首页 > 文献资料
-
火焰原子吸收法测定食品中镁分析方法的改进
目前,食物中铁、镁、锰的测定方法的食品卫生国家标准(GB 12396—90)中,试样经酸消化后直接上机测定,忽略了某些食品试样中基体复杂而带来的干扰,依照其方法测定镁,试样回收率不足50%。为此,我们较系统地研究了火焰原子吸收法测定食品中镁的方法,研究了食品试样中共存离子的干扰,找到了干扰离子并选择了基体改进剂,使干扰离子得到了有效的抑制。本方法测定试样的回收率为97%~103%。
-
水杨酸盐-次氯酸盐分光光度法测定水中氨氮
水中氨氮可用纳氏试剂法,苯酚-次氯酸盐法、氨选择电极法和离子色谱等方法测定.离子色谱仪在基层实验室尚未普及,市售氨电极质量尚不稳定,纳氏试剂法操作简便,实验室应用较多,但这一方法干扰离子多,灵敏度不高,所用汞盐对实验室环境有污染.
-
车间空气中铅的氢化物发生-原子荧光测定法
车间空气中铅的测定是评价作业场所环境条件优劣的主要依据.我们建立了断续流动-氢化物发生-原子荧光法测定铅,探讨了硝酸介质、硼氢化钾、干扰离子等因素对测定结果的影响,并与二硫腙分光光度法进行了比对试验.
-
测定某药厂红霉素药渣中硫酸锌的方法探讨
某药厂生产红霉素剩下的药渣泥打算废物利用作为饲料添加剂,想测出其中硫酸锌的含量.但由于样品中干扰离子的存在,给利用微分电位溶出法进行测定带来了困难,如何排除这些干扰离子,使测定条件符合实验要求,成为本次实验的重点.对此我们做了如下的方法探讨.
-
慢扫速示波计时电位法测定尿液中微量镉
接触镉化合物者尿及血中均可发现镉,正常尿镉在0~25 μg/L,当超过25 μg/L时可认为有镉吸收,因此,尿镉含量的测定是一项有意义的诊断指标.检验尿镉常用的方法是双硫腙比色法[1],但应用此法测定时,试剂提纯复杂,干扰离子较多,分析操作过程非常繁琐,使用KCN剧毒试剂,造成环境污染.慢扫速示波计时电位法是在80年代末才提出的一种新的电分析方法[2,3].在低频交流范围内用三角波代替正弦波,当电流扫描速率很小时,长时间还原过程有利于离子的富集,测定的灵敏度有很大提高.有文献[4,5]报道了一些离子的检出下限及其应用.本文应用此法,采用X-Y记录仪记录dE/dt-E曲线,通过测量切口高度对尿样中微量镉进行测定,Cd2+的检测下限为8.0 μg/L,回收率和RSD分别为98.62%和0.5%,结果令人满意.报告如下.
-
甲醛-I-高锰酸钾尿中碘化学发光法测定
碘是人体生命活动中重要的微量元素之一,已有不少有关碘离子测定的报道.本文利用在酸性介质中,甲醛可以大大增强高锰酸钾氧化碘离子产生的化学发光原理,进行尿液中碘离子的测定,探讨酸度、反应物浓度、干扰离子等因素对分析结果的影响,获得了令人满意的结果.该法具有仪器设备简单、操作方便快捷、选择性好、线性范围宽等优点,亦可借鉴于其它样品中碘含量的测定.
-
三乙醇胺吸收盐酸副品红光度法测定食品中亚硫酸盐
测定食品中亚硫酸盐多采用四氯汞钠吸收盐酸副品红光度法(GB/T 5009.34-1996),但四氯汞钠是一种毒物,对人、环境都有一定危害.三乙醇胺是普通试剂,且可络合铁、锰等共存干扰离子,对亚硫酸很好的吸收.根据文献[1]介绍,研究了用三乙醇胺作吸收液的测定条件,取得了较好的效果.
-
氟离子选择电极的影响因素及对策
氟离子选择电极法具有简便、快速、测定范围广(0.02~2000)PPm),不需分离溶液中大量干扰离子,广泛用于各类样品的测定.氟离子选择电极是成熟的离子选择电极之一,它是用氟化镧单晶膜制成的一种膜电极,自1996年问世以来,经过不断改进,相继研制成的一种膜电极、全固态离子电极、倒置平板式氟电极、复合电极等,对测定微量样品氟含量可获得满意效果.[1,2]为了减少测定误差,提高测量精确度,使分析结果更加准确可靠,本文就氟离子选择电极法测试的主要影响因素及对策进行归纳和总结.
-
硅藻土-TBP反相萃取层析-分光光度法分离和测定微量锗
苯基荧光酮是测定锗的灵敏且常用的显色剂之一,但一些高价态金属离子如Mo,W,Sb,Fe等对锗的测定有严重干扰,且难以掩蔽,须在测定之前加以分离.目前常用的分离方法有萃取法和蒸馏法.S.N.Bhosale等曾研究了Ge与个别元素的硅胶-TBP反相萃取层析分离[1].但未见Ge与多种干扰离子的分离及实际应用报道.实验发现在6mol·mL-1盐酸介质中,Ge及多种高价态离子可萃取在柱上,用4mol·mL-1盐酸可洗脱,而此时其它离子仍保留在柱上,这些离子可用0.01mol·mL-1盐酸全部洗脱,从而实现Ge与干扰离子的分离.此方法成功地应用于中草药中微量锗的分离和测定.
-
零点电位法测定水中硝酸盐氮
目前,生活饮用水中硝酸盐氮的测定,国家标准检验方法[1]为二磺酸酚法与镉柱还原法,前者干扰离子较多,而后者虽干扰较少,但操作繁琐、费时,不适应大批样品的测定,且使用大量镉粉,易造成环境污染[2].为此,本文参考文献[3],采用硝酸根离子选择电极,应用改进的零点电位法直接测定水中硝酸盐氮,并对测定条件进行了摸索实验,取得了满意的效果.
-
紫外分光光度法与镉柱法测定水中硝酸盐氮的比较
目前测定水中硝酸盐氮的常用方法有二磺酸酚法、镉柱还原法等,二磺酸酚法干扰离子较多,特别是氯离子有严重干扰,预处理的步骤繁琐.镉柱法结果偏低,而每一个柱每天要校一次F值,每做一批样品,柱要活化.用紫外分光光度法测定水中硝酸盐氮操作简单,与镉柱法相比,结果令人满意,在监测自来水、井水、泉水和清洁地面水硝酸盐氮具有实用价值.