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粉葛与掺伪品番薯的比较鉴别
目的：介绍粉葛与番薯的真伪鉴别方法。方法依据二者的植物形态、性状特征、显微鉴别、理化反应，薄层色谱等项目进行检验鉴别。结果通过这些简单的操作方法即可作出准确的鉴别。结论此方法可作为鉴别粉葛与番薯的可靠依据。
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基于FTIR和HPLC的葛根化学成分整体分析与评价
目的：对不同产地葛根与粉葛的化学成分进行整体分析。方法：采用FTIR和HPLC分析方法，对FTIR分析结果进行二阶导数谱、共有峰率和变异峰率的双指标序列分析和聚类分析；以葛根素为参比峰，对各产地葛根进行HPLC指纹图谱相似度及聚类分析。结果：葛根在3400~3340、2930、1730、1630、1520、1450、1260、1160、1050~1000、930、860~840、765、580 cm-1等处有明显的吸收峰，主要为葛根素与淀粉的吸收峰。粉葛在上述吸收峰处也存在明显的吸收，说明其两者化学成分基本相似，但在红外指纹区有明显的区别，其中粉葛在1460、1420和720 cm-1处有特征裂解峰存在。葛根与其HPLC共有峰的相似度在81.4%~99.3%之间。结论：从葛根素的药用效果上考虑要优先使用葛根，FTIR的方法简便易行且能为药材提供丰富的信息。
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HPLC测定粉葛饮片中3种黄酮类成分的含量
目的:建立HPLC同时测定粉葛饮片中葛根素、大豆苷元-8-C-芹菜糖-(1→6)葡萄糖苷和大豆苷3种黄酮类成分含量的方法.方法:采用Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-0.02％磷酸(25∶75)为流动相,检测波长250 nm.结果:精密度、稳定性和重复性合格,3个成分的线性范围分别为0.123 ～0.737,0.024 9～0.150,0.021 7 ～0.130 μg,3个成分的平均回收率分别为99.4％,99.0％,99.1％,测定了4批粉葛饮片中3个成分的含量.结论:该方法简便、快速、准确度高,可为粉葛饮片的质量控制提供参考依据.
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粉葛中淀粉含量与葛根素含量的相关性研究
目的 本实验研究粉葛淀粉含量与药用成分相关性.方法 采用分光光度法测定淀粉含量,采用HPLC法测定葛根素含量,并对所测数据进行相关性分析.结果 淀粉含量范围为8.34％～88.91％,葛根素含量范围为0.1337％～0.4296％.结论 粉葛中的淀粉含量与葛根素含量呈负相关(P＜0.05).
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样品处理方法对皖南葛根和粉葛中总黄酮和葛根素含量的影响
目的 建立葛根和粉葛中总黄酮和葛根素含量测定方法,比较室温超声法、超声加热法和加热回流法等样品处理方法对葛根和粉葛中总黄酮和葛根素含量测定结果的影响.方法 总黄酮含量测定采用紫外分光光度法,在波长250 nm处测定吸光度;葛根素含量测定采用HPLC,固定相为十八烷基硅烷键合硅胶,流动相为甲醇-水(25:75),检测波长为250 nm,流速为1.0 mL/min.结果 室温超声法、加热回流法和超声加热法葛根中总黄酮含量分别为15.09%、14.48%、12.71%(n=3),葛根素含量分别为4.37%、4.09%、3.80% (n=3);粉葛中总黄酮含量分别为2.09%、2.23%、2.17%(n=3),葛根素含量分别为0.50%、0.53%、0.52% (n=3).结论 室温超声法、超声加热法可替代加热回流法分别用于葛根和粉葛中总黄酮和葛根素含量测定时供试液制备;皖南野生葛根和粉葛中葛根素含量均符合药典标准.
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部分粉葛品种遗传关系的SRAP研究
目的:粉葛品种间遗传关系的分析.方法:以野葛和苦葛为外组,18个粉葛栽培品种为试材,通过SRAP分析,利用TREECONW软件分析遗传距离,UPGMA方法聚类,构建聚类树状图.结果:22对引物组合共得到338条扩增条带,其中有216条呈现多态性,占63.9%,平均每对引物组合产生15.4个位点和9.8个多态性位点,揭示了粉葛较为丰富的遗传多样性.粉葛品种遗传距离变化范围在0.0047～0.2658,平均0.136;聚类结果显示18个粉葛品种及外组被明显地划分三大聚类群,大部分品种并没有按地域形成独自的类群.结论:SRAP标记为粉葛遗传关系研究提供了新的DNA分子标记技术手段.
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硫熏和直接热风加热的粉葛中葛根素含量及药效的比较研究
为考察硫熏及直接热风加热的粉葛中葛根素含量及药效的差异,将鲜粉葛削皮、切小块分别制备成晒干、直接热风干燥及硫熏后热风干燥样品,分别测定样品水分含量.采用HPLC,比较晒干、直接热风干燥及硫熏后热风干燥样品中粉葛中主要药效成分葛根素的含量;建立醉酒模型,以SOD含量为指标,灌胃给药硫熏和非硫熏粉葛样品的水煎煮提取物,比较硫熏对粉葛提高醉酒模型小鼠肝脏、血清中SOD含量的影响;同时考察不同包装及贮存条件下,硫熏及非硫熏样品的霉变及虫蛀情况.结果显示硫熏后的粉葛样品,其葛根素含量发生明显变化,随着硫熏次数及硫磺用量的提高,其葛根素含量逐渐下降.且硫熏可显著降低粉葛提高的醉酒模型小鼠肝脏、血清中SOD含量,与晒干及直接热风干燥组均呈显著性差异.水分符合药典标准的硫熏样品和直接热风干燥样品均未发生虫蛀和霉变.研究显示硫熏可显著降低粉葛中主要药效成分的含量,降低粉葛的药效,表明硫熏后粉葛质量显著下降.而未硫熏直接热风干燥的样品其主要药效成分的含量、药效以及贮藏结果均与晒干相似,是一种较好的产地干燥工艺,可推广.
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葛根和粉葛的异同
葛根(Puerariae Lobatae Radix)为豆科植物野葛的干燥根,习称野葛;粉葛(Pueraria montana var.thomsonii)为豆科植物甘葛藤的干燥根.《中国药典》2000年版之前两者均为葛根,为了用药的准确性,2005年版将葛根按药材来源分列为葛根和粉葛2个品种.笔者在近年药品抽验工作中发现,有的生产厂家依旧将粉葛标注为葛根,被抽样单位因2种饮片性状相似把关不严或凭用药习惯进行混用.两者主要成分葛根素的含量有较大差异,为保证临床用药安全有效,本文对其来源、性状、功能主治及临床应用等进行了比对分析.
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粉葛与野葛中异黄酮的HPLC指纹对照和比色测定
目的:建立粉葛与野葛药材异黄酮的HPLC指纹对照测定法、定性和定量相似性评价指标、以及粉葛与野葛总异黄酮含量的比色测定法.方法:采用C18色谱柱,甲醇0.1%甲酸溶液梯度程序洗脱测定粉葛与野葛药材异黄酮的HPLC指纹图谱,统计分析确定共有模式;以接近共有模式的粉葛与野葛药材为指纹对照,采用夹角余弦法和相对欧氏距离法,分别从化学成分定性和含量2个方面对不同产地粉葛与野葛药材的HPLC指纹图谱进行定性与定量相似性评价.以葛根素为对照,Folin-phenol试剂为显色剂,未加供试品的溶液为空白,70℃水浴显色后,在750 nm下比色法测定粉葛与野葛药材的异黄酮总量.结果:建立的粉葛与野葛异黄酮成分HPLC指纹图谱分离好、专属性强,野葛色谱图中有20个特征指纹峰,粉葛色谱图中有11个特征指纹峰.比色法测定异黄酮总量的线性范围为12～40 mg·L-1(r=0.999 5),平均回收率101.1%(n=6).结论:粉葛与野葛异黄酮指纹图谱以指纹对照品为参照,同时进行夹角余弦法定性和相对欧氏距离法定量相似性评价,重复性和耐用性良好,并且更全面和实用.Folin-phenol试剂比色法测定粉葛与野葛异黄酮总量准确灵敏.
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葛根与粉葛的鉴别
葛根为豆科植物野葛的干燥根,秋、冬二季采挖,趁鲜切成厚片或小块,干燥.野葛全国(除新疆、西藏外)均产,以河南、安徽、浙江为主.粉葛为豆科植物甘葛藤的干燥根,秋、冬二季采挖,除去外皮,稍干,截断或再纵切两半或斜切成厚片,干燥;甘葛藤多为栽培,主产于广西、广东,四川、云南等地亦产.
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葛根与其伪品云南葛藤的鉴别
对葛根及其伪品云南葛藤进行了性状、粉末显微特征、薄层层析、紫外光谱及高效液相色谱比较鉴别.
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葛根黄酮的研究进展
葛根为豆科植物,常具块根,世界上有30余种,主要分布于亚洲东南部,我国有10余种,其中以野葛Pueraria Lo-bata(Willd)Ohwi和粉葛P.Thomosonii Benth分布广,产量高.葛根中所含的主要成分为异黄酮类,如葛根素(Puer-arin)、大豆黄酮(Daidzein)、大豆黄酮甙(Daidzin)、葛根素木糖甙(Puerarin-O-xyloside)、3′-甲氧基葛根素(3′-methoxy-puerarin)等[1],具有促进心脑血管及视网膜的血流作用、降血压、抑制血小板聚集、抗心率失常、抗氧化和提高学习记忆等作用.
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葛根药理作用及临床应用研究进展
葛根为豆植物野葛[pueraria lobata(Willd)ohwi]或甘葛藤(粉葛,pueraria thomsonii Benth)的根,始载于<神农本草经>,具有解肌退热、透发麻疹、生津止渴、升阳止泻的作用,对心脑血管系统、免疫系统的疾病有较好的治疗效果.下面就将葛根及其主要有效成分的药代动力学研究、药理作用及临床应用综述如下.
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采用HPLC法测定不同栽培品种粉葛中葛根素的含量
测定一年生不同栽培品种粉葛中葛根素的含量.HPLC法测定,以MeOH-H2O-HAc(255:755:0.5)为流动相,250 nm为检测波长.不同栽培品种粉葛中葛根素的含量在0.01%～0.99%.大叶粉葛葛根素含量高于细叶粉葛葛根素含量.
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葛根和粉葛中五种微量元素的测定
目的 分别建立测定葛根和粉葛中的Pb、As、Hg、Zn 和Se 元素的方法.方法 分别应用原子吸收分光光度法测定Pb 和Zn,原子荧光分光光度法测定As、Hg 和Se.结果 根据建立的方法,测定了葛根和粉葛共10 批样品的五种元素的含量.结论 各元素的测定方法准确可靠,低价高效.
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粉葛组织培养及同源四倍体诱导
目的建立粉葛的组织培养体系;培育粉葛同源四倍体新种质.方法以MS培养基为基本培养基,培养外植体茎尖或茎段获得组培再生植株;用不同体积分数的秋水仙素对无菌苗茎尖进行不同时间的处理,诱导遗传物质加倍的同源四倍体.结果其适愈伤组织诱导培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+2,4-D 1.0 mg/L+NAA0.2 mg/L,分化和增殖培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+2,4-D 0.2 mg/L,生根培养基为1/2 MS+IBA 0.2 mg/L;从长出约1 cm的丛生芽上切取0.3～0.5 cm的茎尖用0.4%～0.5%的秋水仙素处理48 h效果较好,体积分数过低或过高和处理时间太短或太长都不易成功.结论同源四倍体粉葛为葛根中药用物质质量分数的提高提供了基础.
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中药葛根研究进展
葛根为豆植物野葛或粉葛的根,具有发表解肌、开阳透疹,解热生津等作用,对心血管系统、免疫系统的疾病有较好的治疗效果.下面就将葛根及其主要有效成分的药代动力学研究、药理作用及临床应用综述如下.
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葛根素的临床应用
葛根为豆科植物野葛[Puerarialobata (Willd.)ohwi]及粉葛(P.thomsonii Benth)的块根,具有解肌退热,生津透疹,升阳止泻的功效.葛根化学成分复杂,含异黄酮成分葛根素(Puearin,Pur)、葛根素木糖甙(Puerarin-xyloside)、大豆黄酮(Daidzrin)、大豆黄酮甙(Daidzin)及β-谷甾醇(β-Sitosterol)、花生酸(Arachidicacid),又含多量淀粉等,具有多种生物活性.目前葛根素的临床应用尤为普遍和广泛,现综述如下.
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葛根与粉葛药材的大豆苷元含量检测情况分析
目的:葛根与粉葛大豆苷元具体含量检测情况分析.方法:选择葛根和粉葛药材进行研究,对这两种药材进行薄层荧光扫描,检测这两种药材的大豆苷元具体含量.结果:葛根大豆苷元具体含量是0.32%,粉葛大豆苷元具体含量是0.06%,这两种药材的大豆苷元主要含量存在差距.结论:可通过检测葛根与粉葛的大豆苷元具体含量以鉴别这两种药物.
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HPLC法测定两种葛根中葛根素含量
目的:采用HPLC测定野葛和粉葛两种葛根中葛根素的含量.方法:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以甲醇一水(25:75)为流动相,检测波长为250nm.结果:通过方法学考察,取样量在0.16～0.80μg(r=0.9999)范围内呈良好线性关系,加样回收率为97.88%(n=6)RSD为2.4%.结论:方法系统,操作简单,数据准确,重现性好,可作为葛根配方及加工原料选择依据及质量标准的含量测定方法.另外,野葛葛根素含量较粉葛高
