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RP-HPLC测定紫锥菊提取物中2种咖啡酸衍生物的含量
目的:建立RP-HPLC测定紫锥菊提取物中2种咖啡酸衍生物含量的方法,同时测定5种样品.方法:采用RPHPLC同时测定紫锥菊提取物中2种主要咖啡酸衍生物:单咖啡酰酒石酸、菊苣酸的含量.色谱条件为Agilent ZORBAX StableBond C18柱(5 μm,4.6 mm×250 mm);流动相:A(乙腈)-B(0.1%磷酸溶液)梯度洗脱,流速:1.2 mL/min;检测波长:330 nm.结果:2种主要咖啡酸衍生物在色谱条件下有良好的分离度,浓度与峰面积之间线性关系良好,线性范围:单咖啡酰酒石酸在0.064～0.416 μg,菊苣酸0.1～0.7 μg.平均回收率:单咖啡酰酒石酸为99.37%,RSD为1.50%;菊苣酸为100.44%,RSD为1.71%.结论:方法简便、精确、专属性强,可作为提取物和研发新药的质量控制.
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HPLC法测定蓝蒲解毒片中3个成分含量
目的:建立HPLC法同时测定蓝蒲解毒片中3个成分(单咖啡酰酒石酸、秦皮乙素和咖啡酸)的含量.方法:采用Hypersil ODS2色谱柱(250mm×4.6mrn,5μm),柱温25℃,以乙腈(A)-0.1％磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0～ 2min,A:20％;2～ 14min,A:20％～25％;14～16min,A:25％;16～24min,A:25％～ 30％),流速1.0mL/min,检测波长336nm.结果:单咖啡酰酒石酸、秦皮乙素和咖啡酸的线形范围分别为0.0038～0.0418 (r =0.9997)、0.0624～0.6864μg(r =0.9997)、0.0058～0.0638 μg(r=0.9999),平均回收率分别在102.15％、97.38％、99.45％;RSD(n =6)分别为1.21％、1.53％、1.44％.结论:该方法稳定、快速,专属性强,可用于蓝蒲解毒片中单咖啡酰酒石酸、秦皮乙素、咖啡酸的含量测定及其质量控制.
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HPLC法同时测定蒲公英中单咖啡酰酒石酸、绿原酸、咖啡酸、菊苣酸的含量
目的:建立HPLC法同时测定蒲公英中4种有机酸类成分含量.方法:采用Thermo C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.2％磷酸溶液,梯度洗脱,检测波长为328 nm,流速为1.0 ml·min-1,柱温为35℃.结果:单咖啡酰酒石酸、绿原酸、咖啡酸、菊苣酸分别在11.59～115.90(r=0.9999),2.50～24.96(r=0.9998),2.27～22.70(r=0.9995),12.44～124.4(r=0.9998)μg·ml-1范围内线性关系良好,平均回收率分别为102.50％,99.29％,96.71％,95.36％,RSD分别为2.30％,0.43％,0.78％,1.30％.结论:该法简单方便、重复性好、准确可靠,可用于蒲公英的质量控制.
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HPLC同时测定蒲公英颗粒中的单咖啡酰酒石酸和菊苣酸
目的 采用HPLC法同时测定蒲公英颗粒中单咖啡酰酒石酸和菊苣酸的含量.方法 采用Inertsil ODS-SP色谱柱(250 mm ×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1％磷酸水溶液,梯度洗脱,流速1.0 mL· min-,检测波长330 nm,柱温40℃.结果 单咖啡酰酒石酸8.504～170.100 μg· mL-1(r=0.9999)、菊苣酸2.738 ～ 54.750 μg·mL-1(r=0.9996)与峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率分别为106.5％、96.39％,RSD分别为2.05％、2.62％(n=9).结论 所用方法简便、结果准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制.
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市售蒲公英片HPLC特征图谱建立及其单咖啡酰酒石酸、菊苣酸含量测定
目的:建立市售蒲公英片的HPLC特征图谱并测定7个厂家蒲公英片中菊苣酸和单咖啡酰酒石酸的含量.方法:采用Sepax Gp-C18色谱柱(4.6×250 mm,5μm),0.1％三氟乙酸-乙腈和0.1％三氟乙酸-水为流动系梯度洗脱,流速1.0 mL/min,柱温40℃,检测波长323 nm.建立蒲公英片的特征图谱,进行相关性分析,并测定其单咖啡酰酒石酸和菊苣酸的含量.结果:单咖啡酰酒石酸和菊苣酸的线性范围分别为10.2 ～ 204.0μg(R2 =0.9999)和10.0～200.0 μg(R2=0.9999),回收率分别为100.11％和99.53％.建立了蒲公英片的特征图谱,蒲公英片中9个共有峰在7个厂家中得到追踪,并测定菊苣酸和单咖啡酰酒石酸的含量.结论:实验所建立的蒲公英片中菊苣酸和单咖啡酰酒石酸含量测定及特征图谱方法稳定性、重复性良好,可为蒲公英片的质量控制和评价提供参考.
