欢迎来到360期刊网!
学术期刊
  • 学术期刊
  • 文献
  • 百科
电话
您当前的位置:

首页 > 文献资料

  • 大蓟、小蓟的鉴别与临床应用

    作者:魏彦;邱乃英;欧阳青

    临床用药大蓟、小蓟,多写成“大小蓟”为并开药,但在一些药店、医院多混淆为一味药,并没有按大蓟、小蓟分别调剂。本文对大蓟、小蓟的性状、功能主治进行了比较、阐明。为了保证用药安全有效,大蓟、小蓟两药混用实为不妥。

  • ITS2序列鉴定大蓟、小蓟药材及其近缘混伪品

    作者:张景景;祁晓婷;张超;朱莉敏;杜康;胡志刚

    目的:应用ITS2序列鉴别大蓟、小蓟药材及其近缘混伪品,以保障临床用药准确.方法:收集大蓟、小蓟药材的基原物种蓟和刺儿菜及其近缘混伪品,经DNA提取、PCR扩增、测序和序列拼接等步骤,获得ITS2序列,结合GenBank载序列共14个物种54条序列,用MEGA6.0对序列进行比对分析,计算种内种间K2P(Kimura 2-Parameter)遗传距离,构建系统邻接(NJ)树.结果:ITS2序列分析表明,蓟和刺儿菜种内变异位点数均远小于其与混伪品种间变异位点,以上2个物种种内大(平均)K2P距离均小于其与混伪品种间小(平均)K2P距离;基于ITS2序列的系统NJ树可以将蓟和刺儿菜及其近缘混伪品很好地区分开,且各物种均单独成支.结论:ITS2序列可以很好地鉴定大蓟、小蓟药材及其近缘混伪品.

  • 小蓟的化学成分研究

    作者:冯子明;杨桠楠;姜建双;张培成

    目的:研究菊科蓟属植物刺儿菜Cirsium setosum地上部分(小蓟)的化学成分.方法:通过各种柱色谱进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定.结果:分离并鉴定了9个化合物,分别为伪蒲公英甾醇(1),伪蒲公英甾醇醋酸酯(2),谷甾醇(3),反式对香豆酸二十六醇酯(4),芹菜素(5),异山萘甲黄素(6),胡萝卜苷(7),芦丁(8),蒙花苷(9).结论:化合物2,4,6为首次从小蓟中分离得到.

  • 小蓟流动性饮片的制备及其与传统饮片的比较

    作者:王苗苗;迟宗良;丛晓东;焦坤;张云;蔡宝昌

    目的:优选小蓟新型流动性饮片的制备工艺,并与传统小蓟饮片进行比较.方法:以蒙花苷质量分数为指标,选取粉碎度、加水量、滚丸转速为考察因素,采用正交试验优选流动性饮片的制备工艺;利用TLC,HPLC,红外等对小蓟传统饮片和流动性饮片进行比较.结果:优选的制备工艺为粉碎度80目,加1.8倍量水,滚圆转速300 r·min-1,制备的流动性饮片平均粒径(1.94±0.20) mm,圆整度9.09~27.7,堆密度0.3943g·cm-3,真密度0.6557g·cm-3,平均硬度6.2N,平均脆碎度0.30%.二者TLC图谱相同,传统饮片和流动性饮片中蒙花苷分别为0.64%,0.72%.二者煎出曲线较为接近,小蓟流动性饮片和传统饮片煎液的红外图谱基本一致.结论:小蓟新型流动性饮片和传统型饮片在药学上具有对等性,可替代使用.

  • 从小蓟对不同癌细胞的抑制效果看中医理论的科学性

    作者:王振飞;李煜;贾瑞贞

    1 材料1.1 药材小蓟生药购于内蒙古中蒙医院药房.取生药适量,六蒸水洗3遍,烘干、称量;用适量无水乙醇浸湿,充分烘干;六蒸水浸泡过夜,武火煮沸,文火煎煮20 min,纱布过滤,滤渣加适量六蒸水置110℃高压蒸汽锅内20min,纱布过滤;合并2次滤液,2℃冰箱静置72h,高、中、低速滤纸,0.45μm、0.22μm微孔滤膜逐级过滤;滤液蒸发浓缩、灭菌、4℃保存,使用时以培养液稀释至所需质量分数(以生药计算).

  • 高效液相色谱法测定小蓟中芦丁含量

    作者:陈毓

    目的 采用高效液相色谱法对小蓟中芦丁成分进行定量.方法 采用Lichrospher C18色谱柱(4.6mm×200mm,5 μm),柱温30℃,甲醇-0.5%醋酸(体积比为35:65)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长254 mm.结果 小蓟中芦丁的含量为0.580 8 mg/g.结论 经过系统的方法学考察,该方法具有简便、专属、稳定、可重复的特点,可用于小蓟中芦丁的含量测定.

  • 小蓟三萜类化合物成分的研究

    作者:李泠鸰;孙珍;尚小雅;李金杰;王蓉;朱洁

    对小蓟乙醇提取物中显示细胞毒活性的石油醚萃取部位进行化学成分的系统研究.运用正反相硅胶、凝胶、反相高效液相等色谱方法进行分离;应用NMR和MS等波谱学方法,并结合文献对照确定化合物结构.从小蓟乙醇提取物的石油醚萃取部位分离得到12个三萜类化合物,分别鉴定为羽扇豆醇乙酸酯(1),羽扇豆醇(2),羽扇豆酮(3),β-香树酯醇(4),伪蒲公英甾醇(5),伪蒲公英甾醇乙酸酯(6),蒲公英甾醇乙酸酯(7),marsformoxide B (8),α-香树酯酮(9),β-香树酯酮(10),蒲公英甾酮(11),伪蒲公英甾酮(12).化合物3,5,7~12为首次从蓟属植物中分离得到.

    关键词: 小蓟 化学成分 三萜
  • 小蓟中黄酮类化学成分的研究

    作者:马勤阁;魏荣锐;柳文敏;桑志培;张肃;王全钦;冯占文;李璐君;李亚萍

    综合运用硅胶、MCI、Sephadex LH-20等柱色谱及高效液相色谱技术对小蓟的乙酸乙酯部位进行分离纯化,从中分离得到黄酮类化合物15个,分别鉴定为:4 ’,5,6-三羟基-7-甲氧基黄酮(1),4’,5-二羟基-7,8-二甲氧基黄酮(2),sorbifolin-6-O-β-glucopyranoside (3),山柰酚-7-O-α-L-鼠李糖苷(4),山柰酚(5),槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖-7-O-α-L-鼠李糖苷(6),myricetin(7),myricetin-3-O-β-D-glucoside(8),5,7-二羟基-3’,4 ’-二甲氧基黄酮(9),3’,4’,5-三羟基-3,7-二甲氧基黄酮(10),3’,3,4’,5-四羟基-7-甲氧基黄酮(11),3'-羟基-4’,5,7-三甲氧基黄酮(12),7-羟基-3’,4’,5-三甲氧基黄酮(13),4’,5-二羟基-2’,3’,7,8-四甲氧基黄酮(14),5-羟基-2’,3’,7,8-四甲氧基黄酮(15).以上所有化合物均为首次从本植物中分离得到.该实验运用PTPlB抑制剂高通量筛选模型对化合物(1~15)进行活性筛选,结果表明化合物2,12和14具有较强的PTP1B抑制活性,IC50分别为2.54,1.85,2.11 μmol· L-1.

  • 小蓟有效部位的提取及其大鼠灌胃液的制备

    作者:陈菲;盛柳青;王建美

    目的 提取小蓟的有效部位并制备小蓟各提取物大鼠灌胃液.方法 采用系统溶剂法提取小蓟的有效部位,并采用吐温-80增溶、羧甲基纤维素钠(CMC-Na)助悬和食用油溶解等不同的方式制备小蓟各提取物大鼠灌胃液并进行稳定性观察.结果 小蓟乙醇提取物的得率大,采用色拉油溶解能较好地制备小蓟乙醚和乙酸乙酯提取物灌胃液;采用较高温度下CMC-Na助悬能较好地制备小蓟乙醇提取物灌胃液.结论 系统溶剂法能较好地提取小蓟各有效部位,小蓟各提取物大鼠灌胃液制备方法可行,稳定性好.

  • 临床应区别使用大蓟与小蓟

    作者:周京燕;韩立新;林晓兰

    本文通过对大蓟与小蓟的历代研究,得出大蓟与小蓟均可凉血止血、祛瘀消肿,用于衄血、吐血、尿血、便血、崩漏下血、外伤出血、痈肿疮毒等症,但二者的区别也很明显,所以临床中应区别使用、合理用药.

    关键词: 大蓟 小蓟 区别
  • HPLC法测定小蓟中绿原酸的含量

    作者:陈毓;丁安伟

    [目的]研究小蓟中绿原酸简便快速的含量测定方法.[方法]采用高效液相色谱法,测定2种产地小蓟中绿原酸的含量.色谱条件:Lichrospher C18色谱柱(4.6 mm×200mm,5μm),柱温30℃,以甲醇-1%醋酸(15:85)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长327 nm.[结果]绿原酸在0.003 28~0.029 52 μg/μL范围内具有良好的线性关系(r=0.999 7),平均回收率为100.12%,RSD=2.36%.[结论]经过系统的方法学考察,该方法具有简便、稳定、可重复的特点,可用于小蓟中绿原酸的含量测定.

  • 小蓟止血活性部位的化学成分研究

    作者:许浚;张铁军;龚苏晓;高文远

    目的 研究小蓟Cirsium setosum止血活性部位的化学成分.方法 运用硅胶柱色谱及HPLC制备色谱对小蓟止血活性部位进行分离纯化,根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定结构.结果 从小蓟止血活性部位中共分离鉴定了9个化合物,分别为1-(3',4'-二羟基肉桂酰)-环戊-2,3-二酚(1)、5-O-咖啡酰基-奎宁酸(2)、绿原酸(3)、咖啡酸(4)、原儿茶酸(5)、原儿茶醛(6)、刺槐素(7)、蒙花苷(8)和芦丁(9).结论 化合物1为首次从蓟属植物中分离得到,化合物2为首次从本植物中分离得到.

  • 小蓟的研究进展

    作者:杨炳友;杨春丽;刘艳;匡海学

    小蓟作为药食两用的植物资源,已有数千年的悠久历史.目前研究发现,小蓟主要含黄酮类、萜类、苯丙素类、苯乙醇苷类、生物碱类、植物甾醇类等多种化学成分,具有止血、凝血、对心血管系统的作用、抗菌、抗炎等多种药理活性.查阅近30年国内外文献,对小蓟的化学成分和药理作用等方面进行综述,以期为小蓟的深入研究和开发利用提供参考.

  • 小蓟中蒙花苷对照品的制备和鉴定

    作者:王娇;许浚;张铁军;吴雪松

    目的 研究从小蓟药材中制备蒙花苷对照品的制备方法和鉴定技术.方法 采用石油醚脱脂、碱溶解酸沉淀法对70%乙醇小蓟药材提取物进行分离纯化,通过UV、1H-NMR和13C-NMR进行结构鉴定,TLC和HPLC法对产品进行纯度检测.结果 从小蓟中分离、纯化得到蒙花苷对照品.经TLC法检查无杂质斑点,HPLC法检测质量分数达97%.结论 该方法制备的蒙花苷对照品符合中药化学对照品的相关要求,可作为小蓟药材及其制剂质量控制以及中药药效物质基础研究用的化学对照品.

  • 大蓟、小蓟的鉴别研究

    作者:宋俊骊;孔增科;毕雪艳;余卫兵;刘轶

    大蓟为菊科植物蓟的干燥地上部分,小蓟为菊科植物刺儿菜的干燥地上部分.二药均收载于<中华人民共和国药典>2005年版[1],是2种基原不同、性状不一、功效各异的药物.据文献报道和市场调查发现在东北、华北等地的经营、使用单位存在二药混用及掺杂使假的情况[2,3].为了鉴别二药,保证用药正确、有效,我们做了二药的对比鉴别研究.

    关键词: 大蓟 小蓟 鉴别
  • 小蓟、小蓟炭的主要成份及止血作用研究综述

    作者:祁爱蓉;徐彩;蔡芬芳

    小蓟炭为小蓟的炒炭品种,小蓟有凉血止血的功能,而炒炭后长于收敛止血.小蓟的主要成份为:蒙花苷、芸香甙、芦丁、柳穿鱼等黄酮类物质;原儿茶酸、咖啡酸、绿原酸等有机酸类成分;尚含存氯化钾、酪胺等.常用于治疗血尿,由于其作用机制尚未明确,其止血的主要成份较多,对临床药理研究存在一定局限性.

  • 小蓟醇提物对两肾一夹高血压大鼠的影响及其机制

    作者:梁颖;黎济荣;闫琳;赵迅霞;周永忠;贾月霞

    目的:观察小蓟醇提物对两肾一夹(2 - kidney 1 - clip,2K1C)高血压大鼠的影响及其机制.方法:采用2K1C复制肾性高血压大鼠模型,检测心功能、左心重与体重比值(LVM/BW);放射免疫学方法检测血浆中血管紧张素Ⅱ( AngⅡ)的含量;采用硝酸还原酶法测定血清中一氧化氮(nitric oxide,NO)含量,Griess化学比色法测定血清中一氧化氮合酶(nitric oxide sythase,NOS)活性的变化.结果:与正常组相比,模型组大鼠心功能抑制,LVM/BW比值升高,血浆中AngⅡ的含量升高,血清中NO和NOS的含量降低;与模型组相比,小蓟组(高低剂量组)大鼠心功能明显好转,LVM/BW比值降低,血浆中AngⅡ的含量降低,血清中NO和NOS的含量均升高,差异均有显著性.结论:小蓟对肾性高血压大鼠具有降低血压和改善心功能的作用.

  • 小蓟饮子方源考析

    作者:王皓宇;林廷龙;胡晓阳

    从小蓟饮子方源入手,通过对小蓟饮子方源的考证,说明其君药之争实为严用和所撰之<济生方>原书久已散佚,今人已无法窥其原貌,后世医家对其转录有异而引起.并通过对其主治病证、组方原则的分析,表明无论是<玉机微义>当以小蓟为君,还是<重订严氏济生方>当以生地为君,皆不悖"药量增减变化"对方剂配伍关系影响及"力大者为君"的方剂学基本组方原则.同时,体现出"方之精,变也"的精髓.且临证之中,根据具体病证之异,辨证审因,酌定君药,均能收到良好疗效.而方源问题是引起方剂君药之争的重要原因之一,应引起学者的重视.

  • 纯化小蓟中总黄酮用大孔吸附树脂的研究

    作者:赵琳;赵焕君;刘长江;解世全

    目的:为纯化小蓟提取液中总黄酮类化合物,选择适宜的大孔吸附树脂.方法:选用可见分光光度法检测吸光度,以大吸附率和解吸率为指标.结果:通过实验考察,大孔吸附树脂HPD100解吸率与吸附率均高于其他树脂.结论:选择大孔吸附树脂HPD100用于小蓟中总黄酮化合物的纯化,方法可行,能够适应工业生产.

  • 小蓟白茅根藕节治疗慢性肾小球肾炎血尿蛋白尿临床研究

    作者:朱有光

    [目的]通过运用中药小蓟、白茅根、藕节等治疗慢性肾小球肾炎的临床研究,观察中药治疗慢性肾炎血尿、蛋白尿的疗效.[方法]将已确诊的慢性肾炎患者随机分成对照组、治疗组.两组均予常规西医治疗,治疗组在西医治疗基础上根据中医辨证加减方药,予小蓟、白茅根、藕节等煎服,日1剂水煎分2次服.疗程3个月.[结果]治疗组治疗慢性肾炎总有效率为79.17%,对照组为45.83%.治疗组明显优于对照组(P<0.05).[结论]中药小蓟、白茅根、藕节等治疗慢性肾小球肾炎血尿、蛋白尿疗效确切;以化瘀止血、清热利湿为主、补肾养阴为辅,能有效减少慢性肾小球肾炎血尿、蛋白尿.

68 条记录 1/4 页 « 1234 »

360期刊网

专注医学期刊服务15年

  • 您好:请问您咨询什么等级的期刊?专注医学类期刊发表15年口碑企业,为您提供以下服务:

  • 1.医学核心期刊发表-全流程服务
    2.医学SCI期刊-全流程服务
    3.论文投稿服务-快速报价
    4.期刊推荐直至录用,不成功不收费

  • 客服正在输入...

x
立即咨询