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槲皮素抗肿瘤及抗氧化作用的研究进展
黄酮类化合物是一类低分子植物成分,具有C6-C3-C6基本构型,为植物体多酚类代谢物,主要成分为黄酮及黄酮醇类、二氢黄酮及二氢黄酮醇类、黄烷醇类、异黄酮及二氢黄酮类、双黄酮类以及查尔酮、花色苷等[1].黄酮类化合物已被认为是中蒙药材中对降低罹患癌症风险率潜在有益的一种成分.这种化合物被报道有抗氧化特性、诱导细胞凋亡及抑制细胞增殖、血管再生的功能[2].
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齿瓣石斛化学成分研究
目的 研究齿瓣石斛的化学成分.方法 应用硅胶、凝胶和制备液相层析等方法分离得到单体化合物,通过理化常数和波谱分析鉴定化合物的结构.结果 从齿瓣石斛体积分数95％乙醇提取物中分离得到25个化合物,分别鉴定为3-羟基-4′,5-二甲氧基联苄(1),3,4′,5-三羟基-3′-甲氧基联苄(2),3,4′,5-三羟基联苄(3),N-反式-香豆酰酪胺(4),N-反式-对羟基苯乙基咖啡酰胺(5),对羟基苯丙酰酪胺(6),N-顺式-香豆酰酪胺(7),2,5-二羟基4-甲氧基-9,10-二-氢菲(8),2,4,7-三羟基-9,10-二-氢菲(9),柚皮素(10),二氢松柏醇乙酸酯(11),对羟基桂皮酸乙酯(12),对羟基桂皮酸(13),对羟基苯丙酸(14),对羟基苯甲酸(15),原儿茶酸(16),erigesideⅡ(17),枸橼苦素(18),二氢丁香苷(19),leonuriside A(20),腺苷(21),β-谷甾醇(22),胡萝卜苷(23),(+)-丁香脂素-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(24),蔗糖(25).结论 化合物1～21,24 ～ 25均为首次从齿瓣石斛中分离得到,其中,化合物1为首次从石斛属植物中分得,化合物5、7、11、12、18为首次从兰科植物中分得.
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基于有效物质基础的枳实药材的质量控制体系研究
目的 建立基于有效物质基础研究的中药枳实的质量控制体系.方法 薄层色谱(TLC)定性鉴别枳实中二氢黄酮类、挥发油类,并采用HPLC法对其中有效指标性成分柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷进行含量测定.结果 枳实中二氢黄酮类和挥发油类在所建立的色谱条件下分离效果好,斑点清晰.柚皮苷在0.652 5～5.22μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为96.98％,RSD为1.74％;橙皮苷在0.037～0.296 μg范围内线性关系良好(r=0.999 5),平均回收率为97.70％,RSD为1.89％;新橙皮苷在0.507 5～4.06 μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为98.22％,RSD为1.81％.结论 所用TLC法简便、可行,可用于枳实中二氢黄酮类、挥发油类的定性鉴别;对17批枳实药材进行含量测定,所建立的HPLC法简便、准确.所评价建立的质量控制体系可较好地应用于与表征枳实药材的自然药物属性关联的有效物质基础.
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东方荚果蕨的化学成分研究
目的 研究东方荚果蕨Matteuccia orientalis干燥根茎60%乙醇提取物的化学成分.方法 采用大孔树脂Diaion HP-20柱色谱、反相ODS柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、高效液相色谱等多种色谱学方法对东方荚果蕨干燥根茎60%乙醇提取物中的化学成分进行分离,利用光谱学方法鉴定化合物的结构.结果 从该植物中分离得到11个化合物,分别鉴定为(±)-thunberginol C(1),(2S)-5,7,3′,5′-四羟基-二氢黄酮(2),柚皮素(3),strobopinin(4),杜鹃素(5),leptorumol(6),顺-3,5-二羟基二苯乙烯(7),dihydropinosylvin(8),丹皮酚(9),3,4-dihydroxy-benzalacetone(10),咖啡酸甲酯(11).结论 化合物1～11均为首次从该属植物中分离得到.
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橙皮素及其衍生物的药理作用研究进展
橙皮素是一种从芸香科柑橘属植物果实中提取的二氢黄酮类化合物,其具有多种药理活性,包括抗菌、抗炎、抗氧化、抗病毒、抗变态反应、调节血脂及增强免疫等.近年来,有研究报道橙皮素及其衍生物还具有抗阿尔茨海默病、抗帕金森病、降血糖、抗蛇毒血凝酶、抗纤维化等作用.对近5年来有关橙皮素及其衍生物一些新的药理作用研究进行综述,以期为橙皮素的进一步开发利用提供参考,使其在其他疾病领域发挥更好的疗效.
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高效液相色谱法测定四逆泡腾片中甘草黄酮含量
目的:建立四逆泡腾片中甘草黄酮的高效液相色谱定量方法.方法:采用四逆泡腾片提取物酸水解方法制备甘草黄酮主要苷元一甘草素与异甘草素,采用Hypersil ODS2 C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水为流动相,梯度洗脱,流速0.8 mL·min-1,检测波长230 nm,柱温40℃.结果:甘草素、异甘草素线性范围分别为0.0219 ～0.656 μg、0.0216 ～ 0.647μg,r均为0.9999;平均加样回收率以甘草素与异甘草素的量之和计为100.6％,RSD为1.5％(n=6).结论:该方法专属,分离效果好,灵敏度高,可用于四逆泡腾片的质量控制.
