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舒肝降脂胶囊对饲高脂饲料所致大鼠脂肪肝的治疗作用
目的:研究舒肝降脂胶囊对大鼠脂肪肝的治疗作用.方法:实验采用高脂饮食加甲基硫氧嘧啶复制大鼠脂肪肝动物模型,测定大鼠血清中总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)含量,同时称体重、肝脏重、脾重和胸腺重,计算脏器系数.取肝组织测TC,TG,丙二醛(MDA)含量并作病理组织学观察.结果:舒肝降脂胶囊组大、中剂量组能显著降低大鼠肝脏指数,降低肝组织内TC,TG,MDA含量,以及降低血清中TC,TG,LDL-C,ALT,AST含量,升高血清中HDL-C含量,能改善肝细胞损伤及脂肪变性程度.结论:舒肝降脂胶囊对高脂饲料加甲基硫氧嘧啶所致大鼠脂肪肝具有明显的治疗作用.
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舒肝降脂胶囊对高脂饲料加四氯化碳所致大鼠脂肪肝的治疗作用
目的:研究舒肝降脂胶囊对高脂饲料加四氯化碳(CCl4)所致大鼠脂肪肝的治疗作用.方法:采用高脂饮食加CCl4复制大鼠脂肪肝动物模型,测定大鼠血清中总胆固醇(T-C)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)含量,同时称体重、肝重、脾重和胸腺重,计算脏器系数,取肝组织测T-C、TG、丙二醛(MDA)含量并作病理观察.结果:舒肝降脂胶囊组大,中剂量给药2周能显著降低大鼠肝脏及脾脏指数,降低肝组织内T-C、TG、MDA含量,以及血清中T-C、TG、LDL-C、ALT、AST含量,升高血清中HDL-C含量,减轻肝细胞损伤及脂肪变性程度.结论:舒肝降脂胶囊对高脂饲料加CCl4所致大鼠脂肪肝具有明显的治疗作用.
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舒肝降脂胶囊治疗高脂血症的临床研究
目的:观察舒肝降脂胶囊对高脂血症的临床治疗效果.方法:采用随机分组对照,单盲观察的方法,应用舒肝降脂胶囊及对照药物对611例高脂血症患者进行治疗前后临床症状进行验证.结果:舒肝降脂胶囊对高脂血症的临床症状有明确的改善,其中对血清总胆固醇、甘油三脂、高密度脂蛋白的总有效率分别为:79.57%、80.00%、78.16%.综合疗效总有效率为96.67%.结论:舒肝降脂胶囊治疗高脂血症有一定的疗效.
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梯度洗脱HPLC法测定舒肝降脂胶囊中葛根素大豆苷及大豆苷元的含量
目的 建立梯度洗脱测定舒肝降脂胶囊中葛根素、大豆苷及大豆苷元的含量测定方法.方法 检测波长为250nm;流速0.9ml/min;色谱柱为Kromasil ODS(250mmx4.6mm,5μm);流动相为甲醇水混合体系.结果 葛根素、大豆苷和大豆苷元线性范围分别是:4.08～81.6μg·ml-1(r=0.999 9);2.2～44.μg·ml-1(r=0.999 9);2.08～41.6pg.ml"(r=0.999 9).平均加样回收率分别为101.6%、101.2%、98.3%.结论 本方法准确、可靠,可用于本品的质量控制.
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舒肝降脂胶囊治疗高脂血症临床疗效观察
目的观察舒肝降脂胶囊治疗高脂血症的临床疗效.方法治疗组390例口服舒肝降脂胶囊,每次2粒,每日3次;对照组136例,口服月见草油丸,每次2粒,每日2次.2组均连用8周,停药2周后统计疗效,停药3个月后统计复发率.结果治疗组总有效率为96.67%,复发率为8.75%.对照组分别为64.71%、38.64%.2组比较均有非常显著性差异(P＜0.01).结论舒肝降脂胶囊治疗高脂血症,疗效可靠,安全,无副作用.
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基于网络药理学研究舒肝降脂胶囊治疗非酒精性脂肪性肝病的作用机制
目的 基于网络药理学研究舒肝降脂胶囊治疗非酒精性脂肪性肝病的作用机制.方法 应用TCSMP在线数据库及分析平台筛选舒肝降脂胶囊中5味药材(丹参、泽泻、决明子、荷叶、柴胡)所含活性成分及其作用靶标,将其与Drugbank、Comparative Toxicogenomics Database、Therapeutic Target Database等数据库检索的非酒精性脂肪性肝病相关靶标信息对接,构建舒肝降脂胶囊治疗非酒精性脂肪性肝病的“药物-靶点-通路-疾病”网络.结果 舒肝降脂胶囊潜在药物活性成分有115种,组方药材中丹参、荷叶、柴胡、决明子可作用于12个非酒精性脂肪性肝病相关靶标,主要富集于PPARs信号通路.结论 舒肝降脂胶囊可能通过作用于PPAR信号通路来增加胰岛素敏感性,从而治疗非酒精性脂肪性肝病,同时通过其复方药物配伍可有望对抗PPARγ激活产生的水肿等不良反应.建议舒肝降脂胶囊临床应用人群应选择伴有糖代谢异常、代谢综合征、胰岛素抵抗的高危非酒精性脂肪性肝病患者.
