055苯乙醇苷对哺乳动物DNA聚合酶的作用

肉苁蓉种子质量评价及药材初加工研究

目的:对肉苁蓉种子质量进行评价并建立种子质量分级标准;考察不同初加工方法对肉苁蓉主要有效成分影响,确定肉苁蓉的适宜加工方法.方法:以种子千粒重、空胚率、水分含量等方面对肉苁蓉种子进行质量评价;分别对冷冻干燥法、自然烘干法和热风循环烘干法进行初加工方法考察,采用HPLC-UV法测定不同初加工方法下肉苁蓉中苯乙醇苷的含量.结果:建立肉苁蓉种子质量分级标准并根据评级指标将种子分为I、Ⅱ、Ⅲ3个等级;通过对加工方法的考察表明优加工方法为冷冻干燥法,该方法有效成分损失少、饮片外形美观、质地酥脆、干燥速度快.结论:本研究结果为肉苁蓉种子资源的质量控制提供参考,也为肉苁蓉鲜品的初加工方法提供了科学依据.

HPLC测定不同产地广东紫珠中3种苯乙醇苷的含量

目的:采用RP-HPLC-DAD测定不同产地广东紫珠的叶与茎枝中金石蚕苷、毛蕊花糖苷及连翘酯苷B的含量.方法:采用Phenomenex Luna C18色谱柱(4.6 mm ×250 mm,5μm),柱温30℃,流动相乙腈-0.1％乙酸水(20:80),流速1.0mL·min-1,检测波长330 nm.结果:金石蚕苷、毛蕊花糖苷及连翘酯苷B依次在9.96 ～ 498,20.8-1004,10.1～505mg·L-1与峰面积呈良好线性关系；三者平均加样回收率分别为101.3％ (RSD 0.59％),98.7％ (RSD 1.1％),104.2％(RSD 0.71％).不同产地广东紫珠的叶与茎枝中金石蚕苷、毛蕊花糖苷及连翘酯苷B的质量分数范围分别为0.076％ ～ 1.87％,0％～3.19％,0.102％ ～ 1.59％.结论:建立的方法准确、快速、重复性好,可用于同时测定广东紫珠中金石蚕苷、毛蕊花糖苷及连翘酯苷B的含量,为广东紫珠的质量控制提供实验依据.

列当属药用植物化学成分、生物活性及临床应用研究进展

列当属为列当科中大的属,其中多种植物作为药用,具有补肾、强身之功效.该属植物次生代谢产物丰富,含有苯乙醇苷、木脂素、萜类等成分,其主要活性物质为苯乙醇苷类.苯乙醇苷类成分在列当属中广泛存在,是一类以苯乙醇基与葡萄糖苷化后形成的含有酯键及氧苷键的天然水溶性糖苷.目前从列当属中分离得到的苯乙醇苷类化合物为24个,多具有以下特征,与苷元直接相连的中心糖为葡萄糖的单糖苷,中心葡萄糖的3位多与鼠李糖相连的二糖苷;第2个葡萄糖或木糖与中心葡萄糖的6位相连的三糖苷,在中心葡萄糖的4或6位还常连有咖啡酰基、阿魏酰基或香豆酰基等官能团.基于以上结构特点,苯乙醇苷类化合物具有广泛而显著的药理活性.现代药理研究也表明,列当属植物具有良好的抗氧化、抗菌、增强免疫及雄性激素样等作用,在临床上广泛用于肾虚、小儿腹泻、肠炎、痢疾等病症的治疗.该文综述了国内外有关列当属药用植物化学成分、生物活性以及临床应用的研究进展,为列当属药用植物的深度开发提供参考.

车前草中苯乙醇苷分离纯化研究

目的:探讨大孔树脂分离纯化车前草中苯乙醇苷类成分的工艺.方法:以苯乙醇苷量为指标,考察HPD100、HPD400、XDA-1、D101、LX-T28和AB-8对苯乙醇苷的吸附性能,并系统考察分离纯化苯乙醇苷类成分的佳工艺条件.结果:以D101树脂为吸附剂,上样液中苯乙醇苷类含量1.3-1.5mg/mL,体积流量为2BV/h,pH调节至5左右,氯化钠浓度约为1.5mol/L,充分吸附后,先用10BV水洗至流出液无色,随后用8BV 10％乙醇除杂,后用5BV 50％乙醇洗脱,洗脱液减压浓缩干燥,所得提取物中苯乙醇苷含量为65.5％.结论:D101大孔树脂可有效分离纯化车前草提取物中的苯乙醇苷类成分,且工艺稳定、重现性好.

不同产地车前草中总苯乙醇苷和毛蕊花糖苷含量测定

目的 建立车前草中总苯乙醇苷和毛蕊花糖苷的含量测定方法.方法 采用紫外-可见分光光度法测定车前草中总苯乙醇苷含量.HPLC测定毛蕊花糖苷含量,色谱柱为ODS2 C18(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%甲酸溶液(13:87),流速为1 mL/min,检测波长为332 nm,柱温为30℃,进样量为10μL.结果 不同产地车前草中总苯乙醇苷含量范围为1.03%~3.47%;毛蕊花糖苷在0.0062~1.55 mg范围内与峰面积呈良好的线性关系,加样回收率为98.9%(RSD=1.6%),不同产地车前草中毛蕊花糖苷的含量范围为0.18%~0.56%.结论 本研究建立的方法操作简单、稳定性好、重复性较好,可用于不同产地车前草中苯乙醇苷类成分及毛蕊花糖苷的含量测定,为车前草的质量控制提供了依据.

红波罗花醋酸乙酯部位化学成分研究

目的:对紫葳科Bignoniaceae角蒿属植物红波罗花lncarvillea delavayi的化学成分进行分离纯化和结构鉴定.方法:采用硅胶、Sephadex LH-20柱色谱和制备型高效液相色谱方法进行分离;应用NMR和Ms等波谱方法鉴定化合物结构.结果:从红波罗花醋酸乙酯部位中分离得到7个化合物,结构分别鉴定为leucoseceptoside A(1),角胡麻苷(2),棘木苷(3),edgeworthin(4),1,2,4-三甲氧基苯(5),原儿茶酸(6),异香草醛(7).结论:化合物3,4为首次从该属植物中分离得到,化合物1-2,5-7为首次从该植物中分离得到.

鞭打绣球的化学成分研究

目的:研究鞭打绣球的化学成分.方法:应用硅胶、Sephadex LH-20柱,制备液相进行分离、纯化,根据理化性质和光谱数据确定化合物的结构.结果:分离得到8个化合物:鞭打绣球苷C(hemiphroside C,Ⅰ), plantainoside E(Ⅱ), 鞭打绣球苷A(hemiphroside A, Ⅲ), acetoside(Ⅳ), globularin(Ⅴ), 10-(Z)-cinnamoyl-catapol(Ⅵ), iso-scrophularioside(Ⅶ), 肉桂酸(cinnamic acid, Ⅷ).结论:化合物Ⅰ为新的苯乙醇苷,化合物Ⅱ,Ⅳ为首次从鞭打绣球中分离得到.

石胆草化学成分的研究

目的:研究石胆草的化学成分.方法:大孔吸附树脂、凝胶、硅胶柱色谱分离,理化性质和光谱数据鉴定结构.结果:分离并鉴定了6个化合物,香草酸(vanillic acid),3,4-二羟基苯乙醇-8-O-β-D-葡萄糖苷,丁香酸(syringic acid), 咖啡酸(caffeic acid),异类叶升麻苷(isoacteoside),阿魏酸(ferulic acid).结论:6个化合物均为首次从该植物中分离得到.

列当中苯乙醇苷类成分的含量测定

列当为列当科中重要的药用植物.该研究建立了列当中主要活性成分毛蕊花糖苷和crenatoside,以及总苯乙醇苷类化合物含量测定的方法,并测定15个列当样品中上述成分的含量,对其资源利用价值进行评价.研究采用高效液相色谱法测定列当中毛蕊花糖苷和crenatoside的含量,紫外分光光度法测定总苯乙醇苷的含量.结果显示列当中含量高的成分是毛蕊花糖苷,其次为crenatoside;15个样品中毛蕊花糖苷、crenatoside和总苯乙醇苷的含量差异较大,毛蕊花糖苷的含量在1.15％～15.60％,crenatoside在0.83％～4.47％,总苯乙醇苷在6.78％ ～27.43％.采集时间对药材主要成分含量影响较大,盛花期采集的列当,苯乙醇苷类成分含量较高.结果表明2种含量测定方法操作简便、准确、重复性良好,可用于评价列当药材的质量以及资源利用价值.

小蜡树的酚苷及苯乙醇苷类成分

目的:系统研究小蜡树Fraxinux sieboldiana枝乙醇提取物的化学成分.方法:运用正相和反相硅胶、大孔吸附树脂、凝胶、反相高效液相等色谱方法进行分离;应用包括一维和二维NMR等波谱方法鉴定化合物的结构.结果:从小蜡树枝的乙醇提取物水相部位分离得到4个酚苷和12个苯乙醇苷类成分,分别鉴定为:2,6-二甲氧基一对苯二酚4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(1),2,6-二甲氧基.对苯二酚-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(2),4.羟基-3-甲氧基苯基卢-β-D-吡喃葡萄糖苷(3),4-羟基-3-甲氧基苯基β-D-吡喃木糖基(1→6)-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(4),osmanthuside H(5),2-(4-羟基苯基)乙基β-D-吡喃葡萄糖苷(6),2-(3,4-二羟基苯基)乙基β-D-吡喃葡萄糖苷(7),2-羟基4-(2-羟基乙基)-苯基β-D-吡喃葡萄糖苷(8),4-(2-羟基乙基)-2-甲氧基苯基β-D-吡喃葡萄糖苷(9),calceolarioside B(10),calceolarioside A(11),ferruginosid A(12),isolugrancloside(13),类叶升麻苷(14),chiritotoside C(15)和plantasisoside(16).结论:化合物1～4,9,12,13和16为首次从该属植物中分离得到.

壮药赪桐的化学成分研究

采用硅胶、Sephadex LH-20、ODS和制备型HPLC等色谱分离技术对赪桐Clerodendrum japonicum的乙醇提取物的化学成分进行系统的分离纯化,并运用理化性质结合现代波谱解析技术(ESI-MS,1 H-NMR,13C-NMR)进行结构鉴定.共分离得到16个单体化合物及1对差向异构体,分别鉴定为7α-hydroxy syringaresinol(1),(-)-syringaresinol(2),(-)-medioresinol (3),2",3"-O-Acetylmartyonside(4),2"-O-Acetylmartyonside(5),martinoside(6),monoacetyl martinoside(7),cytochalasin O(8),9-epi-blumenol B(9),(6R,9S)和(6R,9R)-9-hydroxy-4-megastigmen-3-one (10a,10b),(6R,9S)-3-oxo-α-ionol(11),(-)-dehydro-vomifoliol (12),megastigm-5-en-3,9-diol(13),(3R,6E,10S)-2,6,10-trimethyl-3-hydroxydodeca-6,11-diene-2,10-diol(14),(2R)-butylitaconic acid(15),3-(3'-hydroxybutyl)-2,4,4-trimethylcyclohexa-2,5-dienone(16),(-)-loliolide(17).化合物类型涉及萜类、木脂素、苯乙醇苷和生物碱,其中化合物1,15为新的天然产物.除了化合物4,6,7外,其它化合物均为首次从赪桐中分离得到.

HPLC同时测定独一味中7种成分含量

目的:建立高效液相色谱法同时测定独一味中7种成分含量的方法.方法:采用HPLC,Welchrom C18色谱柱,乙睛-0.1％磷酸水溶液梯度洗脱系统,体积流量1.0 mL·min-1,检测波长为238,330,350 nm,柱温30℃.结果:7种成分的分离度良好,标准曲线在线性范围内相关性良好,加样回收率均值为96.47％ ～ 102.2％,RSD为0.70％～2.2％.结论:地上部分各成分组间具有较好的相关性,地上部分样品中山栀苷甲酯和8-O-乙酰山栀苷甲酯总量的均值为1.44％.地上部分比地下部分成分种类更多,含量更高,以地上部分入药更合理.所建立方法操作简单,具有较好的重复性和稳定性,可用于独一味药材的鉴别及质量评价.

大血藤中1个新的木脂素类化合物

大血藤来源于木通科植物大血藤Sargentodoxa cuneata的干燥藤茎.该研究通过HPD-100大孔树脂、反复硅胶柱色谱、Sephadex LH-20和制备液相等方法,从采自安徽黄山的大血藤藤茎中分离出20个化合物；根据化合物的理化性质和波谱数据,分别鉴定为(7R,8S)-3,3’-5-三甲氧基4,9-二羟基4’,7-环氧-5',8-木脂素-7’,烯-9’-酸4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(1),1-O-香草酸-6-O-香草酰基吡喃葡萄糖苷(2),对羟基苯乙醇-6-O-香豆酰吡喃葡萄糖苷(3),枸橼苦素B(4),桂皮苷(5),(-),异落叶松脂素4’-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(6),(-)-异落叶松脂素4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(7),1-O-香草酸-6-(3”,5”-二甲氧基-没食子酰)-β-D-吡喃葡萄糖苷(8),对羟基苯乙醇-6-O-(E)-咖啡酰吡喃葡萄糖苷(9),(-)-丁香树脂醇4’-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(10),(-)-丁香树脂醇双葡萄糖苷(11),野菰苷(12),木通苯乙醇苷B(13),4,羟基-3-甲氧基苯乙酮-4-O-α-L-鼠李糖,(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(14),4-羟基-3-甲氧基苯乙酮-4-O-β-D-芹糖-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(15),(-),表儿茶素(16),毛柳苷(17),3,4-二羟基苯乙醇吡喃葡萄糖苷(18),绿原酸(19),原儿茶酸(20),其中化合物1为新化合物,化合物2～7首次从该植物中分离得到.

基于UPLC的独一味中8种成分测定及其含量影响因素初步研究

建立同时测定独一味中胡麻属苷、山栀苷甲酯、绿原酸、咖啡酸、8-O-乙酰山栀苷甲酯、连翘酯苷B、木犀草苷和麦角甾苷8种成分含量的方法.采用Kinetex XB-C18色谱柱(4.6 mm×50 mm,2.6 μm)以乙腈(A)-O.1％磷酸溶液(B)为流动相进行梯度洗脱(0 ～ 10 min,6％ ～14.5％ A;10～18.5 min,14.5％ ～17％ A;18.5～23 min,17％ ～ 18％A),流速1.0 mL·min-1,检测波长238,320,350 nm,柱温30℃.结果发现8个成分分离度良好,在线性范围内呈现良好的线性关系(r≥0.999 8),平均加样回收率96.61％ ～ 100.4％.该方法操作简便,专属性好,精密度高,可用于独一味药材的鉴别及质量评价.研究表明,独一味各类成分之间具有相关性;产地是影响独一味成分含量的主要因素;退化梯度对其含量影响不明显;样品储藏一年后胡麻属苷含量显著降低.

藏飞廉中酚酸类成分研究

通过大孔吸附树脂,MCI树脂,正相硅胶,Sephadex LH-20,ODS和反相HPLC等多种色谱分离方法相结合,从藏飞廉乙醇提取物中分离得到14个化合物；利用多种谱学技术鉴定它们的结构分别为红景天苷(1),2-(3,4-二羟苯基)-乙基-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(2),3,5-二羟苯基-乙醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(3),对羟基桂皮酸(4),3-hydroxy-1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl) propan-1-one(5),3-hydroxy-1-(4-hydrxy-3,5-dimethoxyphenyl)propan-1-one(6),紫丁香苷(7),对羟基苯甲醛(8),水杨酸(9),tachioside(10),香草酸4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(11),丁香醛(12),2,6-二甲氧基4-羟基苯酚-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(13),2,6-二甲氧基-对苯二酚4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(14).除化合物4和7外,其余均为首次从飞廉属植物中分离得到.

女贞子的化学成分研究

目的:研究女贞Ligustrum lucidum的干燥成熟果实的化学成分.方法:采用硅胶柱色谱,Sephadex LH-20凝胶柱色谱和ODS柱色谱等色谱方法进行分离纯化,并根据NMR,MS等波谱方法和理化性质鉴定其化学结构.结果:从女贞子中分离得到20个化合物,其中三萜类化合物15个,分别鉴定为齐墩果酸(1),2α-羟基齐墩果酸(2),乙酰齐墩果酸(3),羽扇豆醇(4),白桦脂醇(5),达玛烯二醇(6),3β-乙酰氧基-20,25-环氧-24α-羟基-达玛烷(7),20,25-环氧-3β,24α-二羟基-达玛烷(8),3β-乙酰氧基-达玛烯二醇(9),3β,20S-二羟基-24R-过氧羟基-25-烯-达玛烷(10),fouquierol(11),oliganthas A(12),达玛烯二醇3-O-棕榈酸酯(13),拟人参皂苷元Ⅱ3-O-棕榈酸酯(14),3β,20S-二羟基-25-过氧羟基-23E-烯-达玛烷(15);苯乙醇类化合物5个,分别为毛蕊花苷(16),北升麻宁(17),2-(3,4-二羟基苯基)乙基-O-β-D吡喃葡萄糖苷(18),osmanthuside H (19),3,4-二羟基苯基乙醇(20).结论:化合物4,16.17,19为首次从本植物中分离得到,化合物12～15为首次从本属植物中分离得到.

生地黄化学成分研究

目的:研究生地黄Rehmannia glutinosa干燥根的化学成分.方法:采用硅胶柱色谱结合制备高效液相进行分离和纯化,根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定.结果:分离得到12个化合物,即5-hydroxymethyl-pyrrole-2-carbaldehyde(1),5-羟甲基糠醛(5-hydroxymethyl furfural,2),酪醇(tyrosol,3),5,6-二羟基-β-紫罗兰酮(5,6-dihydroxy-β-ionone,4),6-O-E-阿魏酰基筋骨草醇(6-O-E-feruloyl ajugol,5),麦角甾苷(acteoside,6),leucosceptoside A(7),地黄苷(martynoside,8),异地黄苷(isomartynoside,9),purpureaside C(10),jionoside A1(11),jionoside B1(12).结论:化合物1,3,9为首次从该属植物中分离得到.

苯乙醇苷类化合物与ctDNA的相互作用

以中性红为分子探针研究2种苯乙醇苷类化合物(PhGs)毛蕊花糖苷和连翘酯苷B在生理条件下与小牛胸腺DNA(ctDNA)之间的相互作用.荧光光谱、紫外光谱、黏度、DNA热变性实验和分子对接结果表明:这2种PhGs主要采用氢键作用以沟区方式结合到ctDNA双螺旋小沟中,毛蕊花糖苷与DNA结合作用更强.

藏药螃蟹甲苯乙醇苷对急性高原肺水肿大鼠的保护作用

目的 研究藏药螃蟹甲中苯乙醇苷类成分(PhGCs)对急性高原肺水肿模型大鼠的保护作用.方法 70只大鼠按体重随机分为常压空白组(NG),常压+苯乙醇苷组(NG+PhGCs,400mg/kg),缺氧模型组(HG),苯乙醇苷高(PhGCs-H,400mg/kg)、中(PhGCs-M,200mg/kg)、低(PhGCs-L,50mg/kg)3个剂量组,地塞米松组(Dex,4mg/kg),每组10只.PhGCs预防灌胃给药3d,第4天起除常压空白组外,其余各组均置于模拟海拔8000m的高原环境,连续缺氧暴露72h建立实验性高原肺水肿动物模型,然后处死大鼠,干湿比重法检测肺组织含水量,HE染色后光镜下观察大鼠肺组织病理学改变,分光光度法检测大鼠肺组织中SOD、GSH酶的活性及MDA含量,ELISA法检测大鼠血清及肺组织中IL-lβ、TNF-α的含量.结果 与NG组比较,NG+PhGCs组大鼠肺组织含水量未见明显变化,HG组大鼠肺组织含水量明显增加(P＜0.05).与NG组比较,HG组大鼠肺组织充血水肿,大量炎症细胞浸润,肺泡间隔及肺泡壁明显增宽;SOD、GSH酶活性明显降低(P＜0.05),而IL-lβ、TNF-α、MDA含量明显增加(P＜0.05).与HG组比较,PhGCs各剂量组大鼠肺组织含水量明显降低,炎症细胞浸润、肺泡间隔及肺泡壁增宽程度减轻,SOD、GSH酶活性增加,而IL-1β、TNF-α、MDA含量明显降低(p＜0.05).结论 螃蟹甲所含的PhGCs可明显改善由急性缺氧所致大鼠急性肺损伤的氧化应激和炎症反应,对急性高原肺水肿模型大鼠具有一定保护作用.