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大豆苷及大豆苷元溶解吸收特性差异比较及相互作用研究
目的：考察大豆苷和大豆苷元的溶解吸收特性及两者共存条件下在溶解和吸收方面的相互影响。方法采用溶解度实验技术测定大豆苷和大豆苷元的平衡溶解度；采用大鼠在体单向肠灌流方法研究大豆苷元和大豆苷肠渗透性相互作用。结果在pH＝7.4的K-R试液中，大豆苷的溶解度约为大豆苷元的6倍，两者共存时溶解度均有所增强。大豆苷元在大鼠肠道内的吸收系数约为大豆苷的3倍，大豆苷对大豆苷元的吸收有显著性增强作用，但大豆苷元对大豆苷的吸收有抑制作用。结论大豆苷元的溶解度低于大豆苷，渗透性高于大豆苷。两者合用后大豆苷元的溶解度和渗透性均明显增强，大豆苷的溶解度增强不显著，且渗透性显著降低。
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葛根提取物治疗酒依赖的研究概况
葛根是巾国传统医学中具代表性的解洒药物.国内外有关学者埘葛根及其提取物大豆苷和葛根素的抗洒依赖作用进行了深入的约理学研究,本文概述了目前的研究进展.
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葛根主要药效成分止泻作用研究
目的:测定葛根中主要药效成分的止泻作用,寻找药效物质与止泻作用相关性.方法:通过预实验考察了葛根中主要成分葛根素、大豆苷、大豆苷元的止泻作用,并选择具有明显止泻作用的葛根素和大豆苷元进行了胃排空及小肠推进率实验,结合腹泻指数,探讨两者的止泻作用,并进行了止泻量效关系研究.结果:与空白组比较,葛根素和大豆苷元均能显著增加胃内残留率(P＜0.01),随给药剂量的增加胃内残留率呈现增强趋势,二者还能显著降低小肠推进率(P＜0.01),随给药剂量的增加,小肠推进率呈减弱趋势;同时还能显著降低腹泻指数(P＜0.01),并在一定剂量范围内存在良好量效关系.结论:葛根止泻作用的主要药效成分是葛根素、大豆苷元,为探讨葛根煨制作用机制及建立饮片质量标准参数奠定基础.
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大豆黄卷质量控制方法研究
目的:建立大豆黄卷质量标准.方法:采用薄层色谱法,以亮氨酸、染料木苷作为对照品,对大豆黄卷进行定性鉴别；采用高效液相色谱法对大豆黄卷中大豆苷和染料木苷进行含量测定:采用C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-1％乙酸溶液为流动相,进行梯度洗脱,检测波长260 nm,流速1 mL· min-1.结果:薄层色谱中斑点清晰,重复性好；大豆苷在0.042 1 ～1.011 μg呈良好的线性关系,染料木苷在0.041 3 ～0.991 μg线性关系良好.结论:所建立的方法简便快速、准确度好,可作为大豆黄卷的质量控制方法.
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HPLC测定葛根饮片中5个成分的含量
目的:建立HPLC测定葛根饮片中3’-羟基葛根素、葛根素、3’-甲氧基葛根素、大豆苷元-8-C-芹菜糖-(1→6)葡萄糖苷和大豆苷5个成分含量的方法.方法:采用Zorbax C18色谱柱(4.6 mm× 250 mm,5 μm),以甲醇-0.02％磷酸(25∶75)为流动相,检测波长250 nm.结果:方法学考察合格,并测定了12批葛根饮片中5个成分的含量.结论:该方法简便、快速、准确度高,可作为葛根饮片的质量标准.
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HPLC同时测定不同产地葛根中6种主要异黄酮类成分的含量
目的:建立同时测定葛根药材中6种主要异黄酮类成分含量的HPLC方法.方法:采用RP-HPLC法,Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)柱；流动相:甲醇-0.1％枸橼酸溶液,梯度洗脱；流速1.0 mL· min-1,柱温30℃,检测波长250 nm.结果:3’-羟基葛根素、葛根素、大豆苷、染料木苷、芒柄花苷、大豆苷元的线性范围分别为76.2～1 016,65.8 ～1 316,85.6 ～1712,49.98 ～499.8,21.94 ～219.4,48.5 ～485 ng,相关系数(R2)均大于0.999 6,6种成分的平均加样回收率分别为99.73％(RSD 0.6％),100.48％ (RSD 1.11％),100.37％ (RSD 0.79％),100.28％(RSD 1.07％),99.96％ (RSD 1.22％),97.36％(RSD 1.59％).结论:方法简便快速,重复性良好,结果准确可靠,可用于葛根药材中6种主要异黄酮类成分的含量测定.
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HPLC测定粉葛饮片中3种黄酮类成分的含量
目的:建立HPLC同时测定粉葛饮片中葛根素、大豆苷元-8-C-芹菜糖-(1→6)葡萄糖苷和大豆苷3种黄酮类成分含量的方法.方法:采用Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-0.02％磷酸(25∶75)为流动相,检测波长250 nm.结果:精密度、稳定性和重复性合格,3个成分的线性范围分别为0.123 ～0.737,0.024 9～0.150,0.021 7 ～0.130 μg,3个成分的平均回收率分别为99.4％,99.0％,99.1％,测定了4批粉葛饮片中3个成分的含量.结论:该方法简便、快速、准确度高,可为粉葛饮片的质量控制提供参考依据.
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HPLC同时测定加味香薷口服液中6种主要活性成分的含量
目的:建立同时测定加味香薷口服液(葛根、香薷、厚朴、陈皮、蚕沙、白扁豆)中葛根素、麝香草酚、香荆芥酚、和厚朴酚、橙皮苷、大豆苷含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.采用Hypersil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.01％冰乙酸溶液(梯度洗脱),流速1 mL·min-1,检测波长277 nm,柱温30℃.结果:葛根素、麝香草酚、香荆芥酚、和厚朴酚、橙皮苷、大豆苷分别在0.384 ～4.80 μg(r =0.999 3),0.048～0.60 μg(r =0.999 7),0.015 6 ～0.195 μg(r =0.999 8),0.018 2 ～0.227 5 μg(r =0.999 2),0.226 ～2.825 μg(r=0.999 6),0.228 ～2.850μg(r =0.999 5)进样量与峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率分别是葛根素97.98％,RSD 2.1％,麝香草酚98.88％,RSD 1.8％,香荆芥酚98.10％,RSD 2.1％,和厚朴酚100.12％,RSD 1.5％,橙皮苷100.40％,RSD 2.6％,大豆苷96.70％,RSD 1.6％.结论:该方法操作简便、稳定、重复性好,可用于加味香薷口服液中葛根素、麝香草酚、香荆芥酚、和厚朴酚、橙皮苷、大豆苷含量的同时测定.
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正交试验优选葛根醋制工艺
目的:优选葛根佳醋制工艺.方法:以HPLC测定葛根素、大豆苷、大豆苷元含量为指标,考察辅料用量、闷润时间、文火炒制时间3个因素,采用正交试验对葛根的佳醋制工艺进行优选.结果:葛根的佳醋制工艺为取葛根一定量,加入20％醋闷润0.5h,文火炒制30 min.结论:优选出的葛根醋制工艺稳定可行,重现性好.
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大豆异黄酮中共存成分对染料木素溶解度及渗透性的影响
目的:考察染料木素的平衡溶解度和大鼠在体肠吸收特性以及大豆苷、染料木苷和大豆苷元的影响.方法:参照《中华人民共和国药典》中溶解度的测定方法和大鼠在体肠吸收模型研究不同质量浓度染料木素的溶解吸收特性并考察上述3种成分的影响.结果:染料木素在K-R试液(pH值为7.4)的溶解度为29.27mg/L,3种同用成分均会对其溶解产生抑制作用.在质量浓度0.60-21.30mg/L范围内染料木素在大鼠肠道内均有良好的吸收且不具有浓度依赖.染料木苷、大豆苷和大豆苷元对染料木素吸收不会产生影响.结论:染料木素属于低溶解度药物但拥有良好的渗透能力,吸收机制为被动转运.同服的大豆异黄酮中其他成分会对染料木素的溶解度产生影响但不会对其吸收产生作用.
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离子液体分散液相微萃取-HPLC测定葛根中葛根素、大豆苷和大豆苷元含量
目的：采用高效液相色谱法建立同时测定葛根中葛根素、大豆苷和大豆苷元含量的方法。方法样品采用离子液体分散液相微萃取法提取。色谱条件：Phenomenex C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%冰醋酸溶液(45∶55),检测波长250 nm,柱温35℃,流速0.8 mL/min。结果葛根素、大豆苷和大豆苷元的质量与峰面积分别在6.24×10-6～37.44μg (r＝0.99971)、5.44×10-6～27.20μg (r＝0.99985)、5.60×10-6～28.00μg(r＝0.99994)范围内呈良好的线性关系。结论该方法快速、简便、重复性好,适于同时测定葛根中葛根素、大豆苷和大豆苷元的含量。
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高效液相色谱法测定不同产地葛根中葛根素、大豆苷及大豆苷元的含量
目的:建立同时测定葛根中葛根素、大豆苷及大豆苷元的含量测定方法.方法:选用SYMMETRY-C18色谱柱(3.9 mm×150 mm,5 μm),甲醇-1%醋酸水溶液为流动相梯度洗脱,紫外检测波长为250 nm,HPLC法.结果 :平均回收率分别为101.7%,100.7%,101.7%(n=3),RSD分别为0.43%,0.82%,1.50%(n=3).结论:本法简便,准确,快速;适用于含葛根素、大豆苷及大豆苷元的葛根药材及制剂的质量控制.
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RP-HPLC分离测定甘葛藤茎叶中葛根素、大豆苷和大豆苷元的含量
目的:建立一种RP-HPLC方法,用于分离测定甘葛藤茎、叶中葛根素、大豆苷和大豆苷元的含量,为甘葛藤茎、叶的开发利用提供依据.方法:采用C18色谱柱,甲醇(A)-l%冰醋酸(B)溶液为流动相,梯度洗脱,流速为1 mL·min-1,检测波长250 nm,柱温25℃.结果:3个化合物在测定的范围内具有良好的线性(r＞0.999 5),方法的回收率在99.0%-101.6%.甘葛藤的茎中葛根素、大豆苷和大豆苷元的含量较叶中高.结论:所建立的方法准确、可靠,可作为甘葛藤的茎、叶中葛根素、大豆苷和大豆苷元含量测定的方法.
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葛根配方颗粒的制备工艺和含量测定
葛根为豆科植物野葛Pueraria lobata(Wild.)Ohwi或甘葛藤P.thomsonii Benth的干燥根,主要活性成分为异黄酮类化合物,如葛根素、大豆素、大豆苷等.
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梯度洗脱HPLC法测定舒肝降脂胶囊中葛根素大豆苷及大豆苷元的含量
目的 建立梯度洗脱测定舒肝降脂胶囊中葛根素、大豆苷及大豆苷元的含量测定方法.方法 检测波长为250nm;流速0.9ml/min;色谱柱为Kromasil ODS(250mmx4.6mm,5μm);流动相为甲醇水混合体系.结果 葛根素、大豆苷和大豆苷元线性范围分别是:4.08～81.6μg·ml-1(r=0.999 9);2.2～44.μg·ml-1(r=0.999 9);2.08～41.6pg.ml"(r=0.999 9).平均加样回收率分别为101.6%、101.2%、98.3%.结论 本方法准确、可靠,可用于本品的质量控制.
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葛根异黄酮类化合物抗动脉粥样硬化药理研究进展
动脉粥样硬化(Atherosclerosis,AS)是当今导致心脑血管疾病高发的主要因素,越来越多的报道说明中药葛根具有抗动脉粥样硬化的药理作用,其主要有效成分为异黄酮类化合物,以葛根素(puerarin)、大豆苷元(daidzein)和大豆苷(daidzin)研究多,药理作用也明显.文中对近年来葛根及其有效成分在动脉粥样硬化方面的研究进行综述.
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超高效液相色谱双波长法同时测定黄地安消胶囊中5种成分的含量
目的 采用超高效液相色谱双波长法同时测定黄地安消胶囊中葛根素、大豆苷、大豆苷元、掌叶防己碱、小檗碱的含量.方法 采用Waters ACQUITY UPLC系统,BEH C18(2.1 mm×100mm,1.7μm),以乙腈-0.05 mol·L-1磷酸二氢钾溶液为流动相,梯度洗脱;双波长检测(λ1 =250 nm,λ2 =354 nm);流速:0.20 mL·min-1;温度:30℃.结果 葛根素、大豆苷、大豆苷元、掌叶防已碱、小檗碱的进样量与峰面积分别在0.022 ～0.176μg(r =0.999 9)、0.004 3 ～0.034 4μg(r =0.999 9)、0.00061～0.0049 μg(r =0.999 7)、0.002 3 ～0.018 4 μg(r =0.999 7)、0.008 6～0.066 8 μg(r =0.999 6)内呈良好的线性关系;平均加样回收率(n=6)分别为97.70％、96.81％、99.36％、99.60％和98.67％,RSD值均小于2.7％.结论 所建立的超高效液相色谱双波长法操作简便,结果准确,重复性好,回收率高,可为黄地安消胶囊的质量评价提供研究基础.
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大豆异黄酮的重要代谢产物--马雌酚
目的介绍大豆异黄酮的重要代谢产物马雌酚的产生及其重要性.方法参阅近年发表的相关文献,对其进行分析、整理和归纳.结果摄入大豆异黄酮后,其中的大豆苷或大豆黄素在肠道微生物菌群的作用下可产生具有更高药理活性的代谢产物马雌酚.鉴于肠道微生物菌群的多样性,仅有1/3～1/2的个体能将大豆黄素代谢为马雌酚,并从中获得佳的临床效果.结论马雌酚是大豆异黄酮极其重要的代谢产物,富含大豆苷的大豆胚轴是高活性马雌酚的佳来源.
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HPLC-PDA法测定芪芍方有效部位中葛根素、大豆苷、芍药苷的含量
目的 建立HPLC-PDA法在大吸收波长处分别测定芪芍方有效部位中主要有效成分葛根素、大豆苷、芍药苷含量的方法.方法 采用ODSHYPERSIL色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),乙腈-0.2%磷酸水梯度洗脱,柱温:35℃,流速0.8 mL/min,采用250 nm、230 nm 2个检测波长对葛根素、大豆苷和芍药苷进行含量测定.结果 葛根素、大豆苷和芍药苷分别在0.096 4～1.542 4μg、0.094 4～1.510 4 μg、0.099 6～1.593 6 μg的范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为97.44%、98.40%、100.26%,RSD分别为1.31%、2.70%、1.35%.结论 该方法简便、准确、重复性好,可以用于芪芍方有效部位的质量控制.
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RP-HPLC法测定药材黑豆中大豆苷的含量
目的：建立RP-HPLC法测定黑豆中大豆苷（Daidzin）的含量。方法色谱柱为cosmosil-C18柱（250mm×4.6mm，5μm），流动相为乙腈：0.1%三氟乙酸溶液（12：88,v/v），检测波长为254nm，柱温为25℃，流速为1.0mL/min。结果大豆苷质量浓度在1.11～88.8μg/mL内线性关系良好（R=0.9999）。大豆苷的平均回收率为99.99%，RSD为1.45%。结论该方法准确，重复性良好，适用于黑豆药材的质量控制。
