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千年健化学成分研究(Ⅱ)
目的:对广西产千年健Homalomena occulta(Lour)Schott的化学成分进行系统研究.方法:运用多种柱层析分离手段进行了单体化合物的分离,通过波谱技术及理化数据确定化合物的结构.结果:从石油醚和正丁醇部位共分离并鉴定了6个化合物.其中包括石油醚部位的三个化合物,分别为:α羟基二十五碳酸(α-Hydroxypentacosanoic acid 1),棕榈酸(Palm itic acid 2)及十五碳酸(Pentadecanoic 3)和正丁醇部位的三个化合物,它们分别为:葡萄糖(G lncose 4),D-半乳糖醇(D-galacititol 5)及赤鲜醇(Erythritol 6).结论:此六个化合物均为首次从该种植物中分离得到.其中化合物1为首次从自然界中分离得到.
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140 ICT恶性疟/间日疟免疫层析分离测试法对卵形疟的检测
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一阶导数分光光度法测定肌苷注射液的含量
肌苷注射液(供肌肉注射用)卫生部药品标准采用苯甲酸钠为助溶剂,因苯甲酸钠有较强的紫外吸收并与肌苷的紫外吸收相重叠,故采用纸层析分离后进行含量测定,但此法取样量甚微,操作较为繁琐,影响因素多且操作误差较大,本文采用一阶导数分光光度法可消除苯甲酸钠的干扰,不经分离直接测定肌苷的含量,操作简便,结果满意.
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丙酮提取法在蜂毒提纯中的应用
粗蜂毒多数采用层析分离的方法进行提纯,为缩短生产周期、节约成本,我们用丙酮提取法进行了试验.结果显示,用丙酮处理后的蜂毒不仅能把蜂蜜去除干净,还使蜂毒的溶血活力从52%提高到90%,水分含量从8.2%下降到2.4%,得率也达到了87.3%.这说明用丙酮法替代层析法是可行的.
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硅藻土-TBP反相萃取层析-分光光度法分离和测定微量锗
苯基荧光酮是测定锗的灵敏且常用的显色剂之一,但一些高价态金属离子如Mo,W,Sb,Fe等对锗的测定有严重干扰,且难以掩蔽,须在测定之前加以分离.目前常用的分离方法有萃取法和蒸馏法.S.N.Bhosale等曾研究了Ge与个别元素的硅胶-TBP反相萃取层析分离[1].但未见Ge与多种干扰离子的分离及实际应用报道.实验发现在6mol·mL-1盐酸介质中,Ge及多种高价态离子可萃取在柱上,用4mol·mL-1盐酸可洗脱,而此时其它离子仍保留在柱上,这些离子可用0.01mol·mL-1盐酸全部洗脱,从而实现Ge与干扰离子的分离.此方法成功地应用于中草药中微量锗的分离和测定.
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食品中糖精钠的微机极谱法测定
糖精钠为化学合成的食品添加剂,作为甜味剂广泛使用于食品中.长期过量摄入有害于身体健康,因此我国及世界各国均对它在食品中的大使用量及使用范围制定严格的现票曜?目前测定冷饮食品中糖精钠的常用方法是先经薄层层析分离,再用紫外分光光度法测定.此法操作繁琐,中间步骤多,易造成待测组分的损失.本文采用微机极谱仪测定食品中的糖精钠.糖精在氢氧化钠、氯化钠、盐酸体系中,于-0.98伏产生二阶导数波,其含量与波高成正比.低检出浓度为5μg,准确度和精密度符合定量分析的要求.
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烟草中尼古丁的分离和鉴定
以烟叶为原料,采用超临界二氧化碳萃取、酸碱预处理和柱层析分离过程,得到纯度达98%以上的尼古丁纯品,建立了一种较简单的分离和纯化尼古丁的方法.
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γ显像在层析分离及蛋白分子位点密度测定中的应用
本文用放射性核素标记以及单光子发射型计算机断层(SPECT)γ显像的方法,进行E-选择素蛋白分子位点密度测定,以探讨其实用价值.采用Indogen法对E-选择素蛋白分子抗体进行125I标记,标记产物经G25葡聚糖凝胶层析柱分离纯化,对分离出的样品排列在塑胶试管架上,用SPECT进行平面显像并定量分析.制备不同浓度的E-选择素标准溶液,将放射性计数换算为位点密度,作蛋白量位点密度标准曲线.标记产物经SPECT定量分析,E-选择素抗体标记率为78%;不同浓度样品饱和曲线显示,当浓度在0~1 mg/mL浓度范围时,得标准曲线为y=6 045.7x-51.166,决定系数R2=0.997 9.研究结果表明,γ显像在放射性标记产物分析及位点密度测定时有一定实用价值.