首页 > 文献资料
-
紫草标准汤剂成分分析及其抗银屑病作用研究
目的 分析紫草标准汤剂中主要成分,观察其抗银屑病作用.方法 采用浸出物测定法测定紫草标准汤剂出膏率,采用分光光度法测定紫草标准汤剂总多糖、总酚酸含量;观察不同浓度紫草标准汤剂对咪喹莫特诱导银屑病样小鼠皮损的干预作用.结果 紫草标准汤剂出膏率为4.65％,总多糖含量为1.182 mg/ml,总酚酸含量为3.506 mg/ml;不同浓度紫草标准汤剂可改善银屑病样小鼠皮肤出现的鳞屑、红斑、浸润症状,减少表皮厚度.结论 紫草标准汤剂可显著改善咪喹莫特诱导的小鼠银屑病样皮损,具有抗银屑病作用.
-
毛梗豨莶草化学成分研究Ⅱ
目的:本课题组前期对自建的江西100种中草药提取物组分库样品进行活性筛选时,发现毛梗豨莶草Siegesbeckia glabrescens的二氯甲烷和乙酸乙酯萃取部位具有显著的抑制细胞程序性坏死的生理活性.为明确毛梗豨莶草的活性组分,本课题组对毛梗豨莶草二氯甲烷和乙酸乙酯萃取部位进行系统化学成分分离,以期寻找具有抑制细胞程序性坏死的目标化合物.方法:采用正相硅胶柱色谱(二氯甲烷-甲醇20∶1～0∶1),反相ODS柱色谱(30％ ～ 100％甲醇),LH-20羟丙基葡聚糖凝胶柱色谱、重结晶等方法对毛梗豨莶草二氯甲烷和乙酸乙酯萃取部位进行分离和纯化,根据理化性质及1H-NMR,13C-NMR波谱数据进行化合物结构鉴定.结果:从毛梗豨莶草中分离并纯化出9个化合物,分别鉴定为2-methoxy-4-(2-propen-1-yl) penyl-6-acetate-β-D-glucopyranoside(1),苄醇β-D-吡喃葡萄糖苷(2),香豆素(3),棕榈酸(4),咖啡酸乙酯(5),反式对羟基肉桂酸(6),β-谷甾醇(7),β-胡萝卜苷(8),豆甾醇(9).结论:化合物1～6为首次从该植物中分离得到.
-
双黄连制剂中酚酸与黄酮类成分的含量测定及药代动力学分析
目的:建立同时测定大鼠灌服双黄连制剂后血浆中酚酸类(新绿原酸、绿原酸及隐绿原酸)与黄酮类(黄芩苷、千层纸素A-7-O-β-D-葡萄糖苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素及千层纸素A)成分的超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS),并研究其药代动力学.方法:血浆样品采用乙酸乙酯-正丁醇(1:1)萃取,流动相0.4％甲酸水溶液-[乙腈-甲醇(4:1)混合液]梯度洗脱,流速0.4 mL· min-1,采用电喷雾离子化,多反应监测离子扫描模式,选用响应较高的正离子模式.结果:建立的同时测定血浆中9种成分的UPLC-MS/MS线性良好(R2 ＞0.992),精密度RSD均＜14.2％,准确度85.49％～114.76％,复方中新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、黄芩苷、千层纸素A-7-O-β-D-葡萄糖苷、汉黄芩苷、黄芩素的药时曲线下面积AUC0-t与AUC0-∞与单味药提取物相比显著增加,而酚酸和黄酮类成分的消除速率较单味药提取液缓慢.结论:建立的UPLC-MS/MS特异、快速、准确及灵敏,可用于双黄连制剂中9种主要活性成分在大鼠体内的药代动力学研究.
-
月腺大戟中酚酸类化学成分的研究
该文综合运用各种色谱技术对月腺大戟根进行化学成分研究,利用1D NMR, 2D NMR, HR-ESI-MS等波谱技术鉴定了所分离化合物的结构.从月腺大戟根中分离得到4个酚酸类成分,分别鉴定为1,3,4,5-四羟基-2-O-β-D-[6′-O-没食子酰基吡喃葡萄糖基]异戊苷(1),6′-O-没食子酰基葡萄糖异丙苷(2),鞣花酸(3)和3,4′-二甲氧基-鞣花酸(4).其中,化合物1为新化合物, 2, 4为首次从大戟属中分离得到.
-
车前子降糖活性部位的化学成分研究
该文研究车前子降糖活性部位的化学成分.前期研究表明车前子60％乙醇提取物对高脂饲料诱导糖尿病模型小鼠的血糖及糖耐量具有一定改善作用.该文进一步应用硅胶、ODS、Sephadex LH-20柱色谱,中压制备液相、薄层制备等色谱技术对车前子的60％乙醇提取物进行化学成分研究,共分离了8个化合物,并根据化合物的理化性质结合应用波谱技术鉴定了化合物结构,分别为车前子萜A(1)、iridolactone (2)、pedicularislacton(3)、rehmaglutin C(4)、京尼平苷酸(5)、p-hydroxylphenylglycerol(6)、4-(2-羟乙基)-1,2-苯二酚(7)、3-buten-2-one-4-[3-(β-D-glucopyranosyloxy)-4-hydroxyphenyl](8).其中,化合物1～5为环烯醚萜类,6～8为酚酸类.其中化合物1为新的天然产物,化合物2～4,6,8为首次从车前科植物中分离得到.
-
升麻提取物指纹图谱研究
目的:首次研究建立升麻提取物指纹图谱.方法:采用酚酸类和三萜皂苷类指纹图谱相结合的方式,以Hypersil BDS C18(4.6mm×250mm,5μm)为色谱柱,乙腈-0.1％磷酸水为流动相梯度洗脱,流速均为1.0 mL·min-1,柱温为30℃,测定波长分别为316,210nm.结果:酚酸类指纹图谱以13个共有峰为评价指标,精密度和重复性中共有峰相对保留时间和相对峰面积RSD均小于3.0％,10批样品的相似度均大于0.9；三萜皂苷类指纹图谱以14个共有峰为评价指标,精密度和重复性中共有峰相对保留时间和相对峰面积RSD均小于4.0％,10批样品的相似度均大于0.9.结论:该方法全面、稳定、可靠,可以有效用于升麻提取物纯化物的质量控制,为升麻提取物与同属植物提取物的比较及药效学差异的分析提供一定的参考,也为升麻提取物的进一步开发利用奠定基础.
-
款冬花中黄酮和酚酸类成分的研究
目的:研究款冬花的化学成分.方法:采用硅胶、Sephadex LH-20柱色谱等方法分离化合物,根据波谱数据和理化常数确定其结构.结果:从款冬花90%乙醇提取物的醋酸乙酯和正丁醇部分共分离得到15个化合物,其中7个为黄酮类化合物,即槲皮素(1),槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(2),槲皮素-4'-O-β-D-葡萄糖苷(3),金丝桃苷(4),芦丁(5),山柰酚(6)和山柰酚-3-O-α-L-鼠李糖-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(7);8个为酚酸及其衍生物,即咖啡酸(8),咖啡酸甲酯(9),咖啡酸乙酯(10),(E)-2,5-二羟基桂皮酸(11),3,4-二咖啡酰基奎尼酸(12),4,5-二咖啡酰基奎尼酸(13),4,5-二咖啡酰基奎尼酸甲酯(14)和绿原酸(15).结论:化合物7,9～14为首次从该植物中分离得到.
-
青钱柳叶中16个成分的UPLC-QE-Orbitrap-MS定量分析
青钱柳叶为胡桃科植物青钱柳Cyclocarya paliurus的干燥叶,现代研究表明,其化学成分复杂,具有多种生物活性.目前对青钱柳叶质量控制方面的研究主要集中于青钱柳叶中多糖及黄酮类成分含量测定,萜类和酚酸类成分含量测定研究较少.该文对青钱柳叶中3类16个活性成分进行含量测定研究,建立了青钱柳叶UPLC-QE-Orbitrap-MS定量分析方法,结果显示,16个成分在进样质量浓度范围内呈现良好的线性关系(R2＞0.996),精密度RSD＜ 3.0％,重复性RSD＜ 3.0％,平均回收率为95.20％～ 104.4％.说明该方法简便准确,可用于青钱柳叶药材质量的综合评价.采用所建立的方法对不同产地12个批次青钱柳叶进行了含量测定,测定的16个成分在12个批次青钱柳叶中的含量相差数倍至数10倍,说明不同产地青钱柳叶内在质量差异显著.
-
丹参药材提取液中丹酚酸B稳定性影响因素的考察
丹参水溶性酚酸类包括丹酚酸A、丹酚酸B、丹酚酸C、迷迭香酸、丹参素、原儿茶醛等.药理研究表明丹参酚酸类具有抗凝、抗氧化的活性[1-3],其中丹酚酸B是含量高的活性成分,有文献提示丹酚酸B的稳定性较差,其制剂工艺过程中稳定性影响因素有待探讨[4].本实验对丹参提取液施以不同影响因素,用HPLC测定丹酚酸B的含量,考察各种因素对其稳定性的影响.
-
含羞草水溶性成分的研究
含羞草为豆科Leguminosae含羞草属植物含羞草Mimosa pudica的全草.主要分布在我国华东、华南、西南等地的山坡丛林、湿地、路旁,具有清热利尿、化痰止咳、安神止痛、凉血止血之功效,临床多用于急性肝炎、神经衰弱、失眠、肺结核咯血、血尿、带状疱疹等症.国外已有报道从含羞草中分离得到游离黄酮、黄酮苷、酚酸类等成分[1,2],作者对中国海南含羞草化学成分进行了研究,已从中分离得到一系列黄酮碳苷及酚类化合物.本研究报道从海南含羞草全草中首次分离得到的3个水溶性成分.
-
基于多元功效成分的当归药材产地现代干燥加工方法研究
为建立当归药材产地现代干燥加工方法体系,该研究以3种酚酸(酯)类、6种苯酞类及多糖类化学成分的组成及含量为评价指标,利用主成分分析法,结合干燥后样品外观性状等指标,对经不同干燥加工方法所得当归药材样品品质进行综合评价,并在此基础上对其工艺参数进行了优化.结果显示,经控温控湿、中短波红外及微波真空干燥法加工后的当归药材所含绿原酸、阿魏酸显著高于新鲜样品及产地传统干燥方法加工样品;多元统计方法分析结果显示,采用控温控湿干燥法加工样品,其整体化学特征与产地传统干燥方法加工样品较为近似,可作为当归药材产地现代干燥加工的适宜方法.以产地传统干燥加工方法所得当归药材样品为参照,采用正交试验设计法对当归药材控温控湿干燥工艺参数进行了优化,综合考虑能耗、干燥时间等其他参数,终确定当归药材产地现代干燥加工适宜工艺为:采用控温控湿干燥法,第一阶段干燥温度40～45℃,相对湿度25％以下,干燥目标水分50％,缓苏时间12～24 h,第二阶段干燥温度60 ～65℃,相对湿度20％以下,风速35～40 Hz.该研究为当归药材产地现代干燥加工方法的选择以及工艺参数优化提供了支撑,也为根及根茎类药材产地加工共性技术的形成提供了有益探索和实践.
-
藏药甘青乌头化学成分研究(Ⅲ)
对藏药甘青乌头全草的化学成分进行研究.采用多种色谱技术进行分离纯化,并通过光谱分析(1D,2D-NMR和MS)及与文献比对的方法鉴定了19个化合物,分别是5-羟甲基糠醛(1),5-乙酰氧基甲基糠醛(2),pyrrolezanthine{5-hydroxymethyl-1-[2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]-1H-pyrrole-2-carbaldehyde} (3),lichiol B (4),邻苯二甲酸二丁酯(5),3,4-二羟基苯乙醇(6),3,4-二羟基苯乙醇-β-D-葡萄糖苷(7),红景天苷(8),对羟基苯乙醇(9),对羟基苯甲酸葡萄糖酯苷(10),对羟基苯甲酸(11),天麻苷(12),1-(3,4二甲氧基苯基)-1,2-乙二醇(13),对羟基苯甲醛(14),对羟基苯乙酮(15),3,4-二羟基苯乙醇乙酸酯(16),丁香醛(17),乙基-β-D-吡喃果糖苷(18),对羟基苯甲酸甲酯(19).化合物3和4为首次从该科植物中分离得到,化合物2,6,9～19为首次从该属植物中分离得到,化合物1和5为首次从该植物中分离得到.
-
太白米的酚酸类成分研究
目的: 研究太白米Notholirion bulbuliferum(Lingelish.) Stearn干燥小鳞茎的化学成分.方法: 采用硅胶柱色谱分离化学成分,IR,1HNMR,13CNMR,MS等方法进行结构鉴定.结果: 从正丁醇萃取物中分离鉴定了6个酚酸类成分,分别为对香豆酸甲酯(methyl p-coumarate,I)、对甲氧基肉桂酸(p-methoxy cinnamic acid,II)、对香豆酸(p-coumaric acid,III)、阿魏酸(ferulic acid,IV)、咖啡酸乙酯(ethyl caffeate,V)、1-O-咖啡酰甘油酯(1-O-caffeoyl glycerol,VI);另外,从其石油醚萃取物和氯仿萃取物中分离鉴定了β-谷甾醇(VII)、β-谷甾醇葡萄糖苷(IX)和正二十八酸(VIII).结论: 化合物VI为新化合物,其它化合物均为首次从本植物中分离得到.
关键词： 太白米 假百合属 酚酸类 1-O-咖啡酰甘油酯 -
五种中药酚酸类化合物体外抗DNA损伤的作用
目的 探究中药酚酸类化合物抑制DNA损伤的效应,分析其构效关系.方法 以人工合成抗氧化剂水溶性维生素E Trolox为阳性对照,选取结构相近的没食子酸、咖啡酸、芥子酸、阿魏酸和对香豆酸5种天然酚酸类化合物,通过琼脂糖凝胶电泳检测其体外清除羟自由基、过氧自由基及过氧亚硝基阴离子从而抑制DNA氧化损伤的作用.对电泳结果进行吸光度分析,计算开环态DNA所占百分比,由此得出各化合物的IC50值.结果 5种酚酸类化合物均表现出抑制DNA损伤的作用,开环态DNA所占百分比随药物浓度增加而减少.5种化合物可抑制羟自由基引起的DNA损伤,IC50值分别为:没食子酸(1.13±0.03) mmol·L-1≈咖啡酸(1.14±0.07)mmol·L-1＜对香豆酸(1.41±0.06)mmol·L-1＜芥子酸(1.68±0.04) mmol·L-1＜阿魏酸(1.80±0.04) mmol·L-1＜Trolox (3.42±0.03) mmol·L-1；抑制过氧自由基引起的DNA损伤,IC50值分别为:没食子酸(0.12+0.02)mmol·L-1＜咖啡酸(0.14±0.03)mmol·L-1＜对香豆酸(0.17±0.08)mmol·L-1＜芥子酸(0.20±0.05)mmol·L-1＜阿魏酸(0.26±0.07) mmol·L-1＜Trolox(0,52±0.06) mmol·L-1；抑制过氧亚硝基阴离子引起的DNA损伤,IC50值分别为:芥子酸(0.81±0.01) mmol·L-1＜没食子酸(0.90±0.01)mmol·L-1＜阿魏酸( 1.20±0.02)mmol·L-1＜对香豆酸(1.62±0.02) mmol·L-1≈咖啡酸(1.71±0.03)mmol·L-1＜Trolox( 3.38±0.07) mmol·L-1.结论 该五种中药酚酸类化合物均具有抑制羟自由基、过氧自由基及过氧亚硝基引起的DNA损伤的作用,随相邻羟基数量增加,化合物抑制羟自由基和过氧自由基引起的DNA氧化损伤作用加强,而侧链-CH=CHCOOH和对位供电子基团能增强化合物抑制过氧亚硝基阴离子引起的DNA氧化损伤作用.
-
齿瓣石斛化学成分研究
目的 研究齿瓣石斛的化学成分.方法 应用硅胶、凝胶和制备液相层析等方法分离得到单体化合物,通过理化常数和波谱分析鉴定化合物的结构.结果 从齿瓣石斛体积分数95％乙醇提取物中分离得到25个化合物,分别鉴定为3-羟基-4′,5-二甲氧基联苄(1),3,4′,5-三羟基-3′-甲氧基联苄(2),3,4′,5-三羟基联苄(3),N-反式-香豆酰酪胺(4),N-反式-对羟基苯乙基咖啡酰胺(5),对羟基苯丙酰酪胺(6),N-顺式-香豆酰酪胺(7),2,5-二羟基4-甲氧基-9,10-二-氢菲(8),2,4,7-三羟基-9,10-二-氢菲(9),柚皮素(10),二氢松柏醇乙酸酯(11),对羟基桂皮酸乙酯(12),对羟基桂皮酸(13),对羟基苯丙酸(14),对羟基苯甲酸(15),原儿茶酸(16),erigesideⅡ(17),枸橼苦素(18),二氢丁香苷(19),leonuriside A(20),腺苷(21),β-谷甾醇(22),胡萝卜苷(23),(+)-丁香脂素-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(24),蔗糖(25).结论 化合物1～21,24 ～ 25均为首次从齿瓣石斛中分离得到,其中,化合物1为首次从石斛属植物中分得,化合物5、7、11、12、18为首次从兰科植物中分得.
-
红树植物海芒果果实的化学成分研究
目的 研究红树植物海芒果(Cerbera manghasL)果实的化学成分.方法 利用硅胶柱色谱、制备薄层色谱、Sephadex LH-20凝胶色谱等色谱技术对海芒果果实的体积分数95％乙醇提取物进行分离纯化,根据波谱数据和理化性质对化合物进行结构鉴定.结果 从海芒果果实中分离得到了15个化合物,其中酚酸类化合物11个,为苯甲酸(benzoic acid,1),香草酸(vanillic acid,2),香草醛(vanillin,3),对羟基苯甲醛(p-hydroxybenzaldehyde,4),间醛基苯甲酸(isophthalaldehydic acid,5),β-hydroxypropiovanillone(6),ficusol(7),楝叶吴萸素B(evafolin B,8),3,4’-dihydroxypropiophenone (9),对羟基苯甲酸(p-hydroxybenzoic acid,10),原儿茶酸(protocatechuic acid,11)；单萜类化合物1个,为海芒果醛(cerbinal,12)；强心苷类化合物2个,为17-β-neriifolin(13)、cerberin(14)；三萜类化合物1个,为熊果酸(ursolic acid,15).结论 除化合物13,14外其他均为首次从海芒果果实中分离得到,化合物5为一新天然产物,化合物1,3,6～9,15为首次从海芒果属植物中分离得到.
-
中药连翘的酚酸类化学成分研究
目的 对中药连翘的酚酸类化学成分进行研究.方法 通过大孔吸附树脂、Sephadex LH-20、反相HPLC等多种色谱进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据进行鉴定.结果 从连翘的体积分数50％乙醇提物中分离得到了16个化合物,分别为丹参素甲酯(1),原儿茶醛(2),香草酸(3),对羟基苯甲酸(4),对羟基苯甲醇(5),对羟基苯乙醇(6),对甲氧基苯乙醛(7),对羟基苯乙酸(8),4-hydroxyphenethyl 2-(4-hydroxyphenyl) acetate (9),对香豆酸(10),对羟基苯基乙酸甲酯(11),3,4--羟基苯乙醇(12),1,2,4-苯三酚(13),1-(4-羟基苯基)-2,3-二羟基丙酮(14),对羟基苯甲醛(15)和异香草酸(16).结论 化合物1～3,5,7,9,11,14为首次从连翘中分离得到.
-
紫荆属植物化学成分及药理作用研究进展
目的 为深入研究紫荆属药用植物资源提供理论基础,对其化学成分及药理作用进行综述.方法 查阅与紫荆属有关的国内外文献,并进行分析、归纳.结果 已从该属植物中分离得到53个化合物,其中主要是黄酮类,此外还包括木脂素、二苯乙烯和酚酸类成分等,具有抗菌、抗炎、抗氧化和降血糖等生物活性.结论 我国紫荆属植物资源丰富,应进一步研究开发利用.
-
中药灯盏细辛中酚酸类化合物的结构与活性研究
目的研究中药灯盏细辛的化学成分.方法利用硅胶柱层析等分离手段从灯盏细辛[Erigeron breviscapus (Vant.) Hand-Mazz]的醋酸乙酯部位分离得到2个化合物,采用波谱方法(IR,MS,1H-NMR,13C-NMR,2D-NMR)鉴定了它们的结构.结果 2个酚酸类化合物分别为:5-O-咖啡酰基-奎宁酸甲酯(Ⅰ)和4-O-咖啡酰基-奎宁酸甲酯(Ⅱ).结论化合物Ⅰ,Ⅱ为首次从灯盏细辛中分得的酚酸类化合物.药理活性研究显示,化合物Ⅰ,Ⅱ可明显抑制VEGF诱导的血管高通透性(P＜0.001).
-
当归酚酸类成分提取、富集工艺研究
目的 优选当归中酚酸类成分提取、富集工艺.方法 以当归酚酸类成分中阿魏酸为指标物质,按照L9(34)正交设计表的条件进行试验,考察乙醇浓度、溶剂倍量、提取时间和提取次数对提取效果的影响,优选提取工艺.再通过考察大孔树脂的种类、树脂径高比、上样液性质、洗脱流速等参数,优选富集工艺.结果 终优选的当归中酚酸类成分的提取、富集工艺为:70％乙醇,8倍量,回流提取2次,每次1h,将提取液合并浓缩至0.5 g/mL,4 500 r/min,离心30 min,取下清液,上HPD-400型大孔吸附树脂,上样量为4.5 g/mL树脂,吸附流速0.5 mL/min,径高比为1∶7,蒸馏水3倍柱体积(BV)、20％乙醇2 BV除杂,除杂流速1 mL/min,50％乙醇6 BV进行洗脱,洗脱流速2mL/min.结论 采用本文优选的提取、富集工艺,得到的富集物中阿魏酸含量为151.8 mg/g,相较于当归药材、当归粗提物,有较大幅度的提高,且工艺稳定、可行.
