马来酸曲美布汀联合舒肝颗粒治疗功能性消化不良的临床疗效及安全性。方法将84例功能性消化不良患者随机分为对照组42例和试验组42例。对照组口服马来酸曲美布汀0.2 g，tid；试验组在对照组的基础上，口服舒肝颗粒3 g，bid。2组患者均治疗4周。比较2组患者的临床症状积分、焦虑自评量表（ SAS ）和抑郁自评量表（ SDS ）评分，以及不良反应发生率。结果治疗后，试验组的临床症状积分以及SAS评分、SDS评分均显著低于对照组（P均＜0.05）。2组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义（P＞0.05）。结论马来酸曲美布汀联合舒肝颗粒治疗功能性消化不良可改善患者的临床症状及焦虑抑郁状态，且不增加不良反应发生率。
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说明书也有缺陷
问题1 同药不同书同药不同书的现象有几种,我们分情况来探讨.1.1"疑似同种药",组方差千里舒肝丸、舒肝片、舒肝颗粒,乍一看,这似乎是三个相同成分不同剂型的药(常见药品一般如此),但是实际上舒肝丸和舒肝片组方相同(舒肝丸多一味朱砂是为了包衣成丸之用),为砂仁、豆蔻、延胡索(醋制)、陈皮、茯苓、川楝子、沉香、木香、白芍、片姜黄、枳壳、厚朴;而舒肝颗粒的组方则与上述两药不同,为当归(蒸)、白芍(酒炙)、柴胡(醋炙)、香附(醋炙)、白术(麸炒)、茯苓、栀子(炒)、牡丹皮、薄荷、甘草.
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舒肝颗粒治疗脑梗死后抑郁症的疗效及对BDNF和炎症因子水平的影响
目的 探讨舒肝颗粒治疗脑梗死后抑郁症(PSD)的疗效及对脑源性神经营养因子(BDNF)和炎症因子水平的影响.方法 160例PSD患者随机分为对照组和研究组,每组80例.对照组在常规治疗基础上给予氢溴酸西酞普兰,20mg·d-1口服;研究组在对照组的基础上给予舒肝颗粒,每次3 g(1袋),2次·d-1,温水冲服.8周为1个疗程.比较两组患者的临床疗效;HAMD评分;BI指数,BDNF以及炎症因子水平的差异.结果 研究组临床总有效率88.75％显著高于对照组76.25％,差异有统计学意义(x2=4.329,P＜0.05).重复测量资料方差分析结果显示,研究组HAMD评分整体水平显著低于对照组(F组间=36.541,P＜0.05),两组患者HAMD评分均随治疗时间延长而降低(F时间=668.574,P＜0.05),研究组HAMD评分降低幅度显著大于对照组(F交互=18.495,P＜0.05).研究组BI指数和BDNF整体水平显著高于对照组(F组间分别为48.147,41.561,P＜0.05),两组患者BI指数和BDNF水平均随治疗时间延长而升高(F时间分别为316.586,595.864,P＜0.05),研究组BI指数和BDNF水平升高幅度显著高于对照组(F交互=22.849,10.515,P＜0.05).研究组TNF-α,IL-6以及hs-CRP整体水平显著低于对照组(F组间分别为117.849,85.168,66.763,P＜0.05),两组患者TNF-α,IL-6以及hs-CRP水平均随治疗时间延长而降低(F时间分别为864.584,697.717,1 037.167,P＜0.05),研究组TNF-α,IL-6以及hs-CRP水平降低幅度显著大于对照组(F交互分别为31.271,26.174,17.585,P＜0.05).两组患者不良反应无显著性差异(11.25％与18.75％,x2=1.765,P＞0.05).结论 在常规西药治疗的基础上加用舒肝颗粒,能够更好的改善PSD患者的抑郁程度,降低炎症因子水平.
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舒肝颗粒联合黛力新治疗女性更年期抑郁的疗效观察
目的:探讨舒肝颗粒联合黛力新治疗女性更年期抑郁的临床疗效.方法:选取我院2016年1月-2017年1月收治的女性更年期抑郁患者128例,按随机数字表法分为对照组和观察组,各64例.对照组口服黛力新(10.5 mg,早晨、中午各1次),观察组在对照组基础上口服舒肝颗粒(3 g,bid),2个月为一个疗程,比较两组临床疗效和安全性.结果:观察组治疗总有效率为87.50％,对照组总有效率为56.25％,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),两组汉密顿抑郁量表(HAMD)评分均随治疗时间延长而下降,且观察组治疗30 d和治疗60 d HAMD评分均低于对照组(P<0.05).两组汉密顿焦虑量表(HAMA)评分均随治疗时间延长而下降,且观察组治疗30 d和治疗60 d观察组HAMA评分均低于对照组(P<0.05),两组不良反应比较无统计学差异.结论:舒肝颗粒联合黛力新治疗女性更年期抑郁临床疗效显著,安全,值得临床推广.
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舒肝颗粒治疗乳腺增生的临床效果及预后分析
目的:探讨舒肝颗粒治疗乳腺增生的临床应用效果及预后.方法:选取我院2015年5月—2016年5月门诊收治的乳腺增生患者174例为研究对象,按随机数字表法分为两组,各87例.对照组给予乳核散结片(1.44 g,tid)治疗,试验组给予舒肝颗粒(3 g,bid)治疗,随访3个月,比较两组临床疗效及预后情况.结果:试验组治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组不良反应发生率、雌激素水平、复发率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:舒肝颗粒治疗乳腺增生疗效显著,可降低复发率,安全性高,值得推广使用.
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舒肝颗粒治疗卒中后焦虑的疗效观察及对患者神经功能的影响研究
目的:研究舒肝颗粒治疗卒中后焦虑的疗效及对患者神经功能的影响.方法:选取2017年3月—2018年3月我院收治的卒中后焦虑患者132例为研究对象,按随机数字表法分为对照组与观察组,各66例.对照组给予心理治疗,观察组在对照组基础上给予舒肝颗粒(3 g,bid,连续治疗6周)治疗.比较两组抗焦虑疗效、神经功能指标及不良反应发生情况.结果:观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组各项神经功能指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组一氧化氮(NO)、脑源性神经营养因子(BDNF)、髓磷脂碱性蛋白(MBP)、神经原特异性烯醇化酶(NSE)较治疗前显著改善,且各项指标显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:舒肝颗粒治疗卒中后焦虑疗效显著,可有效改善患者的神经功能,促进预后,且安全性高,值得临床推广.
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更年期综合症妇女应用舒肝颗粒治疗的临床分析
目的：研究应用舒肝颗粒治疗更年期综合症妇女的临床效果。方法选取该院于2012年10月-2014年12月收治的100例更年期综合症女性患者，随机分为对照组与观察组各50例。对照组服用尼尔雌醇进行治疗，观察组服用舒肝颗粒进行治疗。结果观察组治疗有效率明显高于对照组；观察组患者用药后不良反应发生率明显低于对照组；治疗前两组患者Kupperman、抑郁评分差异无统计学意义，治疗后两组Kupperman、抑郁评分均有所改善，观察组治疗后改善情况明显优于对照组。结论应用舒肝颗粒治疗更年期综合症妇女的临床治疗效果非常显著，可有效改善更年期患者临床症状，缓解患者抑郁情绪，且不良反应较少，值得应用与推广。
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马来酸曲美布汀联合舒肝颗粒治疗功能性消化不良的疗效及安全性
目的 观察马来酸曲美布汀与舒肝颗粒联合治疗功能性消化不良的临床效果及安全性.方法 随机抽取我院接受治疗的功能性消化不良患者70例为研究对象,其中35例为对照组采用马来酸曲美布汀治疗,其余35例为观察组采用马来酸曲美布汀与舒肝颗粒联合治疗,对比分析两组的相关临床指标.结果 对照组于治疗后的总有效率明显低于观察组,且P＜0.05,观察组不良反应的发生率为5.71％,对照组为11.43％;两组进行组间比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 马来酸曲美布汀与舒肝颗粒联合治疗可有效改善功能性消化不良患者的临床病症,降低患者不良反应的发生率,值得临床推广和使用.
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舒肝颗粒治疗脑卒中后抑郁46例临床观察
目的 观察舒肝颗粒治疗脑卒中后抑郁患者的临床疗效.方法 将76例脑卒中后抑郁患者按机械抽样法随机分为两组,治疗组46例,在给予心理干预治疗的基础上口服中成药舒肝颗粒1袋/次,每日2次；对照组30例,只给予心理干预治疗.治疗时间均为60d.采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)对患者治疗前和治疗后30、60d进行评估.结果 治疗组和对照组总有效率分别为84.8％(39/46)和40.0％(12/30),两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组和对照组HAMD评分治疗前比较差异无统计学意义[ (27.20±3.63)分比(26.50±2.19)分](P＞0.05),治疗组治疗后30、60d分别为(15.80±2.75)、(6.28±2.75)分,与治疗前比较差异有统计学意义(P＜0.05),对照组治疗后60 d为(12.98±2.95)分,与治疗前比较差异有统计学意义(P＜0.05),治疗组治疗后60d与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05).两组均未见明显不良反应.结论 舒肝颗粒治疗脑卒中后抑郁有较好的临床疗效,且不良反应少,临床应用比较安全.
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舒肝颗粒对大鼠肝星状细胞的凋亡的影响
目的 探讨舒肝颗粒作用于体外培养的大鼠肝星状细胞(hepatic stellate cell,HSC)其是否对大鼠肝星状细胞凋亡有影响,及其可能的作用机制.方法 体外培养大鼠肝星状细胞株( HSC - T6),分实验组和对照组,实验组加入舒肝颗粒,分3个浓度组:4.2、2.8、1.4mg/ml,作用24h后,加入AnncxinV/FITC和碘化丙锭,流式细胞仪检测肝星状细胞的凋亡；加入CD95抗体,流式细胞仪检测CD95的表达；采用免疫细胞化学法检测Bax和Bcl -2的表达.结果 实验组肝星状细胞凋亡率较对照组明显增高,且呈浓度依赖性,差异具有统计学意义(P＜0.05)；随着浓度增高,CD95、Bax的表达率增高,呈浓度依赖性,Bcl -2的表达,实验组与对照组差别无统计学意义,但Bax/bcl -2的比值随着药物浓度组的增加而升高.结论 舒肝颗粒可诱导肝星状细胞的凋亡,且呈浓度依赖性,舒肝颗粒可能通过介导Fas系统、上调Bax/Bcl -2比率促肝星状细胞凋亡.
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舒肝颗粒对大鼠酒精性脂肪肝的疗效及其机制
目的 探讨舒肝颗粒对酒精性脂肪肝的防治作用及其机制.方法 用乙醇灌胃的方法制备酒精性脂肪肝大鼠模型.雌性Wistar大鼠随机分为乙醇组、舒肝颗粒干预组和正常对照组.乙醇组于实验12周末再分成2组.测定生化和病理指标.结果 乙醇组ALT、AST第4周升高,舒肝颗粒组到第12周时才轻微增高.乙醇组丙二醛在12周升高,与正常组和舒肝颗粒组比较差异显著(P均＜0.01).12周末舒肝颗粒组与乙醇组超氧化物歧化酶活力比较差异显著(P＜0.05).12周末乙醇组肝组织脂肪变加重;舒肝颗粒组仅出现轻微脂肪变.治疗A组于实验16周末生化病理指标均正常,而治疗B组病理改变仍未恢复.结论 舒肝颗粒具有良好的防治大鼠酒精性脂肪肝的作用,其作用机制可能与降低脂质过氧化、减轻坏死炎症反应有关.
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舒肝颗粒联合氟哌噻吨美利曲新治疗脑卒中后抑郁症的疗效观察
目的 探讨舒肝颗粒联合氟哌噻吨美利曲新(黛力新)治疗脑卒中后抑郁症( PSD)的疗效.方法 240例PSD患者随机分为对照组和研究组,每组120例.对照组口服黛力新早晚各1片.研究组在对照组治疗的基础上加用舒肝颗粒,3 g/次,2次/d. 2组疗程均为8周.比较2组患者临床疗效以及血清神经递质水平.结果 研究组总有效率为89. 17%显著高于对照组的75. 83% (P＜0. 05).研究组HAMD评分整体水平显著低于对照组(F组间 =36. 54, P ＜0. 05),2组患者HAMD评分均随治疗时间延长而降低(F组间 =668. 57, P ＜0. 05),研究组HAMD评分降低幅度显著大于对照组(F组间×时间 =18. 49, P ＜0. 05).研究组SDS评分整体水平显著低于对照组(F组间 =23. 57,P＜0. 05),2组患者SDS评分均随治疗时间延长而降低(F组间 =354. 69, P ＜0. 05),研究组SDS评分降低幅度显著大于对照组(F组间×时间 =12. 87, P ＜0. 05). 2组患者治疗后5-HT水平显著升高(t分别为26. 74、19. 24, P ＜0. 05),研究组显著高于对照组(P＜0. 05). 2组患者治疗后NE水平显著升高(t分别为33. 68、24. 84,P＜0. 05),研究组显著高于对照组(P＜0. 05). 2组患者治疗后DA水平显著升高(t分别为27. 59、17. 23, P ＜0. 05),研究组显著高于对照组(P＜0. 05).结论 舒肝颗粒联合黛力新治疗脑卒中抑郁症疗效显著,对改善神经受损有积极作用.
