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通过FTIR与DSC分析医疗器械包装材料成分特性
介绍了医疗器械塑料包装材料的特性,通过FTIR和DSC简单快捷的分析了包装材料聚乙烯与聚丙烯的成分及聚合度,为以后相关医疗器械包装材料的残留单体及添加剂等有害物质分析确认提供参考.
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FTIR法用于药品微生物洁净室环境菌库的建立
目的 FTIR法用于药品微生物洁净室环境菌的研究,建立药品微生物洁净室环境菌FTIR光谱库,以快速判断药品检出菌是否为环境菌污染,为药品无菌检查一次检出提供了准确性保证,同时对药品微生物洁净室实现动态监控.方法 用FTIR对洁净室采集的环境菌进行光谱采集,选取特征区3000～2800,1500～1800,1200～900 cm与指纹区3个典型分析谱区,并在此基础上应用聚类分析.结果 利用FTIR获得了分别率高、重现性好的红外光谱图,在基线校正和归一化处理后的聚类分析结果,能使所有洁净室采集的环境菌得到归类,并建立本实验室洁净室环境菌库.结论 FTIR法用于药品微生物洁净室环境菌库的建立,具有简单、快速、准确的特点.
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基于FTIR和HPLC的葛根化学成分整体分析与评价
目的：对不同产地葛根与粉葛的化学成分进行整体分析。方法：采用FTIR和HPLC分析方法，对FTIR分析结果进行二阶导数谱、共有峰率和变异峰率的双指标序列分析和聚类分析；以葛根素为参比峰，对各产地葛根进行HPLC指纹图谱相似度及聚类分析。结果：葛根在3400~3340、2930、1730、1630、1520、1450、1260、1160、1050~1000、930、860~840、765、580 cm-1等处有明显的吸收峰，主要为葛根素与淀粉的吸收峰。粉葛在上述吸收峰处也存在明显的吸收，说明其两者化学成分基本相似，但在红外指纹区有明显的区别，其中粉葛在1460、1420和720 cm-1处有特征裂解峰存在。葛根与其HPLC共有峰的相似度在81.4%~99.3%之间。结论：从葛根素的药用效果上考虑要优先使用葛根，FTIR的方法简便易行且能为药材提供丰富的信息。
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盐酸吗啡、咖啡因FTIR检验与谱图解释分析
目的:观察应用红外光谱法(FTIR)对盐酸吗啡和咖啡因进行鉴定,评价其检验价值.方法:应用红外光谱法对盐酸吗啡和咖啡因进行检验,选择恰当的特征峰,分析盐酸吗啡和咖啡因的结构与红外光谱之间的关系.结果:盐酸吗啡和咖啡因的特征峰均能有效取得.结论:对于盐酸吗啡和咖啡因的检验,FTIR法具有良好的重现性和较强的特异性,同时有效克服了检验过程中的盲目性,有效可行.
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栽培藏红花与藏红花培养细胞的成分对比研究
目的:比较人工栽培藏红花和藏红花培养细胞的主要成分种类以及含量的异同.方法:利用傅立叶变换红外光谱法(FTIR)和高效液相色谱法(HPLC)对两类样品进行对比分析,借以考察藏红花细胞的培养效果.结果:表明不同产地的藏红花的主要成分种类和含量差异显著,与藏红花相比,藏红花培养细胞中的代谢产物种类较少,但是其具有抗癌活性的藏红花素A(crocin A)的含量高于藏红花2～3倍.结论:藏红花培养细胞的主要成分种类与人工栽培藏红花基本相同,但其含量差异较大,培养细胞现只具有部分替代性.
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FTIR法用于药品检出菌与药品微生物检验洁净室环境菌的相关性考察
应用FTIR法对药品检出菌与微生物检验洁净室环境菌进行相关性考察,通过临界匹配值法和聚类分析法比较药品检出菌与环境菌FTIR图谱的相似性;构建了洁净室环境菌的FTIR光谱谱库,确定了快速判断药品检出菌是否为环境菌污染的指标,为药品无菌检查一次性报告的准确性提供了保证,并可以实现对洁净室环境微生物的动态监控;方法简便、准确、快捷,易于在药品微生物控制中推广.
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可疑检材中二甲基安非他明的确证分析
对缴获的白色可疑晶体样品进行主要有机成分的检验.采用GC-MS和NMR分析的方法对其进行定性分析.白色可疑晶体样品中的主要有机成分为二甲基安非他明且纯度大于99％.该样品在毒品红外分析时可用作二甲基安非他明的对照品,并成功应用于其他类似案件中检材的定性分析.
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难溶性药物水飞蓟宾固体分散体的制备及评价
采用溶剂法制备水飞蓟宾的PVP K30固体分散体以提高其溶解度和溶出速率；通过平衡溶解度、溶出速率、DSC和FTIR等方法验证和定性分析制备的固体分散体.水飞蓟宾的固体分散体与原料药及物理混合物相比,改善了药物的溶解度和溶出速率.DSC曲线显示水飞蓟宾的吸热峰消失,表明水飞蓟宾以无定形物分散于载体材料中；FTIR的研究结果表明水飞蓟宾的羟基和PVPK30的羰基发生了反应.固体分散技术可应用于难溶性药物以改善其体外溶出及进一步的体内吸收.
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黄姜总皂苷不同提取物的FTIR谱图特征分析
目的 研究不同提取工艺所得黄姜总皂苷提取物的差异.方法 利用分光光度法和傅里叶变换红外光谱(FTIR)法对不同工艺的提取物进行成分对比和图谱分析.结果 不同提取方法 (乙醇回流法、水煎回流法、超声波辅助乙醇法),不同精制方法 (D-101大孔吸附树脂法、ZTC澄清剂法、正丁醇萃取法),不同乙醇体积分数(30%、50%、70%、90%)的提取物中薯蓣皂苷元的量不同.FTIR法分析其所含成分种类和量各不相同,在红外谱图上存在明显的差异.结论 采用乙醇回流法提取,D-101大孔吸附树脂法纯化,50%乙醇洗脱效果好.
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生殖营养胶囊傅里叶红外光谱分析及槲皮素的含量测定
目的:建立生殖营养胶囊的质量标准体系.方法:采用傅里叶红外光谱法对生殖营养胶囊中五味子、枸杞子和菟丝予进行定性鉴别;采用反相高效液相色谱法对生殖营养胶囊中槲皮素进行含量测定.结果:红外光谱中,各阴性对照与生殖营养胶囊的谱图大致相同,只是峰数、峰位或峰形略有不同.高效液相色谱法中,槲皮素的含量为0.019 8/0.3 mg,所建立的HPLC方法在0.014 6 mg～0.118 mg范围内有良好的线性关系(R =0.999 4),平均回收率为97.81％,RSD为1.2％.结论:傅里叶红外光谱法及反相色谱法分析生殖营养胶囊方法简便可行,重现性好,为其质量控制起了一定作用.
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柚皮素磷脂复合物的制备和表征
目的 制备并表征柚皮素磷脂复合物.方法 以柚皮素与大豆磷脂的复合率为评价指标,反应溶剂、反应温度、柚皮素与大豆磷脂比例、柚皮素质量浓度、反应时间为影响因素,单因素试验优化制备工艺.然后,通过红外光谱(FTIR)、X射线衍射(XRD)、差示扫描量热(DSC)对复合物理化性质进行表征.结果 佳条件为反应溶剂乙酸乙酯,柚皮素与大豆磷脂比例1:2,柚皮素质量浓度5 g/L,反应时间2h,反应温度40℃,复合率93％ ～ 97％.柚皮素以无定形状态存在于磷脂中,两者形成复合物后对其相变温度均有影响.结论 磷脂复合物可显著增加柚皮素在水、氯仿中的溶解度,并且其化学性质不发生改变.
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鸦胆子油β-环糊精包合物的制备
目的 制备鸦胆子油β-环糊精包合物.方法 均质法制备包合物后,应用扫描电子显微镜(SEM)、差示扫描量热仪(DSC)、傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)进行表征.以包封率为评价指标,投料比(β-环糊精-鸦胆子油)、包合温度、均质时间为影响因素,Box-Behnken法优化制备工艺.然后,通过急性毒性试验考察所得包合物安全性.结果鸦胆子油可进入β-环糊精空腔中,包合物制备成功.佳条件为投料比8.22∶l;包合温度55℃;均质时间5.5 min;包合物包封率62％.在15.60 g/kg剂量下,包合物无明显毒性.结论 将鸦胆子油制成β-环糊精包合物后,可提高其安全性.
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龙胆总苷提取物掩味树脂复合物的制备
目的 制备龙胆总苷提取物的掩味树脂复合物.方法 以Amberlite IRA-400阴离子交换树脂为药物载体,制备龙胆总苷提取物;以药物质量浓度、树脂与药物的比例、反应温度为指标,优选掩味树脂复合物的制备方法.然后,运用差示扫描量热法(DSC)和傅里叶变换红外光谱法(FTIR)对其进行表征.结果 在335℃处,出现了吸热峰和红外图谱的改变,表明复合物是通过化学作用而结合.佳制备条件为溶液质量浓度8 mg/mL,树脂与药物的比例1.5∶1,反应温度45℃.结论 该复合物能有效掩盖龙胆总苷的苦味.
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FTIR结合化学计量学法鉴别燕窝的真伪
目的 建立红外光谱结合化学计量学法鉴别燕窝的真伪.方法 采用傅立叶红外变换光谱法(FTIR)采集28个不同产地血燕、白燕、黄燕窝及6个猪皮、银耳赝品的红外图谱,并应用SIMCA-P+ 12.0、SPSS 16.0对其数据进行聚类分析,考察不同样品间的区分程度.结果 不同品种燕窝均有非常相似的红外特征图谱,结合主成分和聚类分析,可将28个真品燕窝与6个伪品完全区分开.结论 该方法能简便、快速、无损地鉴别燕窝的真伪.
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FT-IR光谱法对酒炖熟地黄炮制工艺过程的监控研究
目的:跟踪熟地炮制工艺全过程,寻求熟地黄佳"炮制终点",规范熟地黄饮片质量标准.方法:利用FT-IR红外光谱法,从分子水平,快速、准确,整体宏观监控炮制过程,分析生地黄特征峰和熟地黄特征峰变化趋势和规律.结果:用直观的量化的标准红外光谱谱图来说明"黑如漆,甜如饴"这种传统的经验标准.结论:在地黄传统炮制经验基础上,规范其炮制工艺,制定其饮片质量标准,并为中药炮制质量检测、工艺监控等提供强有力分析手段.
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不同产地青蒿的FTIR指纹图谱分析
目的:建立评价不同产地青蒿成分差异的方法.方法:采用傅里叶变换红外光谱仪测定12个不同产地的样品,对所获得的指纹图谱进行特征峰指认和对比分析.结果:12个产地青蒿红外吸收峰的峰数、峰位、峰形、峰强都存在一定程度的差异.结论:运用傅里叶变换红外光谱技术对不同产地的青蒿药材进行分析,可为青蒿药材的鉴别及质量控制提供了依据.
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肉桂的红外光谱鉴定与气相色谱-质谱分析
目的对国内七个地区的9个市售肉桂样品进行鉴定,并对5个样品挥发油中的肉桂醛、咕巴烯等成分进行含量测定.方法采用傅立叶变换红外光谱法(FTIR)和气相色谱-质谱法(GC-MS).结果 5个样品被鉴定为肉桂,其它样品为桂皮;被测样品挥发油中桂皮醛的含量在33.43%～71.19%.结论采用这两种方法均能准确地鉴定肉桂, GC-MS法能以挥发油中桂皮醛含量为指标很好地控制药材的质量.
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洛美沙星-铽的普通和微波合成及其特性比较研究
用普通和微波合成法制备了洛美沙星-铽配合物,扫描电镜、红外光谱、荧光光谱和DSC进行了表征.分析比较了两种合成方法 所得洛美沙星-铽的特性.结果 表明,微波和普通合成产物具有基本相同的红外光谱和荧光光谱,但形貌和DSC光谱有差异,推测两种方法 合成的产物可能具有相同的化学结构、相似的荧光性质,不同的晶型.
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FTIR在中药研究中的应用及优化
文章综述了FTIR技术在中药鉴定、太空育种中药、中药剂型、中药成分含量、复方配伍等方面应用的新进展;并且阐述了FTIR在中药研究应用中的优化方法,包括:FTIR-OMNI采样器、热差分析法、GC/FTIR联用技术、阵列相关系数比对法、人工神经网络、小波变换等.FTIR技术及其优化方法具有无损、快速、可重复性强等优点,极大地推进了中药现代化的进程.
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冲洗液对环氧树脂基根管糊剂材料聚合影响的体外研究
目的：体外研究不同根管冲洗液润湿环境下环氧树脂基根管糊剂材料的聚合转化。方法：在直径2 cm的圆形聚酯薄片上制备AH Plus树脂薄膜，置于不同冲洗液润湿环境的50 mL离心管内聚合。利用傅里叶变换红外光谱仪检测树脂聚合反应前和反应24 h后的聚合转化率。结果：除对照组与95％乙醇之间、两实验组H2O和17％EDTA之间的差异无统计学意义外，两两之间的差异均有统计学意义（P＜0．05）。结论：95％乙醇对AH Plus聚合无影响；而H2O、17％EDTA、2．5％NaOCl显著降低了AH Plus的聚合度，其中2．5％NaOCl降低作用影响大，H2O和17％EDTA的影响作用其次且相同。临床上应谨慎选择终根管冲洗液，以避免牙本质残留冲洗液对AH Plus材料的聚合转化的影响。
