首页 > 文献资料
-
川产几种葛根类药材资源品种的UPLC指纹图谱
目的:研究并建立四川几种葛根类药材的超高效液相(UPLC)指纹图谱,为其药材鉴别和质量控制提供依据.方法:采用超高效液相色谱-二极管阵列(UPLC-DAD)测定方法,Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(2.1 mm×5 mm,1.8 μm),乙腈-0.1％乙酸水溶液作为流动相,柱温30℃,流速0.4 mL· min-1,检测波长250 nm,进样量0.5μL;进行相似度分析和聚类分析.结果:建立了野葛、甘葛、峨眉葛的UPLC指纹图谱,分别确定了29,18,16个峰,并通过比较对照品与色谱峰的保留时间,指认了野葛7个峰,甘葛和峨眉葛6个峰;甘葛和峨眉葛与野葛主要差异为野葛色谱中2,13,14,16,23,25,26,29号峰,甘葛和峨眉葛中无出峰;峨眉葛与甘葛的主要差异为甘葛色谱中6和14号峰,蛾眉葛中无出峰;聚类分析得到的样品之间的相关性,与相似度分析较一致.结论:UPLC指纹图谱技术快速准确,结果可靠,可作为此类药材指纹图谱研究的可靠手段.
-
葛根素注射液在心脑血管系统作用上的汇总
葛根素是用豆科植物野葛的干燥葛根中提取物制成的注射液,商品名为普乐林,化学名为4,7-二羟基-8-D-葡萄糖基异黄酮,有增加脑血流量及冠脉血流量的作用突出,所以深受学者们的关注和重视,进行了大量的研究工作,并取得许多重要的研究进展.1993年经卫生部批准用于临床,作为治疗心脑血管疾病的新药.
-
野葛叶片光合特性及其与环境因子的相互关系
目的:研究野葛叶片光合特性及其与环境因子的相互关系.方法:用英国产Ciras-Ⅱ型便携式光合测定系统,测定了野葛叶片的净光合速率日变化以及环境因子的日变化.结果:野葛叶片的表观光量子速率0.017 3μmol CO2·μmol-1photon,暗呼吸速率2.933 3 μmol·m-2·s-1,光补偿点180 μmol·m-2·s-1,光饱和点1 600μmol·m-2·s-1;羧化效率0.033 8 μmol·m-2·s-1,光呼吸速率2.5 μmol·m-2·s-1,CO2补偿点100 μmol·mol-1,CO2饱和点1 600μmol·mol-1.结论:光量子通量密度、叶片CO2浓度和叶片温度是影响野葛光合速率的主要因素,气孔导度和蒸腾速率具有一定调节作用.
-
不同理化因子对野葛悬浮培养细胞生长及异黄酮合成的影响
目的:探讨几种理化因子对野葛悬浮培养细胞的生长和异黄酮化合物生成的影响.方法:采用高效液相色谱法和植物细胞培养的方法.结果与结论:随着蔗糖质量浓度的提高,野葛培养细胞生长量和异黄酮的累积均逐步增高;野葛细胞培养体系中pH维持在5.4～5.8,对异黄酮的形成为有利;随着活性炭处理用量的增加,野葛培养细胞的干重和异黄酮积累急剧下降;与此相反,XAD-4处理促进野葛细胞的干重增长和异黄酮的积累.
-
高效液相色谱法测定不同产地葛根中葛根素、大豆苷及大豆苷元的含量
目的:建立同时测定葛根中葛根素、大豆苷及大豆苷元的含量测定方法.方法:选用SYMMETRY-C18色谱柱(3.9 mm×150 mm,5 μm),甲醇-1%醋酸水溶液为流动相梯度洗脱,紫外检测波长为250 nm,HPLC法.结果 :平均回收率分别为101.7%,100.7%,101.7%(n=3),RSD分别为0.43%,0.82%,1.50%(n=3).结论:本法简便,准确,快速;适用于含葛根素、大豆苷及大豆苷元的葛根药材及制剂的质量控制.
-
葛根不同提取工艺的实验研究
葛根为临床常用中药,为豆科植物野葛Puerar-ia lobata(wild.)Ohwi的干燥根,具有解肌退热、升阳透疹、生津止泻的功效.葛根又属于药食同源,也广泛地被应用于保健食品和食品中.现代化学、药理研究结果认为葛根中以葛根素为代表的异黄酮类成分具有改善心、脑血液循环,扩张冠状动脉,降血压,降血糖等作用,是葛根中的主要有效成分.
-
野葛块根的异常结构解剖学研究
2015年版《中国药典》记载中药葛根来源于植物野葛Pueraria lobata的干燥根,该研究在对野葛根系的实地调查及对块根的解剖学研究基础上,阐明野葛膨大块根的发育与异常结构的关系.结果表明,野葛的根系有种子发育和不定根发育2种类型,根系中的根可根据形态和功能分为膨大的块根、不定根和输导根3种类型;块根由不定根发育而来,其次生结构符合双子叶植物根的次生结构特征;随着根的发育,块根的次生韧皮部外侧开始出现片段状的异常维管组织,终根中的异常维管组织呈“同心环状”分布于次生维管组织的外方,膨大的块根可具有4～6个环状的异常维管组织;野葛块根的性状是其内部异常维管组织的发育形成的,异常维管组织的木质部和韧皮部是膨大块根的主体部分.研究结果揭示了野葛块根中异常结构的解剖,也为合理采收野葛药用部位、促进资源可持续利用提供了理论依据.
-
粉葛与野葛中异黄酮的HPLC指纹对照和比色测定
目的:建立粉葛与野葛药材异黄酮的HPLC指纹对照测定法、定性和定量相似性评价指标、以及粉葛与野葛总异黄酮含量的比色测定法.方法:采用C18色谱柱,甲醇0.1%甲酸溶液梯度程序洗脱测定粉葛与野葛药材异黄酮的HPLC指纹图谱,统计分析确定共有模式;以接近共有模式的粉葛与野葛药材为指纹对照,采用夹角余弦法和相对欧氏距离法,分别从化学成分定性和含量2个方面对不同产地粉葛与野葛药材的HPLC指纹图谱进行定性与定量相似性评价.以葛根素为对照,Folin-phenol试剂为显色剂,未加供试品的溶液为空白,70℃水浴显色后,在750 nm下比色法测定粉葛与野葛药材的异黄酮总量.结果:建立的粉葛与野葛异黄酮成分HPLC指纹图谱分离好、专属性强,野葛色谱图中有20个特征指纹峰,粉葛色谱图中有11个特征指纹峰.比色法测定异黄酮总量的线性范围为12～40 mg·L-1(r=0.999 5),平均回收率101.1%(n=6).结论:粉葛与野葛异黄酮指纹图谱以指纹对照品为参照,同时进行夹角余弦法定性和相对欧氏距离法定量相似性评价,重复性和耐用性良好,并且更全面和实用.Folin-phenol试剂比色法测定粉葛与野葛异黄酮总量准确灵敏.
-
野葛化学成分研究
目的 研究野葛(Pueraria lobata)根的化学成分.方法 利用溶剂提取,硅胶柱色谱和凝胶色谱等手段进行分离、纯化, 根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定.结果 分离鉴定了14个化合物, 分别为大豆苷元(1), 芒柄花苷(2), 大豆苷(3), 3'-甲氧基葛根素(4), 葛根素(5), 葛苷 B(6), 大豆苷元-8-C-芹菜糖基-(1-6)-葡萄糖苷(7), 3'-羟基葛根素(8), 葛根素木糖苷(9), 大豆苷元-7,4'-O- 二葡萄糖苷(10),葛根素-4'-O-葡萄糖苷(11), 美佛辛-4'-O- 葡萄糖苷(12), sissotorin(13), 葛苷 C(14).结论 化合物11和13为首次从野葛的根中分离得到.
关键词： 野葛 异黄酮 葛根素-4'-O-葡萄糖苷 sissotorin -
中药葛根的化学成分研究进展
葛根是一味常用中药,来源于豆科葛属植物野葛Pueraria lobata (Willd.) Ohwi或甘葛藤Pueraria thomsonii Benth的干燥根.葛根具有多种显著的药理活性,临床用于治疗高血压等心脑血管疾病、糖尿病等.本文对葛属植物的化学成分进行了综述,主要包括黄酮、葛根苷、香豆素、三萜及三萜皂苷等类型.同时总结了近年来葛根药材定性定量分析的研究进展.
-
野葛主要成分积累动态变化研究
目的 通过对野葛块根产量和主要活性物质含量积累动态变化规律进行研究,以确定野葛的适宜采收期.方法 用紫外法于250nm处比色以测定总异黄酮含量和HPLC测定其葛根素含量.结果 5年生野葛6月份采收,葛根素和异黄酮含量高,分别为7.91%,8.73%;11月份二者含量次之,分别为5.90%,7.53%.而块根产量在11月份高,且单株块根中葛根素和异黄酮总量高,分别为29.81,38.05g.结论 5年生野葛在11月采收具有高的利用价值.
-
葛根与粉葛的鉴别
葛根为豆科植物野葛的干燥根,秋、冬二季采挖,趁鲜切成厚片或小块,干燥.野葛全国(除新疆、西藏外)均产,以河南、安徽、浙江为主.粉葛为豆科植物甘葛藤的干燥根,秋、冬二季采挖,除去外皮,稍干,截断或再纵切两半或斜切成厚片,干燥;甘葛藤多为栽培,主产于广西、广东,四川、云南等地亦产.
-
葛根与其伪品云南葛藤的鉴别
对葛根及其伪品云南葛藤进行了性状、粉末显微特征、薄层层析、紫外光谱及高效液相色谱比较鉴别.
-
渝东北山区野葛中葛粉与总黄酮含量动态变化研究
目的 通过对渝东北山区野葛中葛粉和总黄酮含量测定,总结其成分在1年中随季节的变化规律,从而确定每年佳采收时间.方法 2011年6月～2012年5月每月定期采集渝东北山区产野葛样本,切成2～3 mm薄片,自然干燥.通过文献调研,方法稳定性考察确定采用组织捣碎水沉淀法测定野葛葛粉含量;采用UV紫外分光光度法,以葛根素为对照品,在波长250 nm处测定样品溶液吸收度,计算出野葛总黄酮含量,从而得到渝东北山区产野葛在1年里葛粉和总黄酮含量随季节的变化规律.结果 经实验测定,渝东北山区野葛葛粉和总黄酮含量全年变化趋势基本一致,变化规律为葛粉含量在8.9％～25.3％之间,从11月～次年2月高,3、8、9、10月其次,4～7月低;总黄酮含量在2.13％～11.6％之间,11月～次年3月高于9％,8～10月约6％,4～7月较低在2％左右.结论 渝东北山区野葛佳采集时间在11月～次年3月.
-
大孔树脂纯化野葛总黄酮的工艺研究
目的 对野葛提取液中总黄酮的纯化分离进行了研究,旨在促进野葛药用价值的进一步发展.方法 通过对5种不同型号的大孔树脂:HPD-750、HPD-600、AB-8、NKA-Ⅱ、ADS-17进行静态吸附解吸试验,筛选出AB-8型树脂进行动态试验,确定佳纯化工艺条件.结果 所得佳条件为:上样液浓度9.82 mg/mL,上样液体积2BV,洗脱剂乙醇体积分数70%,洗脱pH 5～6,在此条件下吸附率可达91.21%,解吸率可达93.61%.结论 AB-8型树脂有较好的综合性能,可用于野葛提取液总黄酮的纯化.
-
葛根药理作用及临床应用研究进展
葛根为豆植物野葛[pueraria lobata(Willd)ohwi]或甘葛藤(粉葛,pueraria thomsonii Benth)的根,始载于<神农本草经>,具有解肌退热、透发麻疹、生津止渴、升阳止泻的作用,对心脑血管系统、免疫系统的疾病有较好的治疗效果.下面就将葛根及其主要有效成分的药代动力学研究、药理作用及临床应用综述如下.
-
葛根研究概述
葛根为传统中药,来源于豆科植物野葛的干燥根.葛根药用始载于<神农本草经>,历代本草都有收载.<中药大辞典>载:葛根,具清热解毒,解痉镇痛,升阳解肌,透疹止泻,增加脑和冠脉血流量,改善微循环等作用.葛根含异黄酮类化合物,主要成分有大豆素、大豆苷、大豆素-7,4-二葡萄糖苷及葛根素、葛根素-7-木糖苷;又含多量淀粉(新鲜葛根中含量为19～20%)等.
-
葛根枳椇软胶囊中黄酮类化合物的UPLC/Q-TOF-MS快速分析
目的 采用UPLC/Q-TOF-MS技术对葛根枳椇软胶囊中的黄酮类成分进行定性分析.方法 采用Agilent Poroshell120 SB-C18色谱柱(100 mm×2.1mm,2.7 μm),以乙腈-0.1％甲酸溶液为流动相梯度洗脱,体积流量0.4 mL/min;质谱定性采用飞行时间质谱,电喷雾离子源,负离子模式下采集数据;质谱的相关参数:干燥气温度300℃,干燥气体积流量10 L/min,雾化气压力276kPa,鞘流气温度350℃,鞘流气流量11 L/min,毛细管电压3 500V,碎片电压175 V.结果 结合质谱数据及文献数据分析,鉴定出20个黄酮类化合物,相对分子质量集中于250～650.结论 借助UPLC的快速分离和Q-TOF-MS测定的精确相对分子质量,可以有效地对葛根枳椇软胶囊中黄酮类成分进行分析鉴定.该方法准确、快速、灵敏,为其质量控制提供了实用可靠的技术手段.
关键词： UPLC/Q-TOF-MS 葛根枳椇软胶囊 野葛 枳椇 黄酮类化合物 -
野葛幼叶细胞悬浮培养生产葛根素等异黄酮类化合物的研究
目的建立野葛幼叶细胞悬浮培养体系.方法将由野葛幼叶外植体诱导的愈伤组织进行悬浮培养,研究了悬浮培养物生长的动态和葛根素及总异黄酮类化合物产量积累的动态.结果细胞在培养的第1～5天为对数生长期,第8天时细胞干重达大值.葛根素的合成与细胞生长呈紧密偶联型,在第8天时葛根素产量达大值.总异黄酮类化合物的积累与葛根素积累存在一定差异,异黄酮类化合物的总产量在第10天大值.结论野葛幼叶细胞悬浮培养体系中总异黄酮类化合物的产量高于野生原植株,葛根素产量低于野生原植株.
-
葛根高效液相指纹图谱的研究
目的采取高效液相色谱法建立野葛的指纹图谱,为野葛药材质量控制提供依据.方法Agilent高效液相色谱仪,Zorbax XDB-C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱,甲醇和水梯度洗脱,流速0.5 mL/min,检测波长250nm.结果精密度和重复性试验中各共有峰相对峰面积的RSD均小于5%,符合有关规定.结论此方法可作为控制野葛内在质量的标准.
